Formát nandrolonu - Nandrolone formate
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Ostatní jména | Nandrolon karboxylát; Nandrolon methanoát; 19-Nortestosteron 17p-formiát; Estr-4-en-17p-ol-3-on 17p-formiát |
Trasy z správa | Intramuskulární injekce |
Třída drog | Androgen; Anabolický steroid; Androgenový ester; Progestogen |
Identifikátory | |
| |
ChemSpider | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C19H26Ó3 |
Molární hmotnost | 302.414 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
|
Formát nandrolonu, také známý jako nandrolon karboxylát nebo nandrolon methanoát, stejně jako 19-nortestosteron 17β-formiát nebo estr-4-en-17p-ol-3-on 17p-formiát, je syntetický, injekčně anabolický androgenní steroid (AAS) a a derivát z 19-nortestosteron (nandrolon), který nebyl nikdy uveden na trh.[1][2] Je to ester androgenu - konkrétně C17β mravenčan ester nandrolonu.[1][2]
Sloučenina | PR | AR | ER | GR | PAN | SHBG | CBG |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Nandrolon | 20 | 154–155 | <0.1 | 0.5 | 1.6 | 1–16 | 0.1 |
Testosteron | 1.0–1.2 | 100 | <0.1 | 0.17 | 0.9 | 19–82 | 3–8 |
Estradiol | 2.6 | 7.9 | 100 | 0.6 | 0.13 | 8.7–12 | <0.1 |
Poznámky: Hodnoty jsou procenta (%). Odkaz ligandy (100%) byly progesteron pro PR, testosteron pro AR, estradiol pro ER, dexamethason pro GR, aldosteron pro PAN, dihydrotestosteron pro SHBG, a kortizol pro CBG. Zdroje: Viz šablona. |
Viz také
Reference
- ^ A b Chaudry MA, James KC, Ng CT, Nicholls PJ (1976). „Anabolické a androgenní aktivity některých krystalů nandrolonových a androstanolonových esterů u potkanů“. J. Pharm. Pharmacol. 28 (12): 882–5. doi:10.1111 / j.2042-7158.1976.tb04085.x. PMID 12263. S2CID 20546783.
- ^ A b Abolghasem Jouyban (26. srpna 2009). Handbook of Solubility Data for Pharmaceuticals. CRC Press. str. 125–. ISBN 978-1-4398-0488-9.
![]() | Tento článek o a steroid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
![]() | Tento lék článek týkající se genito-močový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |