LMTK2 - LMTK2
Serin / threonin-protein kináza LMTK2 také známý jako Lemur tyrosinkináza 2 (LMTK2) je enzym že u lidí je kódován LMTK2 gen.[5][6]
Funkce
Enzym LMTK2 patří k oběma protein kináza a tyrosinkináza rodiny. Obsahuje N-konec transmembránové šroubovice a dlouhá C-terminál cytoplazmatický ocas s aktivitou serin / threonin / tyrosin kináza. Tento protein interaguje s několika dalšími proteiny, jako je androgenní receptor, inhibitor-2 (Inh2), protein fosfatáza-1 (PP1C ), str, a myosin VI. To fosforyláty jiné proteiny a je také fosforylován při interakci s cyklin-dependentní kinázou 5 (cdk5 )/str komplex. Tento protein se účastní nervového růstového faktoru (NGF )-TrkA signalizace a také hraje klíčovou roli v endozomální membrána obchodování. Studie na myších naznačily zásadní roli tohoto proteinu v spermatogeneze.[6]
Klinický význam
Ztráta LMTK2 se předpokládá, že bude hrát roli při vývoji rakovina prostaty.[7]
Interakce
LMTK2 bylo prokázáno komunikovat s PPP1CA,[8] Cyklin-dependentní kináza 5[9] a PPP1R2.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000164715 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000038970 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Kawa S, Fujimoto J, Tezuka T, Nakazawa T, Yamamoto T (březen 2004). "Zapojení BREK, serin / threonin kinázy obohacené v mozku, v signalizaci NGF". Geny do buněk. 9 (3): 219–32. doi:10.1111 / j.1356-9597.2004.00714.x. PMID 15005709. S2CID 26059849.
- ^ A b „Entrez Gene: LMTK2 lemur tyrosinkináza 2“.
- ^ Shah K, Bradbury NA (červen 2015). „Lemur tyrosin kináza 2, nový cíl v léčbě rakoviny prostaty“. Cílový cíl. 6 (16): 14233–46. doi:10,18632 / oncotarget.3899. PMC 4546463. PMID 26008968.
- ^ A b Wang H, Brautigan DL (prosinec 2002). „Nový transmembránový komplex Ser / Thr kinázy s proteinovou fosfatázou-1 a inhibitorem-2“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (51): 49605–12. doi:10,1074 / jbc.M209335200. PMID 12393858.
- ^ Kesavapany S, Lau KF, Ackerley S, Banner SJ, Shemilt SJ, Cooper JD, Leigh PN, Shaw CE, McLoughlin DM, Miller CC (červen 2003). „Identifikace nové membránově spojené neuronové kinázy, cyklin-dependentní kinázy 5 / p35-regulované kinázy“. The Journal of Neuroscience. 23 (12): 4975–83. doi:10.1523 / JNEUROSCI.23-12-04975.2003. PMC 6741199. PMID 12832520.
Další čtení
- Eeles RA, Kote-Jarai Z, Giles GG, Olama AA, Guy M, Jugurnauth SK, Mulholland S, Leongamornlert DA, Edwards SM, Morrison J, Field HI, Southey MC, Severi G, Donovan JL, Hamdy FC, Dearnaley DP, Muir KR, Smith C, Bagnato M, Ardern-Jones AT, Hall AL, O'Brien LT, Gehr-Swain BN, Wilkinson RA, Cox A, Lewis S, Brown PM, Jhavar SG, Tymrakiewicz M, Lophatananon A, Bryant SL , Horwich A, Huddart RA, Khoo VS, Parker CC, Woodhouse CJ, Thompson A, Christmas T, Ogden C, Fisher C, Jamieson C, Cooper CS, English DR, Hopper JL, Neal DE, Easton DF (březen 2008). "Několik nově identifikovaných lokusů spojených s citlivostí na rakovinu prostaty". Genetika přírody. 40 (3): 316–21. doi:10,1038 / ng.90. PMID 18264097. S2CID 30968525.
- Chibalina MV, Seaman MN, Miller CC, Kendrick-Jones J, Buss F (prosinec 2007). „Myosin VI a jeho interagující protein LMTK2 regulují tvorbu tubulů a transport do endocytické recyklační komory“. Journal of Cell Science. 120 (Pt 24): 4278–88. doi:10.1242 / jcs.014217. PMC 2621362. PMID 18029400.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (listopad 2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Wang H, Brautigan DL (listopad 2006). „Analýza peptidové mikročipové substrátové specificity transmembránové kinázy Ser / Thr KPI-2 odhaluje reaktivitu s transmembránovým regulátorem vodivosti cystické fibrózy a fosforylázou“. Molekulární a buněčná proteomika. 5 (11): 2124–30. doi:10,1074 / mcp.M600188-MCP200. PMID 16887929.
- Kesavapany S, Lau KF, Ackerley S, Banner SJ, Shemilt SJ, Cooper JD, Leigh PN, Shaw CE, McLoughlin DM, Miller CC (červen 2003). „Identifikace nové membránově spojené neuronové kinázy, cyklin-dependentní kinázy 5 / p35-regulované kinázy“. The Journal of Neuroscience. 23 (12): 4975–83. doi:10.1523 / JNEUROSCI.23-12-04975.2003. PMID 12832520.
- Wang H, Brautigan DL (prosinec 2002). „Nový transmembránový komplex Ser / Thr kinázy s proteinovou fosfatázou-1 a inhibitorem-2“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (51): 49605–12. doi:10,1074 / jbc.M209335200. PMID 12393858.
- Kikuno R, Nagase T, Ishikawa K, Hirosawa M, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (červen 1999). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XIV. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. Výzkum DNA. 6 (3): 197–205. doi:10.1093 / dnares / 6.3.197. PMID 10470851.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
Tento článek o gen na lidský chromozom 7 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |