Lidský mozek - Human brain

Tento článek je o lidském mozku. Informace o mozku obecně viz Mozek.

Lidský mozek
Lebka a mozek normální člověk.svg
Lidský mozek a lebka
Mozkové laloky.png
Mozkové laloky: čelní lalok (růžový), temenní lalok (zelená) a týlní lalok (modrý)
Detaily
PředchůdceNeurální trubice
SystémCentrální nervový systém
Neuroimunitní systém
TepnaVnitřní krční tepny, vertebrální tepny
ŽílaVnitřní krční žíla, vnitřní mozkové žíly;
vnější žíly: (nadřízený, střední, a nižší mozkové žíly ), bazální žíla, a mozečkové žíly
Identifikátory
latinskýMozek[1]
řeckýἐγκέφαλος (enképhalos)[2]
PletivoD001921
TA98A14.1.03.001
TA25415
FMA50801
Anatomická terminologie

The lidský mozek je ústřední orgán člověka nervový systém, a s mícha tvoří centrální nervový systém. Mozek se skládá z mozek, mozkový kmen a mozeček. Řídí většinu činností tělo, zpracování, integrace a koordinace informací, které přijímá od smyslové orgány a rozhodování o pokynech zaslaných zbytku těla. Mozek je obsažen v a chráněn kosti lebky z hlava.

Mozek je největší částí lidského mozku. Je rozdělena na dvě části mozkové hemisféry. The mozková kůra je vnější vrstva šedá hmota, pokrývající jádro bílá hmota. Kůra je rozdělena na neokortex a mnohem menší allocortex. Neokortex se skládá ze šesti neuronální vrstvy, zatímco alocortex má tři nebo čtyři. Každá hemisféra je obvykle rozdělena do čtyř laloky - čelní, temporální, temenní, a týlní laloky. Přední lalok je spojen s výkonné funkce počítaje v to sebeovládání, plánování, uvažování, a abstraktní myšlení, zatímco týlní lalok se věnuje vizi. V každém laloku jsou kortikální oblasti spojeny se specifickými funkcemi, jako je smyslové, motor a sdružení regionech. Přestože jsou levá a pravá hemisféra tvarem a funkcí velmi podobné, některé funkce jsou spojené s jednou stranou, jako Jazyk vlevo a vizuální-prostorová schopnost vpravo. Polokoule jsou spojeny pomocí komisurální nervové dráhy, největší je corpus callosum.

Mozek je propojen mozkovým kmenem s míchou. Mozkový kmen se skládá z střední mozek, pons a medulla oblongata. The mozeček je spojen s mozkovým kmenem pomocí páry traktátů. V mozku je komorový systém, skládající se ze čtyř vzájemně propojených komory ve kterém mozkomíšní mok se vyrábí a cirkuluje. Pod mozkovou kůrou je několik důležitých struktur, včetně thalamus, epithalamus, epifýza, hypotalamus, hypofýza a subthalamus; the limbické struktury, včetně amygdala a hipokampus; the klaustrum, různé jádra z bazální ganglia; the bazální přední mozek struktury a tři cirkumventrikulární orgány. The buňky mozku zahrnují neurony a podpůrné gliové buňky. V mozku je více než 86 miliard neuronů a více či méně stejný počet dalších buněk. Aktivita mozku je umožněna propojením neuronů a jejich uvolňováním neurotransmitery v reakci na nervové impulsy. Neurony se spojují do formy nervové dráhy, neurální obvody, a propracovat síťové systémy. Celý obvod je řízen procesem neurotransmise.

Mozek je chráněn lebka zavěšený v mozkomíšní mok, a izolován od krevní oběh podle hematoencefalická bariéra. Mozek je však stále náchylný poškození, choroba, a infekce. Poškození může být způsobeno trauma nebo ztráta prokrvení známá jako a mrtvice. Mozek je náchylný k degenerativní poruchy, jako Parkinsonova choroba, demence počítaje v to Alzheimerova choroba, a roztroušená skleróza. Psychiatrické stavy, počítaje v to schizofrenie a klinická deprese, jsou považovány za spojené s mozkovými dysfunkcemi. Mozek může být také místem nádory, oba benigní a zhoubný; ty většinou pocházejí z jiných míst v těle.

Studium anatomie mozku je neuroanatomie, zatímco studium jeho funkce je neurovědy. Ke studiu mozku se používá řada technik. Vzorky od jiných zvířat, která mohou být mikroskopicky vyšetřeno, tradičně poskytli mnoho informací. Lékařské zobrazování technologie jako funkční neuroimaging, a elektroencefalografie (EEG) nahrávky jsou důležité při studiu mozku. The zdravotní historie lidí s poranění mozku poskytl vhled do funkce každé části mozku. Výzkum mozku se vyvíjel v průběhu času, s filozofickými, experimentálními a teoretickými fázemi. Nastupující fází může být simulovat mozková aktivita.[3]

V kultuře filozofie mysli se po staletí pokoušel řešit otázku povahy vědomí a problém mysli a těla. The pseudověda z frenologie se pokusil lokalizovat atributy osobnosti do oblastí mozkové kůry v 19. století. Ve sci-fi transplantace mozku jsou představeny v příbězích, jako je 1942 Donovanův mozek.

Struktura

Lidský mozek (sagitální část)
Viz také: Seznam oblastí v lidském mozku a Obrys lidského mozku

Hrubá anatomie

Další informace: Neurověda o pohlavních rozdílech

Dospělý lidský mozek váží v průměru asi 1,2–1,4 kg (2,6–3,1 lb), což je asi 2% celkové tělesné hmotnosti,[4][5] s objemem kolem 1260cm3 u mužů a 1130 cm3 u žen.[6] Existuje podstatná individuální variace,[6] se standardem referenční rozsah pro muže s hmotností 1180–1620 g (2,60–3,57 lb)[7] a pro ženy 1 030–1 400 g (2,27–3,09 lb).[8]

The mozek, skládající se z mozkové hemisféry, tvoří největší část mozku a překrývá ostatní struktury mozku.[9] Vnější oblast hemisfér, mozková kůra, je šedá hmota, skládající se z kortikální vrstvy z neurony. Každá hemisféra je rozdělena do čtyř hlavních laloky - čelní lalok, temenní lalok, temporální lalok, a týlní lalok.[10] Některé další zdroje zahrnují tři další laloky, které jsou a centrální lalok, a limbický lalok a ostrovní lalok.[11] Centrální lalok zahrnuje precentrální gyrus a postcentrální gyrus a je zahrnut, protože tvoří zřetelnou funkční roli.[11][12]

The mozkový kmen, připomínající stonku, se připojí a opustí mozek na začátku střední mozek plocha. Mozkový kmen zahrnuje střední mozek, pons a medulla oblongata. Za mozkovým kmenem je mozeček (latinský: malý mozek).[9]

Mozek, mozkový kmen, mozeček a mícha jsou pokryty třemi tzv. Membránami mozkové pleny. Membrány jsou odolné dura mater; střed arachnoidální mater a jemnější vnitřní pia mater. Mezi arachnoidální mater a pia mater je subarachnoidální prostor a subarachnoidní cisterny, které obsahují mozkomíšní mok.[13] Vnější membrána mozkové kůry je bazální membrána pia mater zvaná glia limitans a je důležitou součástí hematoencefalická bariéra.[14]Živý mozek je velmi měkký, má gelovitou konzistenci podobnou měkkému tofu.[15] Kortikální vrstvy neuronů tvoří velkou část mozku šedá hmota, zatímco hlubší subkortikální oblasti myelinováno axony, tvoří bílá hmota.[16] Bílá hmota mozku tvoří přibližně polovinu celkového objemu mozku.[17]

Strukturální a funkční oblasti lidského mozku
Diagram ukazující různé struktury v lidském mozku
Lidský mozek půlený v sagitální letadlo, zobrazující bílou hmotu corpus callosum
Schéma funkčních oblastí lidského mozku
Funkční oblasti lidského mozku. Zobrazené přerušované oblasti jsou obvykle dominantní levé hemisféry

Mozek

Hlavní články: Mozek a Mozková kůra
Hlavní gyri a sulci na bočním povrchu kůry
Mozkové laloky

Mozek je největší část mozku a je rozdělen na téměř symetrický vlevo a vpravo hemisféry hlubokou drážkou, podélná trhlina.[18] Asymetrie mezi laloky je označována jako a petalia.[19] Polokoule jsou spojeny pěti komisury která se rozprostírá v podélné trhlině, největší z nich je corpus callosum.[9]Každá hemisféra je obvykle rozdělena do čtyř hlavních laloky; the čelní lalok, temenní lalok, temporální lalok, a týlní lalok, pojmenovaný podle kosti lebky které je překrývají.[10] Každý lalok je spojen s jednou nebo dvěma specializovanými funkcemi, i když mezi nimi existuje určité funkční překrytí.[20] Povrch mozku je složený do hřebenů (gyri ) a drážky (sulci ), z nichž mnohé jsou pojmenovány, obvykle podle jejich polohy, například čelní gyrus čelního laloku nebo centrální sulcus oddělující centrální oblasti hemisfér. Existuje mnoho malých variací v sekundárních a terciárních záhybech.[21]

Vnější část mozku je mozková kůra, tvořeny šedá hmota uspořádány ve vrstvách. Má tloušťku 2 až 4 milimetry (0,079 až 0,157 palce) a je hluboce přehnutá, aby poskytla spletitý vzhled.[22] Pod kůrou je mozková bílá hmota. Největší část mozkové kůry je neokortex, který má šest neuronových vrstev. Zbytek mozkové kůry je allocortex, který má tři nebo čtyři vrstvy.[23]

Kůra je zmapováno rozdělením do asi padesáti různých funkčních oblastí známých jako Brodmannovy oblasti. Tyto oblasti se výrazně liší, když vidět pod mikroskopem.[24] Kůra je rozdělena do dvou hlavních funkčních oblastí - a motorická kůra a a senzorická kůra.[25] The primární motorická kůra, který posílá axony dolů na motorické neurony v mozkovém kmeni a míše zaujímá zadní část čelního laloku přímo před somatosenzorickou oblastí. The primární smyslové oblasti přijímat signály z smyslové nervy a plochy prostřednictvím předat jádra v thalamus. Mezi primární smyslové oblasti patří vizuální kůra z týlní lalok, sluchová kůra v částech temporální lalok a ostrovní kůra a somatosenzorická kůra v temenní lalok. Zbývající části kůry se nazývají asociační oblasti. Tyto oblasti přijímají vstup ze senzorických oblastí a dolních částí mozku a jsou zapojeny do komplexu kognitivní procesy z vnímání, myslel, a rozhodování.[26] Hlavní funkce čelního laloku jsou: kontrolovat pozornost, abstraktní myšlení, chování, úkoly při řešení problémů a fyzické reakce a osobnost.[27][28] Týlní lalok je nejmenší lalok; jeho hlavními funkcemi jsou vizuální příjem, vizuálně-prostorové zpracování, pohyb a rozpoznávání barev.[27][28] V laloku je menší okcipitální lalůček známý jako cuneus. Ovládá temporální lalok sluchový a vizuální vzpomínky, Jazyk a nějaký sluch a řeč.[27]

Kortikální záhyby a bílá hmota ve vodorovném půlení hlavy

Mozek obsahuje komory kde se produkuje a cirkuluje mozkomíšní mok. Pod corpus callosum je septum pellucidum, membrána, která odděluje boční komory. Pod postranními komorami je thalamus a vpředu a dole je to hypotalamus. Hypotalamus vede k hypofýza. V zadní části thalamu je mozkový kmen.[29]

The bazální ganglia, nazývaná také bazální jádra, je soubor struktur hluboko uvnitř hemisfér zapojených do chování a regulace pohybu.[30] Největší složkou je striatum, ostatní jsou globus pallidus, substantia nigra a subtalamické jádro.[30] Striatum je rozděleno na ventrální striatum a dorzální striatum, členění založené na funkci a spojeních. Ventrální striatum se skládá z nucleus accumbens a čichový tuberkul zatímco hřbetní striatum sestává z kádové jádro a putamen. Putamen a globus pallidus leží oddělené od postranních komor a thalamu pomocí vnitřní kapsle zatímco jádro caudate se táhne kolem a přiléhá k postranním komorám na jejich vnějších stranách.[31] V nejhlubší části laterální sulcus mezi ostrovní kůra a striatum je tenká neuronální vrstva zvaná klaustrum.[32]

Pod a před striatem je řada bazální přední mozek struktur. Mezi ně patří nucleus basalis, diagonální pás Broca, substantia innominata a mediální septální jádro. Tyto struktury jsou důležité při výrobě neurotransmiter, acetylcholin, který je poté široce distribuován po celém mozku. Bazální přední mozek, zejména nucleus basalis, je považován za hlavní cholinergní výstup centrálního nervového systému do striata a neokortexu.[33]

Mozeček

Hlavní článek: Mozeček
Lidský mozek při pohledu zdola, zobrazující mozeček a mozkový kmen

Malý mozek se dělí na přední lalok, a zadní lalok a flokulolodární lalok.[34] Přední a zadní laloky jsou uprostřed spojeny vermis.[35] Ve srovnání s mozkovou kůrou má mozeček mnohem tenčí vnější kůru, která je úzce svraštěna do mnoha zakřivených příčných trhlin.[35]Při pohledu zespodu mezi dvěma laloky je třetí lalok flokulolodární lalok.[36] Cerebellum spočívá na zadní straně lebeční dutina, ležící pod týlními laloky, a je od nich odděleno cerebelární tentorium, list vláken.[37]

Je spojen se středním mozkem mozkového kmene pomocí vynikající mozečkové stopky, do mostu u střední mozečkové stopky a na dřeň u nižší mozečkové stopky.[35] Cerebellum se skládá z vnitřní dřeně bílé hmoty a vnější kůry z bohatě složené šedé hmoty.[37] Zdá se, že přední a zadní laloky mozečku hrají roli při koordinaci a vyhlazení složitých motorických pohybů a flokulolodární lalok při údržbě Zůstatek[38] ačkoli existuje debata o jejích kognitivních, behaviorálních a motorických funkcích.[39]

Mozkový kmen

Hlavní článek: Mozkový kmen

Mozkový kmen leží pod mozkem a skládá se z střední mozek, pons a dřeň. Leží v zadní část lebky, spočívající na straně základna známý jako clivus a končí u foramen magnum, velký otevírací v týlní kost. Mozkový kmen pokračuje pod tímto jako mícha,[40] chráněno páteř.

Deset z dvanácti párů lebeční nervy[A] se vynoří přímo z mozkového kmene.[40] Mozkový kmen také obsahuje mnoho jádra lebečních nervů a jádra z periferní nervy, jakož i jádra podílející se na regulaci mnoha základních procesů včetně dýchání, ovládání pohybů očí a rovnováhy.[41][40] The retikulární formace, síť jader špatně definované formace, je přítomna uvnitř a po celé délce mozkového kmene.[40] Mnoho nervové cesty, které přenášejí informace do a z mozkové kůry do zbytku těla, procházejí mozkovým kmenem.[40]

Mikroanatomie

Lidský mozek je primárně složen z neurony, gliové buňky, nervové kmenové buňky, a cévy. Mezi typy neuronů patří interneurony, pyramidové buňky počítaje v to Betz buňky, motorické neurony (horní a dolní motorické neurony ) a cerebelární Purkyňovy buňky. Betz buňky jsou největší buňky (podle velikosti těla buňky) v nervovém systému.[42] Odhaduje se, že dospělý lidský mozek obsahuje 86 ± 8 miliard neuronů, se zhruba stejným počtem (85 ± 10 miliard) neuronálních buněk.[43] Z těchto neuronů se 16 miliard (19%) nachází v mozkové kůře a 69 miliard (80%) se nachází v mozečku.[5][43]

Typy gliových buněk jsou astrocyty (počítaje v to Bergmann glia ), oligodendrocyty, ependymální buňky (počítaje v to tanycyty ), radiální gliové buňky, mikroglie a podtyp oligodendrocytové progenitorové buňky. Astrocyty jsou největší z gliových buněk. Oni jsou hvězdné buňky s mnoha procesy vyzařujícími z jejich buněčná těla. Některé z těchto procesů končí jako perivaskulární končetiny kapilární stěny.[44] The glia limitans kůry se skládá z procesů nohou astrocytů, které částečně slouží k zadržení buněk mozku.[14]

Žírné buňky jsou bílé krvinky které interagují v neuroimunitní systém v mozku.[45] Žírné buňky v centrálním nervovém systému jsou přítomny v několik struktur včetně mozkových plen;[45] zprostředkovávají neuroimunitní odpovědi při zánětlivých stavech a pomáhají udržovat hematoencefalickou bariéru, zejména v oblastech mozku, kde bariéra chybí.[45][46] Žírné buňky plní stejné obecné funkce v těle a centrální nervové soustavě, jako je provádění nebo regulace alergických reakcí, vrozený a adaptivní imunita, autoimunita, a zánět.[45] Žírné buňky slouží jako hlavní efektorová buňka skrz které mohou patogeny ovlivnit biochemická signalizace, která probíhá mezi gastrointestinálním traktem a centrálním nervovým systémem.[47][48]

Asi 400 geny se ukazuje, že jsou specifické pro mozek. Ve všech neuronech ELAVL3 je vyjádřen a v pyramidových neuronech, NRGN a REEP2 jsou také vyjádřeny. GAD1 - nezbytný pro biosyntézu neurotransmiteru GABA - je vyjádřen v interneuronech. Proteiny exprimované v gliových buňkách zahrnují markery astrocytů GFAP a S100B zatímco základní protein myelinu a transkripční faktor OLIG2 jsou exprimovány v oligodendrocytech.[49]

Mozkomíšní mok

Mozkomíšní mok cirkuluje v prostorech kolem a uvnitř mozku
Hlavní článek: Mozkomíšní mok

Mozkomíšní mok je čirý, bezbarvý transcelulární tekutina který cirkuluje kolem mozku v subarachnoidální prostor, v komorový systém a v centrální kanál míchy. Rovněž vyplňuje některé mezery v subarachnoidálním prostoru známém jako subarachnoidní cisterny.[50] Čtyři komory, dvě postranní, a Třetí a čtvrtá komora, všechny obsahují a choroidalis plexus který produkuje mozkomíšní mok.[51] Třetí komora leží ve střední čáře a je připojen do postranních komor.[50] Jediný potrubí, mozkový akvadukt mezi mostem a mozečkem, spojuje třetí komoru se čtvrtou komorou.[52] Tři samostatné otvory, střední a dva boční otvory, vypusťte mozkomíšní tekutinu ze čtvrté komory do cisterna magna jedna z hlavních cisteren. Odtud cirkuluje mozkomíšní mok kolem mozku a míchy v subarachnoidálním prostoru, mezi arachnoidální mater a pia mater.[50]V jednom okamžiku je asi 150 ml mozkomíšního moku - nejvíce v subarachnoidálním prostoru. Neustále se regeneruje a vstřebává a vyměňuje se přibližně jednou za 5–6 hodin.[50]

A glymfatický systém bylo popsáno[53][54][55] jako lymfatický drenážní systém mozku. Celomozová glymfatická dráha zahrnuje drenážní cesty z mozkomíšního moku a z meningeální lymfatické cévy které jsou spojeny s durálními dutinami a probíhají podél mozkových cév.[56][57] Stezka odtéká intersticiální tekutina z mozkové tkáně.[57]

Dodávka krve

Hlavní článek: Mozková cirkulace
Dva okruhy se spojily v kruhu Willise
Diagram ukazující rysy mozkové vnější membrány a zásobení krevních cév

The vnitřní krční tepny zásobování okysličená krev do přední části mozku a vertebrální tepny dodávat krev do zadní části mozku.[58] Tyto dva oběhy spojit se v kruh Willise, kruh spojených tepen, který leží v interpedunkulární nádrž mezi středním mozkem a mosty.[59]

Vnitřní krční tepny jsou větvemi běžné krční tepny. Vstupují do lebka skrz karotický kanál, cestovat přes kavernózní sinus a zadejte subarachnoidální prostor.[60] Poté vstoupí do kruh Willise, se dvěma větvemi, přední mozkové tepny objevující se. Tyto větve cestují dopředu a poté nahoru podél podélná trhlina a zásobují přední a střední část mozku.[61] Jeden nebo více malých přední komunikující tepny připojte se ke dvěma předním mozkovým tepnám krátce poté, co se objeví jako větve.[61] Vnitřní krční tepny pokračují vpřed jako střední mozkové tepny. Cestují bokem podél sfénoidní kost z oční důlek, pak nahoru skrz mozková kůra, kde vznikají konečné větve. Střední mozkové tepny vysílají větve podél své délky.[60]

Páteřní tepny vystupují jako větve levé a pravé podklíčkové tepny. Cestují vzhůru příčná foramina což jsou mezery v krční páteř. Každá strana vstupuje do lebeční dutiny skrz foramen magnum podél odpovídající strany dřeně.[60] Vydávají se jedna ze tří mozečkových větví. Páteřní tepny se spojují před střední částí míchy a tvoří větší bazilární tepna, který posílá více větví, které zásobují dřeň a můry, a dvě další přední a vynikající mozečkové větve.[62] Nakonec se bazilární tepna rozdělí na dvě zadní mozkové tepny. Tito cestují ven, kolem horních mozečkových stopek a podél horní části mozečku, kde vysílá větve, které zásobují časové a týlní laloky.[62] Každá zadní mozková tepna pošle malý zadní komunikující tepna spojit se s vnitřními krčními tepnami.

Odtok krve

Mozkové žíly vypustit deoxygenovaná krev z mozku. Mozek má dvě hlavní sítě žíly: exteriér nebo povrchní síť, na povrchu mozku, který má tři větve, a vnitřní síť. Tyto dvě sítě komunikují prostřednictvím anastomosing (spojovací) žíly.[63] Žíly mozku odtékají do větších dutin mozku durální žilní dutiny obvykle se nachází mezi tvrdou plenou a krytem lebky.[64] Krev z mozečku a středního mozku odtéká do velká mozková žíla. Krev z dřeně a mozků mozkového kmene má proměnlivý vzor odtoku, a to buď do páteřní žíly nebo do sousedních mozkových žil.[63]

Krev v hluboký část mozků odteče, a žilní plexus do kavernózní sinus vpředu a nadřízený a dolní petrosální dutiny po stranách a dolní sagitální sinus vzadu.[64] Krev stéká z vnějšího mozku do velkého nadřazený sagitální sinus, který spočívá ve střední linii na horní části mozku. Krev odtud se spojuje s krví z rovný sinus na soutok dutin.[64]

Krev odtud odtéká doleva a doprava příčné dutiny.[64] Ty pak odtékají do sigmoidní dutiny, které přijímají krev z kavernózního sinusu a horních a dolních petrosálních dutin. Sigmoid odtéká do velkého vnitřní krční žíly.[64][63]

Hematoencefalická bariéra

Větší tepny v mozku dodávají krev menším kapiláry. Tyto nejmenší z cévy v mozku, jsou lemovány buňkami spojenými těsné spojení a tak tekutiny nepronikají dovnitř nebo neunikají ve stejné míře jako v jiných kapilárách; toto vytváří hematoencefalická bariéra.[46] Pericytes hrají hlavní roli při vytváření těsných křižovatek.[65] Bariéra je méně propustná pro větší molekuly, ale stále je propustná pro vodu, oxid uhličitý, kyslík a většinu látek rozpustných v tucích (včetně anestetika a alkohol).[46] V mozku není přítomna hematoencefalická bariéra cirkumventrikulární orgány —Které jsou struktury v mozku, které mohou potřebovat reagovat na změny tělesných tekutin - například epifýza, oblast postrema a některé oblasti hypotalamus.[46] Existuje podobné bariéra krev - mozkomíšní mok, který slouží stejnému účelu jako hematoencefalická bariéra, ale usnadňuje transport různých látek do mozku díky odlišným strukturním charakteristikám mezi těmito dvěma bariérovými systémy.[46][66]

Rozvoj

Hlavní článek: Vývoj nervového systému u lidí
Další informace: Vývoj lidského mozku
Neurulace a buňky neurální lišty
Jednoduché kreslení bočního pohledu na tři primární fáze vezikul tří až čtyřtýdenního embrya zobrazené v různých barvách a pět sekundárních fází vezikul pěti týdnů starého embrya zobrazené v různých barvách a boční pohled na toto
Primární a sekundární váček fáze vývoje v časném embryu do pátého týdne
Velmi jednoduchá kresba předního konce lidského embrya, zobrazující každý váček vyvíjejícího se mozku v jiné barvě.
Mozek lidského embrya v šestém týdnu vývoje

Na začátku třetího týdne roku 2006 rozvoj, embryonální ektoderm tvoří zesílený pás zvaný neurální deska.[67] Ve čtvrtém týdnu vývoje se nervová ploténka rozšířila a poskytla široký hlavový konec, méně široká střední část a úzký kaudální konec. Tyto otoky jsou známé jako primární mozkové vezikuly a představují počátky přední mozek, střední mozek a zadní mozek.[68]

Buňky neurální lišty (odvozeno od ektodermu) naplní boční okraje dlahy u nervové záhyby. Ve čtvrtém týdnu - během stádium neurulace —The nervové záhyby se uzavřou tvořit neurální trubice, sdružující buňky neurální lišty na neurální lišta.[69] Nervový hřeben vede po celé délce trubice s buňkami kraniální neurální lišty na hlavovém konci a ocasními buňkami neurální lišty na ocasu. Buňky se oddělují od hřebenu a migrovat v kraniokaudální vlně (od hlavy po ocas) uvnitř trubice.[69] Buňky na hlavovém konci dávají vzniknout mozku a buňky na kaudálním konci míchu.[70]

Trubka ohne jak roste, tvoří v hlavě mozkové hemisféry ve tvaru půlměsíce. Mozkové hemisféry se poprvé objevují v den 32.[71]Na začátku čtvrtého týdne se hlavová část ohne ostře dopředu v a mozková flexe.[69] Tato ohnutá část se stává předním mozkem (prosencephalon); sousední zakřivená část se stává středním mozkem (mesencephalon) a část kaudální k ohybu se stává zadním mozkem (rhombencephalon). Tyto oblasti jsou vytvořeny jako otoky známé jako tři primární mozkové vezikuly. V pátém týdnu vývoje pět sekundární mozkové vezikuly vytvořili.[72] Přední mozek se dělí na dva váčky - přední telencephalon a zadní diencephalon. Telencephalon vede ke vzniku mozkové kůry, bazálních ganglií a souvisejících struktur. Diencephalon dává vzniknout thalamu a hypotalamu. Zadní mozek se také rozděluje na dvě oblasti - metencephalon a myelencephalon. Metencephalon dává vzniknout mozečku a mostům. Myelencephalon vede k prodloužené míše.[73] Také během pátého týdne se mozek dělí na opakující se segmenty volala neuromery.[68][74] V zadní mozek tito jsou známí jako kosočtverce.[75]

Charakteristikou mozku je kortikální skládání známé jako gyrifikace. Za něco málo přes pět měsíců roku prenatální vývoj kůra je hladká. V gestačním věku 24 týdnů je patrná zvrásněná morfologie ukazující trhliny, které začínají označovat laloky mozku.[76] Proč kůra vrásek a záhybů není dobře pochopena, ale gyrifikace byla spojena s inteligencí a neurologické poruchy a počet gyrifikačních teorií byly navrženy.[76] Tyto teorie zahrnují ty založené na mechanické vzpěr,[77][20] axonální napětí,[78] a diferenciální tangenciální expanze.[77] Je jasné, že gyrifikace není náhodný proces, ale spíše složitý vývojově předurčený proces, který generuje vzory záhybů, které jsou konzistentní mezi jednotlivci a většinou druhů.[77][79]

První rýhou, která se objeví ve čtvrtém měsíci, je laterální mozková fossa.[71] Rozšiřující se kaudální konec polokoule se musí zakřivit dopředu, aby se vešel do omezeného prostoru. To pokryje fossu a promění ji v mnohem hlubší hřeben známý jako laterální sulcus a tím je vyznačen temporální lalok.[71] V šestém měsíci se vytvořily další sulci, které vymezují přední, temenní a týlní laloky.[71] Gen přítomný v lidském genomu (ArhGAP11B ) může hrát hlavní roli při gyrifikaci a encefalizaci.[80]

  • Mozek lidského embrya po 4,5 týdnu, ukazující vnitřek předního mozku

  • Vnitřní mozek po 5 týdnech

  • Mozek při pohledu na střední čáru po 3 měsících

Funkce

Motorické a senzorické oblasti mozku

Ovládání motoru

Frontální lalok je zapojen do uvažování, ovládání motoru, emocí a jazyka. Obsahuje motorická kůra, která se podílí na plánování a koordinaci pohybu; the prefrontální kůra, který je zodpovědný za kognitivní fungování na vyšší úrovni; a Brocova oblast, což je nezbytné pro jazykovou produkci.[81] The motorový systém mozku je zodpovědný za generace a řízení pohybu.[82] Generované pohyby procházejí z mozku přes nervy do motorické neurony v těle, které řídí činnost svaly. The kortikospinální trakt nese pohyby z mozku přes mícha, na trup a končetiny.[83] The lebeční nervy provádět pohyby spojené s očima, ústy a obličejem.

Hrubý pohyb - jako např pohyb a pohyb paží a nohou - je generován v motorická kůra, rozdělené do tří částí: primární motorická kůra, nalezený v precentrální gyrus a má sekce věnované pohybu různých částí těla. Tyto pohyby jsou podporovány a regulovány dvěma dalšími oblastmi, ležící přední do primární motorické kůry: premotorická oblast a doplňková motorická oblast.[84] Ruce a ústa mají vyhrazenou mnohem větší plochu než jiné části těla, což umožňuje jemnější pohyb; toto bylo vizualizováno v a motorický homunculus.[84] Impulsy generované z motorické kůry se pohybují podél kortikospinální trakt podél přední části míchy a přejet (rozhodnout ) na dřeňové pyramidy. Ty pak cestují dolů mícha, s většinou připojení k interneurony, podle pořadí připojování k dolní motorické neurony v rámci šedá hmota které pak přenášejí impuls k pohybu do samotných svalů.[83] Malý mozek a bazální ganglia, hrají roli v jemných, komplexních a koordinovaných svalových pohybech.[85] Spojení mezi kůrou a bazálními gangliemi řídí svalový tonus, držení těla a zahájení pohybu a jsou označovány jako extrapyramidový systém.[86]

Smyslové

Kortikální oblasti
Směrování nervových signálů ze dvou očí do mozku

The senzorický nervový systém se zabývá příjmem a zpracováním smyslové informace. Tato informace je přijímána prostřednictvím hlavových nervů, traktů v míše a přímo v centrech mozku vystavených krvi.[87] Mozek také přijímá a interpretuje informace z zvláštní smysly z vidění, čich, sluch, a chuť. Smíšené motorické a senzorické signály jsou také integrovány.[87]

Z kůže mozek přijímá informace o jemný dotek, tlak, bolest, vibrace a teplota. Z kloubů mozek přijímá informace o společná poloha.[88] The senzorická kůra se nachází v těsné blízkosti motorické kůry a stejně jako motorická kůra má oblasti související s vjemy z různých částí těla. Senzace shromážděná a senzorický receptor na kůži je změněn na nervový signál, který je předán řadou neuronů trakty v míše. The hřbetní sloupec – mediální dráha lemnisku obsahuje informace o jemném dotyku, vibracích a poloze kloubů. Vlákna dráhy cestují po zadní části míchy do zadní části míchy, kde se spojují neurony druhého řádu to okamžitě posílat vlákna přes středovou čáru. Tato vlákna pak cestují nahoru do ventrobazální komplex v thalamu, kde se spojují neurony třetího řádu které posílají vlákna až do smyslové kůry.[88] The spinothalamický trakt nese informace o bolesti, teplotě a hrubém dotyku. Vlákna dráhy cestují po míše a spojují se s neurony druhého řádu v retikulární formace mozkového kmene pro bolest a teplotu a také končí u ventrobazálního komplexu thalamů pro hrubý dotek.[89]

Vidění je generováno světlem, které dopadá na sítnice oka. Fotoreceptory v sítnici transduce smyslový podnět světlo do elektrické nervový signál který je odeslán do vizuální kůra v týlním laloku. Vizuální signály opouštějí sítnice skrz optické nervy Optická nervová vlákna z nosních polovin sítnice kříž na opačné strany spojující vlákna z časových polovin protilehlých sítnic za vzniku optické trakty Uspořádání optiky očí a vizuální dráhy znamenají vidění zleva zorné pole je přijímán pravou polovinou každé sítnice, je zpracováván pravou zrakovou kůrou a naopak. Vlákna optického traktu dosahují mozku v boční geniculate jádro a cestovat přes optické záření dosáhnout zrakové kůry.[90]

Sluch a Zůstatek jsou generovány v vnitřní ucho. Zvuk vede k vibracím ossicles které konečně pokračují sluchový orgán a změna rovnováhy vede k pohybu tekutiny uvnitř vnitřního ucha. To vytváří nervový signál, který prochází skrz vestibulocochlear nerv. Odtud prochází až k kochleární jádra, nadřazené olivové jádro, mediální geniculate jádro a nakonec sluchové záření do sluchová kůra.[91]

Smysl pro čich generuje receptorové buňky v epitel z čichová sliznice v nosní dutina. Tato informace prochází přes čichový nerv který prochází do lebky relativně propustná část. Tento nerv se přenáší do nervových obvodů čichová žárovka odkud jsou informace předávány čichová kůra.[92][93]Chuť je generováno z receptory na jazyku a prošel podél obličeje a glossofaryngeální nervy do osamělé jádro v mozkovém kmeni. Některé chuťové informace jsou také předávány z hltanu do této oblasti prostřednictvím bludný nerv. Odtud jsou informace předávány přes thalamus do chuťová kůra.[94]

Nařízení

Autonomní funkce mozku zahrnují regulaci, nebo rytmické ovládání z Tepová frekvence a rychlost dýchání a udržování homeostáza.

Krevní tlak a Tepová frekvence jsou ovlivněny vazomotorické centrum dřeně, která způsobuje, že tepny a žíly jsou v klidu poněkud zúžené. Dělá to ovlivňováním soucitný a parasympatický nervový systém přes bludný nerv.[95] Informace o krevním tlaku generuje baroreceptory v aortální těla v aortální oblouk, a prošel do mozku podél aferentní vlákna vagového nervu. Informace o změnách tlaku v karotický sinus pochází z krční těla nachází se poblíž krční tepna a to se předává přes a nerv spojení s glossofaryngeální nerv. Tyto informace putují až k osamělé jádro v dřeni. Signály odtud ovlivňují vazomotorické centrum a odpovídajícím způsobem upravují zúžení žíly a tepen.[96]

Mozek ovládá rychlost dýchání, hlavně od respirační centra v dřeni a mostě.[97] Ovládají dýchací centra dýchání generováním motorických signálů, které jsou předávány míchou podél bránicový nerv do membrána a další svaly dýchání. Tohle je smíšený nerv který přenáší smyslové informace zpět do center. Existují čtyři respirační centra, tři s jasněji definovanou funkcí a apneustické centrum s méně jasnou funkcí. V míše způsobuje touhu dorzální respirační skupina nadechnout a přijímá smyslové informace přímo z těla. Také v dřeni ovlivňuje ventrální dýchací skupina vydechnout při námaze. V mostě pneumotaxické centrum ovlivňuje trvání každého dechu,[97] a apneustic centrum Zdá se, že má vliv na inhalaci. Dýchací centra přímo snímají krev oxid uhličitý a pH. Informace o krvi kyslík, oxid uhličitý a hladiny pH jsou také snímány na stěnách tepen v periferní chemoreceptory aortálních a karotických těl. Tato informace je předávána vagovými a glossofaryngeálními nervy do dýchacích center. Vysoký oxid uhličitý, kyselé pH nebo nízký kyslík stimulují dýchací centra.[97] Touha dýchat je také ovlivněna plicní strečové receptory v plicích, které při aktivaci zabraňují nadměrnému nafouknutí plic přenosem informací do dýchacích center vagovým nervem.[97]

The hypotalamus v diencephalon, se podílí na regulaci mnoha funkcí těla. Mezi funkce patří neuroendokrinní regulace, regulace cirkadiánní rytmus, ovládání autonomní nervový systém a regulace tekutin a příjmu potravy. Cirkadiánní rytmus je řízen dvěma hlavními buněčnými skupinami v hypotalamu. Přední hypotalamus zahrnuje suprachiasmatické jádro a ventrolaterální preoptické jádro který prostřednictvím cyklů genové exprese generuje zhruba 24 hodin cirkadiánní hodiny. V cirkadiánní den an ultradiánní rytmus převezme kontrolu nad spánkovým vzorem. Spát je základním požadavkem na tělo a mozek a umožňuje uzavření a odpočinek systémů těla. Existují také zjištění, která naznačují, že denní hromadění toxinů v mozku je během spánku odstraněno.[98] Když je vzhůru, mozek spotřebovává pětinu celkové energetické potřeby těla. Spát nutně snižuje toto použití a dává čas na obnovení dávání energie ATP. Účinky nedostatek spánku ukázat absolutní potřebu spánku.[99]

The laterální hypotalamus obsahuje orexinergní neurony, které ovládají chuť a vzrušení prostřednictvím svých projekcí do EU vzestupný retikulární aktivační systém.[100][101] Hypotalamus ovládá hypofýza prostřednictvím uvolňování peptidů, jako jsou oxytocin, a vazopresin, stejně jako dopamin do střední eminence. Prostřednictvím autonomních projekcí se hypotalamus podílí na regulaci funkcí, jako je krevní tlak, srdeční frekvence, dýchání, pocení a další homeostatické mechanismy.[102] Hypotalamus také hraje roli v tepelné regulaci a je-li stimulován imunitním systémem, je schopen generovat a horečka. Hypotalamus je ovlivněn ledvinami: při poklesu krevního tlaku dochází k renin uvolňovaný ledvinami stimuluje potřebu pití. Hypotalamus také reguluje příjem potravy prostřednictvím autonomních signálů a uvolňování hormonů trávicí soustavou.[103]

Jazyk

Brocova oblast a Wernickeho oblast jsou propojeny obloukový fasciculus.
Hlavní článek: Zpracování jazyka v mozku
Viz také: Hypotéza dvou proudů § Dva sluchové systémy

Zatímco jazykové funkce byly tradičně považovány za lokalizované Wernickeho oblast a Brocova oblast,[104] nyní se většinou uznává, že širší síť kortikální regiony přispívá k jazykovým funkcím.[105][106][107]

Studie o tom, jak je jazyk reprezentován, zpracován a získané mozkem se nazývá neurolingvistika, což je velký multidisciplinární obor čerpající z kognitivní neurovědy, kognitivní lingvistika, a psycholingvistika.[108]

Lateralizace

Hlavní článek: Lateralizace mozkových funkcí
Další informace: Funkční specializace (mozek)

Mozek má a kontralaterální organizace přičemž každá hemisféra mozku interaguje primárně s jednou polovinou těla: levá strana mozku interaguje s pravou stranou těla a naopak. Vývojová příčina je nejistá.[109] Motorická spojení z mozku do míchy a senzorická spojení z míchy do mozku, obě cross sides in the brainstem. Visual input follows a more complex rule: the optic nerves from the two eyes come together at a point called the optický chiasm, and half of the fibres from each nerve split off to join the other.[110] The result is that connections from the left half of the retina, in both eyes, go to the left side of the brain, whereas connections from the right half of the retina go to the right side of the brain.[111] Because each half of the retina receives light coming from the opposite half of the visual field, the functional consequence is that visual input from the left side of the world goes to the right side of the brain, and vice versa.[109] Thus, the right side of the brain receives somatosensory input from the left side of the body, and visual input from the left side of the visual field.[112][113]

The left and right sides of the brain appear symmetrical, but they function asymmetrically.[114] For example, the counterpart of the left-hemisphere motor area controlling the right hand is the right-hemisphere area controlling the left hand. There are, however, several important exceptions, involving language and spatial cognition. The left frontal lobe is dominant for language. If a key language area in the left hemisphere is damaged, it can leave the victim unable to speak or understand,[114] whereas equivalent damage to the right hemisphere would cause only minor impairment to language skills.

A substantial part of current understanding of the interactions between the two hemispheres has come from the study of "split-brain patients"—people who underwent surgical transection of the corpus callosum in an attempt to reduce the severity of epileptic seizures.[115] These patients do not show unusual behaviour that is immediately obvious, but in some cases can behave almost like two different people in the same body, with the right hand taking an action and then the left hand undoing it.[115][116] These patients, when briefly shown a picture on the right side of the point of visual fixation, are able to describe it verbally, but when the picture is shown on the left, are unable to describe it, but may be able to give an indication with the left hand of the nature of the object shown.[116][117]

Emoce

Hlavní článek: Emoce
Další informace: Afektivní neurovědy

Emoce are generally defined as two-step multicomponent processes involving elicitation, followed by psychological feelings, appraisal, expression, autonomic responses, and action tendencies.[118] Attempts to localize basic emotions to certain brain regions have been controversial; some research found no evidence for specific locations corresponding to emotions, but instead found circuitry involved in general emotional processes. The amygdala, orbitofrontální kůra, mid and anterior insula cortex and lateral prefrontální kůra, appeared to be involved in generating the emotions, while weaker evidence was found for the ventrální tegmentální oblast, ventral pallidum a nucleus accumbens v incentive salience.[119] Others, however, have found evidence of activation of specific regions, such as the bazální ganglia in happiness, the subcallosal cingulate cortex in sadness, and amygdala in fear.[120]

Poznání

Hlavní článek: Poznání
Další informace: Prefrontal cortex § Executive function

The brain is responsible for poznání,[121][122] which functions through numerous procesy a executive functions.[122][123][124] Executive functions include the ability to filter information and tune out irrelevant stimuli with kontrola pozornosti a cognitive inhibition, the ability to process and manipulate information held in pracovní paměť, the ability to think about multiple concepts simultaneously and switch tasks s cognitive flexibility, the ability to inhibit impulses a prepotent responses s inhibitory control, and the ability to determine the relevance of information or appropriateness of an action.[123][124] Higher order executive functions require the simultaneous use of multiple basic executive functions, and include plánování a fluid intelligence (tj., uvažování a řešení problému ).[124]

The prefrontální kůra plays a significant role in mediating executive functions.[122][124][125] Planning involves activation of the dorsolaterální prefrontální kůra (DLPFC), přední cingulární kůra, angular prefrontal cortex, right prefrontal cortex, and supramarginal gyrus.[125] Working memory manipulation involves the DLPFC, dolní čelní gyrus, and areas of the temenní kůra.[122][125] Inhibiční kontrola involves multiple areas of the prefrontal cortex, as well as the caudate nucleus a subthalamic nucleus.[124][125][126]

Fyziologie

Neurotransmise

Hlavní článek: Neurotransmise
Další informace: Summation (neurophysiology)

Brain activity is made possible by the interconnections of neurons that are linked together to reach their targets.[127] A neuron consists of a buněčné tělo, axon, a dendrity. Dendrites are often extensive branches that receive information in the form of signals from the axon terminals of other neurons. The signals received may cause the neuron to initiate an akční potenciál (an electrochemical signal or nerve impulse) which is sent along its axon to the axon terminal, to connect with the dendrites or with the cell body of another neuron. An action potential is initiated at the initial segment of an axon, which contains a specialized complex of proteins.[128] When an action potential, reaches the axon terminal it triggers the release of a neurotransmiter v a synapse that propagates a signal that acts on the target cell.[129] These chemical neurotransmitters include dopamin, serotonin, GABA, glutamát, a acetylcholin.[130] GABA is the major inhibitory neurotransmitter in the brain, and glutamate is the major excitatory neurotransmitter.[131] Neurons link at synapses to form neural pathways, neural circuits, and large elaborate network systems tak jako salience network a default mode network, and the activity between them is driven by the process of neurotransmise.

Metabolismus

Plochý oválný objekt je obklopen modrou barvou. Objekt je z velké části zelenožlutý, ale na jednom konci obsahuje tmavě červenou skvrnu a řadu modrých skvrn.
PET image of the human brain showing energy consumption

The brain consumes up to 20% of the energy used by the human body, more than any other organ.[132] U lidí glukóza v krvi je primární source of energy for most cells and is critical for normal function in a number of tissues, including the brain.[133] The human brain consumes approximately 60% of blood glucose in fasted, sedentary individuals.[133] Mozek metabolismus normally relies upon blood glukóza as an energy source, but during times of low glucose (such as půst, endurance exercise, or limited uhlohydrát intake), the brain uses ketone bodies for fuel with a smaller need for glucose. The brain can also utilize lactate during exercise.[134] The brain stores glucose in the form of glykogen, albeit in significantly smaller amounts than that found in the játra nebo kosterní sval.[135] Long-chain fatty acids cannot cross the hematoencefalická bariéra, but the liver can break these down to produce ketone bodies. Nicméně, short-chain fatty acids (např., kyselina máselná, kyselina propionová, a octová kyselina ) a mastné kyseliny se středním řetězcem, octanoic acid a heptanoic acid, can cross the blood–brain barrier and be metabolized by brain cells.[136][137][138]

Although the human brain represents only 2% of the body weight, it receives 15% of the cardiac output, 20% of total body oxygen consumption, and 25% of total body glukóza utilization.[139] The brain mostly uses glucose for energy, and deprivation of glucose, as can happen in hypoglykémie, can result in loss of consciousness.[140] The energy consumption of the brain does not vary greatly over time, but active regions of the cortex consume somewhat more energy than inactive regions: this fact forms the basis for the functional brain imaging methods PET a fMRI.[141] Tyto functional imaging techniques provide a three-dimensional image of metabolic activity.[142] A preliminary study showed that brain metabolic requirements in humans peak at about five years old.[143]

Funkce spát is not fully understood; however, there is evidence that sleep enhances the clearance of metabolic waste products, some of which are potentially neurotoxický, from the brain and may also permit repair.[55][144][145] Evidence suggests that the increased clearance of metabolic waste during sleep occurs via increased functioning of the glymphatic system.[55] Sleep may also have an effect on cognitive function by weakening unnecessary connections.[146]

Výzkum

The brain is not fully understood, and research is ongoing.[147] Neuroscientists, along with researchers from allied disciplines, study how the human brain works. The boundaries between the specialties of neurovědy, neurologie and other disciplines such as psychiatrie have faded as they are all influenced by základní výzkum in neuroscience.

Neuroscience research has expanded considerably in recent decades. „Decade of the Brain ", an initiative of the United States Government in the 1990s, is considered to have marked much of this increase in research,[148] and was followed in 2013 by the BRAIN Initiative.[149] The Projekt Human Connectome was a five-year study launched in 2009 to analyse the anatomical and functional connections of parts of the brain, and has provided much data.[147]

Metody

Information about the structure and function of the human brain comes from a variety of experimental methods, including animals and humans. Information about brain trauma and stroke has provided information about the function of parts of the brain and the effects of poškození mozku. Neuroimaging is used to visualise the brain and record brain activity. Elektrofyziologie is used to measure, record and monitor the electrical activity of the cortex. Measurements may be of local field potentials of cortical areas, or of the activity of a single neuron. An elektroencefalogram can record the electrical activity of the cortex using elektrody placed non-invasively on the skalp.[150][151]

Invasive measures include electrocorticography, which uses electrodes placed directly on the exposed surface of the brain. This method is used in cortical stimulation mapping, used in the study of the relationship between cortical areas and their systemic function.[152] By using much smaller microelectrodes, single-unit recordings can be made from a single neuron that give a high spatial resolution a vysoká temporal resolution. This has enabled the linking of brain activity to behaviour, and the creation of neuronal maps.[153]

Vývoj cerebral organoids has opened ways for studying the growth of the brain, and of the cortex, and for understanding disease development, offering further implications for therapeutic applications.[154][155]

Zobrazování

Další informace: Magnetic resonance imaging of the brain

Funkční neuroimaging techniques show changes in brain activity that relate to the function of specific brain areas. One technique is functional magnetic resonance imaging (fMRI) which has the advantages over earlier methods of SPECT a PET of not needing the use of radioactive materials and of offering a higher resolution.[156] Další technika je functional near-infrared spectroscopy. These methods rely on the haemodynamic response that shows changes in brain activity in relation to changes in průtok krve, useful in mapping functions to brain areas.[157] Resting state fMRI looks at the interaction of brain regions whilst the brain is not performing a specific task.[158] This is also used to show the default mode network.

Any electrical current generates a magnetic field; neural oscillations induce weak magnetic fields, and in functional magnetoencefalografie the current produced can show localised brain function in high resolution.[159] Tractography používá MRI a analýza obrazu vytvořit 3D obrázky z nervové cesty mozku. Connectograms give a graphical representation of the neural connections mozku.[160]

Differences in brain structure can be measured in some disorders, notably schizofrenie a demence. Different biological approaches using imaging have given more insight for example into the disorders of Deprese a obsedantně kompulzivní porucha. A key source of information about the function of brain regions is the effects of damage to them.[161]

Pokroky v neuroimaging have enabled objective insights into mental disorders, leading to faster diagnosis, more accurate prognosis, and better monitoring.[162]

Exprese genů a proteinů

Hlavní článek: Bioinformatika
Viz také: List of neuroscience databases

Bioinformatika is a field of study that includes the creation and advancement of databases, and computational and statistical techniques, that can be used in studies of the human brain, particularly in the areas of gene and protein expression. Bioinformatics and studies in genomika, a funkční genomika, generated the need for DNA annotation, a transcriptome technology, identifying geny, their locations and functions.[163][164][165] Genové karty is a major database.

As of 2017, just under 20,000 protein-coding genes are seen to be expressed in the human,[163] and some 400 of these genes are brain-specific.[166][167] The data that has been provided on genová exprese in the brain has fuelled further research into a number of disorders. The long term use of alcohol for example, has shown altered gene expression in the brain, and cell-type specific changes that may relate to porucha užívání alkoholu.[168] These changes have been noted in the synaptic přepis in the prefrontal cortex, and are seen as a factor causing the drive to alcohol dependence, and also to other substance abuses.[169]

Other related studies have also shown evidence of synaptic alterations and their loss, in the ageing brain. Changes in gene expression alter the levels of proteins in various neural pathways and this has been shown to be evident in synaptic contact dysfunction or loss. This dysfunction has been seen to affect many structures of the brain and has a marked effect on inhibitory neurons resulting in a decreased level of neurotransmission, and subsequent cognitive decline and disease.[170][171]

Klinický význam

Zranění

Injury to the brain can manifest in many ways. Traumatické zranění mozku, for example received in kontaktní sport, po podzim nebo provoz nebo work accident, can be associated with both immediate and longer-term problems. Immediate problems may include bleeding within the brain, this may compress the brain tissue or damage its blood supply. Modřiny to the brain may occur. Bruising may cause widespread damage to the nerve tracts that can lead to a condition of difúzní axonální poranění.[172] A fractured skull, injury to a particular area, hluchota, a otřes mozku are also possible immediate developments. In addition to the site of injury, the opposite side of the brain may be affected, termed a contrecoup zranění. Longer-term issues that may develop include posttraumatická stresová porucha, a hydrocefalus. Chronická traumatická encefalopatie can develop following multiple zranění hlavy.[173]

Choroba

Neurodegenerativní onemocnění result in progressive damage to different parts of the brain's function, and worsen with age. Common examples include demence jako Alzheimerova choroba, alcoholic dementia nebo vaskulární demence; Parkinsonova choroba; and other rarer infectious, genetic, or metabolic causes such as Huntingtonova choroba, motor neuron diseases, HIV dementia, syphilis-related dementia a Wilsonova nemoc. Neurodegenerative diseases can affect different parts of the brain, and can affect movement, Paměť, and cognition.[174]

The brain, although protected by the blood–brain barrier, can be affected by infections including viry, bakterie a houby. Infection may be of the meninges (meningitida ), the brain matter (encefalitida ), or within the brain matter (such as a cerebral abscess ).[175] Vzácný prion diseases počítaje v to Creutzfeldt – Jakobova choroba a jeho varianta, a kuru may also affect the brain.[175]

Tumours

Brain tumours can be either benigní nebo cancerous. Most malignant tumours arise from another part of the body, most commonly from the plíce, prsa a kůže.[176] Cancers of brain tissue can also occur, and originate from any tissue in and around the brain. Meningiom, cancer of the meninges around the brain, is more common than cancers of brain tissue.[176] Cancers within the brain may cause symptoms related to their size or position, with symptoms including headache and nausea, or the gradual development of focal symptoms such as gradual difficulty seeing, swallowing, talking, or as a change of mood.[176] Cancers are in general investigated through the use of CT scans and MRI scans. A variety of other tests including blood tests and lumbar puncture may be used to investigate for the cause of the cancer and evaluate the type and etapa of the cancer.[176] The kortikosteroidy dexamethason is often given to decrease the otok of brain tissue around a tumour. Surgery may be considered, however given the complex nature of many tumours or based on tumour stage or type, radioterapie nebo chemoterapie may be considered more suitable.[176]

Duševní poruchy

Duševní poruchy, jako Deprese, schizofrenie, bipolární porucha, posttraumatická stresová porucha, porucha pozornosti s hyperaktivitou, obsedantně kompulzivní porucha, Tourettův syndrom, a závislost, are known to relate to the functioning of the brain.[126][130][177] Treatment for mental disorders may include psychoterapie, psychiatrie, social intervention and personal zotavení work or cognitive behavioural therapy; the underlying issues and associated prognoses vary significantly between individuals.[178]

Epilepsie

Epileptic seizures are thought to relate to abnormal electrical activity.[179] Seizure activity can manifest as absence of consciousness, ohnisko effects such as limb movement or impediments of speech, or be zobecněný v přírodě.[179] Status epilepticus refers to a seizure or series of seizures that have not terminated within 5 minutes.[180] Seizures have a large number of causes, however many seizures occur without a definitive cause being found. In a person with epilepsie, risk factors for further seizures may include sleeplessness, drug and alcohol intake, and stress. Seizures may be assessed using krevní testy, EEG a různé lékařské zobrazování techniques based on the zdravotní historie a lékařské vyšetření zjištění.[179] In addition to treating an underlying cause and reducing exposure to risk factors, antikonvulzivum medications can play a role in preventing further seizures.[179]

Kongenitální

Some brain disorders such as Tay – Sachsova choroba[181] jsou kongenitální,[182] and linked to genetický a chromozomální mutace.[182] A rare group of congenital cephalic disorders známý jako lissencephaly is characterised by the lack of, or inadequacy of, cortical folding.[183] Normální rozvoj of the brain can be affected during těhotenství podle nutritional deficiencies,[184] teratogens,[185] infekční choroby,[186] and by the use of rekreační drogy, including alcohol (which may result in fetal alcohol spectrum disorders ).[184][187]

Mrtvice

Hlavní článek: Mrtvice
CT vyšetření a mozkové krvácení, showing an intraparenchymal bleed (bottom arrow) with surrounding otok (top arrow)

A mrtvice je decrease in blood supply to an area of the brain causing buněčná smrt a poranění mozku. This can lead to a wide range of příznaky, including the "RYCHLE " symptoms of facial droop, arm weakness, and speech difficulties (including with speaking a finding words or forming sentences ).[188] Symptoms relate to the function of the affected area of the brain and can point to the likely site and cause of the stroke. Difficulties with movement, speech, or sight usually relate to the cerebrum, whereas imbalance, dvojité vidění, závrať and symptoms affecting more than one side of the body usually relate to the brainstem or cerebellum.[189]

Most strokes result from loss of blood supply, typically because of an embolus, rupture of a fatty plaque působit trombus nebo narrowing of small arteries. Strokes can also result from bleeding within the brain.[190] Transient ischaemic attacks (TIAs) are strokes in which symptoms resolve within 24 hours.[190] Investigation into the stroke will involve a lékařské vyšetření (včetně a neurological examination ) and the taking of a zdravotní historie, focusing on the duration of the symptoms and risk factors (including vysoký krevní tlak, fibrilace síní, a kouření ).[191][192] Further investigation is needed in younger patients.[191] An EKG a biotelemetry may be conducted to identify fibrilace síní; an ultrazvuk can investigate zúžení z krční tepny; an echokardiogram can be used to look for clots within the heart, diseases of the heart valves or the presence of a patent foramen ovale.[191] Krevní testy are routinely done as part of the workup počítaje v to diabetes tests a a lipidový profil.[191]

Some treatments for stroke are time-critical. Tyto zahrnují clot dissolution nebo surgical removal of a clot pro ischaemic strokes, a dekomprese pro haemorrhagic strokes.[193][194] As stroke is time critical,[195] hospitals and even pre-hospital care of stroke involves expedited investigations – usually a CT vyšetření to investigate for a haemorrhagic stroke and a CT nebo MR angiogram to evaluate arteries that supply the brain.[191] MRI scans, not as widely available, may be able to demonstrate the affected area of the brain more accurately, particularly with ischaemic stroke.[191]

Having experienced a stroke, a person may be admitted to a stroke unit, and treatments may be directed as preventing future strokes, including ongoing antikoagulace (jako aspirin nebo klopidogrel ), antihypertenziva, a lipid-lowering drugs.[193] A multidisciplinary team počítaje v to speech pathologists, fyzioterapeuti, occupational therapists, a psychologové plays a large role in supporting a person affected by a stroke and their rehabilitace.[196][191] A history of stroke increases the risk of developing dementia by around 70%, and recent stroke increases the risk by around 120%.[197]

Smrt mozku

Hlavní článek: Smrt mozku

Brain death refers to an irreversible total loss of brain function.[198][199] This is characterised by kóma, loss of reflexy, a apnoea,[198] however, the declaration of brain death varies geographically and is not always accepted.[199] In some countries there is also a defined syndrome of brainstem death.[200] Declaration of brain death can have profound implications as the declaration, under the principle of medical futility, will be associated with the withdrawal of life support,[201] and as those with brain death often have organs suitable for dárcovství orgánů.[199][202] The process is often made more difficult by poor communication with patients' families.[203]

When brain death is suspected, reversible differential diagnoses such as, electrolyte, neurological and drug-related cognitive suppression need to be excluded.[198][201] Testing for reflexes[b] can be of help in the decision, as can the absence of response and breathing.[201] Clinical observations, including a total lack of responsiveness, a known diagnosis, and neural imaging evidence, may all play a role in the decision to pronounce brain death.[198]

Společnost a kultura

Neuroantropologie is the study of the relationship between culture and the brain. It explores how the brain gives rise to culture, and how culture influences brain development.[204] Cultural differences and their relation to brain development and structure are researched in different fields.[205]

The mind

Hlavní články: Poznání a Mysl
Lebka Phineas Gage, with the path of the iron rod that passed through it without killing him, but altering his cognition. The case helped to convince people that mental functions were localized in the brain.[206]

The philosophy of the mind studies such issues as the problem of understanding vědomí a problém mysli a těla. The relationship between the brain and the mysl is a significant challenge both philosophically and scientifically. This is because of the difficulty in explaining how mental activities, such as thoughts and emotions, can be implemented by physical structures such as neurons and synapse, or by any other type of physical mechanism. This difficulty was expressed by Gottfried Leibniz in the analogy known as Leibniz's Mill:

One is obliged to admit that perception and what depends upon it is inexplicable on mechanical principles, that is, by figures and motions. In imagining that there is a machine whose construction would enable it to think, to sense, and to have perception, one could conceive it enlarged while retaining the same proportions, so that one could enter into it, just like into a windmill. Supposing this, one should, when visiting within it, find only parts pushing one another, and never anything by which to explain a perception.

— Leibniz, Monadology[207]

Doubt about the possibility of a mechanistic explanation of thought drove René Descartes, and most other philosophers along with him, to dualismus: the belief that the mind is to some degree independent of the brain.[208] There has always, however, been a strong argument in the opposite direction. There is clear empirical evidence that physical manipulations of, or injuries to, the brain (for example by drugs or by lesions, respectively) can affect the mind in potent and intimate ways.[209][210] In the 19th century, the case of Phineas Gage, a railway worker who was injured by a stout iron rod passing through his brain, convinced both researchers and the public that cognitive functions were localised in the brain.[206] Following this line of thinking, a large body of empirical evidence for a close relationship between brain activity and mental activity has led most neuroscientists and contemporary philosophers to be materialists, believing that mental phenomena are ultimately the result of, or reducible to, physical phenomena.[211]

Brain size

Hlavní článek: Brain size

The size of the brain and a person's inteligence are not strongly related.[212] Studies tend to indicate small to moderate korelace (averaging around 0.3 to 0.4) between brain volume and IQ.[213] The most consistent associations are observed within the frontal, temporal, and parietal lobes, the hippocampi, and the cerebellum, but these only account for a relatively small amount of variance in IQ, which itself has only a partial relationship to general intelligence and real-world performance.[214][215]

Other animals, including whales and elephants have larger brains than humans. Když však hmotnostní poměr mozek k tělu is taken into account, the human brain is almost twice as large as that of a delfín skákavý, and three times as large as that of a šimpanz. However, a high ratio does not of itself demonstrate intelligence: very small animals have high ratios and the treeshrew has the largest quotient of any mammal.[216]

V populární kultuře

Frenologie summarized in an 1883 chart

Research has disproved some common misconceptions about the brain. These include both ancient and modern myths. It is not true that neurons are not replaced after the age of two; nor that only ten per cent of the brain se používá.[217] Popular culture has also oversimplified the lateralisation of the brain, suggesting that functions are completely specific to one side of the brain or the other. Akio Mori vytvořil termín game brain for the unreliably supported theory that spending long periods playing videohry harmed the brain's pre-frontal region, and impaired the expression of emotion and creativity.[218]

Historically, the brain featured in popular culture through phrenology, a pseudověda that assigned personality attributes to different regions of the cortex. The cortex remains important in popular culture as covered in books and satire.[219][220] The brain features in sci-fi, with themes such as brain transplants a kyborgové (beings with features like partly artificial brains ).[221] The 1942 science fiction book (adapted three times for the cinema) Donovanův mozek tells the tale of an isolated brain kept alive in vitro, gradually taking over the personality of the book's protagonist.[222]

Dějiny

Hlavní článek: Dějiny neurovědy

Raná historie

Hieroglyf for the word "brain" (c.1700 BC)

The Edwin Smith Papyrus, an staroegyptský medical treatise written in the 17th century BC, contains the earliest recorded reference to the brain. The hieroglyf for brain, occurring eight times in this papyrus, describes the symptoms, diagnosis, and prognosis of two traumatic injuries to the head. The papyrus mentions the external surface of the brain, the effects of injury (including seizures and afázie ), the meninges, and cerebrospinal fluid.[223][224]

In the fifth century BC, Alcmaeon z Crotonu v Magna Grecia, first considered the brain to be the seat of the mind.[224] Také v fifth century BC in Athens, the unknown author of O posvátné nemoci, a medical treatise which is part of the Hippokratův korpus and traditionally attributed to Hippokrates, believed the brain to be the seat of intelligence. Aristoteles, v jeho biologie initially believed the heart to be the seat of inteligence, and saw the brain as a cooling mechanism for the blood. He reasoned that humans are more rational than the beasts because, among other reasons, they have a larger brain to cool their hot-bloodedness.[225] Aristotle did describe the meninges and distinguished between the cerebrum and cerebellum.[226]

Herophilus z Chalcedon in the fourth and third centuries BC distinguished the cerebrum and the cerebellum, and provided the first clear description of the komory; a s Erasistratus z Ceos experimented on living brains. Their works are now mostly lost, and we know about their achievements due mostly to secondary sources. Some of their discoveries had to be re-discovered a millennium after their deaths.[224] Anatomist physician Galene in the second century AD, during the time of the římská říše, dissected the brains of sheep, monkeys, dogs, and pigs. He concluded that, as the cerebellum was denser than the brain, it must control the svaly, while as the cerebrum was soft, it must be where the senses were processed. Galen dále předpokládal, že mozek fungoval pohybem zvířecích duchů komorami.[224][225]

renesance

V roce 1316 Mondino de Luzzi je Anathomia zahájil moderní studium anatomie mozku.[227]Niccolò Massa objevil v roce 1536, že komory byly naplněny tekutinou.[228] Archangelo Piccolomini z Řím byl první, kdo rozlišoval mezi mozkem a mozkovou kůrou.[229] V roce 1543 Andreas Vesalius publikoval jeho sedm svazek De humani corporis fabrica.[229][230][231] Sedmá kniha pokryla mozek a oko podrobnými obrazy komor, hlavových nervů, hypofýza, mozkové pleny, struktury oko, cévní zásobení mozku a míchy a obraz periferních nervů.[232] Vesalius odmítl společné přesvědčení, že komory jsou odpovědné za funkci mozku, argumentoval tím, že mnoho zvířat má podobný komorový systém jako lidé, ale nemá skutečnou inteligenci.[229]

René Descartes navrhl teorii dualismus řešit otázku vztahu mozku k mysli. Navrhl, aby epifýza bylo místo, kde mysl interagovala s tělem a sloužila jako sídlo duše a jako spojení, skrze které zvířecí duchové přešel z krve do mozku.[228] Tento dualismus pravděpodobně poskytl impuls pro pozdější anatomy, aby dále zkoumali vztah mezi anatomickými a funkčními aspekty anatomie mozku.[233]

Thomas Willis je považován za druhého průkopníka ve studiu neurologie a vědy o mozku. Napsal Cerebri Anatome (latinský: Anatomie mozku)[C] v roce 1664, následovaný Mozková patologie v roce 1667. V nich popsal strukturu mozečku, komory, mozkové hemisféry, mozkový kmen a hlavové nervy, studoval jeho zásobení krví; a navrhované funkce spojené s různými oblastmi mozku.[229] Kruh Willise byl pojmenován po jeho vyšetřování prokrvení mozku a jako první použil slovo „neurologie“.[234] Willis při zkoumání odstranil mozek z těla a odmítl zaužívaný názor, že kůra se skládala pouze z krevních cév, a pohled na poslední dvě tisíciletí, že kůra byla jen okrajově důležitá.[229]

V polovině 19. století Emil du Bois-Reymond a Hermann von Helmholtz byli schopni použít a galvanometr ukázat, že elektrické impulsy prošly měřitelnou rychlostí podél nervů, což vyvrátilo pohled jejich učitele Johannes Peter Müller že nervový impuls byl životně důležitou funkcí, kterou nelze měřit.[235] Richard Caton v roce 1875 prokázal elektrické impulsy v mozkových hemisférách králíků a opic.[236] Ve 20. letech 20. století Jean Pierre Flourens propagoval experimentální metodu poškození konkrétních částí mozků zvířat popisující účinky na pohyb a chování.[237]

Výkres základny mozku, od Andreas Vesalius je 1543 práce De humani corporis fabrica
Jeden z Leonardo da Vinci náčrtky lidské lebky

Moderní doba

Další informace: Neuropsychiatrie
Kreslení Camillo Golgi svislého řezu králíka hipokampus, z jeho „Sulla fina anatomia degli organi centrali del sistema nervoso“, 1885
Kreslení buněk v kuřátku mozeček podle Santiago Ramón y Cajal, z „Estructura de los centros nerviosos de las aves“, Madrid, 1905

Studie mozku se staly sofistikovanějšími s využitím mikroskop a rozvoj a barvení stříbrem metoda podle Camillo Golgi během 80. let 19. století. To dokázalo ukázat složité struktury jednotlivých neuronů.[238] Toto bylo použito Santiago Ramón y Cajal a vedlo k vytvoření doktrína neuronů, tehdy revoluční hypotéza, že neuron je funkční jednotka mozku. Použil mikroskopii k odhalení mnoha typů buněk a navrhl funkce pro buňky, které viděl.[238] Z tohoto důvodu jsou Golgi a Cajal považováni za zakladatele společnosti neurovědy dvacátého století, oba sdílejí Nobelova cena v roce 1906 za jejich studie a objevy v této oblasti.[238]

Charles Sherrington vydal své vlivné dílo z roku 1906 Integrační akce nervového systému zkoumání funkce reflexů, evolučního vývoje nervového systému, funkční specializace mozku a uspořádání a buněčné funkce centrálního nervového systému.[239] John Farquhar Fulton, založil Journal of Neurophysiology a během roku 1938 vydal první ucelenou učebnici fyziologie nervového systému.[240] Neurovědy během dvacátého století začal být uznáván jako zřetelná jednotná akademická disciplína, s David Rioch, Francis O. Schmitt, a Stephen Kuffler hraje klíčovou roli při vytváření pole.[241] Rioch vznikl integrací základního anatomického a fyziologického výzkumu s klinickou psychiatrií na Walter Reed Army Institute of Research, počínaje 50. lety.[242] Ve stejném období Schmitt založil Program výzkumu neurověd, meziuniverzitní a mezinárodní organizace sdružující biologii, medicínu, psychologické vědy a vědy o chování. Samotné slovo neurověda vychází z tohoto programu.[243]

Paul Broca přidružené oblasti mozku se specifickými funkcemi, zejména jazykem v Brocova oblast po práci na pacientech s poškozením mozku.[244] John Hughlings Jackson popsal funkci motorická kůra sledováním vývoje epileptické záchvaty skrz tělo. Carl Wernicke popsáno oblast spojené s porozuměním a produkcí jazyka. Korbinian Brodmann rozdělené oblasti mozku na základě vzhledu buněk.[244] Do roku 1950, Sherrington, Papez, a MacLean identifikoval mnoho funkcí mozkového kmene a limbického systému.[245][246][247] Byla přičítána schopnost mozku reorganizovat se a měnit se s věkem a uznávané kritické vývojové období neuroplasticity, průkopníkem Margaret Kennardová, kteří experimentovali na opicích během 30. až 40. let 20. století.[248]

Harvey Cushing (1869–1939) je uznáván jako první zdatný mozkový chirurg ve světě.[249] V roce 1937 Walter Dandy zahájil cévní praxi neurochirurgie provedením prvního chirurgického oříznutí intrakraniální aneuryzma.[250]

Srovnávací anatomie

Viz také: Vývoj mozku

Lidský mozek má mnoho vlastností, které jsou společné všem obratlovců mozky.[251] Mnoho z jeho funkcí je společných pro všechny savčí mozky,[252] nejvíce pozoruhodně šestivrstvá mozková kůra a soubor přidružených struktur,[253] včetně hipokampu a amygdala.[254] Kůra je proporcionálně větší u lidí než u mnoha jiných savců.[255] Lidé mají více asociační kůry, senzorických a motorických částí než menší savci, jako jsou krysy a kočky.[256]

Jako primát mozek, lidský mozek má mnohem větší mozkovou kůru, v poměru k velikosti těla, než většina savců,[254] a vysoce vyvinutý vizuální systém.[257][258]

Jako hominid mozek, lidský mozek je podstatně zvětšen i ve srovnání s mozkem typické opice. Posloupnost lidská evoluce z Australopithecus (před čtyřmi miliony let) do Homo sapiens (moderní lidé) byl poznamenán stálým nárůstem velikosti mozku.[259][260] Jak se zvětšovala velikost mozku, změnilo to velikost a tvar lebky,[261] od asi 600 cm3 v Homo habilis v průměru asi 1520 cm3 v Homo neanderthalensis.[262] Rozdíly v DNA, genová exprese, a interakce gen-prostředí pomůže vysvětlit rozdíly mezi funkcí lidského mozku a jiných primátů.[263]

