Nižší olivové jádro - Inferior olivary nucleus
Nižší olivové jádro | |
---|---|
![]() Mikroobvod systému mozeček. Vzrušující synapse jsou označeny (+) a inhibiční synapsí podle (-). MF: Mechové vlákno. DCN: Hluboká mozečková jádra. IO: Nižší oliva. CF: Lezecké vlákno. CFC: Lezecký vláknitý kolaterál. GC: Granulovaná buňka. PF: Paralelní vlákno. PC: Purkyňova buňka. GgC: Golgiho buňka. SC: Stelační buňka. PŘED NAŠÍM LETOPOČTEM: Buňka koše. | |
![]() Příčný řez medulla oblongata pod středem olivy. (Dolní olivové jádro označené vpravo uprostřed.) | |
Detaily | |
Část | Olivové tělo |
Identifikátory | |
latinský | Complexus olivaris inferior, nuclei olivares inferiores |
NeuroNames | 748 |
TA98 | A14.1.04.008 A14.1.04.219 |
TA2 | 5988, 6021 |
FMA | 72243 |
Anatomické pojmy neuroanatomie |
The spodní olivární jádro (ION), je struktura nalezená v medulla oblongata pod nadřazené olivové jádro.[1] U obratlovců je známo, že ION koordinuje signály z míchy do mozečku k regulaci motorická koordinace a učení.[2] Ukázalo se, že tato spojení jsou úzce spojena, protože degenerace mozečku nebo ION vede k degeneraci druhého.[3][4]
Ačkoli neurony ION jsou glutamátergní, dostávají inhibiční vstup prostřednictvím GABA receptory.[1] Existují dva odlišné GABAα receptor populace, které jsou prostorově uspořádány v každém neuronu přítomném v ION. Skladba receptoru GABAα se liší podle toho, kde se receptor lokalizuje na ION neuronu.[5] Důvod tohoto prostorového rozdělení není znám. Bylo navrženo, že odlišné populace receptorů GABAα umožňují jemně vyladěnou regulaci v rámci ION.[5]
Struktura
Dolní olivární jádro (ION) má zřetelný laminární struktura.[1] Tyto laminy obsahují buněčná těla olivocerebelární vlákna. Tyto neurony jsou hlavním vstupním zdrojem pro mozeček.[1] Jejich axony jsou označovány jako lezecká vlákna. Tato lezecká vlákna opouštějí ION mediálně skrz hilum, překročte střední čáru a stoupejte do mozečku přes dolní mozeček stopky.[1] Terčem pro každé lezecké vlákno je specifický neuron v mozečku označovaný jako a Purkyňova buňka. Během vývoje existuje na purkyňské buňce několik lezeckých vláken, ale jsou prořezávat vypnuto během postnatálního vývoje, čímž zanechává zralou buňku purkinje s jediným lezeckým vláknem.
Existují tři hlavní komponenty IO.[6]
- Primární olivové jádro (PO) - Toto je hlavní laminární struktura a je možné jasně vidět její výrazné záhyby.[6]
- Organizace producentů přijímá signály od ostatních složek systému mozkový kmen, tak jako červené jádro a N. Darkschewitsch. PO také přijímá signály z mozková kůra.[6]
- PO se zaměřuje na střední mozeček i na mozečkové hemisféry.[6]
- Mediální příslušenství olivární jádro (MAO) - Toto jádro je mezi PO a pyramidami. Je zobrazen jako zakřivená vrstva.[6]
- Hřbetní příslušenství olivární jádro (DAO) - Toto jádro je také zakřivená lamina. Je to nejmenší jádro v IO a je za PO.[6]
- DAO přijímá signály z mícha a jádra hřbetního sloupce.[6]
- DAO synapse s vermis.[6]
Funkce
Motorická koordinace a učení
Studie pacientů odhalily souvislost mezi dolním olivárním jádrem (ION) a mozečkem. Léze v ION zhoršují schopnost učit se pohyblivosti na vyšší úrovni, jako je například předvádění dokonalosti skok.[7] Další vyšetřování neuroanatomie potvrdilo intimní spojení mezi IO a mozečkem v motorické koordinaci a učení.[2]
IO vysílá signály do malého mozku na základě informací odeslaných z spino-olivový trakt. Regulace následující po tomto bodě je velmi diskutovaná. Původní hypotéza o tom, jak IO ovlivnil mozeček Dlouhodobá deprese (LTD).[2] V tomto scénáři Hluboká mozečková jádra poslat GABA projekci k inhibici ION. Novější studie naznačují, že kódování načasování senzorického vstupu je klíčovou součástí těchto spojení.[8] ION vysílá signály přes různé buněčné klastry. Tyto signály se liší umístěním a frekvenčními svazky a vypadají nekonzistentně. Časový vzorec těchto signálů je však konzistentní.[8] Proto probíhající výzkum motorického učení zkoumá, jak se tyto časované signály vyvíjejí, a jejich roli v motorickém učení.
Steroidogeneze
Dolní olivové jádro (ION) exprimuje klíčové enzymy podílející se na steroidogenezi potřebné pro neuroprotekce a údržba.[9] Nejdůležitější z těchto enzymů je aromatáza, což je enzym, který je nezbytný pro přeměnu testosteron do estradiol.[10] Bez aromatázy není ION schopen produkovat estradiol a nemůže se správně zotavit ze zranění.[9]
Klinický význam
Protože dolní olivové jádro (ION) je úzce spojeno s mozečkem, léze v IO nebo v mozečku vedou k degeneraci u druhého. O poškození dolního olivárního jádra (IO) nezávislého na mozečku je známo málo. K dnešnímu dni je jedinou známou poruchou, která se konkrétně zaměřuje na ION, extrémně vzácná forma degenerace zvaná hypertrofická olivární degenerace (HOD).[11]
I když ION není často vyšetřován samostatně, degenerace ION byla identifikována u poruch, které jsou obvykle spojeny s mozečkem. Mezi tyto poruchy patří supranukleární obrna,[12] Leighova choroba,[13] a SCA6,[14] a existuje několik dalších. Všechny tyto poruchy zahrnují motorickou koordinaci.[12][13][14]
Další obrázky
Sagitální řez pravou mozečkovou hemisférou. Pravá oliva byla také řezána sagitálně.
Reference
Tento článek včlení text do veřejná doména z strana 781 20. vydání Grayova anatomie (1918)
- ^ A b C d E Gado, Thomas A. Woolsey; Joseph Hanaway; Mokhtar H. (2003). Atlas mozku je vizuální průvodce lidským centrálním nervovým systémem (2. vyd.). Hoboken, NJ: Wiley. p. 206. ISBN 0-471-43058-7.
- ^ A b C Schweighofer N, Lang EJ, Kawato M. Role olivo-cerebelárního komplexu v motorickém učení a kontrole.Hranice v neurálních obvodech. 2013;7:94. doi:10,3389 / fncir.2013.00094.
- ^ Brodal A., Kawamura K. (1980). The Inferior Olive. Poznámky k jeho srovnávací anatomii, morfologii a cytologii. In: Olivocerebellar Projection. Advances in Anatomy Embryology and Cell Biology, sv. 6. Berlín, Heidelberg: Springer. ISBN 978-3-642-67775-5.
- ^ Gatlin JL, Wineman R, Schlakman B, Buciuc R, Khan M. Hypertrofická olivová degenerace po resekci malformace Pontinské kavernózní: kazuistika.Journal of Radiology Case Reports. 2011;5(3):24-29. doi:10.3941 / jrcr.v5i3.603.
- ^ A b Alastair M. Hosie, Megan E. Wilkins, Helena M. A. da Silva a Trevor G. Smart. Endogenní neurosteroidy regulují receptory GABAA prostřednictvím dvou diskrétních transmembránových míst. Nature 444, 486-489. doi:10.1038 / nature05324
- ^ A b C d E F G h i j Ausim Azizi, S. (02.10.2007). „... A oliva řekla mozečku: Organizace a funkční význam systému Olivo-mozeček“. Neurovědec. 13 (6): 616–625. doi:10.1177/1073858407299286. PMID 17911222.
- ^ Martin TA, Keating JG, Goodkin HP, Bastian AJ, Thach WT. Házení při pohledu přes hranoly. I.Fokální olivocerebelární léze zhoršují adaptaci. Brain 1996; 119: 1183-1198.
- ^ A b Liu T, Xu D, Ashe J, Bushara K. Specifičnost nižší reakce oliv na načasování stimulu. J Neurophysiol 2008; 100: 1557-61.
- ^ A b Sierra A1, Azcoitia I, Garcia-Segura L. Tvorba endogenního estrogenu je neuroprotektivní v modelu cerebelární ataxie. Endokrinní. 2003 červen; 21 (1): 43-51.
- ^ Biegon A. In vivo vizualizace aromatázy u zvířat a lidí. Frontiers in Neuroendocrinology. 2016; 40: 42-51. doi:10.1016 / j.yfrne.2015.10.001.
- ^ Elnekiedy, Abdelaziz; Naguib, Nagy; Hamed, Waseem; Mekky, Jaidaa; Hassan, Hebatallah Hassan Mamdouh (2016). "MRI a neurologická prezentace hypertrofické olivární degenerace". Egyptský žurnál radiologie a nukleární medicíny. 47 (3): 1019–1029. doi:10.1016 / j.ejrnm.2016.04.019.
- ^ A b Hanihara, T .; Amano, N .; Takahashi, T .; Itoh, Y .; Yagishita, S. (1998). „Hypertrofie dolního olivárního jádra u pacientů s progresivní supranukleární obrnou“. Evropská neurologie. 39 (2): 97–102. doi:10.1159/000007915. ISSN 0014-3022. PMID 9520070.
- ^ A b Bindu, PS; Taly, AB; Sonam, K; Govindaraju, C; Arvinda, H R; Gayathri, N; Bharath, M M Srinivas; Ranjith, D; Nagappa, M (2014-01-24). „Bilaterální hypertrofická degenerace olivárního jádra na zobrazování magnetickou rezonancí u dětí s Leighovým syndromem a Leighovým syndromem“. British Journal of Radiology. 87 (1034): 20130478. doi:10.1259 / bjr.20130478. ISSN 0007-1285. PMC 4064547. PMID 24470583.
- ^ A b Koeppen, Arnulf H. (01.03.2005). "Patogeneze spinocerebelární ataxie". Mozeček. 4 (1): 62–73. doi:10.1080/14734220510007950. ISSN 1473-4222. PMID 15895563.
externí odkazy
- Ilustrace a text: Bs97 / TEXT / P6 / overview.htm na lékařské fakultě University of Wisconsin-Madison