Angiopoetin 1 - Angiopoietin 1
Angiopoetin 1 je typ angiopoetin a je kódován genem ANGPT1.
Angiopoetiny jsou proteiny s důležitou rolí ve vaskulárním vývoji a angiogenezi. Všechny angiopoetiny se vážou s podobnou afinitou k receptoru tyrosin-protein kinázy specifickému pro endoteliální buňky. Protein kódovaný tímto genem je vylučovaný glykoprotein, který aktivuje receptor indukcí jeho fosforylace tyrosinu. Hraje rozhodující roli při zprostředkování vzájemných interakcí mezi endotelem a okolní matricí a mezenchymu. Protein také přispívá ke zrání a stabilitě krevních cév a může se podílet na časném vývoji srdce.[5] Během těhotenství působí angiopoetiny doplňkově k systému VEGF a přispívají k přežití endoteliálních buněk a remodelaci cév. Několik studií zkoumalo úlohu angiopoetinů při komplikacích těhotenství u lidí, jako je preeklampsie a intrauterinní růstové omezení (IUGR).
Do embryí myší byl zaveden knockoutový model ANGPT1. Výsledky ukázaly, že embrya se začala objevovat abnormálně do 11. dne a byla mrtvá do 12.5 dne těhotenství. Embrya vykazovala výrazné defekty ve vývoji endokardu a myokardu a také méně složitou vaskulární síť.
Interakce
Bylo prokázáno, že angiopoetin 1 komunikovat s TEK tyrosinkináza.[8][9][10][11]
Placentární malárie
Nedávno studie v endemických oblastech malárie naznačují, že placentární malárie (PM) může být spojena s dysregulací u angiopoetinů. Zdá se, že zvýšené hladiny angiopoetinu-1 jsou spojeny se snížením hmotnosti placenty a tloušťky placentární bariéry u žen infikovaných Plasmodium (původce malárie).[12] V myším modelu PM Plasmodium infekce těhotných myší vedla ke snížení angiopoietinu-1, zvýšení angiopoietinu-2 a zvýšenému poměru angiopoietinu-2 / angiopoietinu-1 v placentě.[13] To naznačuje, že hladiny angiopoetinu mohou být klinicky významnými biomarkery pro identifikaci matek infikovaných PM.
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000154188 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022309 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Entrez Gene: ANGPT1 angiopoietin 1“.
- ^ Suri, Chitra; Jones, Pamela F; Patan, Sybill; Bartunková, Soňa; Maisonpierre, Peter C; Davis, Samuel; Sato, Thomas N; Yancopoulos, George D (1996). „Požadovaná role angiopoietinu-1, ligandu pro receptor TIE2, během embryonální angiogeneze“. Buňka. 87 (7): 1171–80. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81813-9. PMID 8980224. S2CID 15926708.
- ^ Kappou D, Sifakis S, Konstantinidou A a kol. Úloha systému angiopoetin / Tie v těhotenství.Experimentální a terapeutická medicína. 2015; 9(4): 1091-1096.
- ^ Fiedler, Ulrike; Krissl, Tanja; Koidl, Stefanie; Weiss, Cornelia; Koblizek, Thomas; Deutsch, Urban; Martiny-Baron, Georg; Marmé, Dieter; Augustin, Hellmut G (leden 2003). „Angiopoietin-1 a angiopoietin-2 sdílejí stejné vazebné domény v receptoru Tie-2 zahrnující první smyčku podobnou Ig a opakování podobné epidermálnímu růstovému faktoru“. J. Biol. Chem. Spojené státy. 278 (3): 1721–7. doi:10,1074 / jbc.M208550200. ISSN 0021-9258. PMID 12427764.
- ^ Davis, S; Aldrich, TH; Jones, P F; Acheson, A; Compton, DL; Jain, V; Ryan, TE; Bruno, J; Radziejewski, C; Maisonpierre, P C; Yancopoulos, G D (prosinec 1996). „Izolace angiopoietinu-1, ligandu pro receptor TIE2, klonováním exprese sekreční pasti“. Buňka. Spojené státy. 87 (7): 1161–9. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81812-7. ISSN 0092-8674. PMID 8980223. S2CID 17197564.
- ^ Sato, A; Iwama A; Takakura N; Nishio H; Yancopoulos GD; Suda T (srpen 1998). „Charakterizace tyrosinkinázy receptoru TEK a jejích ligandů, angiopoetinů, v lidských hematopoetických progenitorových buňkách“. Int. Immunol. ANGLIE. 10 (8): 1217–27. doi:10.1093 / intimm / 10.8.1217. ISSN 0953-8178. PMID 9723709.
- ^ Maisonpierre, P C; Suri, C; Jones, P F; Bartunková, S; Wiegand, SJ; Radziejewski, C; Compton, D; McClain, J; Aldrich, TH; Papadopoulos, N; Daly, TJ; Davis, S; Sato, TN; Yancopoulos, G D (červenec 1997). „Angiopoietin-2, přirozený antagonista pro Tie2, který narušuje in vivo angiogenezi“. Věda. SPOJENÉ STÁTY. 277 (5322): 55–60. doi:10.1126 / science.277.5322.55. ISSN 0036-8075. PMID 9204896.
- ^ Ataíde, Ricardo; Murillo, Oscar; Dombrowski, Jamille G .; Souza, Rodrigo M .; Lima, Flávia A .; Lima, Giselle F. M. C .; Hristov, Angélica D .; Valle, Suiane C. N .; Santi, Silvia M. Di (2015-06-19). „Malárie v těhotenství interaguje s a mění angiogenní profily placenty“. PLOS opomíjené tropické nemoci. 9 (6): e0003824. doi:10.1371 / journal.pntd.0003824. ISSN 1935-2735. PMC 4475015. PMID 26090803.
- ^ Silver, Karlee L .; Zhong, Kathleen; Leke, Rose G. F .; Taylor, Diane Wallace; Kain, Kevin C. (2010-03-01). „Dysregulace angiopoetinů je spojena s placentární malárií a nízkou porodní hmotností“. PLOS ONE. 5 (3): e9481. Bibcode:2010PLoSO ... 5.9481S. doi:10.1371 / journal.pone.0009481. ISSN 1932-6203. PMC 2830425. PMID 20208992.
Další čtení
- Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H (2003). „Konstrukce klonů cDNA připravených na expresi pro geny KIAA: ruční kurace 330 klonů cDNA KIAA“. DNA Res. 9 (3): 99–106. doi:10.1093 / dnares / 9.3.99. PMID 12168954.
- Metheny-Barlow LJ, Li LY (2004). „Záhadná role angiopoietinu-1 v angiogenezi tumoru“. Cell Res. 13 (5): 309–17. doi:10.1038 / sj.cr.7290176. PMID 14672554.
- Makinde T, Murphy RF, Agrawal DK (2007). "Imunomodulační role vaskulárního endoteliálního růstového faktoru a angiopoetinu-1 při remodelaci dýchacích cest". Curr. Mol. Med. 6 (8): 831–41. doi:10.2174/156652406779010795. PMID 17168735.
- Nomura N, Miyajima N, Sazuka T (1995). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. I. Kódující sekvence 40 nových genů (KIAA0001-KIAA0040) odvozené analýzou náhodně vzorkovaných cDNA klonů z lidské nezralé myeloidní buněčné linie KG-1“. DNA Res. 1 (1): 27–35. doi:10.1093 / dnares / 1.1.27. PMID 7584026.
- Nomura N, Miyajima N, Sazuka T (1995). "Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. I. Kódující sekvence 40 nových genů (KIAA0001-KIAA0040) odvozené analýzou náhodně vzorkovaných cDNA klonů z lidské nezralé myeloidní buněčné linie KG-1 (doplněk)". DNA Res. 1 (1): 47–56. doi:10.1093 / dnares / 1.1.47. PMID 7584028.
- Rüegg C, Pytela R (1995). "Sekvence lidského transkriptu exprimovaného v T-lymfocytech a kódujícího protein podobný fibrinogenu". Gen. 160 (2): 257–62. doi:10.1016/0378-1119(95)00240-7. PMID 7642106.
- Davis S, Aldrich TH, Jones PF (1997). „Izolace angiopoietinu-1, ligandu pro receptor TIE2, klonováním exprese sekreční pasti“. Buňka. 87 (7): 1161–9. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81812-7. PMID 8980223. S2CID 17197564.
- Suri C, Jones PF, Patan S (1997). "Požadovaná role angiopoietinu-1, ligandu pro receptor TIE2, během embryonální angiogeneze". Buňka. 87 (7): 1171–80. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81813-9. PMID 8980224. S2CID 15926708.
- Maisonpierre PC, Suri C, Jones PF (1997). „Angiopoietin-2, přirozený antagonista pro Tie2, který narušuje in vivo angiogenezi“. Věda. 277 (5322): 55–60. doi:10.1126 / science.277.5322.55. PMID 9204896.
- Ristimäki A, Narko K, Enholm B (1998). „Prozánětlivé cytokiny regulují expresi lymfatického endoteliálního mitogenu vaskulární endoteliální růstový faktor-C“. J. Biol. Chem. 273 (14): 8413–8. doi:10.1074 / jbc.273.14.8413. PMID 9525952.
- Cheung AH, Stewart RJ, Marsden PA (1998). „Endoteliální ligandy Tie2 / Tek, angiopoietin-1 (ANGPT1) a angiopoietin-2 (ANGPT2): regionální lokalizace lidských genů na 8q22.3-q23 a 8p23“. Genomika. 48 (3): 389–91. doi:10.1006 / geno.1997.5207. PMID 9545648.
- Witzenbichler B, Maisonpierre PC, Jones P (1998). "Chemotaktické vlastnosti angiopoietinu-1 a -2, ligandů pro endoteliálně specifický receptor tyrosinkinázy Tie2". J. Biol. Chem. 273 (29): 18514–21. doi:10.1074 / jbc.273.29.18514. PMID 9660821.
- Sato A, Iwama A, Takakura N (1998). „Charakterizace tyrosinkinázy receptoru TEK a jejích ligandů, angiopoetinů, v lidských hematopoetických progenitorových buňkách“. Int. Immunol. 10 (8): 1217–27. doi:10.1093 / intimm / 10.8.1217. PMID 9723709.
- Valenzuela DM, Griffiths JA, Rojas J (1999). „Angiopoetiny 3 a 4: odlišné protějšky genů u myší a lidí“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96 (5): 1904–9. Bibcode:1999PNAS ... 96.1904V. doi:10.1073 / pnas.96.5.1904. PMC 26709. PMID 10051567.
- Grosios K, Leek JP, Markham AF (1999). „Přiřazení ANGPT4, ANGPT1 a ANGPT2 kódujících angiopoetiny 4, 1 a 2 k lidským chromozomovým pásmům 20p13, 8q22.3 → q23 a 8p23.1, v daném pořadí, pomocí hybridizace in situ a mapování hybridního záření“. Cytogenet. Cell Genet. 84 (1–2): 118–20. doi:10.1159/000015235. PMID 10343124. S2CID 40232421.
- Procopio WN, Pelavin PI, Lee WM, Yielding NM (1999). „Angiopoietin-1 a -2 navinuté cívkové domény zprostředkovávají odlišné homo-oligomerizační vzorce, ale domény podobné fibrinogenu zprostředkovávají aktivitu ligandu“. J. Biol. Chem. 274 (42): 30196–201. doi:10.1074 / jbc.274.42.30196. PMID 10514510.
- Huang YQ, Li JJ, Karpatkin S (2000). "Identifikace rodiny alternativně sestřižených druhů mRNA angiopoietinu-1". Krev. 95 (6): 1993–9. doi:10.1182 / krev. V95.6.1993. PMID 10706866.
- Kim I, Kim JH, Ryu YS (2000). „Charakterizace a exprese nového alternativně sestříhaného lidského angiopoetinu-2“. J. Biol. Chem. 275 (24): 18550–6. doi:10,1074 / jbc.M910084199. PMID 10766762.
- Dunk C, Shams M, Nijjar S (2000). „Angiopoietin-1 a angiopoietin-2 aktivují trofoblast Tie-2 na podporu růstu a migrace během vývoje placenty“. Dopoledne. J. Pathol. 156 (6): 2185–99. doi:10.1016 / S0002-9440 (10) 65089-4. PMC 1850068. PMID 10854239.
- Krikun G, Schatz F, Finlay T (2000). „Exprese angiopoietinu-2 lidskými endometriálními endoteliálními buňkami: regulace hypoxií a zánětem“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 275 (1): 159–63. doi:10,1006 / bbrc.2000.3277. PMID 10944458.
externí odkazy
- Člověk ANGPT1 umístění genomu a ANGPT1 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.