Hypoxanthin - Hypoxanthine
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 1H-purin-6 (9H)-jeden | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.000.634 ![]() |
KEGG | |
Pletivo | Hypoxanthin |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C5H4N4Ó | |
Molární hmotnost | 136.112 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Hypoxanthin je přirozeně se vyskytující purin derivát. Občas se vyskytuje jako složka nukleové kyseliny, kde je přítomen v antikodon z tRNA ve formě svého nukleosidu inosin. Má to tautomer známý jako 6-hydroxypurin. Hypoxanthin je nezbytnou přísadou v určitých kulturách buněk, bakterií a parazitů jako substrát a zdroj dusíku. Například,[1][2] to je obvykle povinné činidlo v kultury parazitů malárie, od té doby Plasmodium falciparum vyžaduje zdroj hypoxanthinu pro syntézu nukleových kyselin a energetický metabolismus.
V srpnu 2011 zpráva vychází z NASA studuje s meteority nalezený na Zemi, byl publikován, což naznačuje hypoxanthin a příbuzné organické molekuly, včetně DNA a RNA komponenty adenin a guanin, mohly být vytvořeny mimozemsky ve vesmíru.[3][4][5]
The Pheretima aspergillum červ, používaný v přípravcích čínské medicíny, obsahuje hypoxanthin.[6]
Reakce
Je to jeden z produktů akce xanthinoxidáza na xanthin. Častěji však v degradace purinu, Xanthin vzniká oxidací hypoxanthinu pomocí xanthinoxidoreduktáza.
Hypoxanthin-guanin fosforibosyltransferáza převádí hypoxanthin na IMP v záchrana nukleotidů.
Hypoxanthin je také spontánní deaminace produkt adenin. Vzhledem k jeho podobnosti s guanin, spontánní deaminace adeninu může vést k chybě v Transkripce DNA / replication, protože se páruje s cytosin. Hypoxanthin je odstraněn z DNA bazální excizní opravou, iniciovanou N-methylpurin glykosylázou (MPG), známou také jako alkyl adenin glykosyláza (Aag).[7]
Další obrázky
Reference
- ^ "Odhad Plasmodium falciparum náchylnost k drogám 3Test inhibice absorpce H-hypoxanthinu " (PDF). Celosvětová síť proti antimalarickému odporu. Citováno 2017-01-20.
- ^ Brockman, A .; Price, R.N .; van Vugt, M .; Heppner, D.G .; Walsh, D .; Sookto, P .; Wimonwattrawatee, T .; Looareesuwan, S .; White, N.J .; Nosten, F. (září 2000). „Citlivost na antimalarické léky Plasmodium falciparum na severozápadní hranici Thajska během pěti let rozsáhlého užívání artesunátu-meflochinu“. Transakce Královské společnosti pro tropickou medicínu a hygienu. 94 (5): 537–544. doi:10.1016 / S0035-9203 (00) 90080-4. PMC 4340572. PMID 11132385.
- ^ Callahan; Smith, K.E .; Cleaves, H.J .; Ruzica, J .; Stern, J.C .; Glavin, D.P .; House, C.H .; Dworkin, J.P. (11. srpna 2011). „Uhlíkaté meteority obsahují širokou škálu mimozemských nukleobází“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 108 (34): 13995–13998. doi:10.1073 / pnas.1106493108. PMC 3161613. PMID 21836052. Citováno 2011-08-15.
- ^ Steigerwald, John (8. srpna 2011). „Výzkumníci NASA: Stavební kameny DNA lze vyrobit ve vesmíru“. NASA. Citováno 2011-08-10.
- ^ Zaměstnanci ScienceDaily (9. srpna 2011). „Stavební kameny DNA lze vyrobit ve vesmíru, navrhuje NASA Evidence“. ScienceDaily. Citováno 2011-08-09.
- ^ Farmakologie čínských bylin, druhé vydání, autor: Kee C. Huang
- ^ Lee, Chun-Yue (2009). „Rozpoznávání a zpracování nového repertoáru DNA substrátů lidskou 3-methyladeninovou DNA glykosylázou (AAG)“. Biochemie. 10: 1850–1861. doi:10.1021 / bi8018898. PMC 2883313. PMID 19219989.
externí odkazy
- Hypoxanthin v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)