Senzorické vlákno typu II - Type II sensory fiber - Wikipedia

Senzorické vlákno typu II (skupina Ap) je typ senzorického vlákna, druhá ze dvou hlavních skupin dotyku receptory. Odpovědi různých vláken typu Ap na tyto stimuly lze rozdělit na základě jejich adaptačních vlastností, tradičně na rychle se adaptující (RA) nebo pomalu se adaptující (SA) neurony.[1] Senzorická vlákna typu II se pomalu adaptují (SA), což znamená, že i když nedojde ke změně dotyku, stále reagují na podněty a akční potenciály ohně. V těle senzorická vlákna typu II patří k pseudounipolárním neuronům [2]. Nejpozoruhodnějším příkladem jsou neurony s Komplexy Merkelových buněk a neuritů na jejich dendritech (cítit statický dotek) a Ruffini zakončení (vnímejte roztažení na kůži a přílišnou extenzi uvnitř kloubů). Za patologických podmínek se mohou stát velmi vzrušivými, což vede ke stimulům, které by obvykle vyvolaly pocity hmatového dotyku způsobujícího bolest.[3] Tyto změny jsou částečně vyvolány PGE2 který vyrábí COX1 a vlákna typu II s volné nervové zakončení je pravděpodobné, že se jedná o dělení vláken, která vykonávají tuto funkci.[3][4]

Senzorické vlákno typu II (skupina Aα) je další typ senzorických vláken, které se podílejí na vnímání polohy těla (propriocepce) [5]. V každém svalu máme 10–100 drobných svalových kapes nazývaných svalová vřetena. Vlákna typu II (aka sekundární vlákna) se připojují k vlákna jaderného řetězce a statická vlákna jaderného vaku ve vřetenech svalů, ale ne na vlákna dynamického jaderného vaku. Typická inervace svalových vřeten se skládá z jednoho vlákna typu Ia a 2 vláken typu II.[6] Vlákno typu Ia má "anulospirální" zakončení kolem středních částí intrafuzálních vláken ve srovnání s vlákny typu II, které mají zakončení "květinovým postřikem", které může mít tvar postřiku nebo je kruhové, šířící se v úzkých pásech na obou stranách řetězce nebo sáčkového vlákna .[7] Předpokládá se, že vlákna Ia signalizují stupeň změny pohybu svalů a vlákna typu II signalizují délku svalu (která se později používá k formování vnímání těla v prostoru).

Reference

  1. ^ Olson W, Dong P, Fleming M, Luo W (2016-05-01). „Specifikace a zapojení savčích kožních nízkoprahových mechanoreceptorů“. Wiley Interdisciplinary Reviews: Developmental Biology. 5 (3): 389–404. doi:10,1002 / wdev.229. PMC  4864430. PMID  26992078.
  2. ^ de Moraes ER, Kushmerick C, Naves LA (říjen 2017). "Morfologická a funkční rozmanitost somatosenzorických neuronů prvního řádu". Biofyzikální recenze. 9 (5): 847–856. doi:10.1007 / s12551-017-0321-3. PMC  5662056. PMID  28889335.
  3. ^ A b Sun W, Yang F, Wang Y, Fu H, Yang Y, Li CL, Wang XL, Lin Q, Chen J (únor 2017). "Příspěvek velké primární senzitivní neuronové senzibilizace k mechanické alodynii upregulací hyperpolarizací aktivovaných cyklických nukleotidů řízených kanálů prostřednictvím kaskády cyklooxygenázy 1". Neurofarmakologie. 113 (Pt A): 217–230. doi:10.1016 / j.neuropharm.2016.10.012. PMID  27743933.
  4. ^ Arcourt A, Gorham L, Dhandapani R, Prato V, Taberner FJ, Wende H, Gangadharan V, Birchmeier C, Heppenstall PA, Lechner SG (leden 2017). „Senzorické informace odvozené z dotykového receptoru zmírňují signalizaci akutní bolesti a dolaďují nociceptivní reflexní koordinaci“. Neuron. 93 (1): 179–193. doi:10.1016 / j.neuron.2016.11.027. PMID  27989460.
  5. ^ Niessen MH, Veeger DH, Koppe PA, Konijnenbelt MH, van Dieën J, Janssen TW (únor 2008). „Propriocepce ramene po mrtvici“. Archivy fyzikální medicíny a rehabilitace. 89 (2): 333–8. doi:10.1016 / j.apmr.2007.08.157. PMID  18226659.
  6. ^ Poliak S, Norovich AL, Yamagata M, Sanes JR, Jessell TM (leden 2016). "Identita svalového typu proprioceptorů specifikovaná prostorově omezenými signály z mezenchymu končetin". Buňka. 164 (3): 512–25. doi:10.1016 / j.cell.2015.12.049. PMC  4733250. PMID  26824659.
  7. ^ Mancall, Elliott L; Brock, David G, eds. (2011). „Kapitola 2 - Přehled mikrostruktury nervového systému“. Grayova klinická neuroanatomie: Anatomický základ pro klinickou neurovědu. Elsevier Saunders. str. 29–30. ISBN  978-1-4160-4705-6.