Levonorgestrel acetát - Levonorgestrel acetate - Wikipedia
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Ostatní jména | LNG-A; LNGA; 3-ketonorgestimát; Levonorgestrel 17p-acetát; D- (-) - norgestrel 17β-acetát; 17a-Ethynyl-18-methylestr-4-en-17p-ol-3-on 17p-acetát; 17p-Acetoxy-13p-ethyl-17a-ethynylgon-4-en-3-on |
Třída drog | Progestogen; Ester progestogenu |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS |
|
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Informační karta ECHA | 100.123.252 ![]() |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C23H30Ó3 |
Molární hmotnost | 354.490 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
|
Levonorgestrel acetát (LNG-A), nebo levonorgestrel 17β-acetát, také známý jako 3-ketonorgestimát, je progestin který nikdy nebyl uveden na trh.[1][2][3][4] Je to ester progestogenu a je C17p acetát ester a a proléčivo z levonorgestrel.[2] Norgestimát je C3 oxim LNG-A.[1][5] Droga je nezletilá aktivní metabolit norgestimátu, který je proléčivem norelgestromin a v menší míře levonorgestrel a LNG-A.[2] LNG-A má vysoký afinita pro receptor progesteronu, asi 135% z toho promegeston (ve vztahu k 150% pro levonorgestrel).[2][3] Spolu s levonorgestrel butanoát, LNG-A byl zkoumán jako hormonální antikoncepce podle Populační rada.[6][4]
Viz také
Reference
- ^ A b Naderi S, Fotherby K (1983). „Dlouhodobě působící antikoncepční látky: hydrolýza esterů norethisteronu a levonorgestrelu in vitro“. Steroidy. 41 (3): 397–417. doi:10.1016 / 0039-128x (83) 90110-1. PMID 6419410. S2CID 28094296.
- ^ A b C d Kuhl H (2005). „Farmakologie estrogenů a progestogenů: vliv různých cest podání“ (PDF). Klimakterický. 8 Suppl 1: 3–63. doi:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324.
- ^ A b Schindler AE, Campagnoli C, Druckmann R, Huber J, Pasqualini JR, Schweppe KW, Thijssen JH (2008). "Klasifikace a farmakologie progestinů". Maturitas. 61 (1–2): 171–80. doi:10.1016 / j.maturitas.2008.11.013. PMID 19434889.
- ^ A b Alvarez-Sanchez F, Brache V, Jackanicz T, Faundes A (1992). "Hodnocení čtyř různých antikoncepčních vaginálních kroužků: hladiny steroidního séra, luteální aktivita, kontrola krvácení a lipidové profily". Antikoncepce. 46 (4): 387–98. doi:10.1016 / 0010-7824 (92) 90101-x. PMID 1486777.
- ^ Sven O. Skouby (15. července 1997). Klinické pohledy na novou perorální antikoncepci s obsahem gestodenu obsahující 20 μg ethinylestradiolu. CRC Press. str. 11–. ISBN 978-1-85070-786-8.
- ^ Zprávy o populaci: Injekční přípravky a implantáty. Katedra lékařství a veřejných záležitostí, Univerzita George Washingtona. 1987.
Populační rada také plánuje otestovat vaginální kroužky dvěma dalšími progestiny, ST-1435 a levonorgestrel-acetátem, samostatně a v kombinaci s ethinylestradiolem (168).
![]() | Tento lék článek týkající se genito-močový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
![]() | Tento článek o a steroid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |