Tyrosinkináza spojená s megakaryocyty - Megakaryocyte-associated tyrosine kinase

MATK
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1JWO, 1X6G, 3US4
Identifikátory
Aliasy	MATK, CHK, CTK, HHYLTK, HYL, HYLTK, Lsk, tyrosinkináza spojená s megakaryocyty
Externí ID	OMIM: 600038 MGI: 99259 HomoloGene: 48104 Genové karty: MATK
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 19 (lidský)
Konec	3,802,129 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 10 (myš)
Konec	81,263,365 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy; • vazba nukleotidů; • aktivita proteinkinázy; • aktivita membránové proteinové tyrosinkinázy; • kinázová aktivita; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita protein tyrosinkinázy; • vazba na receptory; • ATP vazba;
Buněčná složka	• cytoplazma; • cytosol; • membrána; • vnější složka cytoplazmatické strany plazmatické membrány;
Biologický proces	• diferenciace buněk; • fosforylace; • transmembránový receptorový protein tyrosinkinázová signální cesta; • fosforylace bílkovin; • pozitivní regulace buněčné proliferace; • autofosforylace peptidyl-tyrosin; • vývoj mezodermu; • buněčná proliferace; • vrozený imunitní systém; • Signální dráha ERBB2; • peptidyl-tyrosinová fosforylace; • regulace buněčné proliferace;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	4145
	17179
	ENSG00000007264
	ENSMUSG00000004933
	P42679
	P41242
	NM_002378; NM_139354; NM_139355
	NM_001285853; NM_001285854; NM_001285855; NM_010768
	NP_002369; NP_647611; NP_647612
	NP_001272782; NP_001272783; NP_001272784; NP_034898
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Tyrosin-protein kináza spojená s megakaryocyty je enzym že u lidí je kódován MATK gen.^[5]^[6]^[7]

Protein kódovaný tímto genem má podobnost aminokyselinové sekvence s Csk tyrosinkinázou a má strukturální rysy podrodiny CSK: homologie SR2 homologie SH2 a SH3 domény, katalytická doména, jedinečný N konec, nedostatek myristylačních signálů, nedostatek negativních regulační fosforylační místo a nedostatek autofosforylačního místa. Předpokládá se, že tento protein hraje významnou roli v signální transdukci hematopoetických buněk. Je schopen fosforylovat a inaktivovat kinázy rodiny Src a může hrát inhibiční roli v řízení proliferace T-buněk. Tento protein může být zapojen do signalizace v některých případech rakoviny prsu. Pro tento gen byly popsány tři alternativně sestříhané varianty transkriptu, které kódují různé izoformy.^[7]

Interakce

Bylo prokázáno, že tyrosinkináza spojená s megakaryocyty komunikovat s CD117^[8]^[9] a TrkA.^[10]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000007264 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000004933 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Bennett BD, Cowley S, Jiang S, London R, Deng B, Grabarek J, Groopman JE, Goeddel DV, Avraham H (únor 1994). "Identifikace a charakterizace nové tyrosinkinázy z megakaryocytů". J Biol Chem. 269 (2): 1068–74. PMID 8288563.
^ Avraham S, Jiang S, Ota S, Fu Y, Deng B, Dowler LL, White RA, Avraham H (únor 1995). "Strukturální a funkční studie intracelulárního genu MATK pro tyrosinkinázu a jeho přeložený produkt". J Biol Chem. 270 (4): 1833–42. doi:10.1074 / jbc.270.4.1833. PMID 7530249.
^ ^A ^b „Entrez Gene: MATK megakaryocytová asociovaná tyrosinkináza“.
^ Jhun, BH; Rivnay B; Cena D; Avraham H (duben 1995). „MATK tyrosinkináza interaguje specifickým způsobem závislým na SH2 s c-Kitem“. J. Biol. Chem. SPOJENÉ STÁTY. 270 (16): 9661–6. doi:10.1074 / jbc.270.16.9661. ISSN 0021-9258. PMID 7536744.
^ Cena, D J; Rivnay B; Fu Y; Jiang S; Avraham S; Avraham H (únor 1997). „Přímá asociace Csk homologní kinázy (CHK) s difosforylovaným místem Tyr568 / 570 aktivovaného c-KIT v megakaryocytech“. J. Biol. Chem. SPOJENÉ STÁTY. 272 (9): 5915–20. doi:10.1074 / jbc.272.9.5915. ISSN 0021-9258. PMID 9038210.
^ Yamashita, H; Avraham S; Jiang S; Dikic I; Avraham H (květen 1999). „Csk homologní kináza se asociuje s receptory TrkA a podílí se na růstu neuritů buněk PC12“. J. Biol. Chem. SPOJENÉ STÁTY. 274 (21): 15059–65. doi:10.1074 / jbc.274.21.15059. ISSN 0021-9258. PMID 10329710.

Další čtení

Okada M, Nada S, Yamanashi Y a kol. (1992). „CSK: protein-tyrosinkináza zapojená do regulace kináz rodiny src“. J. Biol. Chem. 266 (36): 24249–52. PMID 1722201.
McVicar DW, Lal BK, Lloyd A a kol. (1994). "Molekulární klonování lsk, genu souvisejícího s karboxyl-terminální src kinázou (csk), exprimovaného v leukocytech". Onkogen. 9 (7): 2037–44. PMID 7516063.
Jhun BH, Rivnay B, Price D, Avraham H (1995). „MATK tyrosinkináza interaguje specifickým způsobem závislým na SH2 s c-Kitem“. J. Biol. Chem. 270 (16): 9661–6. doi:10.1074 / jbc.270.16.9661. PMID 7536744.
Hamaguchi I, Iwama A, Yamaguchi N, et al. (1994). "Charakterizace genu myší nereceptorové tyrosinkinázy, HYL". Onkogen. 9 (11): 3371–4. PMID 7936664.
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Sakano S, Iwama A, Inazawa J a kol. (1994). „Molekulární klonování nové nereceptorové tyrosinkinázy, HYL (hematopoetická konsensuální kináza bez tyrosinů)“. Onkogen. 9 (4): 1155–61. PMID 8134117.
Zrihan-Licht S, Lim J, Keydar I a kol. (1997). „Sdružení csk-homologní kinázy (CHK) (dříve MATK) s HER-2 / ErbB-2 v buňkách rakoviny prsu“. J. Biol. Chem. 272 (3): 1856–63. doi:10.1074 / jbc.272.3.1856. PMID 8999872.
Price DJ, Rivnay B, Fu Y a kol. (1997). „Přímá asociace Csk homologní kinázy (CHK) s difosforylovaným místem Tyr568 / 570 aktivovaného c-KIT v megakaryocytech“. J. Biol. Chem. 272 (9): 5915–20. doi:10.1074 / jbc.272.9.5915. PMID 9038210.
Hirao A, Hamaguchi I, Suda T, Yamaguchi N (1997). „Translokace Csk homologní kinázy (Chk / Hyl) řídí aktivitu CD36-kotvené Lyn tyrosinkinázy v trombinem stimulovaných krevních destičkách“. EMBO J.. 16 (9): 2342–51. doi:10.1093 / emboj / 16.9.2342. PMC 1169835. PMID 9171348.
Grgurevich S, Linnekin D, Musso T a kol. (1997). „Csk podobné proteiny Lsk, Hyl a Matk představují stejnou Csk homologní kinázu (Chk) a jsou regulovány faktorem kmenových buněk v megakaryoblastické buněčné linii MO7e“. Faktory růstu. 14 (2–3): 103–15. doi:10.3109/08977199709021514. PMID 9255603.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Grgurevich S, Mikhael A, McVicar DW (1999). „Csk homologní kináza, Chk, váže tyrosin fosforylovaný paxillin v lidských blastických T buňkách“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 256 (3): 668–75. doi:10.1006 / bbrc.1999.0398. PMID 10080957.
Yamashita H, Avraham S, Jiang S a kol. (1999). „Homologní kináza Csk se asociuje s receptory TrkA a podílí se na růstu neuritů buněk PC12“. J. Biol. Chem. 274 (21): 15059–65. doi:10.1074 / jbc.274.21.15059. PMID 10329710.
McShan GD, Zagozdzon R, Park SY a kol. (2002). „Csk homologní kináza se asociuje s RAFTK / Pyk2 v buňkách rakoviny prsu a negativně reguluje její aktivaci a migraci buněk rakoviny prsu“. Int. J. Oncol. 21 (1): 197–205. doi:10.3892 / ijo.21.1.197. PMID 12063569.
Kim S, Zagozdzon R, Meisler A a kol. (2002). „Csk homologní kináza (CHK) a interakce ErbB-2 jsou přímo spojeny s CHK negativní regulační funkcí růstu u rakoviny prsu“. J. Biol. Chem. 277 (39): 36465–70. doi:10,1074 / jbc.M206018200. PMID 12122014.
Zagozdzon R, Bougeret C, Fu Y, Avraham HK (2003). „Nadměrná exprese Csk homologní kinázy usnadňuje fosforylaci Akt / PKB v buňkách MCF-7.“ Int. J. Oncol. 21 (6): 1347–52. doi:10,3892 / ijo.21.6.1347. PMID 12429987.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Mikkola ET, Bergman M (2003). „Zachovaná hydrofobicita v linkeru SH2-kinázy je vyžadována pro katalytickou aktivitu Csk a CHK“. FEBS Lett. 544 (1–3): 11–4. doi:10.1016 / S0014-5793 (03) 00405-8. PMID 12782282. S2CID 2653632.

Tento článek o gen na lidský chromozom 19 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000007264 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000004933 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8288563-5] Bennett BD, Cowley S, Jiang S, London R, Deng B, Grabarek J, Groopman JE, Goeddel DV, Avraham H (únor 1994). "Identifikace a charakterizace nové tyrosinkinázy z megakaryocytů". J Biol Chem. 269 (2): 1068–74. PMID 8288563.

[pmid7530249-6] Avraham S, Jiang S, Ota S, Fu Y, Deng B, Dowler LL, White RA, Avraham H (únor 1995). "Strukturální a funkční studie intracelulárního genu MATK pro tyrosinkinázu a jeho přeložený produkt". J Biol Chem. 270 (4): 1833–42. doi:10.1074 / jbc.270.4.1833. PMID 7530249.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: MATK megakaryocytová asociovaná tyrosinkináza“.

[pmid7536744-8] Jhun, BH; Rivnay B; Cena D; Avraham H (duben 1995). „MATK tyrosinkináza interaguje specifickým způsobem závislým na SH2 s c-Kitem“. J. Biol. Chem. SPOJENÉ STÁTY. 270 (16): 9661–6. doi:10.1074 / jbc.270.16.9661. ISSN 0021-9258. PMID 7536744.

[pmid9038210-9] Cena, D J; Rivnay B; Fu Y; Jiang S; Avraham S; Avraham H (únor 1997). „Přímá asociace Csk homologní kinázy (CHK) s difosforylovaným místem Tyr568 / 570 aktivovaného c-KIT v megakaryocytech“. J. Biol. Chem. SPOJENÉ STÁTY. 272 (9): 5915–20. doi:10.1074 / jbc.272.9.5915. ISSN 0021-9258. PMID 9038210.

[pmid10329710-10] Yamashita, H; Avraham S; Jiang S; Dikic I; Avraham H (květen 1999). „Csk homologní kináza se asociuje s receptory TrkA a podílí se na růstu neuritů buněk PC12“. J. Biol. Chem. SPOJENÉ STÁTY. 274 (21): 15059–65. doi:10.1074 / jbc.274.21.15059. ISSN 0021-9258. PMID 10329710.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

Enzymy
Aktivita	Aktivní stránky Závazný web Katalytická triáda Oxyanionový otvor Enzymová promiskuita Katalyticky dokonalý enzym Koenzym Kofaktor Enzymatická katalýza
Nařízení	Alosterická regulace Spolupráce Inhibitor enzymu Aktivátor enzymu
Klasifikace	EC číslo Nadčeleď enzymů Rodina enzymů Seznam enzymů
Kinetika	Kinetika enzymů Eadie – Hofsteeův diagram Hanes – Woolfův děj Lineweaver – Burkův graf Kinetika Michaelis – Menten
Typy	EC1 Oxidoreduktázy (seznam ) EC2 Transferázy (seznam ) EC3 Hydrolázy (seznam ) EC4 Lyázy (seznam ) EC5 Izomerázy (seznam ) EC6 Ligázy (seznam ) EC7 Translocases (seznam )