Striatum - Striatum - Wikipedia

„Neostriatum“ přeadresuje tady. Pro oblast ptačího mozku dříve nazývanou neostriatum viz nidopallium.
Striatum
Striatum.svg
Striatum (červeně) zobrazené v mozku
(růžový: amygdala; modrý: thalamus )
Corticostriatal Pathway.jpg
Tractografie zobrazující kortikostriatální spojení
Detaily
ČástBazální ganglia[1]
Systém odměn[2][3]
DílyVentrální striatum[2][3][4]
Hřbetní striatum[2][3][4]
Identifikátory
latinskýstriatum
PletivoD003342
NeuroNames225
NeuroLex IDbirnlex_1672
TA98A14.1.09.516
TA25559
FMA77616 77618, 77616
Anatomické pojmy neuroanatomie

The striatumnebo corpus striatum[5] (nazývané také pruhované jádro), je jádro (shluk neurony ) v subkortikální bazální ganglia z přední mozek. Striatum je kritickou složkou motor a odměna systémy; přijímá glutamátergní a dopaminergní vstupy z různých zdrojů; a slouží jako primární vstup do zbytku bazálních ganglií.

Funkčně striatum koordinuje více aspektů poznání, včetně motoru i akce plánování, rozhodování, motivace, výztuž, a odměna vnímání.[2][3][4] Striatum je tvořeno kádové jádro a čočkovité jádro.[6][7] Lentiformní jádro je tvořeno větším putamen a menší globus pallidus.[8]

v primáti, striatum je rozděleno na a ventrální striatuma hřbetní striatum, členění, která jsou založena na funkci a spojení. The břišní striatum se skládá z nucleus accumbens a čichový tuberkul. The hřbetní striatum se skládá z kádové jádro a putamen. A bílá hmota, nervový trakt (dále jen vnitřní kapsle ) v dorzálním striatu odděluje kádové jádro a putamen.[4] Anatomicky termín striatum popisuje jeho pruhovaný (pruhovaný) vzhled šedo-bílé hmoty.[9]

Struktura

Striatum, jak je vidět na MRI. Striatum zahrnuje jádro caudate a jádro lentiform, které zahrnuje putamen a globus pallidus
Striatum v červené barvě, jak je vidět na MRI. Striatum zahrnuje kádové jádro (horní) a čočkovité jádro (putamen (že jo) a dole vlevo globus pallidus )

Striatum je největší strukturou bazální ganglia. Striatum je rozděleno na ventrální a dorzální dělení na základě funkce a spojení.

Ventrální striatum se skládá z nucleus accumbens a čichový tuberkul.[4][10] Nukleus accumbens je tvořen jádro accumbens jádro a jádro accumbens shell, které se liší podle neurálních populací. Čichový tubercle přijímá vstup z čichová žárovka ale nebylo prokázáno, že hraje roli v zpracování zápachu.[10] U druhů, které nejsou primáty, se ostrovy Calleja jsou zahrnuty.[11] Ventrální striatum je spojeno s limbickým systémem a je implikováno jako důležitá součást obvody pro rozhodování a chování související s odměnami.[12][13]

Hřbetní striatum se skládá z kádové jádro a putamen.

Barvení může rozlišovat striatum do dvou odlišných oddílů striosomy nebo záplatya okolí matice; to je patrné zejména na součástech acetylcholinesteráza a calbindin. Bylo provedeno více studií na dorzálním striatu, ale kompartmenty byly identifikovány také ve ventrálním striatu. V dorzálním striatu tvoří striosomy 10–15 procent objemu striata.[14]

Typy buněk

Dendritické trny na středně ostnatý neuron striatum

Typy buněk ve striatu zahrnují:

Existují dva regiony neurogeneze v mozku - subventrikulární zóna v boční komory a zubatý gyrus. Neuroblasty které se tvoří v laterální komoře sousedící se striatem, integrují se do striata.[24][25] Toto bylo zaznamenáno v lidském striatu po cévní mozková příhoda. Poranění striata stimuluje migraci neuroblastů ze subventrikulární zóny do striata, kde se diferencují na dospělé neurony.[26] Normální průchod neuroblastů SVZ je k čichová žárovka ale tento provoz je po ischemické cévní mozkové příhodě odkloněn do striata. Několik nově vyvinutých neuronů však přežívá.[27]

Vstupy

Zjednodušené schéma frontální kůry - striatum - thalamus - frontostriatální okruh
Přehled hlavních obvodů bazálních ganglií. Striatum je zobrazeno modře. Obrázek ukazuje 2 koronální řezy, které byly superponovány tak, aby zahrnovaly zapojené struktury bazálních ganglií. + a – značky v místě šipek označují, zda je dráha ve skutečnosti excitační nebo inhibiční. Zelené šipky viz excitační glutamátergní cesty, červené šipky odkazují na inhibiční GABAergický cesty a tyrkysové šipky odkazují na dopaminergní dráhy, které jsou vzrušující na přímá cesta a inhibiční na nepřímá cesta.

[28] Největší spojení je z kůra, pokud jde o buněčné axony. Mnoho částí neokortex inervovat hřbetní striatum. Kortikální pyramidové neurony vyčnívající do striata jsou umístěny ve vrstvách II-VI, přičemž nejhustší výstupky pocházejí z vrstvy V.[29] Končí hlavně na dendritické trny ostnatých neuronů. Oni jsou glutamátergní vzrušující striatální neurony.

Na striatum se pohlíží jako na vlastní vnitřní mikroobvod.[30] Ventrální striatum přijímá přímý vstup z více oblastí v mozková kůra a limbické struktury jako amygdala, thalamus, a hipokampus, stejně jako entorhinální kůra a dolní temporální gyrus.[31] Jeho primární vstup je do bazální ganglia Systém. Navíc mezolimbická cesta projekty z ventrální tegmentální oblast do nucleus accumbens ventrálního striata.[32]

Další známý aferent je nigrostriatální spojení vyplývající z neuronů substantia nigra pars compacta. Zatímco kortikální axony synapse hlavně na hlavách páteře ostnatých neuronů, nigrální axony synapse hlavně na páteřních šachtách. U primátů thalamostriatální aferent pochází z centrálního mediánu-parafascikulárního komplexu thalamus (vidět systém bazálních ganglií primátů ). Tento aferent je glutamatergický. Účast skutečně intralaminárních neuronů je mnohem omezenější. Striatum také přijímá aferenty z jiných prvků bazálních ganglií, jako je subtalamické jádro (glutamátergní) nebo vnější globus pallidus (GABAergický ).

Cíle

Další informace: Středně ostnatý neuron

Primární výstupy projektu ventrální striatum do ventrální pallidum, pak mediální hřbetní jádro z thalamus, který je součástí frontostriatální okruh. Kromě toho se ventrální striatum promítá do globus pallidus a substantia nigra pars reticulata. Některé z jeho dalších výstupů zahrnují projekce k rozšířená amygdala, laterální hypotalamus, a pedunkulopontinové jádro.[33]

Striatální výstupy z dorzální a ventrální složky jsou primárně složeny z středně ostnaté neurony (MSN), typ projekční neuron, které mají dva primární fenotypy: „nepřímé“ MSN, které vyjadřují Receptory podobné D2 a „přímé“ MSN, které vyjadřují Receptory podobné D1.[2][4]

Hlavním jádrem bazálních ganglií je striatum, které vyčnívá přímo do globus pallidus cestou striatopallidní vlákna.[34] Striato-palidální dráha má díky myelinovaným vláknům bělavý vzhled. Tato projekce zahrnuje postupně vnější globus pallidus (GPe), vnitřní globus pallidus (GPi), pars compacta z substantia nigra (SNc) a pars reticulata substantia nigra (SNr). Neurony této projekce jsou inhibovány GABAergickými synapsemi z dorzálního striata. Mezi těmito cíli GPe neposílá axony mimo systém. Jiní posílají axony do superior colliculus. Dva další zahrnují výstup do thalamu a tvoří dva oddělené kanály: jeden vnitřním segmentem globus pallidus do ventrálních orálních jader thalamu a odtud do kortikální oblasti doplňková motorická oblast a další skrz substantia nigra do ventrálních předních jader thalamu a odtud do frontální kůra a okulomotorická kůra.

Funkce

Ventrální striatum a nucleus accumbens zejména primárně zprostředkovává odměna poznání, výztuž, a motivační nápad, zatímco hřbetní striatum primárně zprostředkovává poznávání zahrnující funkce motoru jisté výkonné funkce (např., inhibiční kontrola a impulzivita ), a učení stimul-odezva;[2][3][4][35][36] existuje malý stupeň překrytí, protože hřbetní striatum je také součástí systém odměn že spolu s jádro accumbens jádro, zprostředkovává kódování nových motorických programů spojených s budoucím získáváním odměn (např podmíněná motorická odezva na tágo odměny).[3][35]

Metabotropní dopaminové receptory jsou přítomny jak na ostnatých neuronech, tak na terminálních kortikálních axonech. Druhý posel kaskády spuštěné aktivací těchto dopaminových receptorů mohou modulovat pre- a postsynaptickou funkci, a to jak z krátkodobého, tak z dlouhodobého hlediska.[37][38] U lidí je striatum aktivováno podněty spojenými s odměnou, ale také averzivní, román,[39] nečekané nebo intenzivní podněty a narážky spojené s takovými událostmi.[40] fMRI důkazy naznačují, že společná vlastnost spojující tyto podněty, na kterou striatum reaguje, je nápadnost za podmínek prezentace.[41][42] S odměnou souvisí také řada dalších mozkových oblastí a obvodů, například čelní oblasti. Funkční mapy striata odhalují interakce s široce distribuovanými oblastmi mozkové kůry, které jsou důležité pro různé funkce.[43]

Souhra mezi striatem a prefrontální kůra je relevantní pro chování, zejména pro vývoj dospívajících, jak navrhuje model duálních systémů.[44]

Klinický význam

Parkinsonova choroba a další poruchy hybnosti

Parkinsonova choroba vede ke ztrátě dopaminergní inervace na dorzální striatum (a další bazální ganglia) a kaskádu následků. Atrofie striata je také zapojen do Huntingtonova choroba, a pohybové poruchy jako chorea, choreoatetóza, a dyskineze.[45] Ty byly také popsány jako poruchy obvodu bazálních ganglií.[46]

Závislost

Závislost, porucha mozku systém odměn, vzniká skrz nadměrná exprese z DeltaFosB (ΔFosB), a transkripční faktor, v Typ D1 středně ostnaté neurony z ventrální striatum. ΔFosB je indukovatelný gen což je stále více vyjádřeno v nucleus accumbens v důsledku opakovaně předávkování na návykové látce nebo nadměrné expozici jiným návykovým podnětům.[47][48]

Bipolární porucha

Byla pozorována souvislost mezi striatální expresí variant PDE10A gen a některé bipolární porucha I. pacientů. Varianty jiných genů, DISC1 a GNAS, byly spojeny s bipolární porucha II.[49]

Poruchou autistického spektra

Poruchou autistického spektra (ASD) se vyznačuje kognitivní nepružností a špatným pochopením sociálních systémů. Toto nepružné chování má původ v defektech v pre-frontální kůře, stejně jako ve striatálních obvodech.[50] Zdá se, že vady striata specificky přispívají k motorickým, sociálním a komunikačním poruchám pozorovaným u pacientů s ASD. U myší, které mají fenotyp podobný ASD indukovaný nadměrnou expresí eukaryotická iniciace translačního faktoru 4E Bylo prokázáno, že tyto vady pramení ze snížené schopnosti ukládat a zpracovávat informace ve striatu, což vede k obtížím při formování nových motorických vzorců a také k odpojení od stávajících.[51]

Dysfunkce

Dysfunkce ve ventrálním striatu může vést k různým poruchám, zejména Deprese a obsedantně kompulzivní porucha. Vzhledem k jeho zapojení do cest odměn se ventrální striatum také podílí na hraní kritické role v závislosti. Bylo prokázáno, že ventrální striatum je silně zapojeno do zprostředkování posilujících účinků léků, zejména stimulantů, prostřednictvím dopaminergní stimulace.[52]

Dějiny

V sedmnáctém a osmnáctém století byl termín „corpus striatum“ používán k označení mnoha odlišných, hlubokých, infortortálních prvků polokoule.[53] Etymologicky je odvozen z (latinsky) „striatus“ [54] = "drážkovaný, pruhovaný" a anglický "striated" = mající rovnoběžné linie nebo drážky na povrchu.[55] V roce 1941 Cécile a Oskar Vogt zjednodušil nomenklaturu tím, že navrhl výraz striatum pro všechny prvky v bazální ganglia postavený na striatálních prvcích: kádové jádro, putamen a fundus striati,[56] což je ventrální část spojující dva předchozí ventrálně dohromady s dolní částí vnitřní kapsle.

Termín neostriatum byl vytvořen srovnávacími anatomy porovnávajícími subkortikální struktury mezi obratlovci, protože se myslelo, že jde o fylogeneticky novější část corpus striatum. Tento termín stále používají některé zdroje, včetně Lékařské předměty.[57]

Ostatní zvířata

v ptactvo použitý termín byl paleostriatum augmentatuma v novém seznamu terminologie ptáků (od roku 2002) pro neostriatum toto bylo změněno na nidopallium.[58]

U druhů, které nejsou primáty, se ostrovy Calleja jsou zahrnuty do ventrálního striata.[11]

Viz také

Reference

  1. ^ „Bazální ganglia“. BrainInfo. Citováno 16. srpna 2015.
  2. ^ A b C d E F G h i j Yager LM, Garcia AF, Wunsch AM, Ferguson SM (srpen 2015). „Vstupy a výstupy striata: Role v drogové závislosti“. Neurovědy. 301: 529–541. doi:10.1016 / j.neuroscience.2015.06.033. PMC  4523218. PMID  26116518. [Striatum] přijímá dopaminergní vstupy z ventrální tegmentální oblasti (VTA) a substantia nigra (SNr) a glutamatergické vstupy z několika oblastí, včetně kůry, hipokampu, amygdaly a thalamu (Swanson, 1982; Phillipson a Griffiths, 1985; Finch, 1996; Groenewegen et al., 1999; Britt et al., 2012). Tyto glutamatergické vstupy navazují kontakt na hlavách dendritických trnů striatálních neuronů střední ostnaté projekce GABAergic (MSN), zatímco dopaminergní vstupy se synchronizují na krk páteře, což umožňuje důležitou a komplexní interakci mezi těmito dvěma vstupy při modulaci aktivity MSN ... Je třeba také poznamenat, že v NAc existuje malá populace neuronů, které koexprimují receptory D1 i D2, i když je to do značné míry omezeno na obal NAc (Bertran-Gonzalez et al., 2008). ... Neurony v jádru NAc a dělení skořápky NAc se také funkčně liší. Jádro NAc se podílí na zpracování podmíněných podnětů, zatímco plášť NAc je důležitější při zpracování nepodmíněných podnětů; Klasicky se předpokládá, že tyto dvě striatální populace MSN mají protichůdné účinky na produkci bazálních ganglií. Aktivace dMSN způsobí čistou excitaci thalamu vedoucí k pozitivní kortikální zpětnovazební smyčce; čímž působí jako „spouštěcí“ signál k zahájení chování. Aktivace iMSN však způsobuje čistou inhibici thalamické aktivity, která vede k negativní kortikální zpětnovazební smyčce, a proto slouží jako „brzda“ k inhibici chování ... existují také další důkazy o tom, že iMSN hrají roli v motivaci a závislosti ( Lobo a Nestler, 2011; Grueter et al., 2013). ... Společně tato data naznačují, že iMSN normálně působí na omezení chování při užívání drog a nábor těchto neuronů může ve skutečnosti chránit před rozvojem nutkavého užívání drog.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
  3. ^ A b C d E F Taylor SB, Lewis CR, Olive MF (únor 2013). „Neurocirkulace nezákonné závislosti na psychostimulantech: akutní a chronické účinky na člověka“. Subst. Zneužívání Rehabil. 4: 29–43. doi:10,2147 / SAR.S39684. PMC  3931688. PMID  24648786. DS (u primátů označovaný také jako caudate-putamen) je spojován s přechody od cíleného k obvyklému užívání drog, částečně kvůli jeho úloze při učení stimulace a odezvy.28,46 Jak je popsáno výše, počáteční odměňující a zesilující účinky zneužívaných drog jsou zprostředkovány zvýšením extracelulárního DA v NAc plášti a po pokračujícím užívání drog v NAc jádru.47,48 Po dlouhodobém užívání drog narážky spojené s drogami způsobují zvýšení extracelulárních hladin DA v DS a nikoli v NAc.49 To propůjčuje představě, že posun v relativním zapojení z ventrálního do dorzálního striata je základem postupu od počátečního, dobrovolného užívání drog k obvyklému a nutkavému užívání drog.28 Kromě DA nedávné důkazy naznačují, že glutamátergní přenos v DS je důležitý pro adaptace a plasticitu v DS vyvolané léky.50CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
  4. ^ A b C d E F G h i Ferré S, Lluís C, Justinova Z, Quiroz C, Orru M, Navarro G, Canela EI, Franco R, Goldberg SR (červen 2010). "Interakce adenosin-kanabinoidních receptorů. Důsledky pro funkci striatálu". Br. J. Pharmacol. 160 (3): 443–453. doi:10.1111 / j.1476-5381.2010.00723.x. PMC  2931547. PMID  20590556. Dvě třídy MSN, které jsou homogenně distribuovány ve striatu, lze odlišit jejich výstupní konektivitou a expresí dopaminových a adenosinových receptorů a neuropeptidů. V dorzálním striatu (většinou představovaném nucleus caudate-putamen) spojují enkefalinergní MSN striatum s vnějším globus pallidus a exprimují peptidový enkefalin a vysokou hustotu receptorů dopaminu D2 a adenosinu A2A (také exprimují receptory adenosinu A1), zatímco dynorfinergní MSN spojují striatum s substantia nigra (pars compacta a reticulata) a entopedunkulárním jádrem (vnitřní globus pallidus ) a exprimují peptidy dynorphin a látku P a dopamin D1 a receptory adenosinu A1, ale ne A2A ... Tyto dva různé fenotypy MSN jsou také přítomny ve ventrálním striatu (většinou představují nucleus accumbens a čichový tuberkul). Přestože jsou fenotypicky stejné jako jejich hřbetní protějšky, mají určité rozdíly, pokud jde o konektivitu. Zaprvé, nejen enkefalinergní, ale také dynorfinergní MSN se promítají do ventrálního protějšku vnějšího globus pallidus, do ventrálního pallidum, které ve skutečnosti má vlastnosti vnějšího i vnitřního globus pallidus v aferentní a eferentní konektivitě. Kromě ventrálního pallidu, vnitřního globus pallidus a substantia nigra-VTA, ventrální striatum vysílá projekce do rozšířené amygdaly, laterálního hypotalamu a pedunkulopontinního tegmentálního jádra. ... Je také důležité zmínit, že malé procento MSN má smíšený fenotyp a exprimuje receptory D1 i D2 (Surmeier et al., 1996).CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
  5. ^ "striatum | Definice striatum v angličtině Oxfordské slovníky". Oxfordské slovníky | Angličtina. Citováno 17. ledna 2018.
  6. ^ Jones, Jeremy. "Corpus striatum | Radiologický referenční článek | Radiopaedia.org". radiopaedia.org. Citováno 17. ledna 2018.
  7. ^ "Corpus striatum". BrainInfo. Citováno 16. srpna 2015.
  8. ^ Telford, Ryan; Vattoth, Surjith (únor 2014). „MR Anatomy of Deep Brain Nuclei with Special Reference to Specific Diseases and Deep Brain Stimulation Localisation“. Neuroradiologický deník. 27 (1): 29–43. doi:10.15274 / NRJ-2014-10004. PMC  4202840. PMID  24571832.
  9. ^ "Striatum definice a význam | Collins anglický slovník". www.collinsdictionary.com.
  10. ^ A b Ubeda-Bañon I, Novejarque A, Mohedano-Moriano A, et al. (2007). „Projekce od posterolaterální čichové amygdaly po ventrální striatum: neurální základ pro posílení vlastností chemických stimulů“. BMC Neurosci. 8: 103. doi:10.1186/1471-2202-8-103. PMC  2216080. PMID  18047654.
  11. ^ A b „Ventral striatum - NeuroLex“. neurolex.org. Citováno 12. prosince 2015.
  12. ^ "Definice ventrálního striata - lékařský slovník". medicaldictionary.net. Citováno 18. listopadu 2015.
  13. ^ „Ventral Striatum - lékařská definice“. www.medilexicon.com. Citováno 18. listopadu 2015.
  14. ^ Brimblecombe, K. R .; Cragg, S. J. (2017). „Striosomové a maticové kompartmenty striata: Cesta labyrintem od neurochemie k funkci“. ACS Chemical Neuroscience. 8 (2): 235–242. doi:10.1021 / acschemneuro.6b00333. PMID  27977131.
  15. ^ A b Nishi, Akinori; Kuroiwa, Mahomi; Shuto, Takahide (2011). "Mechanismy pro modulaci signalizace dopaminového D1 receptoru ve striatálních neuronech". Hranice v neuroanatomii. 5: 43. doi:10.3389 / fnana.2011.00043. PMC  3140648. PMID  21811441.
  16. ^ Goldberg, J. A.; Reynolds, J.N.J. (Prosinec 2011). „Spontánní střelba a vyvolané pauzy v tonicky aktivních cholinergních interneuronech striata“. Neurovědy. 198: 27–43. doi:10.1016 / j.neuroscience.2011.08.067. PMID  21925242.
  17. ^ Morris, Genela; Arkadir, David; Nevet, Alon; Vaadia, Eilon; Bergman, Hagai (červenec 2004). "Náhodné, ale výrazné zprávy dopaminu v polovině mozku a striatálních tonicky aktivních neuronů". Neuron. 43 (1): 133–143. doi:10.1016 / j.neuron.2004.06.012. PMID  15233923.
  18. ^ Bergson, C; Mrzljak, L; Smiley, JF; Pappy, M; Levenson, R; Goldman-Rakic, PS (1. prosince 1995). „Regionální, buněčné a subcelulární variace v distribuci dopaminových receptorů D1 a D5 v mozku primátů“. The Journal of Neuroscience. 15 (12): 7821–7836. doi:10.1523 / JNEUROSCI.15-12-07821.1995. PMC  6577925. PMID  8613722.
  19. ^ A b Tepper, James M .; Tecuapetla, Fatuel; Koós, Tibor; Ibáñez-Sandoval, Osvaldo (2010). „Heterogenita a rozmanitost striatálních GABAergních interneuronů“. Hranice v neuroanatomii. 4: 150. doi:10.3389 / fnana.2010.00150. PMC  3016690. PMID  21228905.
  20. ^ Koós, Tibor; Tepper, James M. (květen 1999). "Inhibiční kontrola neuronů neurostriální projekce pomocí GABAergních interneuronů". Přírodní neurovědy. 2 (5): 467–472. doi:10.1038/8138. PMID  10321252.
  21. ^ Ibanez-Sandoval, O .; Tecuapetla, F .; Unal, B .; Shah, F .; Koos, T .; Tepper, J. M. (19. května 2010). „Elektrofyziologické a morfologické vlastnosti a synaptická konektivita neuronů exprimujících tyrosinhydroxylázu u dospělých myší striatum“. Journal of Neuroscience. 30 (20): 6999–7016. doi:10.1523 / JNEUROSCI.5996-09.2010. PMC  4447206. PMID  20484642.
  22. ^ Ibanez-Sandoval, O .; Tecuapetla, F .; Unal, B .; Shah, F .; Koos, T .; Tepper, J. M. (16. listopadu 2011). „Nový funkčně odlišný podtyp striatálního neuropeptidu a interneuronu“. Journal of Neuroscience. 31 (46): 16757–16769. doi:10.1523 / JNEUROSCI.2628-11.2011. PMC  3236391. PMID  22090502.
  23. ^ Angličtina, Daniel F; Ibanez-Sandoval, Osvaldo; Stark, Eran; Tecuapetla, Fatuel; Buzsáki, György; Deisseroth, Karl; Tepper, James M; Koos, Tibor (11. prosince 2011). „GABAergické obvody zprostředkovávají signály spojené se zesílením striatálních cholinergních interneuronů“. Přírodní neurovědy. 15 (1): 123–130. doi:10.1038 / č. 2984. PMC  3245803. PMID  22158514.
  24. ^ Ernst, Aurélie; Alkass, Kanar; Bernard, Samuel; Salehpour, Mehran; Perl, Shira; Tisdale, John; Possnert, Göran; Druid, Henrik; Frisén, Jonas (únor 2014). „Neurogeneze ve striatu dospělého lidského mozku“. Buňka. 156 (5): 1072–1083. doi:10.1016 / j.cell.2014.01.044. PMID  24561062.
  25. ^ Inta, D; Lang, UE; Borgwardt, S; Meyer-Lindenberg, A; Gass, P (16. února 2016). „Neurogeneze dospělých v lidském striatu: možné důsledky pro psychiatrické poruchy“. Molekulární psychiatrie. 21 (4): 446–447. doi:10.1038 / mp.2016.8. PMID  26878892.
  26. ^ Kernie, SG; Rodič, JM (únor 2010). „Neurogeneze předního mozku po fokálním ischemickém a traumatickém poranění mozku“. Neurobiologie nemocí. 37 (2): 267–74. doi:10.1016 / j.nbd.2009.11.002. PMC  2864918. PMID  19909815.
  27. ^ Yamashita, T; Ninomiya, M; Hernández Acosta, P; García-Verdugo, JM; Sunabori, T; Sakaguchi, M; Adachi, K; Kojima, T; Hirota, Y; Kawase, T; Araki, N; Abe, K; Okano, H; Sawamoto, K (14. června 2006). „Neuroblasty odvozené ze subventrikulární zóny migrují a diferencují se na zralé neurony v striatu dospělého po mrtvici“ (PDF). The Journal of Neuroscience. 26 (24): 6627–36. doi:10.1523 / jneurosci.0149-06.2006. PMC  6674034. PMID  16775151.
  28. ^ Beckstead, Robert M .; Domesick, Valerie B .; Nauta, Walle J.H. (Říjen 1979). "Eferentní spojení substantia nigra a ventrální tegmentální oblasti u krysy". Výzkum mozku. 175 (2): 191–217. doi:10.1016/0006-8993(79)91001-1. PMID  314832.
  29. ^ Rosell, Antonio; Giménez-Amaya, José Manuel (září 1999). „Anatomické přehodnocení kortikostriatálních projekcí do jádra caudate: studie retrográdního značení u kočky“. Neurovědecký výzkum. 34 (4): 257–269. doi:10.1016 / S0168-0102 (99) 00060-7. PMID  10576548.
  30. ^ Stocco, Andrea; Lebiere, Christian; Anderson, John R. (2010). „Podmíněné směrování informací do mozkové kůry: model role bazální ganglie v kognitivní koordinaci“. Psychologický přehled. 117 (2): 541–74. doi:10.1037 / a0019077. PMC  3064519. PMID  20438237.
  31. ^ „Ventral striatum - NeuroLex“. neurolex.org. Citováno 12. prosince 2015.
  32. ^ "Lékařská fakulta Icahn | Oddělení neurovědy | Laboratoř Nestler | Cesty odměn za mozek". neuroscience.mssm.edu. Citováno 12. prosince 2015.
  33. ^ Robbins, Trevor W .; Everitt, Barry J. (duben 1992). "Funkce dopaminu v dorzálním a ventrálním striatu". Semináře z neurověd. 4 (2): 119–127. doi:10.1016 / 1044-5765 (92) 90010-Y.
  34. ^ Pujol, S .; Cabeen, R .; Sébille, S. B .; Yelnik, J .; François, C .; Fernandez Vidal, S .; Karachi, C .; Zhao, Y .; Cosgrove, G. R .; Jannin, P .; Kikinis, R .; Bardinet, E. (2016). "In vivo Zkoumání konektivity mezi subthalamickým jádrem a globusem Pallidus v lidském mozku pomocí vícevláknové traktorografie “. Hranice v neuroanatomii. 10: 119. doi:10.3389 / fnana.2016.00119. PMC  5243825. PMID  28154527.
  35. ^ A b Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). Sydor A, Brown RY (eds.). Molekulární neurofarmakologie: Nadace pro klinickou neurovědu (2. vyd.). New York: McGraw-Hill Medical. str. 147–148, 321, 367, 376. ISBN  978-0-07-148127-4. Neurony VTA DA hrají klíčovou roli v motivaci, chování souvisejícím s odměnami (kapitola 15), pozornosti a více formách paměti. Tato organizace systému DA, široká projekce z omezeného počtu těl buněk, umožňuje koordinované reakce na nové silné odměny. Dopamin tedy působí v různých terminálních polích a motivuje („chce“) motivační odměnu nebo související podněty (oblast jádra accumbens), aktualizuje hodnotu kladenou na různé cíle ve světle této nové zkušenosti (orbitální prefrontální kůra), pomáhá konsolidovat více forem paměti (amygdala a hippocampus) a kóduje nové motorické programy, které v budoucnu usnadní získání této odměny (jádro oblasti jádra accumbens a hřbetní striatum). V tomto příkladu dopamin moduluje zpracování senzomotorických informací v různých nervových obvodech, aby maximalizoval schopnost organismu získat budoucí odměny. ...
    Funkční neuroimaging u lidí demonstruje aktivaci prefrontální kůry a caudate jádra (část striata) u úkolů, které vyžadují inhibiční kontrolu chování. ...
    Obvody odměňování mozku, na které jsou zaměřeny návykové drogy, obvykle zprostředkovávají potěšení a posílení chování spojeného s přírodními posilovači, jako je jídlo, voda a sexuální kontakt. Dopaminové neurony ve VTA jsou aktivovány potravou a vodou a uvolňování dopaminu v NAc je stimulováno přítomností přírodních posilujících látek, jako je jídlo, voda nebo sexuální partner. ...
    NAc a VTA jsou ústředními součástmi obvodů, které jsou základem odměny a paměti odměny. Jak již bylo zmíněno dříve, zdá se, že aktivita dopaminergních neuronů ve VTA souvisí s predikcí odměny. NAc se účastní učení spojeného s posilováním a modulací motorických reakcí na podněty, které uspokojují vnitřní homeostatické potřeby. Skořápka NAc se jeví jako zvláště důležitá pro počáteční drogové akce v obvodech odměn; Zdá se, že návykové léky mají větší účinek na uvolňování dopaminu ve skořápce než v jádru NAc.
  36. ^ Kim, BaekSun; Im, Heh-In (2019). „Role hřbetního striata ve volbě impulzivity“. Annals of the New York Academy of Sciences. 1451 (1): 92–111. doi:10.1111 / nyas.13961. PMID  30277562.
  37. ^ Greengard, P (2001). "Neurobiologie pomalého synaptického přenosu". Věda. 294 (5544): 1024–30. Bibcode:2001Sci ... 294.1024G. doi:10.1126 / science.294.5544.1024. PMID  11691979.
  38. ^ Cachope, R; Cheer (2014). „Lokální kontrola uvolňování dopaminu ve striatu“. Hranice v behaviorální neurovědě. 8: 188. doi:10.3389 / fnbeh.2014.00188. PMC  4033078. PMID  24904339.
  39. ^ UCL (25. června 2008). „Dobrodružství - vše je v mysli, říkají neurologové z UCL“. Novinky UCL.
  40. ^ Volman, S. F .; Lammel; Margolis; Kim; Richard; Roitman; Lobo (2013). „Nové poznatky o specificitě a plasticitě kódování odměn a averze v mezolimbickém systému“. Journal of Neuroscience. 33 (45): 17569–76. doi:10.1523 / JNEUROSCI.3250-13.2013. PMC  3818538. PMID  24198347.
  41. ^ LUNA, BEATRIZ; SWEENEY, JOHN A. (1. června 2004). „Vznik funkce kolaborativního mozku: studie fMRI vývoje inhibice odezvy“. Annals of the New York Academy of Sciences. 1021 (1): 296–309. Bibcode:2004NYASA1021..296L. doi:10.1196 / annals.1308.035. PMID  15251900.
  42. ^ "Katedra fyziologie, vývoje a neurovědy: O katedře".
  43. ^ Choi EY, Yeo BT, Buckner RL (2012). „Organizace lidského striata odhadovaná na základě vnitřní funkční konektivity“. Journal of Neurophysiology. 108 (8): 2242–2263. doi:10.1152 / jn.00270.2012. PMC  3545026. PMID  22832566.
  44. ^ Steinberg, Laurence (duben 2010). „Model duálního systému riskování adolescentů“. Vývojová psychobiologie. 52 (3): 216–224. doi:10.1002 / dev.20445. ISSN  1098-2302. PMID  20213754.
  45. ^ Walker FO (leden 2007). „Huntingtonova choroba“. Lanceta. 369 (9557): 218–28. doi:10.1016 / S0140-6736 (07) 60111-1. PMID  17240289.
  46. ^ Delong, M. R.; Wichmann, T. (2007). "Obvody a poruchy bazálních ganglií". Archivy neurologie. 64 (1): 20–4. doi:10.1001 / archneur.64.1.20. PMID  17210805.
  47. ^ Nestler EJ (prosinec 2013). „Buněčný základ paměti pro závislost“. Dialogues Clin. Neurosci. 15 (4): 431–443. PMC  3898681. PMID  24459410.
  48. ^ Olsen CM (prosinec 2011). „Přirozené odměny, neuroplasticita a závislosti na drogách“. Neurofarmakologie. 61 (7): 1109–22. doi:10.1016 / j.neuropharm.2011.03.010. PMC  3139704. PMID  21459101.
    stůl 1
  49. ^ McDonald, M-L; MacMullen, C; Liu, DJ; Leal, SM; Davis, R L (2. října 2012). „Genetická asociace cyklických signálních genů AMP s bipolární poruchou“. Translační psychiatrie. 2 (10): e169. doi:10.1038 / tp.2012.92. PMC  3565822. PMID  23032945.
  50. ^ Fineberg, Naomi A; Potenza, Marc N; Chamberlain, Samuel R; Berlín, Heather A; Menzies, Lara; Bechara, Antoine; Sahakian, Barbara J; Robbins, Trevor W; Bullmore, Edward T; Hollander, Eric (25. listopadu 2009). „Sondování kompulzivního a impulzivního chování, od zvířecích modelů po endofenotypy: narativní přehled“. Neuropsychofarmakologie. 35 (3): 591–604. doi:10.1038 / npp.2009.185. PMC  3055606. PMID  19940844.
  51. ^ Santini, Emanuela; Huynh, Čt .; MacAskill, Andrew F .; Carter, Adam G .; Pierre, Philippe; Ruggero, Davide; Kaphzan, Hanoch; Klann, Eric (23. prosince 2012). „Přehnaný překlad způsobuje synaptické a behaviorální aberace spojené s autismem“. Příroda. 493 (7432): 411–415. Bibcode:2013Natur.493..411S. doi:10.1038 / příroda11782. PMC  3548017. PMID  23263185.
  52. ^ Everitt, Barry J .; Robbins, Trevor W. (listopad 2013). „Od ventrálního k dorzálnímu striatum: měnící se pohledy na jejich role v drogové závislosti“. Neurovědy a biobehaviorální recenze. 37 (9): 1946–1954. doi:10.1016 / j.neubiorev.2013.02.010. PMID  23438892.
  53. ^ Raymond Vieussens, 1685
  54. ^ https://en.wiktionary.org/wiki/striatus#Latin
  55. ^ https://en.wiktionary.org/wiki/striated
  56. ^ „NeuroNames Ancillary: fundus striati“. braininfo.rprc.washington.edu. Citováno 17. ledna 2018.
  57. ^ Neostriatum v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
  58. ^ „Nová terminologie pro Neostriatum“. www.avianbrain.org. Citováno 17. ledna 2018.

externí odkazy