Skupina A nervové vlákno - Group A nerve fiber
 | tento článek potřebuje další citace pro ověření. (Prosinec 2017) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) |
Nervová vlákna skupiny A. jsou jednou ze tří tříd nervové vlákno tak jako obecně klasifikované podle Erlanger a Gasser. Další dvě třídy jsou nervová vlákna skupiny B. a nervová vlákna skupiny C.. Skupina A je těžce myelinováno, skupina B jsou mírně myelinováno a skupina C jsou nemyelinizované.[1]
Druhá klasifikace je a smyslové seskupení, které termíny používá typ Ia a typ Ib, typ II, typ III, a typ IV, smyslová vlákna.[1]
Typy
Existují čtyři dělení nervových vláken skupiny A: alfa (ɑ), beta (β), gama (ɣ) a delta (δ). Tyto dělení mají různá množství myelinizace a tloušťky axonu a proto přenášet signály v různé rychlosti. Axony s větším průměrem a více izolace myelinu vedou k rychlejšímu šíření signálu.
Nervy skupiny A se nacházejí v motorické i senzorické dráze.
| Typ | Erlanger-Gasser Klasifikace | Průměr | Myelin | Rychlost vedení | Přidružené svalová vlákna |
|---|---|---|---|---|---|
| α | Aα | 13–20 μm | Ano | 80–120 m / s | Extrafuzální svalová vlákna |
| y | Aγ | 5–8 μm | Ano | 4–24 m / s [2][3] | Intrafuzální svalová vlákna |
Odlišný senzorické receptory jsou inervovány různými typy nervových vláken. Proprioceptory jsou inervovány senzorickými vlákny typu Ia, Ib a II, mechanoreceptory - podle senzorických vláken typu II a III a nociceptory a termoreceptory podle senzorických vláken typu III a IV.
| Typ | Erlanger-Gasser Klasifikace | Průměr | Myelin | Rychlost vedení | Přidružené senzorické receptory |
|---|---|---|---|---|---|
| IA | Aα | 13–20 μm | Ano | 80–120 m / s[4] | Zodpovědný za propriocepce |
| Ib | Aα | 13–20 μm | Ano | 80–120 m / s | Golgiho šlachy |
| II | Ap | 6–12 μm | Ano | 33–75 m / s | Sekundární receptory svalové vřeteno Všechno kožní mechanoreceptory Nějaký Nociceptory [5] |
| III | Aδ | 1–5 μm | Tenký | 3–30 m / s | Volná nervová zakončení dotyku a tlaku Nociceptory z neospinothalamický trakt Studený termoreceptory |
| IV | C | 0.2–1.5 μm | Ne | 0,5–2,0 m / s | Nociceptory z paleospinothalamický trakt Receptory tepla |
Vlákna typu Aɑ zahrnují typ Ia a typ Ib senzorická vlákna alternativního klasifikačního systému a jsou vlákna z svalové vřeteno konce a Golgiho šlacha, resp.[1]
Vlákna typu Aβ a typu Aɣ jsou typ II aferentní vlákna z strečové receptory.[1] Vlákna typu Aβ z kůže jsou většinou věnována dotyku. Malá část těchto rychlých vláken však také přenáší bolest [5]
Vlákna typu Aδ jsou aferentní vlákna z nociceptory. Vlákna Aδ přenášejí informace z periferních mechanoreceptorů a termoreceptorů do hřbetního rohu míchy. Tato cesta popisuje neuron prvního řádu. Vlákna Aδ slouží k přijímání a přenosu informací primárně souvisejících s akutní bolest (ostrý, okamžitý a relativně krátkodobý). Tento typ bolesti může být výsledkem několika klasifikací stimulantů: teplotní, mechanické a chemické. To může být součástí a odtahovým reflexem - zahájeno vlákny Aδ v reflexní oblouk aktivace odpovědí na výběr.[6][7] Tohle jsou typ III skupina. Vlákna Aδ nesou signály chladu, tlaku a akutní bolesti, a protože jsou tenké (průměr 2 až 5 μm) a myelinováno, vysílají impulzy rychleji než nemyelinizované C vlákna, ale pomaleji než jiná, silněji myelinizovaná nervová vlákna skupiny A. Jejich rychlosti vedení jsou umírnění.[8]
Jejich buněčná těla jsou umístěny v hřbetní kořenová ganglia a axony jsou posílány na periferii k inervaci cílových orgánů a jsou také posílány přes hřbetní kořeny do míchy. V míše dosahují axony k zadní šedý sloup a končí v Rexedových lamelách I až V.[9]
Reference
- ^ A b C d Hall, John (2011). Guyton a Hall učebnice lékařské fyziologie (12. vydání). Philadelphia, Pa .: Saunders / Elsevier. 563–564. ISBN 978-1-4160-4574-8.
- ^ Andrew, BL; Part, NJ (1972). "Vlastnosti rychlých a pomalých motorických jednotek v zadních končetinách a ocasních svalech krysy". Q J Exp Physiol Cogn Med Sci. 57 (2): 213–225. doi:10.1113 / expphysiol.1972.sp002151. PMID 4482075.
- ^ Russell NJ (1980). „Změny rychlosti axonálního vedení po tenotomii nebo deaferentaci svalu během vývoje u krysy“. J. Physiol. 298: 347–360. doi:10.1113 / jphysiol.1980.sp013085. PMC 1279120. PMID 7359413.
- ^ Siegel, Allan; Sapru, Hreday (2005). Základní neurovědy. p.257. ISBN 978-0781750776.
- ^ A b Nagi, Saad S .; Marshall, Andrew G .; Makdani, Adarsh; Jarocka, Ewa; Liljencrantz, Jaquette; Ridderström, Mikael; Shaikh, Sumaiya; O’Neill, Francis; Saade, Dimah; Donkervoort, Sandra; Foley, A. Reghan; Minde, Jan; Trulsson, Mats; Cole, Jonathan; Bönnemann, Carsten G .; Chesler, Alexander T .; Bushnell, M. Catherine; McGlone, Francis; Olausson, Håkan (2019). „Ultrarychlý systém pro signalizaci mechanické bolesti v lidské kůži“. Vědecké zálohy. 5 (7): eaaw1297. Bibcode:2019SciA .... 5.1297N. doi:10.1126 / sciadv.aaw1297. ISSN 2375-2548. PMC 6609212. PMID 31281886.
- ^ Skljarevski, V .; Ramadan, N. M. (2002). "Nociceptivní flexe reflex u lidí - přehledný článek". Bolest. 96 (1): 3–8. doi:10.1016 / s0304-3959 (02) 00018-0. PMID 11932055. S2CID 23881420.
- ^ 1962-, Striedter, Georg F. (2016). Neurobiologie: funkční přístup (Instructor's ed.). New York. ISBN 9780195396157. OCLC 919041751.CS1 maint: číselné názvy: seznam autorů (odkaz)
- ^ Neurovědy. Purves, Dale. (5. vydání). Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates. 2012. ISBN 9780878936953. OCLC 754389847.CS1 maint: ostatní (odkaz)
- ^ Basbaum, Allan I .; Bautista, Diana M .; Scherrer, Grégory; Julius, David (říjen 2009). "Buněčné a molekulární mechanismy bolesti". Buňka. 139 (2): 267–284. doi:10.1016 / j.cell.2009.09.028. PMC 2852643. PMID 19837031.