BMS-906024 - BMS-906024
Identifikátory | |
---|---|
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
PubChem SID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C26H26F6N4Ó3 |
Molární hmotnost | 556.509 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
|
BMS-906024 je lék s benzodiazepin struktura, vyvinutá Bristol-Myers Squibb a zveřejněny na jaře 2013 Americká chemická společnost setkání v New Orleans k léčbě rakoviny prsu, plic, tlustého střeva a leukémie.[1] Droga funguje jako pan-Zářez inhibitor. Struktura je jednou ze sad patentovaných v roce 2012,[2] a je studován v klinických studiích.[3][4][5]
Reference
- ^ Drahl C (2013). „Liveblogging - první zveřejnění drogových struktur od #ACSNOLA“. Chemické a technické novinky. Americká chemická společnost.
- ^ WO 2012129353 „Quesnelle C, Kim SH, Lee F, Gavai A,„ Bisfluoroalkyl-1,4-benzodiazepinone Compounds “, zveřejněné 27. září 2012, přidělené společnosti Bristol-Myers Squibb Company
- ^ Gavai AV, Quesnelle C, Norris D, Han WC, Gill P, Shan W a kol. (Květen 2015). „Objev klinického kandidáta BMS-906024: silný inhibitor na celém trhu pro léčbu leukémie a pevných nádorů“. Dopisy ACS pro léčivou chemii. 6 (5): 523–7. doi:10.1021 / acsmedchemlett.5b00001. PMC 4434460. PMID 26005526.
- ^ Morgan KM, Fischer BS, Lee FY, Shah JJ, Bertino JR, Rosenfeld J a kol. (Prosinec 2017). „Inhibice gama sekretázy BMS-906024 zvyšuje účinnost paclitaxelu při adenokarcinomu plic“. Molecular Cancer Therapeutics. 16 (12): 2759–2769. doi:10.1158 / 1535-7163.MCT-17-0439. PMC 5716926. PMID 28978720.
- ^ Sosa Iglesias V, Theys J, Groot AJ, Barbeau LM, Lemmens A, Yaromina A a kol. (2018). „Synergické účinky inhibice NOTCH / γ-sekretázy a standardní způsoby léčby v buňkách nemalobuněčného karcinomu plic“. Hranice v onkologii. 8: 460. doi:10.3389 / fonc.2018.00460. PMC 6234899. PMID 30464927.
Tento antineoplastický nebo imunomodulační lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |