IBMX - IBMX
| |||
| Jména | |||
|---|---|---|---|
| Název IUPAC L-Methyl-3- (2-methylpropyl) -7H-purin-2,6-dion | |||
| Ostatní jména 3-izobutyl-l-methylxanthin | |||
| Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| DrugBank | |||
| Informační karta ECHA | 100.044.767  | ||
| KEGG | |||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
| Vlastnosti | |||
| C10H14N4Ó2 | |||
| Molární hmotnost | 222,3 g / mol | ||
| Vzhled | Bílá pevná látka | ||
| Bod tání | 199 až 201 ° C (390 až 394 ° F; 472 až 474 K) | ||
| Rozpustnost | Rozpustný v ethanolu, DMSO a methanolu | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
 ověřit (co je   ?) | |||
| Reference Infoboxu | |||
IBMX (3-isobutyl-l-methylxanthin), podobně jako ostatní methylované xanthinové deriváty, je obojí:
- konkurenční neselektivní inhibitor fosfodiesterázy[1] který zvyšuje intracelulární tábor, aktivuje se PKA, inhibuje TNFa[2][3] a leukotrien[4] syntéza a snižuje zánět a imunita,[4] a
- neselektivní adenosinový receptor antagonista.[5]
Jako inhibitor fosfodiesterázy, IBMX má IC50 = 2–50 μM[6] a neinhibuje PDE8 nebo PDE9.[7]
Reference
- ^ Essayan, DM (listopad 2001). "Cyklické nukleotidové fosfodiesterázy". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 108 (5): 671–80. doi:10.1067 / mai.2001.119555. PMID 11692087.
- ^ Deree, J; Martins, JO; Melbostad, H; Loomis, WH; Coimbra, R (červen 2008). „Pohledy na regulaci produkce TNF-α v lidských mononukleárních buňkách: účinky nespecifické inhibice fosfodiesterázy“. Kliniky (São Paulo, Brazílie). 63 (3): 321–8. doi:10.1590 / S1807-59322008000300006. PMC 2664230. PMID 18568240.
- ^ Marques, LJ; Zheng, L; Poulakis, N; Guzman, J; Costabel, U (únor 1999). „Pentoxifyllin inhibuje produkci TNF-α z lidských alveolárních makrofágů“. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 159 (2): 508–11. doi:10,1164 / ajrccm.159.2.9804085. PMID 9927365.
- ^ A b Peters-Golden, M; Canetti, C; Mancuso, P; Coffey, MJ (15. ledna 2005). „Leukotrienes: Underrepreciated Mediators of Innate Immune Responses“ (PDF). Journal of Immunology. 174 (2): 589–94. doi:10,4049 / jimmunol.174.2.589. PMID 15634873.
- ^ Daly, JW; Jacobson, KA; Ukena, D (1987). „Adenosinové receptory: vývoj selektivních agonistů a antagonistů“. Pokrok v klinickém a biologickém výzkumu. 230: 41–63. PMID 3588607.
- ^ Beavo, JA; Rogers, NL; Crofford, OB; Hardman, JG; Sutherland, EW; Newman, EV (listopad 1970). "Účinky derivátů xanthinu na lipolýzu a na aktivitu adenosin 3 ', 5'-monofosfátfosfodiesterázy". Molekulární farmakologie. 6 (6): 597–603. PMID 4322367.
- ^ Soderling, SH; Beavo, JA (duben 2000). "Regulace signalizace cAMP a cGMP: nové fosfodiesterázy a nové funkce". Současný názor na buněčnou biologii. 12 (2): 174–9. doi:10.1016 / s0955-0674 (99) 00073-3. PMID 10712916.
 | Tento článek o alkaloid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |