Cytidin trifosfát - Cytidine triphosphate
![]() | tento článek potřebuje další citace pro ověření.Prosince 2009) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC [(2R, 3S, 4R, 5R) -5- (4-amino-2-oxopyrimidin-l-yl) -3,4-dihydroxyoxolan-2-yl] methyl (hydroxyfosfonooxyfosforyl) hydrogenfosforečnan | |
Ostatní jména CTP; Cytidin-5'-trifosfát; Cytidin 5 '- (tetrahydrogen trifosfát) | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.000.556 ![]() |
Pletivo | Cytidin + trifosfát |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C9H16N3Ó14P3 | |
Molární hmotnost | 483.156 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Cytidin trifosfát je pyrimidin nukleosid trifosfát.
CTP, podobně ATP, se skládá z ribózového cukru a tří fosfátových skupin. Hlavním rozdílem mezi těmito dvěma molekulami je použitá báze, která v CTP je cytosin.
CTP je a Podklad při syntéze RNA.
CTP je vysokoenergetická molekula podobná ATP, ale její role jako energetického vazebného členu je omezena na mnohem menší podskupinu metabolických reakcí. CTP je koenzym v metabolických reakcích, jako je syntéza glycerofosfolipidy a glykosylace bílkovin.
CTP působí jako inhibitor enzymu aspartát karbamoyltransferáza, který se používá v biosyntéza pyrimidinu.[1]
Viz také
Reference
- ^ Blackburn, G. Michael. Nukleové kyseliny v chemii a biologii. The Royal Society of Chemistry, 2006, str. 119-120.