Esaxerenon - Esaxerenone
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | Minnebro |
| Ostatní jména | CS-3150; XL-550 |
| Trasy z správa | Pusou |
| Třída drog | Antimineralokortikoid |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C22H21F3N2Ó4S |
| Molární hmotnost | 466.48 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Esaxerenon (HOSPODA ) (značka Minnebro; vývojová kódová jména CS-3150, XL-550) je nesteroidní antimineralokortikoid který objevil Exelixis a vyvinutý společností Společnost Daiichi Sankyo a je schválen v Japonsko pro léčbu hypertenze.[1][2][3] Působí jako vysoce selektivní tichý protivník z mineralokortikoidový receptor (MR), receptor pro aldosteron, s více než 1 000násobnou selektivitou pro tento receptor oproti jiným receptory steroidních hormonů a 4krát a 76krát vyšší afinita pro MR ve srovnání se stávajícími antimineralokortikoidy spironolakton a eplerenon.[1][2][3] Od ledna 2019 je esaxerenon v fáze III klinické testy pro diabetické nefropatie.[1]
Viz také
Reference
- ^ A b C http://adisinsight.springer.com/drugs/800021527
- ^ A b Yang J, Young MJ (2016). „Antagonisté mineralokortikoidových receptorů - farmakodynamika a farmakokinetické rozdíly“. Curr Opin Pharmacol. 27: 78–85. doi:10.1016 / j.coph.2016.02.005. PMID 26939027.
- ^ A b Kolkhof P, Nowack C, Eitner F (2015). "Nesteroidní antagonisté mineralokortikoidního receptoru". Curr. Opin. Nephrol. Hyperteny. 24 (5): 417–24. doi:10.1097 / MNH.0000000000000147. PMID 26083526.
externí odkazy
 | Tento lék článek týkající se kardiovaskulární systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |