DOK2 - DOK2 - Wikipedia

DOK2
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2D9W, 2DLW
Identifikátory
Aliasy	DOK2, p56DOK, p56dok-2, dokovací protein 2
Externí ID	OMIM: 604997 MGI: 1332623 HomoloGene: 2957 Genové karty: DOK2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 8 (lidský)
Konec	21,913,690 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 14 (myš)
Konec	70,778,495 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita adaptéru transmembránový receptor protein tyrosinkináza;
Buněčná složka	• cytosol;
Biologický proces	• signální dráha receptoru buněčného povrchu; • Transdukce signálu proteinu Ras; • migrace leukocytů; • signální transdukce; • transmembránový receptorový protein tyrosinkinázová signální dráha; • axonové vedení;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	9046
	13449
	ENSG00000147443
	ENSMUSG00000022102
	O60496
	O70469
	NM_003974; NM_201349; NM_001317800
	NM_010071
	NP_001304729; NP_003965; NP_958728
	NP_034201
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Dokovací protein 2 je protein že u lidí je kódován DOK2 gen.^[5]^[6]^[7]

Funkce

Protein kódovaný tímto genem je konstitutivně tyrosin fosforylován v hematopoetických progenitorech izolovaných od pacientů s chronickou myeloidní leukémií (CML) v chronické fázi. Může to být kritický substrát pro p210 (bcr / abl), chimérický protein, jehož přítomnost je spojena s CML. Tento kódovaný protein váže p120 (RasGAP) z buněk CML.^[7]

Interakce

DOK2 bylo prokázáno komunikovat s INPP5D^[8] a TEK tyrosinkináza.^[9]^[10]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000147443 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022102 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Di Cristofano A, Carpino N, Dunant N, Friedland G, Kobayashi R, Strife A, Wisniewski D, Clarkson B, Pandolfi PP, Resh MD (březen 1998). "Molekulární klonování a charakterizace p56dok-2 definuje novou rodinu proteinů vázajících RasGAP". J Biol Chem. 273 (9): 4827–30. doi:10.1074 / jbc.273.9.4827. PMID 9478921.
^ Garcia A, Prabhakar S, Hughan S, Anderson TW, Brock CJ, Pearce AC, Dwek RA, Watson SP, Hebestreit HF, Zitzmann N (březen 2004). „Diferenciální proteomová analýza destiček aktivovaných TRAP: zapojení DOK-2 a fosforylace RGS proteinů“. Krev. 103 (6): 2088–95. doi:10.1182 / krev-2003-07-2392. PMID 14645010.
^ ^A ^b „Entrez Gene: DOK2 dokovací protein 2, 56 kDa“.
^ Dunant NM, Wisniewski D, Strife A, Clarkson B, Resh MD (2000). „Fosfatidylinositolpolyfosfát 5-fosfatáza SHIP1 se asociuje s dok1 fosfoproteinem v buňkách transformovaných bcr-Abl“. Buňka. Signál. 12 (5): 317–26. doi:10.1016 / S0898-6568 (00) 00073-5. PMID 10822173.
^ Jones N, Dumont DJ (1998). „Receptor Tek / Tie2 signalizuje prostřednictvím nového dokovacího proteinu souvisejícího s Dokem, Dok-R“. Onkogen. 17 (9): 1097–108. doi:10.1038 / sj.onc.1202115. PMID 9764820.
^ Master Z, Jones N, Tran J, Jones J, Kerbel RS, Dumont DJ (2001). „Dok-R hraje klíčovou roli v migraci buněk závislých na angiopoietinu-1 prostřednictvím náboru a aktivace Pak“. EMBO J.. 20 (21): 5919–28. doi:10.1093 / emboj / 20.21.5919. PMC 125712. PMID 11689432.

Další čtení

Jiang H, Harris MB, Rothman P (2000). "Signalizace IL-4 / IL-13 nad rámec JAK / STAT". J. Allergy Clin. Immunol. 105 (6 Pt 1): 1063–70. doi:10.1067 / mai.2000.107604. PMID 10856136.
Jones N, Dumont DJ (1998). „Receptor Tek / Tie2 signalizuje prostřednictvím nového dokovacího proteinu souvisejícího s Dokem, Dok-R“. Onkogen. 17 (9): 1097–108. doi:10.1038 / sj.onc.1202115. PMID 9764820.
Jones N, Dumont DJ (2000). „Nábor Dok-R na receptor EGF prostřednictvím jeho domény PTB je nutný pro útlum aktivace Erk MAP kinázy.“ Curr. Biol. 9 (18): 1057–60. doi:10.1016 / S0960-9822 (99) 80458-8. PMID 10508618. S2CID 18831513.
Némorin JG, Duplay P (2000). „Důkazy, že Llck zprostředkovaná fosforylace p56dok a p62dok může hrát roli v signalizaci CD2“. J. Biol. Chem. 275 (19): 14590–7. doi:10.1074 / jbc.275.19.14590. PMID 10799545.
Dunant NM, Wisniewski D, Strife A a kol. (2000). „Fosfatidylinositolpolyfosfát 5-fosfatáza SHIP1 se asociuje s dok1 fosfoproteinem v buňkách transformovaných bcr-Abl“. Buňka. Signál. 12 (5): 317–26. doi:10.1016 / S0898-6568 (00) 00073-5. PMID 10822173.
Némorin JG, Laporte P, Bérubé G, Duplay P (2001). "p62dok negativně reguluje signalizaci CD2 v buňkách Jurkat". J. Immunol. 166 (7): 4408–15. doi:10,4049 / jimmunol.166.7.4408. PMID 11254695.
Grimm J, Sachs M, Britsch S a kol. (2001). „Noví členové rodiny p62dok, dok-4 a dok-5, jsou substráty tyrosinkinázy receptoru c-Ret a zprostředkovávají neuronální diferenciaci“ (PDF). J. Cell Biol. 154 (2): 345–54. doi:10.1083 / jcb.200102032. PMC 2150770. PMID 11470823.
Master Z, Jones N, Tran J a kol. (2001). „Dok-R hraje klíčovou roli v migraci buněk závislých na angiopoietinu-1 prostřednictvím náboru a aktivace Pak“. EMBO J.. 20 (21): 5919–28. doi:10.1093 / emboj / 20.21.5919. PMC 125712. PMID 11689432.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Salomon AR, Ficarro SB, Brill LM a kol. (2003). „Profilování drah fosforylace tyrosinu v lidských buňkách pomocí hmotnostní spektrometrie“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 100 (2): 443–8. doi:10.1073 / pnas.2436191100. PMC 141014. PMID 12522270.
Jones N, Chen SH, Sturk C a kol. (2003). „Unikátní autofosforylační místo na Tie2 / Tek zprostředkovává vazbu a funkci vazebné domény na fosfotyrosin Dok-R“. Mol. Buňka. Biol. 23 (8): 2658–68. doi:10.1128 / MCB.23.8.2658-2668.2003. PMC 152553. PMID 12665569.
Master Z, Tran J, Bishnoi A a kol. (2003). „Dok-R váže c-Abl a reguluje aktivitu Abl kinázy a zprostředkovává cytoskeletální reorganizaci“. J. Biol. Chem. 278 (32): 30170–9. doi:10,1074 / jbc.M301339200. PMID 12777393.
Gérard A, Favre C, Garçon F a kol. (2004). „Funkční interakce proteinů vázajících RasGAP Dok-1 a Dok-2 s proteinovou tyrosinkinázou Tec“. Onkogen. 23 (8): 1594–8. doi:10.1038 / sj.onc.1207283. PMID 14647425.
Brill LM, Salomon AR, Ficarro SB a kol. (2004). „Robustní fosfoproteomické profilování míst fosforylace tyrosinu z lidských T buněk pomocí imobilizované kovové afinitní chromatografie a tandemové hmotnostní spektrometrie“. Anální. Chem. 76 (10): 2763–72. doi:10.1021 / ac035352d. PMID 15144186.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Rush J, Moritz A, Lee KA a kol. (2005). "Imunoafinitní profil fosforylace tyrosinu v rakovinných buňkách". Nat. Biotechnol. 23 (1): 94–101. doi:10.1038 / nbt1046. PMID 15592455. S2CID 7200157.
Van Slyke P, Coll ML, Master Z a kol. (2005). „Dok-R zprostředkovává útlum mitogenem aktivované proteinkinázy závislé na epidermálním růstovém faktoru a aktivaci Akt prostřednictvím procesního náboru c-Src a Csk“. Mol. Buňka. Biol. 25 (9): 3831–41. doi:10.1128 / MCB.25.9.3831-3841.2005. PMC 1084282. PMID 15831486.

Tento článek o gen na lidský chromozom 8 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000147443 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022102 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9478921-5] Di Cristofano A, Carpino N, Dunant N, Friedland G, Kobayashi R, Strife A, Wisniewski D, Clarkson B, Pandolfi PP, Resh MD (březen 1998). "Molekulární klonování a charakterizace p56dok-2 definuje novou rodinu proteinů vázajících RasGAP". J Biol Chem. 273 (9): 4827–30. doi:10.1074 / jbc.273.9.4827. PMID 9478921.

[pmid14645010-6] Garcia A, Prabhakar S, Hughan S, Anderson TW, Brock CJ, Pearce AC, Dwek RA, Watson SP, Hebestreit HF, Zitzmann N (březen 2004). „Diferenciální proteomová analýza destiček aktivovaných TRAP: zapojení DOK-2 a fosforylace RGS proteinů“. Krev. 103 (6): 2088–95. doi:10.1182 / krev-2003-07-2392. PMID 14645010.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: DOK2 dokovací protein 2, 56 kDa“.

[pmid10822173-8] Dunant NM, Wisniewski D, Strife A, Clarkson B, Resh MD (2000). „Fosfatidylinositolpolyfosfát 5-fosfatáza SHIP1 se asociuje s dok1 fosfoproteinem v buňkách transformovaných bcr-Abl“. Buňka. Signál. 12 (5): 317–26. doi:10.1016 / S0898-6568 (00) 00073-5. PMID 10822173.

[pmid9764820-9] Jones N, Dumont DJ (1998). „Receptor Tek / Tie2 signalizuje prostřednictvím nového dokovacího proteinu souvisejícího s Dokem, Dok-R“. Onkogen. 17 (9): 1097–108. doi:10.1038 / sj.onc.1202115. PMID 9764820.

[pmid11689432-10] Master Z, Jones N, Tran J, Jones J, Kerbel RS, Dumont DJ (2001). „Dok-R hraje klíčovou roli v migraci buněk závislých na angiopoietinu-1 prostřednictvím náboru a aktivace Pak“. EMBO J.. 20 (21): 5919–28. doi:10.1093 / emboj / 20.21.5919. PMC 125712. PMID 11689432.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]