Souvisí s receptorovou tyrosinkinázou - Related to receptor tyrosine kinase
The související s receptorovou tyrosinkinázou (RYK) gen kóduje protein Ryk.
Protein kódovaný tímto genem je atypickým členem rodiny proteinových tyrosin kináz receptoru růstového faktoru, který se liší od ostatních členů řadou konzervovaných zbytků v aktivačních a nukleotidových vazebných doménách. Tento genový produkt patří do podčeledi, jejíž členové nejeví regulaci fosforylací v aktivačním segmentu. Bylo navrženo, že zprostředkování biologické aktivity prostřednictvím náboru signálně kompetentního pomocného proteinu může nastat prostřednictvím dosud necharakterizovaného mechanismu. Byly identifikovány dvě alternativní varianty sestřihu kódující odlišné izoformy.[5]
Dějiny
Gen kódování myší RYK byl poprvé identifikován v roce 1992.[6]Následně cDNA kódování protein RYK byl izolován z následujících druhů.[7]
Struktura
Stejně jako ostatní receptor tyrosinkinázy členové rodiny, RYK se skládá ze tří domén, an N-terminál, extracelulární ligand -vázací doména, a transmembránový překlenující doménu a C-terminál intracelulární doména. Na rozdíl od jiných receptorové tyrosinkinázy C-koncová doména RYK je nezjistitelná kináza aktivita.[7]
Funkce
RYK se podílí na regulaci axon růst během vývoje nervový systém.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000163785 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000032547 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „RYK receptor jako tyrosinkináza [ Homo sapiens (člověk)] ". Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna. 13. března 2020. Citováno 2. dubna 2020.
- ^ Hovens CM, Stacker SA (1992). „RYK, molekula související s receptorem tyrosinkinázy s neobvyklými motivy domén kinázy“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 89 (24): 11818–11822. doi:10.1073 / pnas.89.24.11818. PMC 50648. PMID 1334548.
- ^ A b Halford MM, Stacker SA (2001). "Odhalení receptoru RYK". BioEssays. 23 (1): 34–45. doi:10.1002 / 1521-1878 (200101) 23: 1 <34 :: AID-BIES1005> 3.0.CO; 2-D. PMID 11135307.
- ^ Hollis ER, Ishiko N, Yu T, Lu CC, Haimovich A, Tolentino K, Richman A, Tury A, Wang SH, Pessian M, Jo E, Kolodkin A, Zou Y (2016). "Ryk řídí přemapování motorické kůry během funkčního zotavení po poranění míchy". Přírodní neurovědy. 19 (5): 697–705. doi:10.1038 / č. 4282. PMC 4847956. PMID 27065364.
Další čtení
- Partanen J, Mäkelä TP, Alitalo R a kol. (1991). „Předpokládané tyrosinkinázy exprimované v buňkách lidské leukémie K-562“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 87 (22): 8913–8917. doi:10.1073 / pnas.87.22.8913. PMC 55070. PMID 2247464.
- Gough NM, Rakar S, Hovens CM, Wilks A (1995). „Lokalizace dvou myších genů kódujících protein RYK související s receptorem proteinové tyrosinkinázy“. Mamm. Genom. 6 (4): 255–6. doi:10.1007 / BF00352411. PMID 7613029. S2CID 2577241.
- Lee ST, Strunk KM, Spritz RA (1993). „Průzkum mRNA protein tyrosin kinázy exprimovaných v normálních lidských melanocytech“. Onkogen. 8 (12): 3403–3410. PMID 8247543.
- Stacker SA, Hovens CM, Vitali A a kol. (1993). "Molekulární klonování a chromozomální lokalizace lidského homologu receptoru souvisejícího s tyrosin kinázami (RYK)". Onkogen. 8 (5): 1347–1356. PMID 8386829.
- Tamagnone L, Partanen J, Armstrong E a kol. (1993). "Sekvence lidského ryk cDNA předpovídá protein obsahující dva domnělé transmembránové segmenty a tyrosinkinázovou katalytickou doménu". Onkogen. 8 (7): 2009–2014. PMID 8390040.
- Wang XC, Katso R, Butler R a kol. (1996). „H-RYK, neobvyklá receptorová kináza: izolace a analýza exprese u rakoviny vaječníků“. Mol. Med. 2 (2): 189–203. doi:10.1007 / BF03401616. PMC 2230112. PMID 8726462.
- Katso RM, Russell RB, Ganesan TS (1999). „Funkční analýza H-Ryk, atypického člena rodiny receptorových tyrosinkináz“. Mol. Buňka. Biol. 19 (9): 6427–6440. doi:10,1128 / mcb.19.9.6427. PMC 84612. PMID 10454588.
- Trivier E, Ganesan TS (2002). „RYK, katalyticky neaktivní receptorová tyrosinkináza, se asociuje s EphB2 a EphB3, ale neinteraguje s AF-6“. J. Biol. Chem. 277 (25): 23037–43. doi:10,1074 / jbc.M202486200. PMID 11956217.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Brandenberger R, Wei H, Zhang S a kol. (2005). „Charakterizace transkriptomu objasňuje signalizační sítě, které řídí růst a diferenciaci lidských ES buněk“. Nat. Biotechnol. 22 (6): 707–16. doi:10.1038 / nbt971. PMID 15146197. S2CID 27764390.
- Lu W, Yamamoto V, Ortega B, Baltimore D (2004). „Savčí Ryk je Wnt coreceptor potřebný pro stimulaci růstu neuritů“. Buňka. 119 (1): 97–108. doi:10.1016 / j.cell.2004.09.019. PMID 15454084. S2CID 18567677.
- Watanabe A, Akita S, Tin NT a kol. (2006). „Mutace v RYK je genetickým faktorem pro nesyndromický rozštěp rtu a patra“. Rozštěp paláce Craniofac. J. 43 (3): 310–6. doi:10.1597/04-145.1. PMID 16681403. S2CID 23152169.
- Szafranski K, Schindler S, Taudien S a kol. (2007). „Porušení pravidel spojování: TG dinukleotidy fungují jako alternativní 3 'spojovací místa v intronech závislých na U2“. Genome Biology. 8 (8): R154. doi:10.1186 / gb-2007-8-8-r154. PMC 2374985. PMID 17672918.