Technecistan sodný - Sodium pertechnetate
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Technecistan sodný (VII) | |
Ostatní jména tetraoxotechnetát sodný (VII) | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
Informační karta ECHA | 100.033.870 ![]() |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
Vlastnosti | |
NaTcO4 | |
Molární hmotnost | 169,89 g / mol |
Vzhled | Bílá nebo světle růžová pevná látka |
Rozpustný | |
Související sloučeniny | |
jiný anionty | Manganistan sodný; perrhenát sodný |
jiný kationty | Technecistan amonný |
Související sloučeniny | Technecium heptoxid |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Technecistan sodný je anorganická sloučenina se vzorcem NaTcO4. Tato bezbarvá sůl obsahuje technecistan anion, [TcO4]−. Radioaktivní 99mTcO4− anion je důležitý radiofarmaka pro diagnostický použití. Výhody pro 99mTc zahrnuje jeho krátký poločas rozpadu 6 hodin a nízké ozáření pacienta, což umožňuje injekci pacienta s aktivitami více než 30 milicurií.[1] Na [99mTcO4] je předchůdcem různých derivátů, které se používají k zobrazení různých částí těla.
Chemie
[TcO4]− je výchozím materiálem pro většinu chemie technecia. Pertechnetátové soli jsou obvykle bezbarvé.[2] [TcO4]− se vyrábí oxidací technecia kyselinou dusičnou nebo peroxidem vodíku. Pertechnetátový anion je podobný manganistan anion, ale je slabší oxidační činidlo. Je čtyřboká a diamagnetická. Standardní elektrodový potenciál pro TcO4−/ TcO2 je pouze +0,738 V v kyselém roztoku, ve srovnání s +1,695 V pro MnO4−/ MnO2.[1] Kvůli snížené oxidační síle [TcO4]− je stabilní v alkalickém roztoku. [TcO4]− je více podobný ReO4−. V závislosti na redukčním činidle [TcO4]− lze převést na deriváty obsahující Tc (VI), Tc (V) a Tc (IV).[3] V nepřítomnosti silných komplexotvorných ligandů TcO4− se redukuje na +4 oxidační stav prostřednictvím tvorby TcO2 hydrát.[1]
Farmaceutické použití
Poločas rozpadu 99mTc je dostatečně dlouhý na to, aby značil syntézu radiofarmaka a scintigrafická měření lze provádět bez významné ztráty radioaktivity.[1] Energie vyzařovaná z 99mTc je 140 keV, což umožňuje studium hlubokých tělesných orgánů. Radiofarmaka nemají zamýšlený farmakologický účinek a používají se ve velmi nízkých koncentracích. Radiofarmaka obsahující 99mTc se v současné době používají při určování morfologie orgánů, testování funkce orgánů a scintigrafické a emisní tomografické zobrazování. Gama záření vyzařované radionuklidem umožňuje zobrazování orgánů in vivo tomograficky. V současné době je více než 80% klinicky používaných radiofarmak označeno 99mTc. Většina radiofarmak označených 99mTc se syntetizují redukcí pertechnetátového iontu v přítomnosti ligandů vybraných pro propůjčení orgánové specificity léčiva. Výsledný 99mSloučenina Tc se poté vstřikuje do těla a "gama kamera" se zaměřuje na řezy nebo roviny, aby se zobrazilo prostorové rozložení 99mTc.
Specifické zobrazovací aplikace
99mTc se používá především při studiu štítné žlázy - její morfologie, vaskularita a funkce. [TcO4]− a jodid, vzhledem k jejich srovnatelnému poměru náboj / poloměr, jsou podobně začleněny do štítné žlázy. Pertechnetátový iont není začleněn do thyroglobulin. Používá se také při studiu prokrvení krve, regionální akumulace a mozkových lézí v mozku, protože se hromadí primárně v choroidalis plexus.
Technecistan sodný nemůže procházet hematoencefalická bariéra. Kromě slinných a štítných žláz 99mTcO4− lokalizuje se v žaludku. 99mTcO4− je renálně vylučován první tři dny po injekci. Po provedení skenování se doporučuje pacientovi vypít velké množství vody, aby se urychlila eliminace radionuklidu.[4] Další metody 99mTcO4− podávání zahrnuje intraperitoneální, intramuskulární, subkutánní i orální podání. Chování 99mTcO4− iont je v podstatě stejný, s malými rozdíly v důsledku rozdílu v rychlosti absorpce, bez ohledu na způsob podání.[5]
Příprava 99mTcO4−
99mTc je běžně dostupný ve vysoké radionuklidové čistotě od molybden -99, který se s 87% pravděpodobností rozpadá na 99mTc. Následný rozpad 99mTc vede k jednomu 99Tc nebo 99Ru. 99Mo lze vyrobit v jaderném reaktoru pomocí ozáření buď molybdenu-98, nebo přirozeně se vyskytujícího molybdenu s tepelnými neutrony, ale dnes se to v současnosti nepoužívá. V současné době, 99Mo je získán jako produkt reakce štěpení jaderného z 235U,[6] oddělené od ostatních štěpných produktů vícestupňovým procesem a nanesené na sloupec oxidu hlinitého, který tvoří jádro a 99Po /99m"Generátor" radioizotopu Tc.
Jako 99Mo se nepřetržitě rozpadá na 99mTc 99mTc lze pravidelně odstraňovat (obvykle denně) propláchnutím solného roztoku (0,15 M NaCl ve vodě) přes kolonu s oxidem hlinitým: tím silněji nabitá 99Bučení42− je zadržen na koloně, kde nadále podléhá radioaktivnímu rozpadu, zatímco lékařsky užitečný radioizotop 99mTcO4− se vymyje solným roztokem. Eluát z kolony musí být sterilní a bez pyrogenů, aby bylo možné Tc léčivo použít přímo, obvykle do 12 hodin od eluce.[1] V několika případech lze použít sublimaci nebo extrakci rozpouštědlem.
Syntéza 99mTcO4− radiofarmaka
99mTcO4− je výhodný pro syntézu různých radiofarmak, protože Tc může přijmout řadu oxidačních stavů.[1] Oxidační stav a coligandy určují specifičnost radiofarmaka. Výchozí materiál Na99mTcO4, které jsou k dispozici po eluci z kolony generátoru, jak je uvedeno výše, lze redukovat v přítomnosti komplexujících ligandů. Lze použít mnoho různých redukčních činidel, ale redukčním činidlům na bázi přechodných kovů se vyhýbáme, protože jim konkurují 99mTc pro ligandy. Rovněž se vyhýbáme oxalátům, mravencům, hydroxylaminu a hydrazinu, protože tvoří komplexy s techneciem. Elektrochemická redukce je nepraktická.
V ideálním případě syntéza požadovaného radiofarmaka z 99mTcO4−, redukční činidlo a požadované ligandy by se měly vyskytnout v jedné nádobě po eluci a reakce musí být provedena v rozpouštědle, které může být injikováno intravenózně, jako je solný roztok. K dispozici jsou soupravy, které obsahují redukční činidlo, obvykle cín (II) a ligandy. Tyto soupravy jsou sterilní, bez pyrogenů, lze je snadno zakoupit a lze je dlouhodobě skladovat. Reakce s 99mTcO4− probíhá bezprostředně po eluci ze sloupce generátoru a krátce před jeho zamýšleným použitím. Vysoká orgánová specificita je důležitá, protože injikovaná aktivita by se měla hromadit v vyšetřovaném orgánu, protože by měl existovat vysoký poměr aktivity cílového orgánu k necíleným orgánům. Pokud je vysoká aktivita v orgánech sousedících s vyšetřovaným orgánem, může být obraz cílového orgánu zakryt. Vysoká orgánová specificita také umožňuje snížení vstřikované aktivity, a tím i vystavení záření, u pacienta. Radiofarmakum musí být kineticky inertní, protože se nesmí chemicky měnit in vivo na cestě k cílovému orgánu.
Příklady
- Komplex, který může proniknout hematoencefalickou bariérou, je generován redukcí 99mTcO4− s cínem (II) v přítomnosti ligandu "d, l-HMPAO "vytvořit TcO-d, l-HMPAO (HM-PAO je hexamethylpropylenamino) oxim ).
- Komplex, který pro zobrazování plic, “Tc-MAA, "je generováno snížením o 99mTcO4− s SnCl2 v přítomnosti lidského sérového albuminu.
- [99mTc (OH2)3(CO)3]+, který je stabilní na vodě i na vzduchu, vzniká redukcí 99mTcO4− s oxidem uhelnatým. Tato sloučenina je předchůdcem komplexů, které lze použít při diagnostice a terapii rakoviny zahrnující předběžné cílení DNA-DNA.[7]
Další reakce zahrnující iont technecistanu
- Radiolýza TcO4− v dusičnanových roztocích probíhá redukcí na TcO42− což indukuje složité disproporcionální procesy:
- Pertechnetát lze snížit o H2S dát Tc2S7.[8]
- Pertechnetát se také redukuje na sloučeniny Tc (IV / V) v alkalických roztocích v nádržích na jaderný odpad bez přidání katalytických kovů, redukčních činidel nebo vnějšího záření. Reakce mono- a disacharidů s 99mTcO4− výtěžek sloučenin Tc (IV), které jsou rozpustné ve vodě.[9]
Reference
- ^ A b C d E F Schwochau, K. (1994). „Technetium Radiopharmaceuticals-Fundamentals, Synthesis, Structure, and Development“. Angew. Chem. Int. Vyd. Engl. 33 (22): 2258–2267. doi:10.1002 / anie.199422581.
- ^ Wells, A. F .; Strukturní anorganická chemie; Clarendon Press: Oxford, Velká Británie; 1984; p. 1050.
- ^ Encyklopedie Britannica: Technecium
- ^ Shukla, S. K., Manni, G. B. a Cipriani, C. (1977). „Chování iontu technecistanu u lidí“. Journal of Chromatography B. 143 (5): 522–526. doi:10.1016 / S0378-4347 (00) 81799-5. PMID 893641.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Razzak, M. A .; Naguib, M .; El-Garhy, M. (1967). „Fate of Sodium Pertechnetate-Technetium-99m“. Journal of Nuclear Medicine. 8 (1): 50–59. PMID 6019138.
- ^ Beasley, T. M., Palmer, H. E. a Nelp, W. B. (1966). „Distribuce a vylučování technecia u lidí“. Fyzika zdraví. 12 (10): 1425–1435. doi:10.1097/00004032-196610000-00004. PMID 5972440.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ R. Alberto, R. Schibli, A. Egli, A. P. Schubiger, U. Abram a T. A. Kaden (1998). „Nový organokovový aqua komplex technecia pro označování biomolekul: Syntéza [99mTc (OH2)3(CO)3]+ z [99mTcO4]− ve vodném roztoku a jeho reakce s bifunkčním ligandem ". J. Am. Chem. Soc. 120 (31): 7987–7988. doi:10.1021 / ja980745t.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Emeléus, H. J .; Sharpe, A. G. (1968). Advances in Anorganic Chemistry and Radiochemistry, svazek 11. Akademický tisk. p. 26. ISBN 978-0-08-057860-6.
- ^ D. E. Berning, N. C. Schroeder a R. M. Chamberlin (2005). „Autoredukce technecistanu ve vodných, alkalických roztocích“. Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 263 (3): 613–618. doi:10.1007 / s10967-005-0632-x.