Guanosin - Guanosine
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2-Amino-9 - [(2R,3R,4S,5R) -3,4-dihydroxy-5- (hydroxymethyl) oxolan-2-yl] -1,9-dihydro-6H-purin-6-on | |
| Systematický název IUPAC 2-Amino-1,9-dihydro-9-β-D-ribofuranosyl-6H-purin-6-on[1] 2-Amino-9- [3,4-dihydroxy-5- (hydroxymethyl) oxolan-2-yl] -3H-purin-6-on | |
| Ostatní jména Guanin ribosid | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| Informační karta ECHA | 100.003.844  |
| KEGG | |
| Pletivo | Guanosin |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C10H13N5Ó5 | |
| Molární hmotnost | 283.241 |
| Vzhled | bílý krystalický prášek[2] |
| Zápach | bez zápachu[2] |
| Bod tání | 239 (rozkládá se)[1] |
| -149.1·10−6 cm3/ mol | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Guanosin je purin nukleosid zahrnující guanin připojeno k a ribóza (ribofuranóza ) zazvoní přes β-N9-glykosidová vazba. Guanosin může být fosforylovaný stát se guanosinmonofosfát (GMP), cyklický guanosinmonofosfát (cGMP), guanosin difosfát (HDP) a guanosin trifosfát (GTP). Tyto formy hrají důležitou roli v různých biochemických procesech, jako je syntéza nukleové kyseliny a bílkoviny, fotosyntéza, svalová kontrakce a intracelulární signální transdukce (cGMP). Když je guanin vázán svým dusíkem N9 na uhlík C1 a deoxyribóza prsten je znám jako deoxyguanosin.
Fyzikální a chemické vlastnosti
Guanosin je bílý krystalický prášek bez zápachu a jemně slané chuti.[2]Je velmi rozpustný v octová kyselina, málo rozpustný ve vodě, nerozpustný v ethanol, diethylether, benzen a chloroform.[1]
Funkce
Guanosin je vyžadován pro Sestřih RNA reakce v mRNA, když se „sestřih“ intron odstraní se ze zprávy mRNA řezáním na obou koncích, opětovným ligováním a ponecháním pouze exony na obou stranách, aby byly přeloženy do proteinu.[3]
Použití
Antivirotikum acyklovir, často používaný při léčbě oparu, a anti-HIV lék abakavir, jsou strukturně podobné guanosinu.[4][5] Z guanosinu se také vyráběl regadenoson.
Zdroje
Guanosin lze nalézt v slinivka břišní, jetel, kávovník a pyl borovice.[2]
Reference
- ^ A b C William M. Haynes (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97. vydání). Boca Raton: CRC Press. p. 3-286. ISBN 978-1-4987-5429-3.
- ^ A b C d Robert A. Lewis, Michael D. Larrañaga, Richard J. Lewis st. (2016). Hawley's Condensed Chemical Dictionary (16. vydání). Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons, Inc. str. 688. ISBN 978-1-118-13515-0.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Spojování (JPG) Archivováno 13. června 2010 v Wayback Machine
- ^ "Acyclovir". Americká společnost farmaceutů zdravotnického systému. Archivováno z původního dne 2015-01-05. Citováno 1. ledna 2015.
- ^ Informace o produktu: ZIAGEN® tablety pro perorální podání, perorální roztok, tablety pro perorální podání abakaviru, perorální roztok. ViiV Healthcare (na výrobce), Research Triangle Park, NC, 2015.
