Seznam zkratek steroidů - List of steroid abbreviations

The steroid hormony jsou v biologické literatuře označovány různými zkratkami. Účelem tohoto seznamu je uvést běžně používané zkratky pro steroidní hormony s podpůrnými odkazy na literaturu.

Tabulka zkratek

Triviální jménoZkratka (y)Systematický název
CholesterolChol[1]5-cholesten-3-beta-ol
Gestageny
PregnenolonP5[2] nebo Preg[3]3beta-hydroxy-5-pregnen-20-on
17α-Hydroxypregnenolon17-OHP5[4] nebo 17P5[5]3beta, 17-dihydroxy-5-pregnen-20-on
ProgesteronP4[6] nebo P[3]4-pregnen-3,20-dion
17α-hydroxyprogesteron17-OHP4[4] nebo 17 OHP[7] nebo 17P4[5]17a-hydroxy-4-pregnen-3,20-dion
AllopregnanolonALLO5α-pregnan-3α-ol-20-on
Androgeny
AndrostendionA4[8] nebo AE[9]4-androsten-3,17-dion
4-Hydroxyandrostendion4-OH-A[3]
Llp-hydroxyandrostendion4βOHA4[10] nebo 11pOHA4[11] nebo OHA[12]Llp-hydroxy-4-androsten-3,17-dion
AndrostandiolAdiol[13]3-beta, 17-beta-androstandiol
AndrosteronAN[9]3alfa-hydroxy-5alfa-androstan-17-on
EpiandrosteronEPIA[14]3beta-hydroxy-5alfa-androstan-17-on
AdrenosteronNA[Citace je zapotřebí ]4-androsten-3,11,17-trione
DehydroepiandrosteronDHEA[15] nebo DHA[16]3beta-hydroxy-5-androsten-17-on
Dehydroepiandrosteron sulfátDHEAS[8] nebo DHAS[16]3beta-sulfooxy-5-androsten-17-on
TestosteronT[4]17beta-hydroxy-4-androsten-3-on
EpitestosteronepiT[17]17alfa-hydroxy-4-androsten-3-on
5α-dihydrotestosteronDHT[15] nebo 5α-DHT[18]17beta-hydroxy-5alfa-androstan-3-on
5β-dihydrotestosteron5β-DHT[18]17beta-hydroxy-5beta-androstan-3-on
Llp-hydroxytestosteronOHT[12] nebo llp-OHT[19]Llbeta, 17beta-dihydroxy-4-androsten-3-on
11-ketotestosteron11-KT[20]17beta-hydroxy-4-androsten-3,17-dion
Estrogeny
EstroneE1[6]3-hydroxy-1,3,5 (10) -estratrien-17-on
EstradiolE2[4]1,3,5 (10) -estratrien-3,17-beta-diol
EstriolE3[6]1,3,5 (10) -estratrien-3,16alfa, 17beta-triol
Kortikosteroidy
KortikosteronB[7] nebo CORT[21]Llbeta, 21-dihydroxy-4-pregnen-3,20-dion
11-deoxykortikosteronDOC[7]21-hydroxy-4-pregnen-3,20-dion
KortizolF[7]Llbeta, 17,21-trihydroxy-4-pregnen-3,20-dion
11-deoxykortizolS[22]17,21-dihydroxy-4-pregnen-3,20-dion
KortizonE[7]17,21-dihydroxy-4-pregnen-3,11,20-trion
18-hydroxykortikosteron18 OHB[23] nebo 18B[24]Llbeta, 18,21-trihydroxy-4-pregnen-3,20-dion
1α-hydroxykortikosteron1α-B[25]1alfa, 11beta, 21-trihydroxy-4-pregnen-3,20-dion
AldosteronA[7] nebo ALDO[26]18,11-hemiacetal 11beta, 21-dihydroxy-3,20-dioxo-4-pregnen-18-al

Reference

  1. ^ Needham D, McIntosh TJ, Evans E (1988). "Termomechanické a přechodové vlastnosti dvojvrstev dimyristoylfosfatidylcholinu / cholesterolu". Biochemie. 27 (13): 4668–73. doi:10.1021 / bi00413a013. PMID  3167010.[není nutný primární zdroj ]
  2. ^ Henson MC, Pepe GJ, Albrecht ED (1987). „Transuterofetoplacentární přeměna pregnenolonu na progesteron u paviánů ošetřených antiestrogenem“. Endokrinologie. 121 (4): 1265–71. doi:10.1210 / endo-121-4-1265. PMID  3653027.[není nutný primární zdroj ]
  3. ^ A b C Spinola PG, Marchetti B, Mérand Y, Bélanger A, Labrie F (1988). "Účinky inhibitoru aromatázy 4-hydroxyandrostendionu a antiandrogen flutamidu na růst a hladiny steroidů v DMBA-indukovaných nádorech prsů krys." Breast Cancer Res. Zacházet. 12 (3): 287–96. doi:10.1007 / BF01811241. PMID  3147727.[není nutný primární zdroj ]
  4. ^ A b C d Martikainen H, Rönnberg L, Ruokonen A, Vihko R (1985). „Testikulární citlivost na hCG před a po dlouhodobé antiestrogenní léčbě u mužů s oligozoospermií“. J. Steroid Biochem. 23 (5A): 651–5. doi:10.1016/0022-4731(85)90017-2. PMID  4079381.
  5. ^ A b Miura T, Higuchi M, Ozaki Y, Ohta T, Miura C (2006). „Progestin je základním faktorem pro zahájení meiózy v spermatogenetických buňkách úhoře“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 103 (19): 7333–8. doi:10.1073 / pnas.0508419103. PMC  1464341. PMID  16651536.
  6. ^ A b C Raimondi SG, Olivier NS, Patrito LC, Flury A (1989). „Regulace aktivity 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenázy ve fragmentech tkáně a mikrozomech z lidského termínu placenta: kinetická analýza a inhibice steroidy“. J. Steroid Biochem. 32 (3): 413–20. doi:10.1016 / 0022-4731 (89) 90215-X. PMID  2523011.
  7. ^ A b C d E F Sippell WG, Dörr HG, Bidlingmaier F, Knorr D (1980). „Plazmatické hladiny aldosteronu, kortikosteronu, 11-deoxykortikosteronu, progesteronu, 17-hydroxyprogesteronu, kortizolu a kortizonu v dětství a dětství“. Pediatr. Res. 14 (1): 39–46. doi:10.1203/00006450-198014010-00010. PMID  7360520.
  8. ^ A b Bridges NA, Hindmarsh PC, Pringle PJ, Honor JW, Brook CG (1998). „Reakce kortizolu, androstendionu (A4), dehydroepiandrosteron-sulfátu (DHEAS) a 17-hydroxyprogesteronu (17OHP) na nízké dávky (1-24) ACTH“. J. Clin. Endokrinol. Metab. 83 (10): 3750–3. doi:10.1210 / jc.83.10.3750. PMID  9768696.
  9. ^ A b Harding CF, Sheridan K, Walters MJ (1983). "Hormonální specifičnost a aktivace sexuálního chování u samců zebřích pěnkav". Hormony a chování. 17 (1): 111–33. doi:10.1016 / 0018-506X (83) 90021-1. PMID  6862388.
  10. ^ Desprez D.1, Geraz E., Hoareau M.C., Melard C., Bosc P., Baroiller J.F. (2003). "Produkce vysokého procenta mužských potomků s přírodním androgenem, 11beta-hydroxyandrostendionem (11betaOHA4), na Floridě, červená tilapie". Akvakultura. 216 (1): 55–65. doi:10.1016 / S0044-8486 (02) 00276-4.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  11. ^ Govoroun M, McMeel OM, D'Cotta H a kol. (2001). „Exprese genů steroidních enzymů během přirozené a androgeny indukované diferenciace gonad u pstruha duhového, Oncorhynchus mykiss“. J. Exp. Zool. 290 (6): 558–66. doi:10.1002 / jez.1106. PMID  11748604.
  12. ^ A b D. Consten; E.D. Keuning; M. Terlou; J.G.D. Lambert; H.J.Th. Goos (2001). „Účinky kortizolu na syntetizační kapacitu varlat androgenu u kapra obecného, Cyprinus carpio L. ". Fyziologie a biochemie ryb. 25 (2): 91–98. doi:10.1023 / A: 1020538729104.
  13. ^ Matthiesson KL, Stanton PG, O'Donnell L a kol. (2005). „Účinky testosteronu a levonorgestrelu v kombinaci s inhibitorem 5alfa-reduktázy nebo antagonistou hormonu uvolňujícího gonadotropin na spermatogenezi a hladiny intratestikulárních steroidů u normálních mužů“. J. Clin. Endokrinol. Metab. 90 (10): 5647–55. doi:10.1210 / jc.2005-0639. PMID  16030154.
  14. ^ Pringle AK, Schmidt W, Deans JK, Wulfert E, Reymann KG, Sundstrom LE (2003). „7-Hydroxylovaný epiandrosteron (7-OH-EPIA) snižuje poškození neuronů vyvolané ischemií in vivo i in vitro.“ Eur. J. Neurosci. 18 (1): 117–24. doi:10.1046 / j.1460-9568.2003.02734.x. PMID  12859344.
  15. ^ A b Labrie C, Simard J, Zhao HF, Belanger A, Pelletier G, Labrie F (1989). „Stimulace androgen-dependentní genové exprese adrenálními prekurzory dehydroepiandrosteronem a androstendionem ve ventrální prostatě krysy“. Endokrinologie. 124 (6): 2745–54. doi:10.1210 / endo-124-6-2745. PMID  2524377.
  16. ^ A b Dumitrescu A, Aberdeen GW, Pepe GJ, Albrecht ED (2007). "Vývojová exprese regulátorů buněčného cyklu v nadledvinkách plodu paviána". J. Endocrinol. 192 (1): 237–47. doi:10.1677 / joe.1.06769. PMID  17210761.
  17. ^ Nuck BA, Lucky AW (1987). „Epitestosteron: potenciální nový antiandrogen“. J. Invest. Dermatol. 89 (2): 209–11. doi:10.1111 / 1523-1747.ep12470564. PMID  3598212.
  18. ^ A b Perusquía M (2003). "Vazorelaxace vyvolaná androgeny: potenciální vaskulární ochranný účinek". Exp. Clin. Endokrinol. Cukrovka. 111 (2): 55–9. doi:10,1055 / s-2003-39229. PMID  12746753.
  19. ^ T. Wong; Y. Zohar (2003). „Zapojení gonadotropinových receptorů do reverze pohlaví: exprese, distribuce a regulace gonadálních FSH a LH receptorů v pražmě říční“. Fyziologie a biochemie ryb. 28 (1–4): 179–180. doi:10.1023 / B: FISH.0000030520.60240.cd.
  20. ^ Lokman PM, Harris B, Kusakabe M a kol. (2002). „11-Oxygenated androgens in female teleosts: prevalence, abundance, and life history implications“. Gen. Comp. Endokrinol. 129 (1): 1–12. doi:10.1016 / S0016-6480 (02) 00562-2. PMID  12409090.
  21. ^ Thomas RM, Urban JH, Peterson DA (2006). „Akutní expozice pachu predátora vyvolává silné zvýšení kortikosteronu a snížení aktivity beze změny proliferace v hipokampu dospělých potkanů.“ Exp. Neurol. 201 (2): 308–15. doi:10.1016 / j.expneurol.2006.04.010. PMID  16750196.
  22. ^ Reardon GE, Caldarella AM, Canalis E (1979). „Stanovení sérového kortizolu a 11-deoxykortizolu kapalinovou chromatografií“ (PDF). Clin. Chem. 25 (1): 122–6. PMID  761348.
  23. ^ Auchus RJ, Chandler DW, Singeetham S a kol. (2007). „Měření 18-hydroxykortikosteronu během odběru žil z nadledvin pro primární aldosteronismus“. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 92 (7): 2648–51. doi:10.1210 / jc.2006-2631. PMID  17473070.
  24. ^ Krishnan AV, Zhao XY, Swami S a kol. (2002). „Mutantní androgenní receptor reagující na glukokortikoidy vykazuje jedinečnou specificitu ligandu: terapeutické důsledky pro androgeny nezávislý karcinom prostaty.“. Endokrinologie. 143 (5): 1889–1900. doi:10.1210 / en.143.5.1889. PMID  11956172.
  25. ^ Nunez S, Trant JM (1999). „Regulace steroidogeneze interrenální žlázy v rejnoku atlantickém (Dasyatis sabina)“. J. Exp. Zool. 284 (5): 517–25. doi:10.1002 / (SICI) 1097-010X (19991001) 284: 5 <517 :: AID-JEZ7> 3.0.CO; 2-S. PMID  10469989.
  26. ^ Kornel L, Smoszna-Konaszewska B (1995). „Aldosteron (ALDO) zvyšuje transmembránový příliv Na + do buněk vaskulárního hladkého svalstva (VSM) prostřednictvím zvýšené syntézy Na + kanálů“. Steroidy. 60 (1): 114–9. doi:10.1016 / 0039-128X (94) 00016-6. PMID  7792795.