Istradefyllin - Istradefylline
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | Nourianz |
| Ostatní jména | KW-6002 |
| AHFS /Drugs.com | Monografie |
| Licenční údaje |
|
| Těhotenství kategorie |
|
| Trasy z správa | Pusou |
| ATC kód |
|
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Farmakokinetické data | |
| Vazba na bílkoviny | 98% |
| Metabolismus | Hlavně CYP1A1, CYP3A4, a CYP3A5 |
| Odstranění poločas rozpadu | 64–69 hodin |
| Vylučování | 68% stolice, 18% moč |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.230.117  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C20H24N4Ó4 |
| Molární hmotnost | 384.436 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
| (ověřit) | |
Istradefyllin, prodávané pod značkou Nourianz, je lék používaný jako přídavná léčba k levodopa /karbidopa u dospělých s Parkinsonova choroba (PD) dochází k epizodám „vypnuto“.[1][2][3] Istradefyllin zkracuje období „off“ vyplývající z dlouhodobé léčby přípravkem antiparkinsonikum levodopa.[1] „Off“ epizoda je doba, kdy pacientovy léky nefungují dobře, což způsobuje nárůst PD příznaků, jako je třes a potíže s chůzí.[1]
Poměrně časté nežádoucí účinky zahrnují mimovolní pohyby svalů (dyskineze ), zácpa, halucinace, závratě a podobně jako jeho mateřská molekula kofein nevolnost a nespavost.[1] Je to selektivní antagonista na A2A receptor.
Spojené státy. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) ji považuje za lék první třídy.[4]
Dějiny
Poprvé byl schválen v Japonsku v roce 2013.[5]
Účinnost přípravku Nourianz při léčbě epizod „off“ u pacientů s Parkinsonovou chorobou, kteří jsou již léčeni levodopou / karbidopou, byla prokázána ve čtyřech 12týdenních placebem kontrolovaných klinických studiích, které zahrnovaly celkem 1 143 účastníků. Ve všech čtyřech studiích došlo u lidí léčených přípravkem Nourianz ke statisticky významnému snížení denní „vypnuté“ doby oproti výchozím hodnotám ve srovnání s pacienty užívajícími placebo.[1][2]
V USA byl schválen pro lékařské použití v roce 2019.[1][2] a schválení bylo uděleno společnosti Kyowa Kirin, Inc.[1]
Reference
- ^ A b C d E F G „FDA schvaluje nový přídavný lék k léčbě epizod u dospělých s Parkinsonovou chorobou“. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) (Tisková zpráva). 27. srpna 2019. Archivováno z původního dne 4. září 2019. Citováno 29. srpna 2019.
Tento článek včlení text z tohoto zdroje, který je v veřejná doména. - ^ A b C „Snapshoty s drogovými zkouškami: Nourianz“. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). 23. září 2019. Archivováno z původního dne 20. listopadu 2019. Citováno 19. listopadu 2019. Tento článek včlení text z tohoto zdroje, který je v veřejná doména.
- ^ Cabreira V, Soares-da-Silva P, Massano J (duben 2019). „Současné možnosti léčby motorických komplikací u Parkinsonovy nemoci: aktualizovaný klinický přehled“. Drogy. 79 (6): 593–608. doi:10.1007 / s40265-019-01098-w. PMID 30905034. S2CID 85456263.
- ^ „Nová schválení pro lékovou terapii 2019“. US Food and Drug Administration. 31. prosince 2019. Citováno 15. září 2020.
- ^ Dungo R, Deeks ED (červen 2013). "Istradefylline: první globální schválení". Drogy. 73 (8): 875–82. doi:10.1007 / s40265-013-0066-7. ISSN 1179-1950. PMID 23700273. S2CID 35937325.
Tento článek včlení text z tohoto zdroje, který je v externí odkazy
- "Istradefylline". Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.
- „Balíček pro schválení léků: Nourianz“. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA).
 | Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |