Onemocnění související s IgG4 - IgG4-related disease

Onemocnění související s IgG4
Ostatní jménaSystémové onemocnění související s IgG4
Nízkoenergetický pohled na prostatitidu související s IgG4
Nízkoenergetický pohled na prostatitidu související s IgG4. The prostatický stroma vykazuje hustý zánětlivý účinek infiltrovat a fibróza (ON, 100x)
SpecialitaImunologie /revmatologie

Onemocnění související s IgG4(IgG4-RD), dříve známý jako Systémové onemocnění související s IgG4, je chronický zánětlivý stav charakterizovaný infiltrací tkáně s lymfocyty a IgG4 - vylučování plazmatické buňky, různé stupně fibróza (zjizvení) a obvykle rychlá odpověď na orální podání steroidy. U přibližně 51–70% lidí s tímto onemocněním sérum Koncentrace IgG4 jsou zvýšené během akutní fáze.[1][2][3]

Jedná se o relaps-remitující onemocnění spojené s tendencí k hromadnému formování, tkáňově destruktivní léze na více místech, s charakteristikou histopatologické vzhled v jakémkoli místě. Zánět a depozice pojivová tkáň v postižených anatomických místech může vést k dysfunkci orgánu, selhání orgánu nebo dokonce k smrti, pokud nebude léčen.[4]

Včasné odhalení je důležité, aby se zabránilo poškození orgánů a potenciálně závažným komplikacím.[5] Léčba se doporučuje u všech symptomatických případů IgG4-RD a také u asymptomatických IgG4-RD zahrnujících určitá anatomická místa.[4][6]

Příznaky a symptomy

Onemocnění související s IgG4 bylo popsáno jako indolentní stav. I když je možné, že jsou příznaky založeny spíše na názoru než na objektivním hodnocení, jsou v lékařské literatuře obvykle označovány jako mírné.[Citace je zapotřebí ] To může být navzdory značnému ničení orgánů. Lidé jsou často popisováni jako obecně dobří v době diagnózy, i když někteří mohou v anamnéze zaznamenat úbytek hmotnosti.

Bolest obecně není znakem zánětu. Může se však objevit jako sekundární efekt, například v důsledku obstrukce nebo komprese.

Diagnóza se často stanoví kvůli přítomnosti bezbolestných otoků nebo hromadných lézí nebo kvůli komplikacím mas, např. žloutenka v důsledku postižení slinivky břišní, žlučových cest nebo jater. Symptomy se běžně připisují jiným podmínkám a další diagnózy mohou být stanoveny roky před diagnózou, např. močové příznaky u mužů připisované běžným stavům prostaty. Léze mohou být také náhodně detekovány na rentgenových snímcích, ale lze je snadno chybně diagnostikovat jako malignity.

Hlášené případy však zahrnují některé významné příznaky nebo nálezy:

SystémMéně časté příznaky a komplikace
NeurologickýZáchvaty,[7][8] ochrnutí nebo hemiparéza,[7] lebeční nerv obrny,[7] senzorineurální ztráta sluchu,[9] hormon hypofýzy nedostatky[10]
OkoZtráta zraku,[7] proptosa[11]
KardiovaskulárníKonstriktivní perikarditida,[12] srdeční blok,[13] prasklé aneuryzma aorty,[14][15] aortální disekce,[16] pitva krční tepny,[17] intrakraniální aneuryzma,[18] angina pectoris,[19] náhlá srdeční smrt[20][21]
RespiračníPřekážka dýchacích cest,[22] pleurální výpotek[23][24]
GastrointestinálníObstrukce jícnu,[25][26] obstrukce střev[27]
UrologickéSelhání ledvin,[28] hydronefróza,[28][29] bolest varlat[30]

Jednotlivé orgánové projevy

IgG4-RD může zahrnovat jedno nebo více míst v těle. Při multiorgánovém zapojení mohou být postižená místa ovlivněna současně (synchronně) nebo v různých nesouvisejících obdobích (metachronně).

Za projevy IgG4-RD se nyní považuje několik různých onemocnění, která jsou známa již mnoho let. Tyto zahrnují: autoimunitní pankreatitida typu 1, intersticiální nefritida, Riedelova tyreoiditida, Mikuliczova nemoc, Küttnerův nádor, zánětlivé pseudotumory (na různých místech těla), mediastinální fibróza a některé případy retroperitoneální fibróza.[31][32]

Názvosloví pro zapojení jednotlivých orgánů[2][33]
Varhany nebo stránkyPreferovaná jménaDříve používané názvy
Hlava a krk
Slinná žlázaSialadenitida související s IgG4:
Onemocnění podmandibulární žlázy související s IgG4,
Parotitida související s IgG4
Mikuliczova nemoc (slinné a slzné žlázy),[34] chronická sklerotizující sialadenitida,
Küttnerův nádor (submandibulární žlázy)
ObíhatOční onemocnění související s IgG4 (IgG4-ROD) počítaje v to:
IgG4 související dakryoadenitida (slzné žlázy ),
Orbitální zánět související s IgG4 (nebo orbitální zánětlivý pseudotumor související s IgG4),
Orbitální myozitida související s IgG4 (extraokulární svaly ),
IgG4 související panorbitální zánět

Mikuliczova nemoc (slinné a slzné žlázy),[34]
Idiopatické orbitální zánětlivé onemocnění, orbitální pseudotumor
Paranasální dutiny[35] Chronický zánět vedlejších nosních dutin Eozinofilní angiocentrická fibróza (horní dýchací cesty a oběžná dráha)[36]
HltanFaryngitida související s IgG4[37] 
Štítná žlázaOnemocnění štítné žlázy související s IgG4Riedelova tyreoiditida Riedelova struma
Měkké tkáně hlavy a krku Idiopatická cervikální fibróza,[38] sklerotizující cervicitida, cervikální fibroskleróza
Centrální nervový systém
HypofýzaHypofyzitida související s IgG4:
Panhypofyzitida související s IgG4 (celá hypofýza),
Adenohypofyzitida související s IgG4 (přední hypofýza ),
Infundibuloneurohypofyzitida související s IgG4 (zadní hypofýza a hypofýza stonek )
Autoimunitní hypofyzitida
MeningesPachymeningitida související s IgG4 (dura mater ),
IgG4 související leptomeningitida[39][40] (pavoukovec a pia mater )		Idiopatická hypertrofická pachymeningitida
Hrudník a břicho
Slinivka břišníPankreatitida související s IgG4Typ 1 autoimunitní pankreatitida, lymfoplazmatická sklerotizující pankreatitida, „chronická pankreatitida s difuzním nepravidelným zúžením hlavního pankreatického vývodu“[41]
PlícePlicní onemocnění související s IgG4Plicní zánětlivý pseudotumor
PohrudnicePleuritida související s IgG4 
JátraHepatopatie související s IgG4 
ŽlučovodSklerotizující cholangitida související s IgG4 
ŽlučníkCholecystitida související s IgG4 
Aorta
(zejména infrarenální část)		IgG4 související aortitida,
Periaortitida související s IgG4[42]		Zánětlivé aneuryzma aorty,
Chronická sklerotizující aortitida, chronická periaortitida.
Pobočky aorta
(počítaje v to koronární,[35] ledvin nebo iliac tepny)		Periarteritida související s IgG4[42] 
PerikardPerikarditida související s IgG4 
MediastinumMediastinitida související s IgG4Fibrosing mediastinitida, chronická sklerotizující mediastinitida
RetroperitoneaIgG4 související retroperitoneální fibrózaRetroperitoneální fibróza, Albarran -Ormondův syndrom, Ormond nemoc, perirenální fasciitida, Gerota fasciitida / syndrom, periureteritida fibrosa, sklerotizující lipogranulom, sklerotizující retroperitoneální granulom, nespecifický retroperitoneální zánět, sklerotizující retroperitonitida, retroperitoneální vaskulitida s perivaskulární fibrózou.[43]
MezenterieMezenteritida související s IgG4 (podtypy jsou: mezenterická panikulitida, mezenterické lipodystrofie a retrakční mezenteritida)[43]Sklerotizující mezenteritida, systémová nodulární panikulitida, liposkleróza, mezenteritida, mezenterická Weber – křesťanská nemoc, mezenterický lipogranulom, xantogranulomatózní mezenteritida.[43]
PrsaMastitida související s IgG4Sklerotizace mastitida
Genitourinární
LedvinyOnemocnění ledvin související s IgG4 (IgG4-RKD):
Související s IgG4 tubulointersticiální nefritida (IgG4-TIN),
membranózní glomerulonefritida sekundárně k onemocnění souvisejícímu s IgG4,
Ledvinová pyelitida související s IgG4 (ledvinná pánvička )
Idiopatické tubulointersticiální nefritida
ProstataProstatitida související s IgG4 
Vas deferensPerivazální fibróza související s IgG4[30][44]Chronická orchialgie
ŠourekIgG4 související paratestikulární pseudotumor,[33][45]
Epididymo-orchitida související s IgG4[33]		Paratestikulární vláknitý pseudotumor, zánětlivý pseudotumor spermatická šňůra, pseudosarkomatózní myofibroblastické proliferace spermatické šňůry, proliferativní funikulitida, chronická proliferativní periorchitida, fibromatózní periorchitida, nodulární periorchitida, reaktivní periorchitida, vláknitý mezoteliom[46]
jiný
Lymfatické uzlinyIgG4 související lymfadenopatie 
KůžeKožní onemocnění související s IgG4Angiolymfoidní hyperplazie s eozinofilií,[47] kožní pseudolymfom[48]
NervPerineurální onemocnění související s IgG4[33][49] 

Toto není úplný seznam, protože IgG4-RD může zahrnovat jakékoli místo v těle.

Další ovlivněné stránky, potvrzeno dne histologie být projevy IgG4-RD, zahrnují:srdce;[13] tvrdé patro,[50] jícen,[25][26] žaludek,[51] tenké střevo,[52] konečník,[53] nadledvina,[54] vaječník,[55] děloha,[23] močovod,[56] měchýř,[57] urachus,[58] a synovium.[59] Přibližně 1/3 případů vykazuje zvýšení počtu eozinofilů v krvi eosinofilie nebo hypereosinofilie.[Citace je zapotřebí ]

Radiologické důkazy naznačující zapojení vynikající dutá žíla[13] a semenný váček[60] byl hlášen u potvrzených případů IgG4-RD.

Histologie

Ať už se jedná o jakoukoli oblast těla, charakteristickými histopatologickými rysy IgG4-RD jsou:[3][31][32]

  1. Hustý lymphoplasmacytic (lymfocyty a plazmatické buňky ) infiltrovat bohatý na IgG4-pozitivní plazmatické buňky.
    • IgG4 imunobarvení je třeba specificky vyžadovat a provést za účelem detekce IgG4-pozitivních plazmatických buněk.
  2. Fibróza, uspořádány alespoň ohniskem[3] v Storiform vzor.
    • Výraz „Storiform“ se běžně označuje jako „mající vzor hvězdice“, ale jeho doslovným významem je vzhled „tkané podložky“ [Latinský: skladiště ] (ze spěchu nebo slámy) “.
  3. Obliterativní flebitida.
    • Žilní kanály jsou vyhlazeny hustým lymfoplazmatickým infiltrátem jak v žilních stěnách, tak v lumen.[3]

Další histopatologické rysy spojené s IgG4-RD jsou:

Výzkum submandibulární žlázy

V článku z roku 1977, histologický výzkum 349 případů Küttnerův nádor (nyní známá jako „sialadenitida související s IgG4“) identifikovala čtyři odlišná stadia fibrozánětlivého procesu:[61]

  • Fáze 1: Focal periduktální (kolem slinných kanálků) infiltrace lymfocytů
  • Fáze 2: Šířit infiltrace lymfocytů a těžké periduktální fibróza (jizvy kolem slinných kanálků)
  • Fáze 3: Prominentní infiltrace lymfocytů, atrofie z parenchyma (tj. ztráta funkčních oblastí v důsledku smrštění) a periduktální skleróza (zjizvení vedoucí ke ztvrdnutí kolem slinných kanálků)
  • Fáze 4: Výrazná ztráta a skleróza (kalení) parenchyma (funkční oblast) - podobná procesu v cirhóza kde dochází ke smršťování a ztrátě funkčních oblastí játra

To může odrážet zánětlivý proces a vývoj fibrózy, ke kterému dochází v jiných orgánech zapojených do IgG4-RD.

Diagnóza

Diagnóza vyžaduje tkáňovou biopsii postiženého orgánu s charakteristickými histologickými nálezy. Sérový imunoglobulin G4 je často zvýšený, ale není tomu tak vždy.[Citace je zapotřebí ]

Léčba

Cílem léčby je indukce a údržba prominutí aby se zabránilo progresi fibrózy a destrukci orgánu v postiženém orgánu (orgánech).

Mezinárodní skupina odborníků vypracovala doporučení pro řízení IgG4-RD.[4][6] Došli k závěru, že ve všech případech symptomatického, aktivního IgG4-RD je léčba nutná. Některé případy s bez příznaků IgG4-RD také vyžadují léčbu, protože některé orgány mají tendenci nezpůsobovat příznaky až do pozdních stadií onemocnění. Naléhavá léčba se doporučuje u určitých orgánových projevů, jako je např aortitida, retroperitoneální fibróza proximální biliární striktury, tubulointersticiální nefritida, pachymeningitida, zvětšení pankreatu a perikarditida.

Vyvolání remise

U neléčených pacientů s aktivním onemocněním se doporučuje první řada prostředek pro indukci prominutí je glukokortikoidy ledaže kontraindikace existovat. Glukokortikoidy charakteristicky vedou k rychlému a často dramatickému zlepšení klinických vlastností a často k vyřešení rentgenový funkce. Pokud však pokročilé fibrotické léze vedly k nevratnému poškození, může být reakce na glukokortikoidy a další současné možnosti léčby špatná nebo dokonce chybí.

Společný indukční režim, i když ještě nebyl ověřen v klinických studiích, je prednisolon 30–40 mg denně po dobu 2–4 týdnů, poté se postupně snižují po dobu 3 až 6 měsíců. Recidivy během nebo po zúžení glukokortikoidů jsou však časté. Steroidy šetřící imunosupresiva v závislosti na místní dostupnosti těchto léků lze uvažovat o použití v kombinaci s glukokortikoidy od začátku léčby, aby se snížila vedlejší účinky prodlouženého užívání glukokortikoidů. Mezi látky šetřící steroidy patří rituximab, azathioprin, methotrexát, a cyklofosfamid, i když jsou nutné zkoušky ke zjištění účinnosti každého léku v IgG4-RD.

Údržba

Po úspěšné indukci remise může být v některých případech podána udržovací léčba, například když existuje vysoké riziko relapsu nebo u pacientů s orgánem ohrožujícími projevy. Běžná udržovací terapie je prednisolon 2,5–5 mg denně nebo místo toho použití látky šetřící steroidy.

Relaps

Relapsy jsou běžné a předchozí historie relapsu se jeví jako silný prediktor budoucího relapsu. Pokud dojde k relapsu při ukončení léčby a po počáteční indukci glukokortikoidů došlo k prodloužené remisi onemocnění, lze relaps obvykle úspěšně zvládnout strategií reindukce pomocí glukokortikoidů. Představujeme a látka šetřící steroidy možná bude třeba uvažovat o relapsech; žádný však nebyl testován v prospektivních, kontrolovaných studiích a důkazů o jejich účinnosti nad rámec účinnosti poskytované souběžnou léčbou glukokortikoidy je málo.[5]

V jedné retrospektivní kohortní studii bylo zjištěno, že výchozí koncentrace sérových IgG4, IgE a krevních eozinofilů nezávisle predikují riziko relapsu po léčbě rituximab s nebo bez glukokortikoidů; čím vyšší jsou základní hodnoty, tím větší je riziko relapsu a kratší doba do relapsu.[62]

Další zásahy

Pokud postižení orgánu způsobí místní mechanické problémy, mohou být nutné další zásahy specifické pro daný orgán. Například když tumefactive léze způsobí obstrukci žlučovod, může být nutné vložit žluč stent povolit žluč volně odtékat.

Podobně lze uvažovat o ureterálních nebo vaskulárních stentech, chirurgické resekci nebo radioterapii pro různé různé současné problémy.

Zkoušky

Probíhá také výzkum k vyhodnocení účinku a bezpečnosti léčby zaměřené na plazmablast s monoklonální protilátka (XmAb5871), který inhibuje B-buňka fungují bez vyčerpání těchto imunitních buněk.[63][64] XmAb5871 cíle CD19 s jeho variabilní doménou a má Fc doménu, která má zvýšenou afinitu k FcyRIIb.[65]

Epidemiologie

Protože rozpoznávání IgG4-RD je relativně nedávné, existují jen omezené studie o jeho epidemiologii. Je proto obtížné provést přesný odhad prevalence. Věk nástupu je navíc téměř nemožné odhadnout; věk při diagnóze je často zneužíván jako věk nástupu.

Studie z roku 2011 odhadovala incidenci IgG4-RD v Japonsku na 2,8–10,8 / milion obyvatel, se středním věkem nástupu 58 let.[66]

Nomenklatura

Názvy dříve používané pro IgG4-RD:
Systémové onemocnění související s IgG4 (IgG4-RSD)
Související s IgG4 sklerotizace choroba
Systémové související s IgG4 sklerotizace choroba
Autoimunitní onemocnění související s IgG4
Multifokální systémový systém spojený s IgG4 fibróza
Onemocnění spojené s IgG4
Syndrom IgG4
Onemocnění Hyper-IgG4
Systémový plazmacytický syndrom související s IgG4
IgG4 pozitivní multiorgan lymfoproliferativní syndrom

Před rokem 2011 se IgG4-RD zmiňoval v lékařské literatuře pod různými různými jmény.[2][66]

Na 2011 Mezinárodní sympozium o nemocech souvisejících s IgG4, shoda jméno Onemocnění související s IgG4 byl schválen pro tento stav.[2] Toto jméno již bylo dohodnuto jako shoda jméno mezi japonskými vyšetřovateli,[2][3] zejména se rozhodl nepoužívat výraz „systémový „jak by to mohlo vést zhoubný nádory v jiných orgány nesprávně diagnostikována jako další projev stavu souvisejícího s IgG4.[66]

Někteří odborníci na mezinárodním sympoziu však vyjádřili výhrady k pojmenování této choroby podle IgG4, jako jeho role v patogeneze je sporné a použití sérum Koncentrace IgG4 jako a biomarker je nespolehlivý.[2]

Někdy se také používá rozšířený termín „onemocnění související s imunoglobulinem G4“.[67] Tento termín však nikdy nebyl uveden v doporučeních pro nomenklaturu z roku 2012,[2] a jeho použití se zdá být chybné.

Viz také

Reference

  1. ^ Wallace, Zachary S .; Deshpande, Vikram; Mattoo, Hamid; Mahajan, Vinay S .; Kulíková, Maria; Pillai, Shiv; Stone, John H. (26. srpna 2015). „Onemocnění související s IgG4: klinické a laboratorní vlastnosti u sto dvaceti pěti pacientů“. Artritida a revmatologie. 67 (9): 2466–2475. doi:10,1002 / článek 39205. PMC  4621270. PMID  25988916.
  2. ^ A b C d E F G John H. Stone; Arezou Khosroshahi; Vikram Deshpande; John K. C. Chan; J. Godfrey Heathcote; Rob Aalberse; Atsushi Azumi; Donald B. Bloch; William R. Brugge; Mollie N. Carruthers; Wah Cheuk; Lynn Cornell; Carlos Fernandez-Del Castillo; Judith A. Ferry; David Forcione; Günter Klöppe; Daniel L. Hamilos; Terumi Kamisawa; Satomi Kasashima; Shigeyuki Kawa; Mitsuhiro Kawano; Yasufumi Masaki; Kenji Notohara; Kazuichi Okazaki; Ji Kon Ryu; Takako Saeki; Dushyant Sahani; Yasuharu Sato; Thomas Smyrk; James R. Stone; Masayuki Takahira; Hisanori Umehara; George Webster; Motohisa Yamamoto; Eunhee Yi; Tadashi Yoshino; Giuseppe Zamboni; Yoh Zen; Suresh Chari (říjen 2012). „Doporučení pro názvosloví onemocnění souvisejícího s IgG4 a jeho projevů jednotlivých orgánových systémů“. Artritida a revmatismus. 64 (10): 3061–3067. doi:10.1002 / čl.34593. PMC  5963880. PMID  22736240.
  3. ^ A b C d E F G Vikram Deshpande; Yoh Zen; John KC Chan; Eunhee E Yi; Yasuharu Sato; Tadashi Yoshino; Günter Klöppe; J Godfrey Heathcote; Arezou Khosroshahi; Judith A Ferry; Rob C Aalberse; Donald B Bloch; William R Brugge; Adrian C Bateman; Mollie N Carruthers; Suresh T Chari; Wah Cheuk; Lynn D Cornell; Carlos Fernandez-Del Castillo; David G Forcione; Daniel L. Hamilos; Terumi Kamisawa; Satomi Kasashima; Shigeyuki Kawa; Mitsuhiro Kawano; Gregory Y Lauwers; Yasufumi Masaki; Yasuni Nakanuma; Kenji Notohara; Kazuichi Okazaki; Ji Kon Ryu; Takako Saeki; Dushyant V Sahani; Thomas C Smyrk; James R Stone; Masayuki Takahira; George J. Webster; Motohisa Yamamoto; Giuseppe Zamboni; Hisanori Umehara; John H Stone (18. května 2012). „Konsenzuální prohlášení o patologii nemoci související s IgG4“. Moderní patologie. 25 (9): 1181–1192. doi:10.1038 / modpathol.2012.72. PMID  22596100.
  4. ^ A b C Arezou Khosroshahi; Zachary S. Wallace; Jayne Littlejohn Crowe; Takashi Akamizu; Atsushi Azumi; Mollie N. Carruthers; Suresh T. Chari; Emanuel Della-Torre; Luca Frulloni; Hiroshi Goto; Phillip A. Hart; Terumi Kamisawa; Shigeyuki Kawa; Mitsuhiro Kawano; Myung-Hwan Kim; Yuzo Kodama; Kensuke Kubota; Markus M Lerch; Matthias Löhr; Yasufumi Masaki; Shoko Matsui; Tsuneyo Mimori; Seiji Nakamura; Takahiro Nakazawa; Hirotaka Ohara; Kazuichi Okazaki; Jay H. Ryu; Takako Saeki; Nicolas Schleinitz; Akira Shimatsu; Tooru Shimosegawa; Hiroki Takahashi; Masayuki Takahira; Atsushi Tanaka; Mark Topazian; Hisanori Umehara; George J. Webster; Thomas E. Witzig; Motohisa Yamamoto; Wen Zhang; Tsutomu Chiba; John H. Stone (červenec 2015). „Prohlášení o mezinárodním konsensu o řízení a léčbě onemocnění souvisejících s IgG4“. Artritida a revmatologie. 67 (7): 1688–1699. doi:10,1002 / článek 39132. PMID  25809420.
  5. ^ A b Terumi Kamisawa; Yoh Zen; Shiv Pillai; John H. Stone (11. dubna 2015). "Onemocnění související s IgG4". Lancet. 385 (9976): 1460–1471. doi:10.1016 / S0140-6736 (14) 60720-0. PMID  25481618.
  6. ^ A b Walsh, Nancy (1. dubna 2015). „Odborníci váží onemocnění IgG4 - diagnóza vyžaduje biopsii a léčba začíná steroidy“. MedPage Today. Citováno 6. března 2016.
  7. ^ A b C d Somalinga Nagendran Karthik; K. Bhanu; Sakthi Velayutham; M. Jawahar (červenec – září 2011). „Hypertrofická pachymeningitida“. Annals of Indian Academy of Neurology. 14 (3): 203–204. doi:10.4103/0972-2327.85896. PMC  3200046. PMID  22028536.
  8. ^ Young-Sub Lee; Hye Won Lee; Ki-Su Park; Seong-Hyun Park; Jeong-Hyun Hwang (říjen 2014). „Hypertrofická pachymeningitida související s imunoglobulinem G4 se zapojením lebky“. Výzkum a léčba mozkových nádorů. 2 (2): 87–91. doi:10.14791 / btrt.2014.2.2.87. PMC  4231624. PMID  25408931.
  9. ^ Jesica Romina Gallo; Alberto Christian Ortiz; Sergio Oscar Paira (září 2014). „Onemocnění související s IgG4 a senzorineurální ztráta sluchu“. Klinická a experimentální otorinolaryngologie. 7 (3): 236–237. doi:10.3342 / generální ředitel 2014.7.3.236. PMC  4135164. PMID  25177444.
  10. ^ Akira Shimatsu; Yutaka Oki; Ichiro Fujisawa; Toshiaki Sano (prosinec 2009). „Léze hypofýzy a stébel (infundibulo-hypofyzitida) spojené se systémovým onemocněním souvisejícím s imunoglobulinem G4: objevující se klinická entita“. Endokrinní deník. 56 (9): 1033–1041. doi:10.1507 / endocrj.K09E-277. PMID  19926920.
  11. ^ Takahira, Masayuki; Azumi, Atsushi (21. listopadu 2013). „Kapitola 12: Oční lékařství“. V Hisanori Umehara; Kazuichi Okazaki; John H. Stone; Shigeyuki Kawa; Mitsuhiro Kawano (eds.). Onemocnění související s IgG4. Springer Science & Business Media. str. 77–84. doi:10.1007/978-4-431-54228-5. ISBN  978-4-431-54227-8.
  12. ^ Jiwon Seo; V Ji Song; Sak Lee; Hyeon Joo Jeong; Hye Min Kim; Beom Seok Koh; Park Sung Ha (březen 2015). „Případ konstriktivní perikarditidy v důsledku nemoci související s imunoglobulinem G4“. Korejský oběhový deník. 45 (2): 161–164. doi:10.4070 / kcj.2015.45.2.161. PMC  4372983. PMID  25810739.
  13. ^ A b C Changho Song; Myoung Ju Koh; Yong-Nam Yoon; Boyoung Joung; Se Hoon Kim (1. září 2013). „Sklerotizující onemocnění související s IgG4 zahrnující horní dutou žílu a síňovou přepážku srdce“. Lékařský deník Yonsei. 54 (5): 1285–1288. doi:10,3349 / ymj.2013.54.5.1285. PMC  3743176. PMID  23918583.
  14. ^ Qi Qian; Kianoush B. Kashani; Dylan V. Miller (10. září 2009). „Ruptura aneurysmatu břišní aorty související s periaortitidou IgG4“. The New England Journal of Medicine. 361 (11): 1121–1123. doi:10.1056 / NEJMc0905265. PMID  19741239.
  15. ^ Satomi Kasashima; Yoh Zen (26. ledna 2011). "Zánětlivá břišní aortální aneuryzma související s IgG4, spektrum chronické periaortitidy související s IgG4". Annals of Vascular Diseases. 3 (3): 182–189. doi:10.3400 / avd.sasvp01002. PMC  3595781. PMID  23555408.
  16. ^ John H. Stone; Arezou Khosroshahi; Alan Hilgenberg; Amy Spooner; Eric M. Isselbacher; James R. Stone (říjen 2009). "Systémové onemocnění související s IgG4 a lymfoplazmatická aortitida". Artritida a revmatismus. 60 (10): 3139–3145. doi:10,1002 / článek 249798. PMID  19790067.
  17. ^ Andrea Barp; Marny Fedrigo; Filippo Maria Farina; Sandro Lepidi; Francesco Causin; Chiara Castellani; Giacomo Cester; Thiene; Marialuisa Valente; Claudio Baracchini; Annalisa Angelini (leden – únor 2016). „Aneurismus krční páteře s akutní disekcí: neobvyklý případ onemocnění souvisejících s IgG4“. Kardiovaskulární patologie. 25 (1): 59–62. doi:10.1016 / j.carpath.2015.08.006. PMID  26453089.
  18. ^ Inoue, Dai; Yoshida, Kotaro; Yoneda, Norihide; Ozaki, Kumi; Matsubara, Takashi; Nagai, Keiichi; Okumura, Kenichirou; Toshima, Fumihito; Toyama, červen (duben 2015). „Onemocnění související s IgG4: datový soubor 235 po sobě jdoucích pacientů“. Lék. 94 (15): e680. doi:10.1097 / MD.0000000000000680. PMC  4602507. PMID  25881845.
  19. ^ Guillermo Delgado-García; Sergio Sánchez-Salazar; Erick Rendón-Ramírez; Mario Castro-Medina; Bárbara Sáenz-Ibarra; Álvaro Barboza-Quintana; María Azalea Loredo-Alanis; David Hernández-Barajas; Dionicio Galarza-Delgado (listopad 2016). „Ischemie myokardu jako projev onemocnění souvisejícího s IgG4: recenze podle případu“. Klinická revmatologie. 35 (11): 2857–2864. doi:10.1007 / s10067-016-3292-z. PMID  27142374.
  20. ^ Paulo Sampaio Gutierrez; Thiago Schultz; Sheila Aparecida Coelho Siqueira; Luciano de Figueiredo Borges (listopad – prosinec 2013). „Náhlá koronární smrt způsobená onemocněním souvisejícím s IgG4“. Kardiovaskulární patologie. 22 (6): 505–507. doi:10.1016 / j.carpath.2013.05.003. PMID  23830124.
  21. ^ Brittany J. Holmes; Nikolay G. Delev; Gary R. Pasternack; Marc K.Halushka (12. června 2012). "Nová příčina náhlé srdeční smrti: onemocnění související s IgG4". Oběh. 125 (23): 2956–2957. doi:10.1161 / CIRCULATIONAHA.111.061002. PMID  22689933.
  22. ^ Edward M. Kobraei; Tae H. Song; Douglas J. Mathisen; Vikram Deshpande; Eugene J. Mark (říjen 2013). „Onemocnění související s imunoglobulinem G4 se projevuje jako obstrukční tracheální mše: zvážení chirurgických indikací“. Annals of Thoracic Surgery. 96 (4): e91 – e93. doi:10.1016 / j.athoracsur.2013.04.120. PMID  24088500.
  23. ^ A b Hirotsugu Ohkubo; Mikinori Miyazaki; Tetsuya Oguri; Atsushi Arakawa; Yoichiro Kobashi; Akio Niimi (červen 2015). "Vzácný případ onemocnění souvisejícího s IgG4 zahrnující dělohu". revmatologie. 54 (6): 1124–1125. doi:10.1093 / revmatologie / kev024. PMID  25810424.
  24. ^ Jong Hyun Choi; Jae Kyeom Sim; Jee Youn Oh; Eun Joo Lee; Gyu Young Hur; Seung Heon Lee; Sung Yong Lee; Je Hyeong Kim; Sang Yeub Lee; Chol Shin; Jae Jeong Shim; Kwang Ho In; Kyung Ho Kang; Kyung Hoon Min (duben 2014). „Případ nemoci související s IgG4 projevující se masivním pleurálním výpotkem a tromboflebitidou“. Tuberkulóza a respirační nemoci. 76 (4): 179–183. doi:10.4046 / trd.2014.76.4.179. PMC  4021266. PMID  24851132.
  25. ^ A b Hyuk Lee; Mee Joo; Tae Jun Song; Sun Hee Chang; Hanseong Kim; Yeon Soo Kim; Ji Yoon Ryoo (duben 2011). „Sklerotizující ezofagitida související s IgG4: kazuistika“. Gastrointestinální endoskopie. 73 (4): 834–837. doi:10.1016 / j.gie.2010.08.043. PMID  21067736.
  26. ^ A b Myriam Dumas-Campagna; Simon Bouchard; Genevieve Soucy; Mickael Bouina (srpen 2014). „Onemocnění jícnu související s IgG4 projevující se jako esophagitis dissecans superficialis s chronickými strikturami“. Journal of Clinical Medicine Research. 6 (4): 295–298. doi:10.14740 / jocmr1845w. PMC  4039102. PMID  24883156.
  27. ^ Bruno Coulier; Luc Montfort; Gabriela Beniuga; Frederic Pierard; Isabelle Gielen (leden – únor 2014). „Obstrukce tenkého střeva způsobená onemocněním souvisejícím s peritoneálním imunoglobulinem G4 napodobujícím karcinomatózu: kazuistika“. Korean Journal of Radiology. 15 (1): 66–71. doi:10.3348 / kjr.2014.15.1.66. PMC  3909864. PMID  24497794.
  28. ^ A b Yassaman Raissian; Samih H. Nasr; Christopher P. Larsen; Robert B. Colvin; Thomas C. Smyrk; Naoki Takahashi; Ami Bhalodia; Aliyah R. Sohani; Lizhi Zhang; Suresh Chari; Sanjeev Sethi; Mary E. Fidlerová; Lynn D. Cornell (červenec 2011). "Diagnóza tubulointersticiální nefritidy související s IgG4". Časopis Americké nefrologické společnosti. 22 (7): 1343–1352. doi:10.1681 / ASN.2011010062. PMC  3137582. PMID  21719792.
  29. ^ Satoshi Yazawa; Rei Ohara; Takahiro Maeda; Kent Kanao; Seiya Hattori; Yosuke Nakajima; Mototsugu Oya (červenec 2013). „[Tři případy onemocnění souvisejících s IgG4 spojeným s obstrukcí močových cest]“. Nihon Hinyokika Gakkai Zasshi (The Japanese Journal of Urology) (v japonštině). 104 (4): 620–625. doi:10,5980 / jpnjurol.104.620. PMID  23971373.
  30. ^ A b Bobby B Najari; Brian D Robinson; Stephen A Paget; Darius A Paduch (říjen 2014). „Klinický, rentgenový a patologický popis perivasální fibrózy související s IgG4: dříve nepopsaná etiologie chronické orchialgie“. Urologie. 84 (4): 748–750. doi:10.1016 / j.urology.2014.06.035. PMID  25260440.
  31. ^ A b C Arezou Khosroshahi; John H. Stone (leden 2011). "Klinický přehled systémového onemocnění souvisejícího s IgG4". Aktuální názor na revmatologii. 23 (1): 57–66. doi:10.1097 / BOR.0b013e3283418057. PMID  21124086.
  32. ^ A b John H. Stone; Yoh Zen; Vikram Deshpande (únor 2012). "Nemoc související s IgG4". The New England Journal of Medicine. 366 (6): 539–51. doi:10.1056 / NEJMra1104650. PMID  22316447.
  33. ^ A b C d Herwig Pieringer; Ilse Parzer; Adelheid Wöhrer; Petra Reis; Bastian Oppl; Jochen Zwerina (16. července 2014). „Onemocnění související s IgG4: osiřelé onemocnění s mnoha tvářemi“. Orphanet Journal of Rare Diseases. 9: 110. doi:10.1186 / s13023-014-0110-z. PMC  4223520. PMID  25026959.
  34. ^ A b Tetsuo Himi; Kenichi Takano; Motohisa Yamamoto; Yasuyoshi Naishiro; Hiroki Takahashi (únor 2012). „Nový koncept Mikuliczovy choroby jako nemoci související s IgG4“. Auris Nasus hrtan. 39 (1): 9–17. doi:10.1016 / j.anl.2011.01.023. PMID  21571468.
  35. ^ A b Yueyang Guo; David Ansdell; Sharon Brouha; Andrew Yen (leden 2015). „Koronární periarteritida u pacienta s multiorgánovým onemocněním souvisejícím s IgG4“. Journal of Radiology Case Reports. 9 (1): 1–17. doi:10.3941 / jrcr.v9i1.1967. PMC  4391803. PMID  25926916.
  36. ^ Vikram Deshpande; Arezou Khosroshahi; Gunnlaugur P Nielsen; Daniel L. Hamilos; John H Stone (květen 2011). „Eosinofilní angiocentrická fibróza je formou systémového onemocnění souvisejícího s IgG4“. American Journal of Surgical Pathology. 35 (5): 701–706. doi:10.1097 / PAS.0b013e318213889e. PMID  21502911.
  37. ^ Mollie N. Carruthers; Eli M. Miloslavsk; John H. Stone (srpen 2013). „Odpověď na“ faryngitidu související s IgG4 - doplněk nomenklatury onemocnění souvisejících s IgG4: komentář k článku Stone a kol."". Artritida a revmatismus. 65 (8): 2217–2218. doi:10,1002 / čl. 37998. PMID  23677887.
  38. ^ Wah Cheuk; Fiona K Y Tam; Alice N H Chan; Ivy S C Luk; Anthony P W Yuen; Wai-Kong Chan; Terry C W Hung; John K C Chan (listopad 2010). „Idiopatická cervikální fibróza - nový člen sklerotizujících onemocnění souvisejících s IgG4: zpráva o 4 případech, 1 komplikovaný složeným lymfomem“. American Journal of Surgical Pathology. 34 (11): 1678–1685. doi:10.1097 / PAS.0b013e3181f12c85. PMID  20871392.
  39. ^ Shyamal H. Mehta; Jeffrey A. Switzer; Paul Biddinger; Amyn M. Rojiani (11. února 2014). „IgG4 související leptomeningitida: reverzibilní příčina rychle progresivního kognitivního poklesu“. Neurologie. 82 (6): 540–542. doi:10.1212 / WNL.0000000000000100. PMID  24384648.
  40. ^ Akiyuki Hiraga; Daisuke Ozaki; Atsuko Tsuneyama; Seiro Ito; Kyosuke Koide; Satoshi Kuwabara (15. října 2015). "Leptomeningitida reagující na kortikosteroidy s IgG4-pozitivní infiltrací plazmatických buněk". Časopis neurologických věd. 357 (1–2): 338–340. doi:10.1016 / j.jns.2015.07.048. PMID  26254623.
  41. ^ Terumi Kamisawa; Yuyang Tu; Naoto Egawa; Nobuhiro Sakaki; Jun-ichi Ishiwata; Kouji Tsuruta; Atsutake Okamoto; Toshio Takahashi; Morio Koike (leden 2001). „[Klinicko-patologická studie chronické pankreatitidy s difuzním nepravidelným zúžením hlavního pankreatického vývodu]“. Nippon Shokakibyo Gakkai Zasshi (The Japanese Journal of Gastroenterology) (v japonštině). 98 (1): 15–24. doi:10.11405 / nisshoshi1964.98.15. PMID  11201120.
  42. ^ A b Dai Inoue; Yoh Zen; Hitoshi Abo; Toshifumi Gabata; Hiroshi Demachi; Jyun Yoshikawa; Shiro Miyayama; Yasuni Nakanuma; Osamu Matsui (listopad 2011). „Periaortitida a periarteritida související s imunoglobulinem G4: nálezy CT u 17 pacientů“. Radiologie. 261 (2): 625–633. doi:10.1148 / radiol.11102250. PMID  21803920.
  43. ^ A b C Verghese George; Varaha Sairam Tammisetti; Venkateswar Rao Surabhi; Alampady K. Shanbhogue (červenec 2013). "Chronické fibrující podmínky při zobrazování břicha". RadioGrafika. 33 (4): 1053–1080. doi:10,1148 / rg.334125081. PMID  23842972.
  44. ^ Jin Hee Kim; Jae Ho Byun; Seung Soo Lee; Hyoung Jung Kim; Moon-Gyu Lee (leden 2013). „Atypické projevy sklerotizující nemoci související s IgG4 v břiše: nálezy a patologické korelace“. American Journal of Roentgenology. 200 (1): 102–111. doi:10,2214 / AJR.12,8783. PMID  23255748.
  45. ^ Takashi Karashima; Yoshinori Taniguchi; Tsutomu Shimamoto; Tomoya Nao; Hiroshi Nishikawa; Satoshi fukata; Masayuki Kamada; Keiji Inoue; Kentaro Oko; Hideki Nakajima; Shigetoshi Sano; Manabu Matsumoto; Naoto Kuroda; Yoshihiro Kamei; Taro Shuin (9. prosince 2014). „Onemocnění paratestidy související s IgG4 u pacienta s Wellsovým syndromem: kazuistika“. Diagnostická patologie. 9: 225. doi:10.1186 / s13000-014-0225-5. PMC  4265405. PMID  25487870.
  46. ^ Hans Bösmüller; Claus Hann von Weyhern; Patrick Adam; Vedat Alibegovic; Gregor Mikuz; Falko Fend (leden 2011). „Paratestikulární vláknitý pseudotumor - porucha související s IgG4?“. Virchows Archiv. 458 (1): 109–113. doi:10.1007 / s00428-010-0995-4. PMID  20957491.
  47. ^ Yasuhito Hamaguchi; Manabu Fujimoto; Yukiyo Matsushita; Seiko Kitamura-Sawada; Mitsuhiro Kawano; Kazuhiko Takehara (2011). "Kožní onemocnění související s IgG4, napodobující angiolyfoidní hyperplazii s eosinofilií". Dermatologie. 223 (4): 301–305. doi:10.1159/000335372. PMID  22269779.
  48. ^ Yoshiki Tokura; Hiroaki Yagi; H. Yanaguchi; Yuta Majima; Akira Kasuya; Taisuke Ito; M Maekawa; Hideo Hashizume (listopad 2014). "Kožní onemocnění související s IgG4". British Journal of Dermatology. 171 (5): 959–967. doi:10.1111 / bjd.13296. PMID  25065694.
  49. ^ Dai Inoue; Yoh Zen; Yasuharu Sato; Hitoshi Abo; Hiroshi Demachi; Akio Uchiyama; Toshifumi Gabata; Osamu Matsui (2012). „Perineurální onemocnění související s IgG4“. International Journal of Rheumatology. 2012: 401890. doi:10.1155/2012/401890. PMC  3317227. PMID  22523496.
  50. ^ Nicholas Andrew; Daniel Kearney; Nicole Sladden; Alastair Goss; Dinesh Selva (duben 2014). "Onemocnění tvrdého patra související s imunoglobulinem G4". Journal of Oral and Maxillofacial Surgery. 72 (4): 717–723. doi:10.1016 / j.joms.2013.08.033. PMID  24268962.
  51. ^ Katie E. Rollins; Samir P. Mehta; Maria O'Donovan; Peter M. Safranek (2011). „Autoimunitní fibrosclerosing Pseudotumour související se žaludečními IgG4: nové místo“. ISRN gastroenterologie. 2011 (2011): 873087. doi:10.5402/2011/873087. PMC  3168566. PMID  21991533.
  52. ^ Younghwan Ko; Ji Young Woo; Jeong Won Kim; Hye Sook Hong; Ik Yang; Yul Lee; Daehyun Hwang; Seon Jeong Min (září – říjen 2013). „Sklerotizující onemocnění tenkého střeva související s imunoglobulinem G4: nálezy CT a tenkého střeva“. Korean Journal of Radiology. 14 (5): 776–780. doi:10,3348 / kjr.2013.14.5.776. PMC  3772257. PMID  24043971.
  53. ^ Sung-Bong Choi; Chul-Hyun Lim; Myung-Guen Cha; Won-Kyung Kang (2. května 2016). „Onemocnění konečníku související s IgG4“. Annals of Surgical Treatment and Research. 90 (5): 292–295. doi:10.4174 / astr.2016.90.5.292. PMC  4865708. PMID  27186575.
  54. ^ C. Costa; C. Saraiva; Freitas (25. září 2013). „Léze nadledvin jako první projev sklerotizující choroby související s IgG4“. EuroRad. Evropská radiologická společnost. doi:10.1594 / EURORAD / CASE.11230. Citováno 15. května 2015.[trvalý mrtvý odkaz ]
  55. ^ Miroslav Sekulic; Simona Pichler Sekulic; Saeid Movahedi-Lankarani (4. května 2016). „Onemocnění vaječníků související s IgG4: první popis“. International Journal of Gynecological Pathology. 36 (2): 190–194. doi:10.1097 / PGP.0000000000000293. PMID  27149005.
  56. ^ Sun A. Kim; Sang-Ryung Lee; Jooryung Huh; Steven S. Shen; Jae Y. Ro (srpen 2011). „IgG4-asociovaný zánětlivý pseudotumor močovodu: klinicko-patologická a imunohistochemická studie 3 případů“. Lidská patologie. 42 (8): 1178–1184. doi:10.1016 / j.humpath.2010.03.011. PMID  21334715.
  57. ^ Park Sanghui; Jae Y. Ro; Dong Hyeon Lee; Sun Young Choi; Heasoo Koo (prosinec 2013). "Zánětlivý pseudotumor močového měchýře spojený s imunoglobulinem G4: kazuistika". Annals of Diagnostic Pathology. 17 (6): 540–543. doi:10.1016 / j.andiagpath.2013.01.004. PMID  23434261.
  58. ^ Travis W. Dum; Da Zhang; Eugene K. Lee (2015). „Onemocnění související s IgG4 v nádoru Urachal“. Kazuistiky v urologii. 2014 (2015): 275850. doi:10.1155/2014/275850. PMC  4151357. PMID  25202466.
  59. ^ Koichiro Shinoda; Shoko Matsui; Hirofumi Taki; Hiroyuki Hounoki; Reina Ogawa; Shin Ishizawa; Kazuyuki Tobe (leden 2011). „Deformující artropatie u pacienta se systémovým onemocněním souvisejícím s IgG4: komentář k článku Stone a kol.“. Péče o artritidu a výzkum. 63 (1): 172. doi:10,1002 / akr.20297. PMID  20662046.
  60. ^ Takao Taniguchi; Hisato Kobayashi; Shouichi Fukui; Keiji Ogura; Tatuyoshi Saiga; Motozumi Okamoto (září 2006). "Případ multifokální fibrosklerózy zahrnující zadní mediastinální fibrózu, retroperitoneální fibrózu a levou semennou váčku se zvýšeným sérovým IgG4". Lidská patologie. 37 (9): 1237–1239. doi:10.1016 / j.humpath.2006.03.021. PMID  16938531.
  61. ^ Gerhard Seifert; Karl Donath (březen 1977). „Zur Pathogenese des Küttner-Tumors der Submandibularis - Analyse von 347 Fällen mit chronischer Sialadenitis der Submandibularis“ [O patogenezi Küttnerova nádoru submandibulární žlázy - Analýza 349 případů s chronickou sialadenitidou submandibulárního (překlad autora)]. HNO (v němčině). 25 (3): 81–92. PMID  856776.
  62. ^ Zachary S. Wallace; Hamid Mattoo; Vinay S. Mahajan; Maria Kulikova; Leo Lu1; Vikram Deshpande; Hyon K. Choi; Shiv Pillai; John H. Stone (6. června 2016). „Prediktory relapsu onemocnění u nemoci související s IgG4 po rituximabu“. revmatologie. 55 (6): 1000–1008. doi:10.1093 / revmatologie / kev438. PMC  4900135. PMID  26888853.
  63. ^ Cory A. Perugino; John H. Stone (září 2016). „Léčba onemocnění souvisejících s IgG4: současný a budoucí přístup“. Zeitschrift für Rheumatologie. 75 (7): 681–686. doi:10.1007 / s00393-016-0142-r. PMC  5953192. PMID  27431746.
  64. ^ „Xencor zahajuje dvě studie fáze 2 s XmAb5871 u onemocnění souvisejících s IgG4 a systémového lupus erythematodes“. PR Newswire. 7. března 2016. Citováno 23. července 2016. Primárním cílem studie je vyhodnotit účinek každého druhého týdne IV podání XmAb5871 na index IgG4-RD Responder (RI) u pacientů s aktivním IgG4-RD.
  65. ^ „Konečné výsledky otevřené fáze 2 studie reverzibilního inhibitoru B buněk, Xmab®5871, u nemoci související s IgG4 - abstrakty ACR“. ACR Meeting Abstrakty.
  66. ^ A b C Hisanori Umehara; Kazuichi Okazaki; Yasufumi Masaki; Mitsuhiro Kawano; Motohisa Yamamoto; Takako Saeki; Shoko Matsui; Takayuki Sumida; Tsuneyo Mimori; Yoshiya Tanaka; Kazuo Tsubota; Tadashi Yoshino; Shigeyuki Kawa; Ritsuro Suzuki; Tsutomu Takegami; Naohisa Tomosugi; Nozomu Kurose; Yasuhito Ishigaki; Atsushi Azumi; Masaru Kojima; Shigeo Nakamura; Dai Inoue; Výzkumný program pro neodolatelnou nemoc, který provedl tým Ministerstva zdravotnictví, práce a sociálních věcí v Japonsku G4 (únor 2012). „Nová klinická entita, onemocnění související s IgG4 (IgG4RD): obecná koncepce a podrobnosti“. Moderní revmatologie. 22 (1): 1–14. doi:10.1007 / s10165-011-0508-6. PMC  3278618. PMID  21881964.
  67. ^ „Zásady klinického uvádění do provozu: Rituximab pro onemocnění související s imunoglobulinem G4 (IgG4-RD)“ (PDF). NHS Anglie. Prosinec 2016. Citováno 27. ledna 2017.

externí odkazy

Klasifikace
Externí zdroje