Viz také

Reference

  1. ^ "Mozek Etymologie". dictionary.com. Archivováno z původního 24. října 2015. Citováno 24. říjen 2015.
  2. ^ "Encefalo Etymologie". Online slovník etymologie. Archivováno od originálu 2. října 2017. Citováno 24. říjen 2015.
  3. ^ Ventilátor, Xue; Markram, Henry (7. května 2019). „Stručná historie simulace neurovědy“. Hranice v neuroinformatice. 13: 32. doi:10,3389 / fninf.2019.00032. ISSN  1662-5196. PMC  6513977. PMID  31133838.
  4. ^ Parent, A .; Carpenter, M.B. (1995). „Ch. 1“. Tesařská lidská neuroanatomie. Williams & Wilkins. ISBN  978-0-683-06752-1.
  5. ^ A b Bigos, K.L .; Hariri, A .; Weinberger, D. (2015). Neuroimaging Genetics: Principles and Practices. Oxford University Press. p. 157. ISBN  978-0199920228.
  6. ^ A b Cosgrove, K.P .; Mazure, C.M .; Staley, J.K. (2007). „Rozvíjející se znalosti pohlavních rozdílů ve struktuře, funkci a chemii mozku“. Biol psychiatrie. 62 (8): 847–855. doi:10.1016 / j.biopsych.2007.03.001. PMC  2711771. PMID  17544382.
  7. ^ Molina, D. Kimberley; DiMaio, Vincent J.M. (2012). "Normální orgánové váhy u mužů". The American Journal of Forensic Medicine and Pathology. 33 (4): 368–372. doi:10.1097 / PAF.0b013e31823d29ad. ISSN  0195-7910. PMID  22182984. S2CID  32174574.
  8. ^ Molina, D. Kimberley; DiMaio, Vincent J. M. (2015). "Normální orgánová hmotnost u žen". The American Journal of Forensic Medicine and Pathology. 36 (3): 182–187. doi:10.1097 / PAF.0000000000000175. ISSN  0195-7910. PMID  26108038. S2CID  25319215.
  9. ^ A b C Grayova anatomie 2008, str. 227-9.
  10. ^ A b Grayova anatomie 2008, str. 335-7.
  11. ^ A b Ribas, G. C. (2010). „Mozkové sulci a gyri“. Neurochirurgické zaostření. 28 (2): 7. doi:10.3171 / 2009.11.FOCUS09245. PMID  20121437.
  12. ^ Frigeri, T .; Paglioli, E .; De Oliveira, E .; Rhoton Jr, A. L. (2015). "Mikrochirurgická anatomie centrálního laloku". Journal of Neurosurgery. 122 (3): 483–98. doi:10.3171 / 2014.11.JNS14315. PMID  25555079.
  13. ^ Purves 2012, str. 724.
  14. ^ A b Cipolla, M.J. (1. ledna 2009). Anatomie a ultrastruktura. Morgan & Claypool Life Sciences. Archivováno od originálu 1. října 2017.
  15. ^ „Pohled chirurga na mozek“. NPR.org. Archivováno od originálu 7. listopadu 2017.
  16. ^ Grayova anatomie 2008, str. 227-229.
  17. ^ Sampaio-Baptista, C; Johansen-Berg, H (20. prosince 2017). „Plasticita bílé hmoty v mozku dospělých“. Neuron. 96 (6): 1239–1251. doi:10.1016 / j.neuron.2017.11.026. PMC  5766826. PMID  29268094.
  18. ^ Davey, G. (2011). Aplikovaná psychologie. John Wiley & Sons. p. 153. ISBN  978-1444331219.
  19. ^ Arsava, E. Y .; Arsava, E. M .; Oguz, K. K .; Topcuoglu, M. A. (2019). „Occipital petalia jako prediktivní zobrazovací znak pro dominanci příčného sinu“. Neurologický výzkum. 41 (4): 306–311. doi:10.1080/01616412.2018.1560643. PMID  30601110. S2CID  58546404.
  20. ^ A b Ackerman, S. (1992). Objevování mozku. Washington, D.C .: National Academy Press. str.22–25. ISBN  978-0-309-04529-2.
  21. ^ Larsen 2001, str. 455–456.
  22. ^ Kandel, E.R .; Schwartz, J.H .; Jessel T.M. (2000). Principy neurální vědy. McGraw-Hill Professional. p.324. ISBN  978-0-8385-7701-1.
  23. ^ Grayova anatomie 2008, str. 227–229.
  24. ^ Guyton & Hall 2011, str. 574.
  25. ^ Guyton & Hall 2011, str. 667.
  26. ^ Principy anatomie a fyziologie 12. vydání - Tortora, strana 519.
  27. ^ A b C Freberg, L. (2009). Objevování biologické psychologie. Cengage Learning. str. 44–46. ISBN  978-0547177793.
  28. ^ A b Kolb, B .; Whishaw, I. (2009). Základy lidské neuropsychologie. Macmillana. str. 73–75. ISBN  978-0716795865.
  29. ^ Pocock 2006, str. 64.
  30. ^ A b Purves 2012, str. 399.
  31. ^ Grayova anatomie 2008, str. 325-6.
  32. ^ Goll, Y .; Atlan, G .; Citri, A. (srpen 2015). „Pozor: klaustrum“. Trendy v neurovědách. 38 (8): 486–95. doi:10.1016 / j.tins.2015.05.006. PMID  26116988. S2CID  38353825.
  33. ^ Goard, M .; Dan, Y. (4. října 2009). „Aktivace bazálního předního mozku zvyšuje kortikální kódování přírodních scén“. Přírodní neurovědy. 12 (11): 1444–1449. doi:10.1038 / nn.2402. PMC  3576925. PMID  19801988.
  34. ^ Guyton & Hall 2011, str. 699.
  35. ^ A b C Grayova anatomie 2008, str. 298.
  36. ^ Netter, F. (2014). Atlas lidské anatomie, včetně studentských konzultací, interaktivních doplňků a průvodců (6. vydání). Philadelphia, Penn .: W B Saunders Co. str. 114. ISBN  978-1-4557-0418-7.
  37. ^ A b Grayova anatomie 2008, str. 297.
  38. ^ Guyton & Hall 2011, str. 698–9.
  39. ^ Squire 2013, str. 761–763.
  40. ^ A b C d E F Grayova anatomie 2008, str. 275.
  41. ^ Guyton & Hall 2011, str. 691.
  42. ^ Purves 2012, str. 377.
  43. ^ A b Azevedo, F .; et al. (10. dubna 2009). "Stejný počet neuronových a nepenonálních buněk činí z lidského mozku izometricky zvětšený mozek primátů". The Journal of Comparative Neurology. 513 (5): 532–541. doi:10,1002 / cne.21974. PMID  19226510. S2CID  5200449. navzdory rozšířeným citátům, že lidský mozek obsahuje 100 miliard neuronů a desetkrát více gliových buněk, zůstává absolutní počet neuronů a gliových buněk v lidském mozku neznámý. Zde určíme tato čísla pomocí izotropního frakcionátoru a porovnáme je s očekávanými hodnotami pro primáta velikosti člověka. Zjistili jsme, že dospělý mužský mozek obsahuje v průměru 86,1 ± 8,1 miliardy NeuN-pozitivních buněk („neuronů“) a 84,6 ± 9,8 miliard NeuN-negativních („neuronálních“) buněk.
  44. ^ Pavel, Fiala; Jiří, Valenta (1. ledna 2013). Centrální nervový systém. Karolinum Press. p. 79. ISBN  9788024620671.
  45. ^ A b C d Polyzoidis, S .; Koletsa, T .; Panagiotidou, S .; Ashkan, K .; Theoharides, T.C. (2015). "Žírné buňky v meningiomu a zánětu mozku". Journal of Neuroinflammation. 12 (1): 170. doi:10.1186 / s12974-015-0388-3. PMC  4573939. PMID  26377554.
  46. ^ A b C d E Guyton & Hall 2011, str. 748–749.
  47. ^ Budzyński, J; Kłopocka, M. (2014). „Osa mozku a střev v patogenezi infekce Helicobacter pylori“. Svět J. Gastroenterol. 20 (18): 5212–25. doi:10,3748 / wjg.v20.i18.5212. PMC  4017036. PMID  24833851.
  48. ^ Carabotti, M .; Scirocco, A .; Maselli, M. A.; Severi, C. (2015). „Osa střeva a mozku: interakce mezi enterální mikroflórou, centrálním a enterickým nervovým systémem“. Ann Gastroenterol. 28 (2): 203–209. PMC  4367209. PMID  25830558.
  49. ^ Sjöstedt, Evelina; Fagerberg, Linn; Hallström, Björn M .; Häggmark, Anna; Mitsios, Nicholas; Nilsson, Peter; Pontén, Fredrik; Hökfelt, Tomáš; Uhlén, Mathias (15. června 2015). „Definování proteomu lidského mozku pomocí transkriptomik a profilování na základě protilátek se zaměřením na mozkovou kůru“. PLOS ONE. 10 (6): e0130028. Bibcode:2015PLoSO..1030028S. doi:10.1371 / journal.pone.0130028. ISSN  1932-6203. PMC  4468152. PMID  26076492.
  50. ^ A b C d Grayova anatomie 2008, str. 242–244.
  51. ^ Purves 2012, str. 742.
  52. ^ Grayova anatomie 2008, str. 243.
  53. ^ Iliff, JJ; Nedergaard, M (červen 2013). „Existuje mozkový lymfatický systém?“. Mrtvice. 44 (6 Suppl 1): S93-5. doi:10.1161 / STROKEAHA.112.678698. PMC  3699410. PMID  23709744.
  54. ^ Gaillard, F. "Glymphatic pathway". radiopaedia.org. Archivováno od originálu 30. října 2017.
  55. ^ A b C Bacyinski A, Xu M, Wang W, Hu J (listopad 2017). „Paravaskulární cesta k odstranění odpadu z mozku: současné porozumění, význam a kontroverze“. Hranice v neuroanatomii. 11: 101. doi:10.3389 / fnana.2017.00101. PMC  5681909. PMID  29163074. Paravaskulární dráha, známá také jako „glymfatická“ dráha, je nedávno popsaný systém pro odstraňování odpadu v mozku. Podle tohoto modelu mozkomíšní mok (CSF) vstupuje do paravaskulárních prostorů obklopujících pronikající tepny mozku, mísí se s intersticiální tekutinou (ISF) a rozpouští se v parenchymu a vystupuje podél paravaskulárních prostorů drénujících žil. ... Kromě clearance Ap může být glymfatický systém zapojen do odstraňování dalších intersticiálních rozpuštěných látek a metabolitů. Měřením koncentrace laktátu v mozcích a krčních lymfatických uzlinách probuzených a spících myší Lundgaard et al. (2017) prokázali, že laktát může opustit CNS paravaskulární cestou. Jejich analýza využila opodstatněnou hypotézu, že glymfatická funkce je podporována během spánku (Xie et al., 2013; Lee et al., 2015; Liu et al., 2017).
  56. ^ Dissing-Olesen, L .; Hong, S .; Stevens, B. (srpen 2015). „Nové mozkové lymfatické cévy odvádějí staré pojmy“. EBioMedicine. 2 (8): 776–7. doi:10.1016 / j.ebiom.2015.08.019. PMC  4563157. PMID  26425672.
  57. ^ A b Sun, BL; Wang, LH; Yang, T; Sun, JY; Mao, LL; Yang, MF; Yuan, H; Colvin, RA; Yang, XY (duben 2018). „Lymfodrenážní systém mozku: nový cíl pro intervenci neurologických onemocnění“. Pokrok v neurobiologii. 163–164: 118–143. doi:10.1016 / j.pneurobio.2017.08.007. PMID  28903061. S2CID  6290040.
  58. ^ Grayova anatomie 2008, str. 247.
  59. ^ Grayova anatomie 2008, str. 251-2.
  60. ^ A b C Grayova anatomie 2008, str. 250.
  61. ^ A b Grayova anatomie 2008, str. 248.
  62. ^ A b Grayova anatomie 2008, str. 251.
  63. ^ A b C Grayova anatomie 2008, str. 254-6.
  64. ^ A b C d E Elsevier 2007, str. 311–4.
  65. ^ Daneman, R .; Zhou, L .; Kebede, A.A .; Barres, B.A. (25. listopadu 2010). „Pericytes jsou potřebné pro integritu hematoencefalické bariéry během embryogeneze“. Příroda. 468 (7323): 562–6. Bibcode:2010Natur.468..562D. doi:10.1038 / nature09513. PMC  3241506. PMID  20944625.
  66. ^ Laterra, J .; Keep, R .; Betz, L.A .; et al. (1999). „Bariéra krev - mozkomíšní mok“. Základní neurochemie: molekulární, buněčné a lékařské aspekty (6. vydání). Philadelphia: Lippincott-Raven.
  67. ^ Sadler, T. (2010). Langmanova lékařská embryologie (11. vydání). Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. p. 293. ISBN  978-07817-9069-7.
  68. ^ A b Larsen 2001, str. 419.
  69. ^ A b C Larsen 2001, str. 85–88.
  70. ^ Purves 2012, str. 480–482.
  71. ^ A b C d Larsen 2001, str. 445–446.
  72. ^ „OpenStax CNX“. cnx.org. Archivováno z původního 5. května 2015. Citováno 5. května 2015.
  73. ^ Larsen 2001, str. 85–87.
  74. ^ Purves 2012, str. 481–484.
  75. ^ Purves, Dale; Augustine, George J; Fitzpatrick, David; Katz, Lawrence C; LaMantia, Anthony-Samuel; McNamara, James O; Williams, S Mark, eds. (2001). "Rhombomeres". Neurovědy (2. vyd.). ISBN  978-0-87893-742-4.
  76. ^ A b Chen, X. (2012). Mechanické samo-shromáždění: Věda a aplikace. Springer Science & Business Media. 188–189. ISBN  978-1461445623.
  77. ^ A b C Ronan, L; Voets, N; Rua, C; Alexander-Bloch, A; Hough, M; Mackay, C; Crow, TJ; James, A; Giedd, JN; Fletcher, PC (srpen 2014). „Diferenciální tangenciální expanze jako mechanismus kortikální gyrifikace“. Mozková kůra. 24 (8): 2219–28. doi:10.1093 / cercor / bht082. PMC  4089386. PMID  23542881.
  78. ^ Van Essen, DC (23. ledna 1997). „Teorie morfogeneze založená na napětí a kompaktní zapojení v centrální nervové soustavě“. Příroda. 385 (6614): 313–8. Bibcode:1997 Natur.385..313E. doi:10.1038 / 385313a0. PMID  9002514. S2CID  4355025.
  79. ^ Borrell, V (24. ledna 2018). „Jak buňky skládají mozkovou kůru“. The Journal of Neuroscience. 38 (4): 776–783. doi:10.1523 / JNEUROSCI.1106-17.2017. PMC  6596235. PMID  29367288.
  80. ^ Florio, M .; et al. (27. března 2015). „Lidsky specifický gen ARHGAP11B podporuje bazální progenitorovou amplifikaci a expanzi neokortexu“. Věda. 347 (6229): 1465–70. Bibcode:2015Sci ... 347.1465F. doi:10.1126 / science.aaa1975. PMID  25721503. S2CID  34506325.
  81. ^ "Části mozku | Úvod do psychologie". courses.lumenlearning.com. Citováno 20. září 2019.
  82. ^ Guyton & Hall 2011, str. 685.
  83. ^ A b Guyton & Hall 2011, str. 687.
  84. ^ A b Guyton & Hall 2011, str. 686.
  85. ^ Guyton & Hall 2011, str. 698 708.
  86. ^ Davidson je 2010, str. 1139.
  87. ^ A b Hellier, J. (2014). Mozek, nervový systém a jejich nemoci [3 svazky]. ABC-CLIO. 300–303. ISBN  978-1610693387.
  88. ^ A b Guyton & Hall 2011, str. 571–576.
  89. ^ Guyton & Hall 2011, str. 573–574.
  90. ^ Guyton & Hall 2011, str. 623-631.
  91. ^ Guyton & Hall 2011, str. 739–740.
  92. ^ Pocock 2006, str. 138–139.
  93. ^ Squire 2013, str. 525–526.
  94. ^ Guyton & Hall 2011, str. 647–648.
  95. ^ Guyton & Hall 2011, str. 202–203.
  96. ^ Guyton & Hall 2011, str. 205–208.
  97. ^ A b C d Guyton & Hall 2011, str. 505–509.
  98. ^ "Základy mozku: Porozumění spánku | Národní institut neurologických poruch a mozkové mrtvice". www.ninds.nih.gov. Archivováno od originálu 22. prosince 2017.
  99. ^ Guyton & Hall 2011, str. 723.
  100. ^ Davis, J.F .; Choi, D.L .; Benoit, SC (2011). "24. Chování a krmení orexigenních hypotalamových peptidů - 24,5 orexinu". In Preedy, V.R .; Watson, R.R .; Martin, C.R. (eds.). Příručka chování, výživy a výživy. Springer. str. 361–362. ISBN  9780387922713.
  101. ^ Squire 2013, str. 800.
  102. ^ Squire 2013, str. 803.
  103. ^ Squire 2013, str. 805.
  104. ^ Guyton & Hall 2011, str. 720-2.
  105. ^ Poeppel, D .; Emmorey, K .; Hickok, G .; Pylkkänen, L. (10. října 2012). „Směrem k nové neurobiologii jazyka“. The Journal of Neuroscience. 32 (41): 14125–14131. doi:10.1523 / JNEUROSCI.3244-12.2012. PMC  3495005. PMID  23055482.
  106. ^ Hickok, G (září 2009). „Funkční neuroanatomie jazyka“. Recenze fyziky života. 6 (3): 121–143. Bibcode:2009PhLRv ... 6..121H. doi:10.1016 / j.plrev.2009.06.001. PMC  2747108. PMID  20161054.
  107. ^ Fedorenko, E .; Kanwisher, N. (2009). „Neuroimaging jazyka: proč se neobjevil jasnější obraz?“ (PDF). Jazyk a lingvistický kompas. 3 (4): 839–865. doi:10.1111 / j.1749-818x.2009.00143.x. S2CID  2833893. Archivováno (PDF) z původního 22. dubna 2017.
  108. ^ Damasio, H. (2001). "Nervový základ jazykových poruch". V Chapey, Roberta (ed.). Strategie jazykových intervencí u afázie a souvisejících neurogenních poruch komunikace (4. vydání). Lippincott Williams & Wilkins. str. 18–36. ISBN  9780781721332. OCLC  45952164.
  109. ^ A b Berntson, G .; Cacioppo, J. (2009). Handbook of Neuroscience for the Behavioral Sciences, Volume 1. John Wiley & Sons. p. 145. ISBN  978-0470083550.
  110. ^ Hellier, J. (2014). Mozek, nervový systém a jejich nemoci [3 svazky]. ABC-CLIO. p. 1135. ISBN  978-1610693387.
  111. ^ Kolb, B .; Whishaw, I.Q. (2013). Úvod do mozku a chování. Macmillan vysokoškolské vzdělávání. p. 296. ISBN  978-1464139604.
  112. ^ Sherwood, L. (2012). Fyziologie člověka: Od buněk k systémům. Cengage Learning. p. 181. ISBN  978-1133708537.
  113. ^ Kalat, J (2015). Biologická psychologie. Cengage Learning. p. 425. ISBN  978-1305465299.
  114. ^ A b Cowin, SC; Doty, S.B. (2007). Tkáňová mechanika. Springer Science & Business Media. p. 4. ISBN  978-0387499857.
  115. ^ A b Morris, C.G .; Maisto, A.A. (2011). Pochopení psychologie. Prentice Hall. p. 56. ISBN  978-0205769063.
  116. ^ A b Kolb, B .; Whishaw, I.Q. (2013). Úvod do mozku a chování (Loose-Leaf). Macmillan vysokoškolské vzdělávání. 524–549. ISBN  978-1464139604.
  117. ^ Schacter, D.L .; Gilbert, D.T .; Wegner, D.M. (2009). Představujeme psychologii. Macmillana. p. 80. ISBN  978-1429218214.
  118. ^ Sander, David (2013). Armony, J .; Vuilleumier, Patrik (eds.). Cambridge příručka lidské afektivní neurovědy. Cambridge: Cambridge Univ. Lis. p. 16. ISBN  9780521171557.
  119. ^ Lindquist, KA .; Sázka, TD .; Kober, H; Bliss-Moreau, E; Barrett, LF (23. května 2012). „Mozkový základ emocí: metaanalytický přehled“. Behaviorální a mozkové vědy. 35 (3): 121–143. doi:10.1017 / S0140525X11000446. PMC  4329228. PMID  22617651.
  120. ^ Phan, KL; Sázka, Tor; Taylor, SF .; Liberzon, l (1. června 2002). „Funkční neuroanatomie emocí: metaanalýza studií aktivace emocí u PET a fMRI“. NeuroImage. 16 (2): 331–348. doi:10.1006 / nimg.2002.1087. PMID  12030820. S2CID  7150871.
  121. ^ Malenka, RC; Nestler, EJ; Hyman, SE (2009). "Předmluva". V Sydor, A; Brown, RY (eds.). Molekulární neurofarmakologie: Nadace pro klinickou neurovědu (2. vyd.). New York: McGraw-Hill Medical. p. xiii. ISBN  9780071481274.
  122. ^ A b C d Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE, Holtzman DM (2015). „Kapitola 14: Vyšší kognitivní funkce a kontrola chování“. Molekulární neurofarmakologie: Nadace pro klinickou neurovědu (3. vyd.). New York: McGraw-Hill Medical. ISBN  9780071827706.
  123. ^ A b Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE, Holtzman DM (2015). „Kapitola 6: Široce vyčnívající systémy: monoaminy, acetylcholin a orexin“. Molekulární neurofarmakologie: Nadace pro klinickou neurovědu (3. vyd.). New York: McGraw-Hill Medical. ISBN  9780071827706.
  124. ^ A b C d E Diamond, A (2013). "Výkonné funkce". Roční přehled psychologie. 64: 135–168. doi:10.1146 / annurev-psych-113011-143750. PMC  4084861. PMID  23020641.
    Obrázek 4: Výkonné funkce a související pojmy Archivováno 9. května 2018 v Wayback Machine
  125. ^ A b C d Hyun, J.C .; Weyandt, L.L .; Swentosky, A. (2014). „Kapitola 2: Fyziologie výkonných funkcí“. In Goldstein, S .; Naglieri, J. (eds.). Příručka výkonných funkcí. New York: Springer. s. 13–23. ISBN  9781461481065.
  126. ^ A b Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE, Holtzman DM (2015). „Kapitola 14: Vyšší kognitivní funkce a kontrola chování“. Molekulární neurofarmakologie: Nadace pro klinickou neurovědu (3. vyd.). New York: McGraw-Hill Medical. ISBN  9780071827706. V podmínkách, kdy dominantní chování mají dominantní reakce, jako například u drogové závislosti, kde mohou návody na drogy vyvolat hledání drog (kapitola 16), nebo při poruše pozornosti s hyperaktivitou (ADHD; popsáno níže), mohou vzniknout významné negativní důsledky. ... ADHD lze chápat jako poruchu výkonné funkce; konkrétně se ADHD vyznačuje sníženou schopností vykonávat a udržovat kognitivní kontrolu chování. Ve srovnání se zdravými jedinci mají jedinci s ADHD sníženou schopnost potlačovat nevhodné předpotentní reakce na podněty (zhoršená inhibice odezvy) a sníženou schopnost potlačovat reakce na irelevantní podněty (zhoršené potlačování interference). ... Funkční neuroimaging u lidí demonstruje aktivaci prefrontální kůry a caudate jádra (část dorzálního striata) u úkolů, které vyžadují inhibiční kontrolu chování. ... Časné výsledky se strukturální MRI ukazují tenčí mozkovou kůru u většiny mozku u subjektů s ADHD ve srovnání s kontrolami odpovídajícími věku, včetně oblastí prefrontální kůry zapojených do pracovní paměti a pozornosti.
  127. ^ Pocock 2006, str. 68.
  128. ^ Clark, B.D .; Goldberg, E.M .; Rudy, B. (prosinec 2009). „Elektrogenní ladění počátečního segmentu axonu“. The Neuroscientist: A Review Journal Bringing Neurobiology, Neurology and Psychiatry. 15 (6): 651–68. doi:10.1177/1073858409341973. PMC  2951114. PMID  20007821.
  129. ^ Pocock 2006, str. 70–74.
  130. ^ A b "NIMH» Základy mozku ". www.nimh.nih.gov. Archivováno z původního 26. března 2017. Citováno 26. března 2017.
  131. ^ Purves, Dale (2011). Neurovědy (5. vyd.). Sunderland, Massachusetts: Sinauer. p. 139. ISBN  978-0-87893-695-3.
  132. ^ Swaminathan, N (29. dubna 2008). „Proč mozek potřebuje tolik energie?“. Scientific American. Scientific American, divize Nature America, Inc. Archivováno z původního dne 27. ledna 2014. Citováno 19. listopadu 2010.
  133. ^ A b Wasserman DH (leden 2009). „Čtyři gramy glukózy“. American Journal of Physiology. Endokrinologie a metabolismus. 296 (1): E11–21. doi:10.1152 / ajpendo.90563.2008. PMC  2636990. PMID  18840763. U osoby vážící 70 kg cirkulují v krvi čtyři gramy glukózy. Tato glukóza je kritická pro normální funkci v mnoha typech buněk. V souladu s důležitostí těchto 4 g glukózy je zaveden propracovaný kontrolní systém, který udržuje konstantní hladinu glukózy v krvi. Naše zaměření bylo na mechanismy, kterými je regulován tok glukózy z jater do krve a z krve do kosterního svalu. ... Mozek spotřebovává asi 60% glukózy v krvi použité u sedavého, hladovějícího se člověka. ... Množství glukózy v krvi je zachováno na úkor zásobníků glykogenu (obr. 2). U postabsorpčních lidí je ~ 100 g glykogenu v játrech a ~ 400 g glykogenu ve svalech. Oxidace sacharidů pracujícím svalem může při cvičení stoupnout až 10krát, a přesto se po 1 hodině udržuje hladina glukózy v krvi na hodnotě ~ 4 g. ... Nyní je dobře prokázáno, že inzulín i cvičení způsobují translokaci GLUT4 na plazmatickou membránu. Kromě základního procesu translokace GLUT4 je [absorpce svalové glukózy (MGU)] řízena odlišně cvičením a inzulinem. Kontrakcí stimulovaná intracelulární signalizace (52, 80) a MGU (34, 75, 77, 88, 91, 98) jsou nezávislé na inzulínu. Kromě toho je osud glukózy extrahované z krve odlišný v reakci na cvičení a inzulín (91, 105). Z těchto důvodů musí být bariéry toku glukózy z krve do svalu definovány nezávisle pro tyto dva regulátory MGU.
  134. ^ Quistorff, B; Secher, N; Van Lieshout, J (24. července 2008). "Laktát pohání lidský mozek během cvičení". FASEB Journal. 22 (10): 3443–3449. doi:10.1096 / fj.08-106104. PMID  18653766. S2CID  15394163.
  135. ^ Obel, L.F .; Müller, M.S .; Walls, A.B .; Sickmann, H.M .; Bak, L. K.; Waagepetersen, H.S .; Schousboe, A. (2012). „Mozkový glykogen - nové pohledy na jeho metabolickou funkci a regulaci na subcelulární úrovni“. Hranice v neuroenergetice. 4: 3. doi:10.3389 / fnene.2012.00003. PMC  3291878. PMID  22403540.
  136. ^ Marin-Valencia, I .; et al. (Únor 2013). „Heptanoát jako nervové palivo: energetické a prekurzory neurotransmiterů v normálním mozku a mozku s deficitem transportéru glukózy I (G1D)“. Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism. 33 (2): 175–82. doi:10.1038 / jcbfm.2012.151. PMC  3564188. PMID  23072752.
  137. ^ Tsuji, A. (2005). „Malomolekulární přenos léčiv přes hematoencefalickou bariéru prostřednictvím transportních systémů zprostředkovaných nosičem“. NeuroRx. 2 (1): 54–62. doi:10.1602 / neurorx.2.1.54. PMC  539320. PMID  15717057. Příjem kyseliny valproové byl snížen v přítomnosti mastných kyselin se středním řetězcem, jako jsou hexanoát, oktanoát a dekanoát, ale ne propionát nebo butyrát, což naznačuje, že kyselina valproová je přijímána do mozku transportním systémem pro mastné kyseliny se středním řetězcem , nikoli mastné kyseliny s krátkým řetězcem. ... Na základě těchto zpráv se předpokládá, že kyselina valproová je obousměrně transportována mezi krví a mozkem přes BBB prostřednictvím dvou odlišných mechanismů, transportérů citlivých na monokarboxylovou kyselinu a citlivých na mastné kyseliny se středním řetězcem, pro eflux a absorpci.
  138. ^ Vijay, N .; Morris, M.E. (2014). „Role monokarboxylátových transportérů při dodávání léčiv do mozku“. Curr. Pharm. Des. 20 (10): 1487–98. doi:10.2174/13816128113199990462. PMC  4084603. PMID  23789956. Je známo, že monokarboxylátové transportéry (MCT) zprostředkovávají transport monokarboxylátů s krátkým řetězcem, jako je laktát, pyruvát a butyrát. ... MCT1 a MCT4 byly také spojeny s transportem mastných kyselin s krátkým řetězcem, jako je acetát a mravenčan, které jsou poté metabolizovány v astrocytech [78].
  139. ^ Clark, D.D .; Sokoloff. L. (1999). Siegel, G.J .; Agranoff, B.W .; Albers, R.W .; Fisher, S.K .; Uhler, M.D. (eds.). Základní neurochemie: Molekulární, buněčné a lékařské aspekty. Philadelphia: Lippincott. 637–670. ISBN  978-0-397-51820-3.
  140. ^ Mrsulja, B. B. (2012). Patofyziologie metabolismu mozkové energie. Springer Science & Business Media. s. 2–3. ISBN  978-1468433487.
  141. ^ Raichle, M .; Gusnard, DA (2002). „Hodnocení mozkového energetického rozpočtu“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (16): 10237–10239. Bibcode:2002PNAS ... 9910237R. doi:10.1073 / pnas.172399499. PMC  124895. PMID  12149485.
  142. ^ Gianaros, Peter J .; Gray, Marcus A .; Onyewuenyi, Ikechukwu; Critchley, Hugo D. (2010). "Kapitola 50. Neuroimagingové metody v behaviorální medicíně". V Steptoe, A. (ed.). Příručka behaviorální medicíny: Metody a aplikace. Springer Science & Business Media. p. 770. doi:10.1007/978-0-387-09488-5_50. ISBN  978-0387094885.
  143. ^ Kuzawa, C. W .; Chugani, H. T .; Grossman, L. I .; Lipovich, L .; Muzik, O .; Hof, P. R .; Wildman, D. E.; Sherwood, C. C .; Leonard, W. R .; Lange, N. (9. září 2014). „Metabolické náklady a evoluční důsledky vývoje lidského mozku“. Sborník Národní akademie věd. 111 (36): 13010–13015. Bibcode:2014PNAS..11113010K. doi:10.1073 / pnas.1323099111. ISSN  0027-8424. PMC  4246958. PMID  25157149.
  144. ^ „Mozek může během spánku vyplavovat toxiny“. Národní institut zdraví. Archivováno od originálu 20. října 2013. Citováno 25. října 2013.
  145. ^ Xie L, Kang H, Xu Q, Chen MJ, Liao Y, Thiyagarajan M, O'Donnell J, Christensen DJ, Nicholson C, Iliff JJ, Takano T, Deane R, Nedergaard M (říjen 2013). „Spánek řídí clearance metabolitů z mozku dospělých“. Věda. 342 (6156): 373–377. Bibcode:2013Sci ... 342..373X. doi:10.1126 / science.1241224. PMC  3880190. PMID  24136970. Obnovovací funkce spánku tedy může být důsledkem zvýšeného odstraňování potenciálně neurotoxických odpadních produktů, které se hromadí v bdělém centrálním nervovém systému.
  146. ^ Tononi, Guilio; Cirelli, Chiara (srpen 2013). „Perchance to Prune“ (PDF). Scientific American. 309 (2): 34–39. Bibcode:2013SciAm.309b..34T. doi:10.1038 / scientificamerican0813-34. PMID  23923204. S2CID  54052089.
  147. ^ A b Van Essen, D.C .; et al. (Říjen 2012). „Projekt Human Connectome: Perspektiva získávání dat“. NeuroImage. 62 (4): 2222–2231. doi:10.1016 / j.neuroimage.2012.02.018. PMC  3606888. PMID  22366334.
  148. ^ Jones, E.G.; Mendell, L.M. (30. dubna 1999). „Hodnocení desetiletí mozku“. Věda. 284 (5415): 739. Bibcode:1999Sci ... 284..739J. doi:10.1126 / science.284.5415.739. PMID  10336393. S2CID  13261978.
  149. ^ „Cenovka ve výši 4,5 miliardy USD pro iniciativu BRAIN?“. Věda | AAAS. 5. června 2014. Archivováno od originálu 18. června 2017.
  150. ^ Towle, V.L .; et al. (Leden 1993). "Prostorové umístění EEG elektrod: lokalizace nejvhodnější koule vzhledem k kortikální anatomii". Elektroencefalografie a klinická neurofyziologie. 86 (1): 1–6. doi:10.1016 / 0013-4694 (93) 90061-r. PMID  7678386.
  151. ^ Purves 2012, str. 632–633.
  152. ^ Silverstein, J. (2012). „Mapování motorických a senzorických kortik: historický pohled a aktuální případová studie v lokalizaci senzomotorů a přímé kortikální motorické stimulaci“. Neurodiagnostický časopis. 52 (1): 54–68. PMID  22558647. Archivováno z původního dne 17. listopadu 2012.
  153. ^ Boraud, T .; Bezard, E .; et al. (2002). „Od záznamu jedné extracelulární jednotky v experimentálním a lidském parkinsonismu po vývoj funkčního konceptu role, kterou hrají bazální ganglia v řízení motoru“. Pokrok v neurobiologii. 66 (4): 265–283. doi:10.1016 / s0301-0082 (01) 00033-8. PMID  11960681. S2CID  23389986.
  154. ^ Lancaster, MA; Renner, M; Martin, CA; Wenzel, D; Bicknell, LS; Hurles, ME; Homfray, T; Penninger, JM; Jackson, AP; Knoblich, JA (19. září 2013). „Mozkové organoidy modelují vývoj lidského mozku a mikrocefalii“. Příroda. 501 (7467): 373–9. Bibcode:2013Natur.501..373L. doi:10.1038 / příroda12517. PMC  3817409. PMID  23995685.
  155. ^ Lee, CT; Bendriem, RM; Wu, WW; Shen, RF (20. srpna 2017). „3D mozkové organoidy odvozené z pluripotentních kmenových buněk: slibné experimentální modely pro vývoj mozku a neurodegenerativní poruchy“. Journal of Biomedical Science. 24 (1): 59. doi:10.1186 / s12929-017-0362-8. PMC  5563385. PMID  28822354.
  156. ^ „Magnetická rezonance, kritický recenzovaný úvod; funkční MRI“. Evropské fórum pro magnetickou rezonanci. Archivováno od originálu 2. června 2017. Citováno 30. června 2017.
  157. ^ Buxton, R .; Uludag, K .; Liu, T. (2004). "Modelování hemodynamické odezvy na aktivaci mozku". NeuroImage. 23: S220 – S233. CiteSeerX  10.1.1.329.29. doi:10.1016 / j.neuroimage.2004.07.013. PMID  15501093. S2CID  8736954.
  158. ^ Biswal, B.B. (15. srpna 2012). "Klidový stav fMRI: osobní historie". NeuroImage. 62 (2): 938–44. doi:10.1016 / j.neuroimage.2012.01.090. PMID  22326802. S2CID  93823.
  159. ^ Purves 2012, str. 20.
  160. ^ Kane, R.L .; Parsons, T.D. (2017). Role technologie v klinické neuropsychologii. Oxford University Press. p. 399. ISBN  978-0190234737. Irimia, Chambers, Torgerson a Van Horn (2012) poskytují grafiku prvního kroku, jak nejlépe zobrazit zjištění konektivity, jak je znázorněno na obrázku 13.15. Toto se nazývá connectogram.
  161. ^ Andrews, D.G. (2001). Neuropsychologie. Psychologie Press. ISBN  978-1-84169-103-9.
  162. ^ Lepage, M. (2010). „Výzkum v Brain Imaging Center“. Douglasův univerzitní institut duševního zdraví. Archivovány od originál 5. března 2012.
  163. ^ A b Steward, C.A .; et al. (2017). „Anotace genomu pro klinickou genomickou diagnostiku: silné a slabé stránky“. Genome Med. 9 (1): 49. doi:10.1186 / s13073-017-0441-1. PMC  5448149. PMID  28558813.
  164. ^ Harrow, J .; et al. (Září 2012). „GENCODE: anotace referenčního lidského genomu pro projekt ENCODE“. Genome Res. 22 (9): 1760–74. doi:10,1101 / gr.135350.111. PMC  3431492. PMID  22955987.
  165. ^ Gibson G, Muse SV. Primátor vědy o genomu (3. vyd.). Sunderland, MA: Sinauer Associates.
  166. ^ „Lidský proteom v mozku - Atlas lidského proteinu“. www.proteinatlas.org. Archivováno z původního 29. září 2017. Citováno 29. září 2017.
  167. ^ Uhlén, Mathias; Fagerberg, Linn; Hallström, Björn M .; Lindskog, Cecilia; Oksvold, Per; Mardinoglu, Adil; Sivertsson, Ása; Kampf, Caroline; Sjöstedt, Evelina (23. ledna 2015). "Tkáňová mapa lidského proteomu". Věda. 347 (6220): 1260419. doi:10.1126 / science.1260419. ISSN  0036-8075. PMID  25613900. S2CID  802377.
  168. ^ Warden, A (2017). "Profilování genové exprese v lidském alkoholovém mozku". Neurofarmakologie. 122: 161–174. doi:10.1016 / j.neuropharm.2017.02.017. PMC  5479716. PMID  28254370.
  169. ^ Farris, S.P .; et al. (2015). „Uplatnění nové genomiky na závislost na alkoholu“. Alkohol. 49 (8): 825–36. doi:10.1016 / j.alkohol.2015.03.001. PMC  4586299. PMID  25896098.
  170. ^ Rozycka, A; Liguz-Lecznar, M (srpen 2017). „Prostor, kde stárnutí působí: zaměření na GABAergic synapse“. Stárnoucí buňka. 16 (4): 634–643. doi:10.1111 / acel.12605. PMC  5506442. PMID  28497576.
  171. ^ Flores, CE; Méndez, P (2014). "Inhibice tvarování: strukturální plasticita GABAergických synapsí závislá na aktivitě". Hranice v buněčné neurovědě. 8: 327. doi:10.3389 / fncel.2014.00327. PMC  4209871. PMID  25386117.
  172. ^ "Poranění mozku, traumatické". Medcyclopaedia. GE. Archivovány od originál 26. května 2011.
  173. ^ Dawodu, S.T. (9. března 2017). „Traumatické poranění mozku (TBI) - definice a patofyziologie: přehled, epidemiologie, primární poranění“. Medscape. Archivováno z původního 9. dubna 2017.
  174. ^ Davidson je 2010, str. 1196-7.
  175. ^ A b Davidson je 2010, str. 1205-15.
  176. ^ A b C d E Davidson je 2010, str. 1216-7.
  177. ^ Volkow, N.D .; Koob, G.F .; McLellan, A.T. (Leden 2016). „Neurobiologické pokroky z modelu závislosti na mozkových onemocněních“. The New England Journal of Medicine. 374 (4): 363–371. doi:10.1056 / NEJMra1511480. PMC  6135257. PMID  26816013.
  178. ^ Simpson, J.M .; Moriarty, GL (2013). Multimodální léčba akutního psychiatrického onemocnění: Průvodce pro odklon od nemocnice. Columbia University Press. s. 22–24. ISBN  978-0231536097.
  179. ^ A b C d Davidson je 2010, str. 1172-9.
  180. ^ „Status Epilepticus“. Nadace epilepsie.
  181. ^ Moore, S.P. (2005). Recenze desky Definitivní neurologické chirurgie. Lippincott Williams & Wilkins. p. 112. ISBN  978-1405104593.
  182. ^ A b Pennington, B.F. (2008). Diagnostika poruch učení, druhé vydání: Neuropsychologický rámec. Guilford Press. s. 3–10. ISBN  978-1606237861.
  183. ^ Govaert, P .; de Vries, L.S. (2010). Atlas sonografie novorozeneckých mozků: (CDM 182–183). John Wiley & Sons. str. 89–92. ISBN  978-1898683568.
  184. ^ A b Perese, E.F. (2012). Ošetřovatelství v psychiatrické pokročilé praxi: Biopsychociální nadace pro praxi. F.A. Davis. 82–88. ISBN  978-0803629998.
  185. ^ Kearney, C .; Trull, T.J. (2016). Abnormální psychologie a život: dimenzionální přístup. Cengage Learning. p. 395. ISBN  978-1337098106.
  186. ^ Stevenson, D.K .; Sunshine, P .; Benitz, W.E. (2003). Poranění mozku plodu a novorozence: mechanismy, management a rizika praxe. Cambridge University Press. p. 191. ISBN  978-0521806916.
  187. ^ Dewhurst, John (2012). Dewhurstova učebnice porodnictví a gynekologie. John Wiley & Sons. p. 43. ISBN  978-0470654576.
  188. ^ Harbison, J .; Massey, A .; Barnett, L .; Hodge, D .; Ford, G.A. (Červen 1999). "Rychlý protokol záchranné služby pro akutní mrtvici". Lanceta. 353 (9168): 1935. doi:10.1016 / S0140-6736 (99) 00966-6. PMID  10371574. S2CID  36692451.
  189. ^ Davidson je 2010, str. 1183.
  190. ^ A b Davidson je 2010, str. 1180-1.
  191. ^ A b C d E F G Davidson je 2010, str. 1183-1185.
  192. ^ Davidson je 2010, str. 1181.
  193. ^ A b Davidson je 2010, str. 1185-1189.
  194. ^ Goyal, M .; et al. (Duben 2016). „Endovaskulární trombektomie po velké cévní mozkové příhodě: metaanalýza údajů o jednotlivých pacientech z pěti randomizovaných studií“. Lancet. 387 (10029): 1723–1731. doi:10.1016 / S0140-6736 (16) 00163-X. PMID  26898852. S2CID  34799180.
  195. ^ Saver, J. L. (8. prosince 2005). „Čas je mozek - kvantifikovaný“. Mrtvice. 37 (1): 263–266. doi:10.1161 / 01.STR.0000196957.55928.ab. PMID  16339467.
  196. ^ Winstein, C.J .; et al. (Červen 2016). "Pokyny pro rehabilitaci a zotavení po mrtvici dospělých". Mrtvice. 47 (6): e98 – e169. doi:10.1161 / STR.0000000000000098. PMID  27145936. S2CID  4967333.
  197. ^ Kuźma, Elżbieta; Lourida, Ilianna; Moore, Sarah F .; Levine, Deborah A .; Ukoumunne, Obioha C .; Llewellyn, David J. (listopad 2018). „Riziko mozkové mrtvice a demence: Systematický přehled a metaanalýza“. Alzheimerova choroba a demence. 14 (11): 1416–1426. doi:10.1016 / j.jalz.2018.06.3061. ISSN  1552-5260. PMC  6231970. PMID  30177276.
  198. ^ A b C d Goila, AK; Pawar, M (2009). „Diagnóza mozkové smrti“. Indian Journal of Critical Care Medicine. 13 (1): 7–11. doi:10.4103/0972-5229.53108. PMC  2772257. PMID  19881172.
  199. ^ A b C Wijdicks, EFM (8. ledna 2002). „Mozková smrt na celém světě: přijatá skutečnost, ale žádná globální shoda v diagnostických kritériích“. Neurologie. 58 (1): 20–25. doi:10.1212 / týden 58.1.20. PMID  11781400. S2CID  219203458.
  200. ^ Dhanwate, AD (září 2014). „Brainstem death: a overall review in Indian perspective“. Indian Journal of Critical Care Medicine. 18 (9): 596–605. doi:10.4103/0972-5229.140151. PMC  4166875. PMID  25249744.
  201. ^ A b C d Davidson je 2010, str. 1158.
  202. ^ Davidson je 2010, str. 200.
  203. ^ Urden, L.D .; Stacy, K.M .; Lough, M.E. (2013). Priority v ošetřovatelství v kritické péči - elektronická kniha. Elsevier Health Sciences. str. 112–113. ISBN  978-0323294140.
  204. ^ Domínguez, J.F .; Lewis, E.D .; Turner, R .; Egan, G.F. (2009). Chiao, J.Y. (vyd.). Mozek v kultuře a kultura v mozku: Přehled hlavních problémů v neuroantropologii. Pokrok ve výzkumu mozku. Speciální vydání: Kulturní neurovědy: Kulturní vlivy na funkci mozku. 178. 43–6. doi:10.1016 / S0079-6123 (09) 17804-4. ISBN  9780444533616. PMID  19874961.
  205. ^ "Kulturní prostředí ovlivňuje funkci mozku | Psych Central News". Psych Central News. 4. srpna 2010. Archivováno z původního dne 17. ledna 2017.
  206. ^ A b Macmillan, Malcolm B. (2000). Zvláštní druh slávy: Příběhy Phineas Gage. MIT Stiskněte. ISBN  978-0-262-13363-0.
  207. ^ Rescher, N. (1992). Monadologie G. W. Leibnize. Psychologie Press. p. 83. ISBN  978-0-415-07284-7.
  208. ^ Hart, WD (1996). Guttenplan S (ed.). Společník filozofie mysli. Blackwell. 265–267.
  209. ^ Churchland, P.S. (1989). "Ch. 8". Neurofilosofie. MIT Stiskněte. ISBN  978-0-262-53085-9.
  210. ^ Selimbeyoglu, Aslihan; Parvizi, J (2010). „Elektrická stimulace lidského mozku: percepční a behaviorální jevy uváděné ve staré i nové literatuře“. Frontiers in Human Neuroscience. 4: 46. doi:10.3389 / fnhum.2010.00046. PMC  2889679. PMID  20577584.
  211. ^ Schwartz, J.H. Příloha D: Vědomí a neurobiologie dvacátého prvního století. In Kandel, E.R .; Schwartz, J.H .; Jessell, T.M. (2000). Principy neurální vědy, 4. vydání.
  212. ^ Lilienfeld, S.O .; Lynn, S.J .; Ruscio, J .; Beyerstein, B.L. (2011). 50 velkých mýtů populární psychologie: Shattering rozšířené mylné představy o lidském chování. John Wiley & Sons. p. 89. ISBN  9781444360745.
  213. ^ McDaniel, M. (2005). „Lidé s velkým mozkem jsou chytřejší“ (PDF). inteligence. 33 (4): 337–346. doi:10.1016 / j.intell.2004.11.005. Archivováno (PDF) z původního dne 6. září 2014.
  214. ^ Luders, E .; et al. (Září 2008). „Mapování vztahu mezi kortikální konvolucí a inteligencí: účinky pohlaví“. Mozková kůra. 18 (9): 2019–26. doi:10.1093 / cercor / bhm227. PMC  2517107. PMID  18089578.
  215. ^ Hoppe, C; Stojanovic, J (2008). „High-Aptitude Minds“. Scientific American Mind. 19 (4): 60–67. doi:10.1038 / scientificamericanmind0808-60.
  216. ^ „Tupaia belangeri“. Genome Institute, Washington University. Archivováno od originálu 1. června 2010. Citováno 22. ledna 2016.
  217. ^ Jarrett, C. (17. listopadu 2014). Velké mýty o mozku. John Wiley & Sons. ISBN  9781118312711.
  218. ^ Phillips, Helen (11. července 2002). „Videohra“ poškození mozku „tvrzení kritizováno“. Nový vědec. Archivováno od originálu 11. ledna 2009. Citováno 6. února 2008.
  219. ^ Popova, Maria (18. srpna 2011). "'Kultura mozku: Jak se neurověda stala fixací popkultury ". Atlantik. Archivováno z původního 28. července 2017.
  220. ^ Thornton, Davi Johnson (2011). Mozková kultura. Neuroscience and Popular Media. Rutgers University Press. ISBN  978-0813550138.
  221. ^ Cyborgs and Space Archivováno 6. října 2011 v Wayback Machine, v Astronautika (September 1960), by Manfred E. Clynes and Nathan S. Kline.
  222. ^ Bergfelder, Tim (2005). International Adventures: German Popular Cinema and European Co-productions in the 1960s. Berghahn Books. p. 129. ISBN  978-1-57181-538-5.
  223. ^ Kandel, ER; Schwartz JH; Jessell TM (2000). Principy neurální vědy (4. vydání). New York: McGraw-Hill. ISBN  978-0-8385-7701-1.
  224. ^ A b C d Gross, Charles G. (1987). Adelman, George (ed.). Encyclopedia of neuroscience (PDF) (2. vyd.). Boston: Birkhäeuser. pp. 843–847. ISBN  978-0817633356. Archivováno (PDF) from the original on May 5, 2013.
  225. ^ A b Bear, M.F.; B.W. Connors; M.A. Paradiso (2001). Neuroscience: Exploring the Brain. Baltimore: Lippincott. ISBN  978-0-7817-3944-3.
  226. ^ von Staden, p.157
  227. ^ Swanson, Larry W. (August 12, 2014). Neuroanatomical Terminology: A Lexicon of Classical Origins and Historical Foundations. Oxford University Press. ISBN  9780195340624.
  228. ^ A b Lokhorst, Gert-Jan (January 1, 2016). "Descartes and the Pineal Gland". Stanfordská encyklopedie filozofie. Metaphysics Research Lab, Stanford University. Citováno 11. března 2017.
  229. ^ A b C d E F Gross, Charles G. (1999). Brain, vision, memory : tales in the history of neuroscience (1st MIT Press pbk. ed.). Cambridge, Massachusetts: MIT. pp. 37–51. ISBN  978-0262571357.
  230. ^ Marshall, Louise H.; Magoun, Horace W. (March 9, 2013). Discoveries in the Human Brain: Neuroscience Prehistory, Brain Structure, and Function. Springer Science & Business Media. p. 44. ISBN  978-1-475-74997-7.
  231. ^ Holtz, Anders; Levi, Richard (July 20, 2010). Poranění míchy. Oxford University Press. ISBN  9780199706815.
  232. ^ Tessman, Patrick A.; Suarez, Jose I. (2002). "Influence of early printmaking on the development of neuroanatomy and neurology". Archivy neurologie. 59 (12): 1964–1969. doi:10.1001/archneur.59.12.1964. PMID  12470188.
  233. ^ O'Connor, James (2003). "Thomas Willis and the background to Cerebri Anatome". Journal of the Royal Society of Medicine. 96 (3): 139–143. doi:10.1258/jrsm.96.3.139. PMC  539424. PMID  12612118.
  234. ^ EMERY, ALAN (October 2000). "A Short History of Neurology: The British Contribution 1660–1910. Edited by F. CLIFFORD ROSE. (Pp. 282; illustrated; £25 Paperback; ISBN 07506 4165 7.) Oxford: Butterworth-Heinemann". Anatomy Journal. 197 (3): 513–518. doi:10.1046/j.1469-7580.2000.197305131.x. PMC  1468164.
  235. ^ Sabbatini, Renato M.E. "Sabbatini, R.M.E.: The Discovery of Bioelectricity. Nerve Conduction". www.cerebromente.org.br. Archivováno z původního dne 26. června 2017. Citováno 10. června 2017.
  236. ^ Karbowski, Kazimierz (February 14, 2008). "Sixty Years of Clinical Electroencephalography". Evropská neurologie. 30 (3): 170–175. doi:10.1159/000117338. PMID  2192889.
  237. ^ Pearce, J.M.S. (17. března 2009). "Marie-Jean-Pierre Flourens (1794–1867) and Cortical Localization". Evropská neurologie. 61 (5): 311–314. doi:10.1159/000206858. PMID  19295220.
  238. ^ A b C De Carlos, Juan A.; Borrell, José (August 2007). "A historical reflection of the contributions of Cajal and Golgi to the foundations of neuroscience". Brain Research Reviews. 55 (1): 8–16. doi:10.1016/j.brainresrev.2007.03.010. hdl:10261/62299. PMID  17490748. S2CID  7266966.
  239. ^ Burke, R.E. (Duben 2007). "Sir Charles Sherrington's The integrative action of the nervous system: a centenary appreciation". Mozek. 130 (Pt 4): 887–894. doi:10.1093/brain/awm022. PMID  17438014.
  240. ^ Squire, Larry R., ed. (1996). The history of neuroscience in autobiography. Washington DC: Society for Neuroscience. pp. 475–97. ISBN  978-0126603057.
  241. ^ Cowan, W.M.; Harter, D.H.; Kandel, E.R. (2000). "The emergence of modern neuroscience: Some implications for neurology and psychiatry". Roční přehled neurovědy. 23: 345–346. doi:10.1146/annurev.neuro.23.1.343. PMID  10845068.
  242. ^ Brady, Joseph V.; Nauta, Walle J. H. (October 22, 2013). Principles, Practices, and Positions in Neuropsychiatric Research: Proceedings of a Conference Held in June 1970 at the Walter Reed Army Institute of Research, Washington, D.C., in Tribute to Dr. David Mckenzie Rioch upon His Retirement as Director of the Neuropsychiatry Division of That Institute. Elsevier. p. vii. ISBN  9781483154534.
  243. ^ Adelman, George (January 15, 2010). "The Neurosciences Research Program at MIT and the Beginning of the Modern Field of Neuroscience". Journal of the History of the Neurosciences. 19 (1): 15–23. doi:10.1080/09647040902720651. PMID  20391098. S2CID  21513317.
  244. ^ A b Principles of Neural Science, 4th ed. Eric R. Kandel, James H. Schwartz, Thomas M. Jessel, eds. McGraw-Hill:New York, NY. 2000.
  245. ^ Papez, J.W. (February 1995). "A proposed mechanism of emotion. 1937". The Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neurosciences. 7 (1): 103–12. doi:10.1176/jnp.7.1.103. PMID  7711480.
  246. ^ Papez, J. W. (February 1, 1995). "A proposed mechanism of emotion. 1937 [classical article]". The Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neurosciences. 7 (1): 103–112. doi:10.1176/jnp.7.1.103. PMID  7711480.
  247. ^ Lambert, Kelly G. (August 2003). "The life and career of Paul MacLean". Fyziologie a chování. 79 (3): 343–349. doi:10.1016/S0031-9384(03)00147-1. PMID  12954429. S2CID  18596574.
  248. ^ Chatterjee, Anjan; Coslett, H. Branch (December 2013). The Roots of Cognitive Neuroscience: Behavioral Neurology and Neuropsychology. OUP USA. pp. 337–8. ISBN  9780195395549.
  249. ^ Bliss, Michael (October 1, 2005). Harvey Cushing : A Life in Surgery: A Life in Surgery. USA: Oxford University Press. pp. ix–x. ISBN  9780195346954.
  250. ^ Kretzer, RM; Coon, AL; Tamargo, RJ (June 2010). "Walter E. Dandy's contributions to vascular neurosurgery". Journal of Neurosurgery. 112 (6): 1182–91. doi:10.3171/2009.7.JNS09737. PMID  20515365.
  251. ^ Glees, Paul (2005). The Human Brain. Cambridge University Press. p. 1. ISBN  9780521017817.
  252. ^ Simpkins, C. Alexander; Simpkins, Annellen M. (2012). Neuroscience for Clinicians: Evidence, Models, and Practice. Springer Science & Business Media. p. 143. ISBN  978-1461448426.
  253. ^ Bornstein, Marc H.; Lamb, Michael E. (2015). Developmental Science: An Advanced Textbook. Psychologie Press. p. 220. ISBN  978-1136282201.
  254. ^ A b Bernstein, Douglas (2010). Essentials of Psychology. Cengage Learning. p. 64. ISBN  978-0495906933.
  255. ^ Hofman, Michel A. (March 27, 2014). "Evolution of the human brain: when bigger is better". Frontiers in Neuroanatomy. 8: 15. doi:10.3389/fnana.2014.00015. PMC  3973910. PMID  24723857.
  256. ^ Gray, Peter (2002). Psychologie (4. vydání). Worth Publishers. ISBN  978-0716751625. OCLC  46640860.
  257. ^ Lu, Zhong-Lin; Dosher, Barbara (2013). Visual Psychophysics: From Laboratory to Theory. MIT Stiskněte. p. 3. ISBN  978-0262019453.
  258. ^ Sharwood Smith, Mike (2017). Introducing Language and Cognition. Cambridge University Press. p. 206. ISBN  978-1107152892.
  259. ^ Kolb, Bryan; Whishaw, Ian Q. (2013). Introduction to Brain and Behavior. Macmillan Higher Education. p. 21. ISBN  978-1464139604.
  260. ^ Nieuwenhuys, Rudolf; ten Donkelaar, Hans J.; Nicholson, Charles (2014). The Central Nervous System of Vertebrates. Springer. p. 2127. ISBN  978-3642182624.
  261. ^ Lerner, Lee; Lerner, Brenda Wilmoth (2004). The Gale Encyclopedia of Science: Pheasants-Star. Vichřice. p. 3759. ISBN  978-0787675592. As human's position changed and the manner in which the skull balanced on the spinal column pivoted, the brain expanded, altering the shape of the cranium.
  262. ^ Begun, David R. (2012). A Companion to Paleoanthropology. John Wiley & Sons. p. 388. ISBN  9781118332375.
  263. ^ Jones, R. (2012). "Neurogenetics: What makes a human brain?". Nature Reviews Neuroscience. 13 (10): 655. doi:10.1038/nrn3355. PMID  22992645. S2CID  44421363.

Bibliografie

  • Colledge, Nicki R.; Walker, Brian R.; Ralston, Stuart H.; Ralston, eds. (2010). Davidson's Principles and Practice of Medicine (21. vydání). Edinburgh: Churchill Livingstone / Elsevier. ISBN  978-0-7020-3085-7.
  • Hall, John (2011). Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology (12. vydání). Philadelphia, PA: Saunders / Elsevier. ISBN  978-1-4160-4574-8.
  • Larsen, William J. (2001). Human Embryology (3. vyd.). Philadelphia, PA: Churchill Livingstone. ISBN  978-0-443-06583-5.
  • Bogart, Bruce Ian; Ort, Victoria (2007). Elsevier's Integrated Anatomy and Embryology. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders. ISBN  978-1-4160-3165-9.
  • Pocock, G.; Richards, C. (2006). Human Physiology: The Basis of Medicine (3. vyd.). Oxford: Oxford University Press. ISBN  978-0-19-856878-0.
  • Purves, Dale (2012). Neurovědy (5. vydání). Sunderland, MA: Sinauer associates. ISBN  978-0-87893-695-3.
  • Squire, Larry (2013). Základní neurovědy. Waltham, MA: Elsevier. ISBN  978-0-12-385-870-2.
  • Standring, Susan, ed. (2008). Gray's Anatomy: The Anatomical Basis of Clinical Practice (40. vydání). London: Churchill Livingstone. ISBN  978-0-8089-2371-8.

Poznámky

  1. ^ Specifically the okulomotor, trochleární nerv, trigeminální nerv, abducens nerve, facial nerve, vestibulocochlear nerv, glossofaryngeální nerv, bludný nerv, accessory nerve a hypoglossal nerves.[40]
  2. ^ Včetně vestibulo-ocular reflex, corneal reflex, gag reflex and dilation of the pupils in response to light ,[201]
  3. ^ Illustrated by architect Christopher Wren[229]

externí odkazy