Desmethylflunitrazepam - Desmethylflunitrazepam - Wikipedia

Desmethylflunitrazepam
Desmethylflunitrazepam.svg
Právní status
Právní status
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
Řídicí panel CompTox (EPA)
Informační karta ECHA100.018.072 Upravte to na Wikidata
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC15H10FN3Ó3
Molární hmotnost299.261 g · mol−1
3D model (JSmol )

Desmethylflunitrazepam (také známý jako norflunitrazepam, Ro05-4435 a fonazepam) je benzodiazepin to je metabolit z flunitrazepam[1][2][3] a byl prodán online jako značková droga.[4][5] Má IC50 hodnota 1,499 nM pro GABAA receptor.[6][7]

Viz také

Reference

  1. ^ Busker RW, van Henegouwen GM, Kwee BM, Winkens JH (květen 1987). „Fotobazba flunitrazepamu a jeho hlavního produktu rozkladu N-desmethylflunitrazepamu“. International Journal of Pharmaceutics. 36 (2–3): 113–120. doi:10.1016/0378-5173(87)90145-1.
  2. ^ Coller JK, Somogyi AA, Bochner F (listopad 1998). „Kvantifikace oxidačních metabolitů flunitrazepamu, 3-hydroxyflunitrazepamu a desmethylflunitrazepamu, v jaterních mikrozomálních inkubacích pomocí vysoce účinné kapalinové chromatografie“. Journal of Chromatography. B, Biomedicínské vědy a aplikace. 719 (1–2): 87–92. doi:10.1016 / S0378-4347 (98) 00383-1. PMID  9869368.
  3. ^ Kilicarslan T, Haining RL, Rettie AE, Busto U, Tyndale RF, Sellers EM (duben 2001). „Metabolismus flunitrazepamu cytochromem P450S 2C19 a 3A4“. Metabolismus a dispozice léků. 29 (4 Pt 1): 460–5. PMID  11259331.
  4. ^ Moosmann B, Bisel P, Franz F, Huppertz LM, Auwärter V (listopad 2016). „Charakterizace a in vitro fáze I mikrozomálního metabolismu designových benzodiazepinů - aktualizace zahrnující adinazolam, kloniprazepam, fonazepam, 3-hydroxyfenazepam, metizolam a nitrazolam“. Journal of Mass Spectrometry. 51 (11): 1080–1089. Bibcode:2016JMSp ... 51,1080 mil. doi:10,1002 / jms.3840. PMID  27535017.
  5. ^ Katselou M, Papoutsis I, Nikolaou P, Spiliopoulou C, Athanaselis S (2016). "Metabolity nahrazují původní drogu v drogové aréně. Případy fonazepamu a nifoxipamu". Forenzní toxikologie. 35 (1): 1–10. doi:10.1007 / s11419-016-0338-5. PMC  5214877. PMID  28127407.
  6. ^ Maddalena DJ, Johnston GA (únor 1995). "Predikce vlastností receptoru a vazebné afinity ligandů k benzodiazepinovým / GABAA receptorům pomocí umělých neuronových sítí". Journal of Medicinal Chemistry. 38 (4): 715–24. doi:10.1021 / jm00004a017. PMID  7861419.
  7. ^ Takže SS, Karplus M (prosinec 1996). „Genetické neuronové sítě pro kvantitativní vztahy mezi strukturou a aktivitou: zlepšení a aplikace afinity benzodiazepinu k benzodiazepinovým / GABAA receptorům“. Journal of Medicinal Chemistry. 39 (26): 5246–56. doi:10.1021 / jm960536o. PMID  8978853.