Cytidinmonofosfát - Cytidine monophosphate
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC [(2R,3S,4R,5R) -5- (4-Amino-2-oxopyrimidin-l-yl) -3,4-dihydroxyoxolan-2-yl] methyl dihydrogenfosfát | |
Ostatní jména Kyselina cytidylová; Kyselina 5'-cytidylová; Cytidin 5'-monofosfát; Cytidin 5'-fosfát; Cytidylát; 5'-CMP | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.000.506 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C9H14N3Ó8P | |
Molární hmotnost | 323.198 g · mol−1 |
Kyselost (strK.A) | 0.8, 4.5, 6.3 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Cytidinmonofosfát, také známý jako Kyselina 5'-cytidylová nebo jednoduše cytidyláta zkráceně CMP, je nukleotid který se používá jako monomer v RNA.[1] Je to ester z kyselina fosforečná s nukleosid cytidin. CMP se skládá z fosfát skupina, pentóza cukr ribóza a nukleobáze cytosin; tedy, a ribonukleosid monofosfát.Jako substituent má formu předpony cytidylyl-.
Metabolismus
CMP lze fosforylovat na cytidindifosfát enzymem CMP kináza, s adenosintrifosfát nebo guanosin trifosfát darování fosfátové skupiny. Od té doby cytidin trifosfát je generován aminací uridin trifosfát, hlavním zdrojem CMP je RNA, která se rozkládá RNAse.
Viz také
Reference
- ^ Pascal JM (únor 2008). "DNA a RNA ligázy: strukturální variace a sdílené mechanismy". Curr. Opin. Struct. Biol. 18 (1): 96–105. doi:10.1016 / j.sbi.2007.12.008. PMID 18262407.