Léky proti obezitě - Anti-obesity medication
![]() | Příklady a perspektiva v tomto článku jednají primárně se Spojenými státy a nepředstavují a celosvětový pohled subjektu.Září 2020) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
Část série na |
Hmotnost lidského těla |
---|
Související podmínky |
Léky proti obezitě nebo ztráta váhy léky jsou farmakologické agenti, kteří snižují nebo kontrolují hmotnost. Tyto léky změnit jeden ze základních procesů Lidské tělo, regulace hmotnosti, změnou buď chuť nebo absorpce kalorií.[1] Hlavní způsoby léčby pro nadváha a obézní jednotlivci zůstávají diety a tělesné cvičení.
V Spojené státy orlistat (Xenical) je v současné době schválen FDA pro dlouhodobé užívání.[2][3] Snižuje vstřebávání tuku ve střevě inhibicí pankreatu lipáza. Rimonabant (Acomplia ), druhý lék, funguje prostřednictvím specifické blokády endokanabinoid Systém. Byl vyvinut na základě znalostí, že konopí kuřáci často pociťují hlad, který se často označuje jako „munchies“.[4] Byl schválen v Evropě pro léčbu obezity, ale z bezpečnostních důvodů nebyl schválen ve Spojených státech ani v Kanadě.[5][6] The Evropská agentura pro léčivé přípravky v říjnu 2008 doporučil pozastavení prodeje rimonabantu, protože rizika se zdají být větší než přínosy.[7] Sibutramin (Meridia), která v mozku působí tak, že inhibuje deaktivaci neurotransmitery, čímž byl v říjnu 2010 z trhu USA a Kanady stažen pokles chuti k jídlu kvůli kardiovaskulárním obavám.[3][8]
Kvůli potenciálu vedlejší efekty a omezené důkazy o malých přínosech při snižování hmotnosti, zejména u obézních dětí a dospívajících,[9] doporučuje se, aby byly pouze léky proti obezitě předepsáno pro obezita kde se doufá, že přínosy léčby převáží její rizika.[10][11][potřebuje aktualizaci ]
Mechanismy působení
Současné a potenciální léky proti obezitě mohou fungovat prostřednictvím jednoho nebo více z následujících mechanismů:
- Činidla uvolňující katecholamin jako amfetamin, phentermine a související substituované amfetaminy (např., bupropion ), které fungují jako potlačující chuť k jídlu jsou hlavními nástroji používanými k léčbě obezity.[12][13]
- Zvýšení těla metabolismus.
- Interference se schopností těla absorbovat specifické živiny v potravinách. Například, Orlistat (také známý jako Xenical a Alli) blokuje odbourávání tuků a tím brání vstřebávání tuků. OTC vláknové doplňky glukomannan a guarová guma byly použity za účelem inhibice trávení a snížení kalorické absorpce
Anorektika jsou primárně určeny k potlačení chuti k jídlu, ale většina léků v této třídě také působí jako stimulanty (např., amfetamin ) a pacienti zneužívali léky „mimo označení“ k potlačení chuti k jídlu (např. digoxin ).
Dějiny
První popsané pokusy o výrobu ztráta váhy jsou ti z Soranus z Efezu, řecký lékař, ve druhém století našeho letopočtu. Předepsal elixíry projímadla a projímadla, stejně jako teplo, masáže a cvičení. To zůstávalo základem léčby po více než tisíc let. Až ve 20. a 30. letech se začala objevovat nová léčba. Na základě jeho účinnosti pro hypotyreóza, hormon štítné žlázy se stala populární léčbou obezity v euthyroid lidé. Mělo to skromný účinek, ale vyvolalo to příznaky hypertyreóza jako vedlejší účinek, jako je bušení srdce a potíže se spánkem. 2,4-dinitrofenol (DNP) byl představen v roce 1933; toto fungovalo odpojení biologický proces oxidační fosforylace v mitochondrie, což způsobí, že místo toho budou vyrábět teplo ATP. Nejvýznamnějším vedlejším účinkem byl pocit tepla, často pocení. Předávkování, i když vzácné, vedlo ke zvýšení tělesné teploty a nakonec bylo smrtelné hypertermie. Do konce roku 1938 DNP přestal být používán, protože FDA byla oprávněna vyvíjet tlak na výrobce, kteří jej dobrovolně stáhli z trhu.[14]
Amfetaminy (prodávaný jako benzedrin) se stal populárním pro hubnutí během pozdních třicátých let. Pracovali primárně potlačováním chuti k jídlu a měli další příznivé účinky, například zvýšenou bdělost. Užívání amfetaminů v následujících desetiletích vzrostlo, včetně Obetrol a vyvrcholilo režimem „duhová dieta“.[15] Jednalo se o kombinaci několika pilulek, o nichž se všichni domnívali, že pomáhají při hubnutí, užívaných po celý den. Typické režimy zahrnovaly stimulanty, jako jsou amfetaminy, stejně jako hormon štítné žlázy, diuretika, digitální laxativa a často a barbiturát potlačit vedlejší účinky stimulantů.[15] V letech 1967/1968 vyvolala řada úmrtí na pilulky na hubnutí vyšetřování Senátu a postupné zavádění větších omezení na trhu.[16] Zatímco koncem šedesátých let byly duhové pilulky na hubnutí v USA zakázány, v Jižní Americe a Evropě se znovu objevily v 80. letech.[15] Nakonec byly duhové pilulky na hubnutí znovu zavedeny do USA do roku 2000 a vedly k dalším nepříznivým účinkům na zdraví.[17][18][19]
Mezitím byl fentermin schválen FDA v roce 1959 a fenfluramin v roce 1973. Tito dva nebyli o nic populárnější než jiné léky, dokud v roce 1992 výzkumník nezjistil, že v kombinaci tyto dva způsoby způsobí 10% úbytek hmotnosti, který se udržuje déle než dva roky.[20] Fen-fen se narodil a rychle se stal nejčastěji předepisovanou dietní medikací. Dexfenfluramin (Redux) byl vyvinut v polovině 90. let jako alternativa k fenfluraminu s menšími vedlejšími účinky a byl schválen regulačními orgány v roce 1996. To se však shodovalo s rostoucími důkazy, že tato kombinace může způsobit chlopenní onemocnění srdce až u 30% těch, kteří jej užili, což vedlo v září 1997 k stažení Fen-fen a dexfenfluraminu z trhu.[16]
Ephedra byl odstraněn z amerického trhu v roce 2004 kvůli obavám, že zvyšuje krevní tlak a může vést k mrtvici a smrti.[21]
Léky
Někteří pacienti zjistili, že dieta a cvičení nejsou životaschopnou volbou; pro tyto pacienty mohou být léky proti obezitě poslední možností. Některé léky na hubnutí na předpis jsou stimulanty, které se doporučují pouze pro krátkodobé užívání, a proto mají omezenou užitečnost pro extrémně obézní pacienty, kteří mohou potřebovat snižovat váhu měsíce nebo roky.[22]
Orlistat
Orlistat (Xenical) snižuje vstřebávání tuku ve střevě inhibicí enzym pankreatická lipáza. Časté mastné pohyby střev steatorea je možným vedlejším účinkem používání Orlistatu. Pokud je však tuk ve stravě snížen, příznaky se často zlepšují. Původně k dispozici pouze na lékařský předpis, byl schválen FDA pro prodej v obchodě v únoru 2007.[23] Dne 26. května 2010 schválil americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) revidovanou etiketu přípravku Xenical, která obsahuje nové bezpečnostní informace o případech závažného poškození jater, které byly při užívání tohoto léku hlášeny zřídka.[24] Ze 40 milionů uživatelů Orlistatu po celém světě bylo hlášeno 13 případů vážného poškození jater.[25]
Cetilistat
Cetilistat je lék určený k léčbě obezity. Působí stejným způsobem jako starší lék Orlistat tím, že inhibuje pankreatickou lipázu, enzym, který štěpí triglyceridy ve střevě. Bez tohoto enzymu je zabráněno hydrolyzování triglyceridů ze stravy na vstřebatelné volné mastné kyseliny a jsou vylučovány nestrávené.[26]
Publikovaná studie fáze 2 zjistila, že cetilistat významně snižoval hmotnost a byl lépe tolerován než orlistat.[27]
Lorcaserin
Lorcaserin (Belviq) byl schválen 28. června 2012 pro obezitu s dalšími komorbiditami. Průměrný úbytek hmotnosti účastníky studie byl mírný,[vágní ] ale nejčastější vedlejší účinky léčby jsou považovány za benigní.[28] Snižuje chuť k jídlu aktivací typu serotoninový receptor známý jako 5-HT2C receptor v oblasti mozku zvané hypotalamus, o kterém je známo, že řídí chuť k jídlu.[29]
Sibutramin
Sibutramin (Reductil nebo Meridia) je anorektický nebo potlačující chuť k jídlu, což snižuje chuť k jídlu. Sibutramin může zvyšovat krevní tlak a může způsobit sucho v ústech, zácpu, bolesti hlavy a nespavost a vzácněji cévní mozkovou příhodu nebo infarkt, někdy smrtelný.
V minulosti si USA všimly, že Meridia je neškodný lék na boj s obezitou. The Americký okresní soud ze severního okresu Ohio odmítlo 113 případů stěžujících si na negativní účinky léčby s tím, že klientům chyběly podpůrné skutečnosti a že zúčastnění zástupci nebyli dostatečně kvalifikovaní.[30]
Sibutramin byl stažen z trhu ve Spojených státech,[31] Spojené království,[32] EU,[33] Austrálie,[34] Kanada,[35] Hongkong[36] a Kolumbie.[37] Jeho rizika (neohrožující život[je zapotřebí objasnění ] infarkt myokardu Bylo prokázáno, že převažují nad přínosy.[Citace je zapotřebí ]
Rimonabant
Rimonabant (také známý jako SR141716; obchodní názvy Acomplia a Zimulti)[38] byl anorektický léky proti obezitě který byl poprvé schválen v Evropě v roce 2006, ale byl celosvětově stažen v roce 2008 kvůli závažným psychiatrickým vedlejším účinkům; nikdy nebyl schválen ve Spojených státech.[39][40] Rimonabant je inverzní agonista pro kanabinoidní receptor CB1 a byl prvním lékem schváleným v této třídě.[41][42]
Metformin
U lidí s diabetes mellitus 2. typu léky metformin (Glucophage) může snížit váhu.[43]Metformin omezuje množství glukózy produkované játry a zvyšuje spotřebu glukózy ve svalech. Pomáhá také zvyšovat reakci těla na inzulín.[44]
Exenatid / liraglutid / semaglutid
Exenatid (Byetta) je dlouhodobě působící analog hormonu GLP-1, který vylučují střeva v reakci na přítomnost potravy. GLP-1 mimo jiné zpomaluje vyprazdňování žaludku a podporuje pocit plnosti po jídle. Někteří obézní lidé mají nedostatek GLP-1 a dieta GLP-1 dále snižuje.[45] Byetta je v současné době k dispozici pro léčbu Diabetes mellitus typu 2. Někteří, ale ne všichni pacienti, zjistili, že při užívání přípravku Byetta podstatně zhubli. Mezi nevýhody přípravku Byetta patří, že musí být podáván subkutánně dvakrát denně a že u některých pacientů způsobuje těžkou nevolnost, zejména při zahájení léčby. Přípravek Byetta se doporučuje pouze u pacientů s diabetem 2. typu.[46]
Liraglutid (Saxenda) je další analog GLP-1 pro každodenní podávání.
Semaglutid (Ozempic) je další analog GLP-1, účinnější a podávaný jednou týdně.
Amylin / pramlinatid
Analog z amylin (vylučované beta buňkami slinivky břišní ve fixním poměru při uvolnění a aktivaci inzulínu) pramlintid, původně vyvinutý společností Amylin Pharmaceuticals, nyní ve vlastnictví AstraZeneca Pharmaceuticals, je v současné době k dispozici pro léčbu cukrovky a testuje léčbu obezity u nediabetiků.
Fentermin / topiramát
Kombinace phentermine a topiramát, značka Qsymia (dříve Qnexa) byla schválena americkým FDA dne 17. července 2012 jako léčba obezity doplňující dietní a pohybový režim.[47] Evropská agentura pro léčivé přípravky naopak odmítla tuto kombinaci jako léčbu obezity s odvoláním na obavy z dlouhodobých účinků na srdce a cévy, duševní zdraví a kognitivní vedlejší účinky.
Naltrexon / bupropion
Naltrexon / bupropion je kombinovaný lék používaný ke snížení tělesné hmotnosti u pacientů s obezitou nebo nadváhou s některými nemocemi souvisejícími s hmotností. Kombinuje nízké dávky bupropionu a naltrexonu. Obě léky individuálně vykazovaly určité důkazy účinnosti při hubnutí a bylo prokázáno, že kombinace má určité synergické účinky na váhu. V září 2014 byla schválena formulace léčiva s prodlouženým uvolňováním pro marketing ve Spojených státech pod značkou V rozporu.[48] Kombinace byla schválena pro použití v Evropské unii v březnu 2015 pod značkou Mysimba.[49]
Jiné léky
Jiné léky na hubnutí byly také spojeny se zdravotními komplikacemi, jako jsou fatální Plicní Hypertenze a poškození srdeční chlopně v důsledku Redux a Fen-fen a kvůli hemoragické mrtvici fenylpropanolamin.[50][51] Mnoho z těchto látek souvisí s amfetamin.
Tesofensin (NS2330) je a inhibitor zpětného vychytávání serotonin-noradrenalin-dopamin z fenyltropan rodina léků, která se vyvíjí pro léčbu obezita.[52] Tesofensine byl původně vyvinut dánskou biotechnologickou společností NeuroSearch, která v roce 2014 převedla práva na společnost Saniona.[53] Tesofensin byl hodnocen v klinických studiích u lidí 1. a 2. fáze s cílem zjistit potenciál léčby s ohledem na obezitu.[Citace je zapotřebí ]
Doplňky stravy, potraviny nebo programy na hubnutí jsou silně propagovány prostřednictvím reklam v tisku, v televizi a na internetu. Spojené státy Úřad pro kontrolu potravin a léčiv doporučuje opatrnost při používání těchto produktů,[54] protože mnoho tvrzení o bezpečnosti a účinnosti je nepodložených a mnoho studií, které mají prokázat jejich účinnost, jsou financovány výrobci a trpí vysokou mírou zkreslení.[55] Jednotlivci s mentální anorexie nebo mentální bulimie, a někteří sportovci, zkuste ovládat tělesnou hmotnost pomocí pilulky na hubnutí, projímadla nebo diuretický léky, ačkoli poslední dvě obecně nemají žádný vliv na tělesný tuk a způsobují pouze krátkodobé hubnutí pomocí dehydratace.[56] Diuretika i laxativa mohou způsobit abnormality elektrolytů, které mohou způsobit kognitivní, srdeční a svalové problémy a mohou být smrtelné. Pyruvát, který se nachází v červených jablkách, sýrech a červeném víně, je někdy uváděn na trh jako doplněk hubnutí, ale nebyl důkladně prostudován a nebyl prokázán jeho účinek na hubnutí.[57]
Bylinná a alternativní medicína
Mnoho produktů prodávaných jako botanické doplňky na hubnutí ve skutečnosti obsahuje neschválené stimulanty včetně analogů amfetaminu,[58] metamfetamin[59] a ephedra.[60] Některé rostlinné doplňky zahrnují vysoké dávky sloučenin nacházejících se v rostlinách se stimulačními účinky, včetně yohimbinu a higenaminu.[61][62]
Pokyny kanadské klinické praxe uvádějí, že neexistují dostatečné důkazy, které by bylo možné doporučit ve prospěch nebo proti použití bylinková medicína, doplňky stravy nebo homeopatie proti obezitě.[63]
Konjugovaná kyselina linolová Tvrdí se, že pomáhá snižovat obezitu, ale pro toto použití je neúčinný.[64]
The Zásobník ECA nemohou být uvedeny na trh ve většině rozvinutých zemí, ale byly uváděny na trh jako hubnutí; poskytovalo skromné krátkodobé podmínky ztráta váhy ale dlouhodobé důkazy chyběly. Dále zde bylo riziko nežádoucích účinků na kardiovaskulární, mentální, zažívací a nervový systém.[65]
Vedlejší efekty
Některé léky proti obezitě mohou mít závažné, dokonce smrtelné vedlejší účinky, fen-fen být slavným příkladem. Fen-fen byl hlášen prostřednictvím FDA, že způsoboval abnormální echokardiogramy, problémy se srdeční chlopní a vzácná onemocnění chlopní.[66] Jedním z nich, ne-li prvním, který spustil poplach, byl sir Arthur MacNalty, Hlavní lékař (Spojené království). Již ve třicátých letech varoval před používáním dinitrofenol jako lék proti obezitě a neuvážené a / nebo lékařsky nekontrolované užívání hormonu štítné žlázy k dosažení snížení hmotnosti.[67][68] Nežádoucí účinky jsou často spojeny s mechanismem účinku léku. Stimulanty obecně představují riziko vysoký krevní tlak, rychlejší Tepová frekvence, bušení srdce, uzavřený úhel glaukom, drogová závislost, neklid, neklid, a nespavost.
Další lék, orlistat, blokuje vstřebávání tuků z potravy a v důsledku toho může způsobit mastné špinění stolice (steatorea ), mastná stolice, bolest žaludku a nadýmání.[69] Podobným lékem určeným pro pacienty s diabetem typu 2 je Acarbose; který částečně blokuje vstřebávání sacharidů v tenkém střevě a vyvolává podobné vedlejší účinky včetně bolesti žaludku a plynatosti.[70]
Výzkum
Jiné třídy vyvíjených léků zahrnují inhibitory lipázy podobné orlistat. Peptimmune vyvíjí další inhibitor lipázy s názvem GT 389–255[71] (s licencí od Genzym ). Jednalo se o novou kombinaci inhibitoru a polymeru určeného k vázání nestrávených triglyceridů, což umožnilo zvýšené vylučování tuků bez vedlejších účinků, jako jsou olejové stolice, které se vyskytují u orlistatu. Vývoj se zastavil, protože v roce 2004 byly provedeny studie 1. fáze a poté již nedocházelo k žádnému dalšímu klinickému vývoji u lidí. V roce 2011 společnost Peptimmune podala žádost o likvidaci kapitoly 7.[72]
Viz také
Reference
- ^ Národní institut pro zdraví a klinickou dokonalost. Klinické pokyny 43: Obezita: Prevence, identifikace, hodnocení a zvládání nadváhy a obezity u dospělých a dětí. Londýn, 2006.
- ^ "WIN - Publikace - Léky na předpis k léčbě obezity". Národní institut pro cukrovku, choroby trávicího ústrojí a ledvin (NIDDK). Národní institut zdraví. Archivovány od originál dne 13. ledna 2009. Citováno 14. ledna 2009.
- ^ A b „www.fda.gov“.
- ^ Wadman, Meredith (leden 2006). „Rimonabant dodává lákavou volbu trhu s nízkou obezitou“. Přírodní medicína. 12 (1): 27. doi:10,1038 / nm0106-27. ISSN 1546-170X. PMID 16397550. S2CID 5298220.
- ^ "Lék proti obezitě žádná kouzelná kulka". Canadian Broadcasting Corporation. 2. ledna 2007. Citováno 19. září 2008.
- ^ „FDA Briefing Document NDA 21-888 Zimulti (rimonabant) Tablets, 20 mg Sanofi Aventis Advisory Committee“ (PDF). Úřad pro kontrolu potravin a léčiv. 13. června 2007. Archivováno (PDF) z původního dne 10. září 2008. Citováno 19. září 2008.
- ^ „Evropská agentura pro léčivé přípravky doporučuje pozastavit registraci přípravku Acomplia“. ema.europa.eu. Citováno 30. srpna 2020.
- ^ Vláda Kanady, Health Canada (23. října 2012). „Stažení a bezpečnostní upozornění“. healthycanadians.gc.ca.
- ^ Mead, E; Atkinson, G; Richter, B; Metzendorf, MI; Baur, L; Jemnější, N; Corpeleijn, E; O'Malley, C; Ells, LJ (29. listopadu 2016). „Drogové intervence pro léčbu obezity u dětí a dospívajících“. Cochrane Database of Systematic Reviews. 11: CD012436. doi:10.1002 / 14651858.CD012436. PMC 6472619. PMID 27899001.
- ^ Snow V, Barry P, Fitterman N, Qaseem A, Weiss K (2005). „Farmakologická a chirurgická léčba obezity v primární péči: směrnice klinické praxe od American College of Physicians“. Ann. Internovat. Med. 142 (7): 525–31. doi:10.7326/0003-4819-142-7-200504050-00011. PMID 15809464.
- ^ Cooke D, Bloom S (2006). „Obezitní potrubí: současné strategie ve vývoji léků proti obezitě“. Recenze přírody. Objev drog. 5 (11): 919–31. doi:10.1038 / nrd2136. PMID 17080028. S2CID 28733429.
- ^ „Informace o předepisování přípravku Evekeo“ (PDF). Arbor Pharmaceuticals LLC. Dubna 2014. s. 1–2. Citováno 11. srpna 2015.
- ^ Bray, G. A. (1993). „Užívání a zneužívání drog potlačujících chuť k jídlu při léčbě obezity“. Annals of Internal Medicine. 119 (7, Pt. 2): 707–713. doi:10.7326 / 0003-4819-119-7_Part_2-199310011-00016. PMID 8363202. S2CID 39529451.
- ^ Parascandola J (listopad 1974). „Dinitrofenol a bioenergetika: historická perspektiva“. Mol. Buňka. Biochem. 5 (1–2): 69–77. doi:10.1007 / BF01874175. PMID 4610359. S2CID 2656970.
- ^ A b C Cohen, Pieter A .; Goday, Alberto; Swann, John P. (září 2012). „Návrat duhových tablet na hubnutí“. American Journal of Public Health. 102 (9): 1676–1686. doi:10.2105 / AJPH.2012.300655. PMC 3482033. PMID 22813089.
- ^ A b Pool, Robert (2001). Fat: Fighting the Obesity Epidemic. Oxford, Velká Británie: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-511853-7.
- ^ Cohen, Pieter A. (19. prosince 2008). „Importované tablety na hubnutí založené na fenproporexu z Brazílie: zpráva o dvou případech“. Journal of General Internal Medicine. 24 (3): 430–433. doi:10.1007 / s11606-008-0878-4. PMC 2642570. PMID 19096898.
- ^ Cohen, Pieter A .; McCormick, Danny; Casey, Carolyn; Dawson, Glen F .; Hacker, Karen A. (9. prosince 2007). „Dovážené kombinované užívání tablet na hubnutí mezi brazilskými imigrantkami ve Spojených státech“. Journal of Immigrant and Minority Health. 11 (3): 229–236. doi:10.1007 / s10903-007-9099-x. PMID 18066718. S2CID 8730835.
- ^ Smith, Benjamin R .; Cohen, Pieter A. (květen 2010). „Závislost na brazilské tabletce na hubnutí: kazuistika“. Americký deník o závislostech. 19 (3): 291–292. doi:10.1111 / j.1521-0391.2010.00034.x. PMID 20525038.
- ^ Weintraub M (květen 1992). „Dlouhodobá kontrola hmotnosti: multimodální intervenční studie financovaná Národním institutem srdce, plic a krve“. Clin. Pharmacol. Ther. 51 (5): 581–5. doi:10.1038 / clpt.1992.68. PMID 1445528. S2CID 221606104.
- ^ Kolata, Gina (2007). Nové přehodnocení: Nová věda o hubnutí - a mýty a realita diety. Pikador. ISBN 978-0-312-42785-6.
- ^ „Léky na obezitu: Gastrointestinální látky, jiné, stimulanty CNS, anorexianty, agonisté peptidu-1 podobné glukagonu, antidepresiva, inhibitory zpětného vychytávání dopaminu; antagonisté opioidů“. emedicine.medscape.com.
- ^ „Tisková oznámení“. Fda.gov. 8 (10): 1845. 1970. Bibcode:1970JPoSB ... 8.1845.. doi:10.1002 / pol.1970.160081020.
- ^ „Sdělení FDA o bezpečnosti léčiv: Dokončené přezkoumání bezpečnosti přípravku Xenical / Alli (orlistat) a těžkého poškození jater“. fda.gov.
- ^ Aronne, L.J .; Powell, A.G .; Apovian, C.M. (2011). „Vznikající farmakoterapie obezity“. Znalecký posudek na vznikající drogy. 16 (3): 587–96. doi:10.1517/14728214.2011.609168. PMID 21834735. S2CID 9253331.
- ^ Yamada Y, Kato T, Ogino H, Ashina S, Kato K (2008). „Cetilistat (ATL-962), nový inhibitor pankreatické lipázy, zlepšuje přírůstek tělesné hmotnosti a zlepšuje lipidové profily u potkanů.“ Hormonální a metabolický výzkum. 40 (8): 539–43. doi:10.1055 / s-2008-1076699. PMID 18500680. S2CID 29076657.
- ^ Kopelman, P .; Groot Gde, H .; Rissanen, A .; Rossner, S .; Toubro, S .; Palmer, R .; Hallam, R .; Bryson, A .; Hickling, R. I. (leden 2010). „Úbytek hmotnosti, snížení HbA1c a snášenlivost cetilistatu v randomizované, placebem kontrolované studii fáze 2 u obézních diabetiků: srovnání s orlistatem (Xenical).“ Obezita. 18 (1): 108–15. doi:10.1038 / oby.2009.155. PMID 19461584. S2CID 205526626.
- ^ Bray, GA; Frühbeck, G; Ryan, DH; Wilding, JP (7. května 2016). „Řízení obezity“. Lanceta. 387 (10031): 1947–56. doi:10.1016 / S0140-6736 (16) 00271-3. PMID 26868660. S2CID 21805769.
- ^ Shukla, AP; Kumar, RB; Aronne, LJ (2015). „Lorcaserin Hcl pro léčbu obezity“. Znalecký posudek na farmakoterapii. 16 (16): 2531–8. doi:10.1517/14656566.2015.1096345. PMID 26472579. S2CID 44520532.
- ^ Týden obezity, fitness a wellness (14. srpna 2004). „Právní otázky; Soud zamítá nároky na léky proti obezitě“. Biotech Week: 11. ISSN 1535-2757.
- ^ Rockoff, Jonathan D .; Dooren, Jennifer Corbett (8. října 2010). „Abbott vytáhne z amerických regálů meridii drogových drog“. The Wall Street Journal. Archivováno z původního dne 11. října 2010. Citováno 8. října 2010.
- ^ „Lék na sibutramin s nejvyšší obezitou byl pozastaven“. BBC novinky. 22. ledna 2010. Archivováno z původního dne 25. ledna 2010. Citováno 22. ledna 2010.
- ^ (v němčině) Sibutramin-Vertrieb in der Europäischen Union ausgesetzt [1] Archivováno 19. července 2012 v Archiv. Dnes. Abbott Laboratories v Německu. Tisková zpráva 21. 1. 2010. Citováno 2010-01-27
- ^ „Informace o Sibutraminu (značka Reductil) - Austrálie“. Abbott Laboratories. 2010. Archivovány od originál dne 14. října 2010. Citováno 8. října 2010.
- ^ „MedEffect Canada - upozornění, varování a svolávání - Health Canada“. hc-sc.gc.ca.
- ^ „Odregistrace farmaceutických výrobků obsahujících sibutramin“ (Tisková zpráva). info.gov v Hongkongu. 2. listopadu 2010. Citováno 8. listopadu 2010.
- ^ „Top 10 tablet na hubnutí, které fungují v roce 2014“. TENMANIA. 2014. Citováno 15. dubna 2014.
- ^ "Rimonabant". AdisInsight. Citováno 21. února 2017.
- ^ Sam, AH; Salem, V; Ghatei, MA (2011). „Rimonabant: Od RIO k zákazu“. Journal of Obesity. 2011: 432607. doi:10.1155/2011/432607. PMC 3136184. PMID 21773005.
- ^ Moreira, FA; Crippa, JA (červen 2009). „Psychiatrické vedlejší účinky rimonabantu“. Revista Brasileira de Psiquiatria (Sao Paulo, Brazílie: 1999). 31 (2): 145–53. doi:10,1590 / s1516-44462009000200012. PMID 19578688.
- ^ Fong TM, Heymsfield SB (září 2009). „Inverzní agonisté receptoru pro kanabinoid-1: současné chápání mechanismu účinku a nezodpovězené otázky“. Int J Obes (Lond). 33 (9): 947–55. doi:10.1038 / ijo.2009.132. PMID 19597516.
- ^ „Evropské schválení pro společnost Sanofi-Aventis 'Acomplia přichází brzy“. IHS. 23. června 2006.
- ^ George A. Bray; Frank L. Greenway (1999). „Současné a potenciální léky pro léčbu obezity: Tabulka 19: Klinické studie s metforminem pro léčbu obézních diabetiků“. Endokrinní hodnocení. 20 (6): 805–87. doi:10.1210 / er.20.6.805. PMID 10605627.
- ^ "Diabetické léky: metformin" (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 8. července 2015. Citováno 21. října 2015.
- ^ de Luis DA, Gonzalez Sagrado M, Conde R, Aller R, Izaola O (2007). „Snížené bazální hladiny glukagonového peptidu-1 po hubnutí u obézních jedinců“. Ann. Nutr. Metab. 51 (2): 134–8. doi:10.1159/000103273. PMID 17536190. S2CID 25707685.
- ^ Sauer, N; Reining, F; Schulze Zur Wiesch, C; Burkhardt, T; Aberle, J (červenec 2015). „Off-label antiobezitická léčba u pacientů bez diabetu s agonisty GLP-1 v klinické praxi“. Hormonální a metabolický výzkum. 47 (8): 560–4. doi:10,1055 / s-0034-1387793. PMID 25230325.
- ^ Salynn Boyles (17. července 2012). „FDA schvaluje dietní lék Qsymia: agentura varuje před zvýšeným rizikem orálních vrozených vad“. WebMD., citovat „FDA schvaluje lék na hubnutí Qsymia“ (Tisková zpráva). US Food and Drug Administration. 17. července 2012.
- ^ "Contrave tablety s prodlouženým uvolňováním - naltrexon hydrochlorid a bupropion hydrochlorid, prodloužené uvolňování". DailyMed. 26. dubna 2019. Citováno 5. srpna 2020.
- ^ „Mysimba EPAR“. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA). Citováno 5. srpna 2020.
- ^ Abenhaim L; Morid Y; Brenot F; et al. (Srpen 1996). „Léky potlačující chuť k jídlu a riziko primární plicní hypertenze. Mezinárodní studijní skupina primární plicní hypertenze“. N. Engl. J. Med. 335 (9): 609–16. doi:10.1056 / NEJM199608293350901. PMID 8692238.
- ^ Alfred P. Fishman, MD (1999). „Aminorex na fen / fen: předpověděna epidemie“. Oběh. 99 (1): 156–161. doi:10.1161 / 01.CIR.99.1.156. PMID 9884392.
- ^ Doggrell, SA (2009). „Tesofensin - nový účinný lék na hubnutí. Hodnocení: Astrup A, Breum L, Jensen TJ, Kroustrup JP, Larsen TM. Vliv tesofensinu na úbytek tělesné hmotnosti, složení těla a kvalitu života u obézních pacientů: randomizované, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie. Lancet 2008; 372: 1906-13 " (PDF). Léky na odborné posudky. 18 (7): 1043–6. doi:10.1517/13543780902967632. PMID 19548858. S2CID 207475155.
- ^ „NeuroSearch A / S podepisuje dohodu o převodu projektů fáze I-II NS2359 a NS2330 (Tesofensine)“. newsclient.omxgroup.com.
- ^ US Food and Drug Administration: Fakta o produktech a programech na hubnutí Archivováno 11. Srpna 2007 v Wayback Machine
- ^ „Připravené prohlášení Federální obchodní komise o uvádění doplňků stravy na trh“ (Tisková zpráva). Výbor pro vládní záležitosti, Senát Spojených států. 8. října 2002. Archivovány od originál dne 25. srpna 2006. Citováno 7. srpna 2006.
- ^ Martin M, Schlabach G, Shibinski K (1998). „Využívání přípravků na hubnutí bez předpisu mezi ženskými basketbalovými, softbalovými a volejbalovými sportovci z institucí divize I NCAA: Problémy a obavy“. J Athl Train. 33 (1): 41–44. PMC 1320374. PMID 16558483.
- ^ George A. Bray; Frank L. Greenway (1999). „Současné a potenciální léky na léčbu obezity: postabsorpční modifikátory metabolismu živin“. Endokrinní hodnocení. 20 (6): 805–87. doi:10.1210 / er.20.6.805. PMID 10605627.
- ^ Cohen, Pieter A .; Bloszies, Clayton; Yee, Caleb; Gerona, Roy (březen 2016). „Amfetaminový izomer, jehož účinnost a bezpečnost u lidí nebyla nikdy studována, β-methylfenylethylamin (BMPEA), se nachází v mnoha doplňcích stravy“. Testování a analýza drog. 8 (3–4): 328–333. doi:10.1002 / dta.1793. PMID 25847603. S2CID 205762285.
- ^ Cohen, Pieter A .; Travis, John C .; Venhuis, Bastiaan J. (červenec 2014). „Metamfetaminový analog (-diethyl-fenylethylamin) identifikovaný v běžném doplňku stravy“. Testování a analýza drog. 6 (7–8): 805–807. doi:10.1002 / dta.1578. PMID 24124092. S2CID 42232885.
- ^ Cohen, Pieter A .; Avula, Bharathi; Venhuis, Bastiaan; Travis, John C .; Wang, Yan-Hong; Khan, Ikhlas A. (leden 2017). „Farmaceutické dávky zakázaného stimulantu oxilofrinu nalezeného v doplňcích stravy prodávaných v USA“. Testování a analýza drog. 9 (1): 135–142. doi:10.1002 / dta.1976. PMID 27062112. S2CID 9463413.
- ^ Cohen, Pieter A .; Wang, Yan-Hong; Maller, Gregory; DeSouza, Renan; Khan, Ikhlas A. (březen 2016). „Farmaceutické množství yohimbinu nalezené v doplňcích stravy v USA“. Testování a analýza drog. 8 (3–4): 357–369. doi:10.1002 / dta.1849. PMID 26391406.
- ^ Cohen, Pieter A .; Travis, John C .; Keizers, Peter H. J .; Boyer, Frederick E .; Venhuis, Bastiaan J. (6. září 2018). "Stimulant higenamin při hubnutí a sportovních doplňcích". Klinická toxikologie. 57 (2): 125–130. doi:10.1080/15563650.2018.1497171. PMID 30188222. S2CID 52165506.
- ^ Lau DC, Douketis JD, Morrison KM, Hramiak IM, Sharma AM, Ur E (duben 2007). „Kanadské pokyny pro klinickou praxi z roku 2006 týkající se léčby a prevence obezity u dospělých a dětí [shrnutí]“. CMAJ. 176 (8): S1–13. doi:10,1503 / cmaj.061409. PMC 1839777. PMID 17420481.
- ^ Onakpoya IJ, Posadzki PP, Watson LK, Davies LA, Ernst E (březen 2012). „Účinnost dlouhodobého doplňování konjugované kyseliny linolové (CLA) na složení těla u jedinců s nadváhou a obezitou: systematický přehled a metaanalýza randomizovaných klinických studií“. Eur J Nutr (Systematický přehled). 51 (2): 127–34. doi:10.1007 / s00394-011-0253-9. PMID 21990002. S2CID 39625058.
- ^ Shekelle PG, Hardy ML, Morton SC a kol. (Březen 2003). „Účinnost a bezpečnost efedrinu a efedrinu pro hubnutí a sportovní výkon: metaanalýza“. JAMA. 289 (12): 1537–45. doi:10.1001 / jama.289.12.1470. PMID 12672771.
- ^ Bachorik, Lawrence. „FDA oznamuje stažení fenfluraminu a dexfenfluraminu (Fen-Phen)“. US Food and Drug Administration. FDA. Citováno 27. ledna 2014.
- ^ [2], Launceston, Tasmánie, Austrálie, Zkoušející„Pátek, 21. ledna 1938, s. 14, který v příspěvku uvádí:„ Pohlaví, které si po mnoho let poškodilo zdraví pevným šněrováním, však pravděpodobně nebude odradeno od hubnutí těmito úvahami, diktát módy bude prvořadý. “ Sir Arthur se obzvláště zajímal o neurologické vedlejší účinky tehdy populární praxe dávkování extraktu štítné žlázy při hubnutí a také o užívání tehdy tolik vychvalovaného léku na hubnutí dinitrofenolu, který podle jeho zprávy zabil tolik pacientů, jak se snížil u obvod, stejně jako kompromis imunitního systému podvyživené osoby a jejich následná, často neschopnost odolat infekčním chorobám, jako je tehdy endemická tuberkulóza (archaické „epidemie konzumace“).
- ^ Viz také [3], Sidney Morning Herald, 17. listopadu 1937, s. 10.
- ^ Johnson, Kimball. „Alli: Droga na hubnutí“. WebMD. Citováno 27. ledna 2014.
- ^ „acarbose - oral, Precose“. MedicineNet. Citováno 27. ledna 2014.
- ^ „Domovská stránka Peptimmune“. peptimmune.com. Archivovány od originál dne 23. března 2018. Citováno 30. září 2019.
- ^ McBride, Ryane. „Peptimunní soubory Genzyme-Spinout pro likvidaci kapitoly 7“. Xconomy Boston. Citováno 5. září 2011.
Další čtení
Boss, Olivier; Karl G. Hofbauer (2004). Farmakoterapie obezity: možnosti a alternativy. Boca Raton: CRC Press. ISBN 978-0-415-30321-7.
externí odkazy
Média související s Léky proti obezitě na Wikimedia Commons
- Léky na předpis k léčbě obezity