Epifýza - Pineal gland - Wikipedia

„Conarium“ přeadresuje tady. Informace o videohře viz Conarium (videohra).

Epifýza
Illu hypofýza šišinky.jpg
Schéma hypofýzy a šišinek v lidském mozku
Detaily
PředchůdceNervový ektoderm, střecha diencephalon
TepnaZadní mozková tepna
Identifikátory
latinskýGlandula pinealis
PletivoD010870
NeuroNames297
NeuroLex IDbirnlex_1184
TA98A11.2.00.001
TA23862
FMA62033
Anatomické pojmy neuroanatomie
Epifýza nebo epifýza (červeně v zadní části mozku). Rozbalte obrázek na animovanou verzi

The epifýza, konáriumnebo epiphysis cerebri, je malý endokrinní žláza v mozek většiny obratlovců. Epifýza produkuje melatonin, a serotonin -odvozený hormon který moduluje spánkové vzorce v obou cirkadiánní a sezónní cykly. Tvar žlázy připomíná a šiška od kterého to odvodilo jeho jméno.[1] Epifýza se nachází v epithalamus, blízko středu mozku, mezi nimi hemisféry, zasunutý do drážky, kde jsou dvě poloviny thalamus připojit se.[2][3] Epifýza je jednou z neuroendokrinní sekreční cirkumventrikulární orgány ve kterých jsou většinou kapiláry propustný na rozpuštěné látky v krvi.[4]

Téměř všechny druhy obratlovců mají epifýzu. Nejdůležitější výjimkou je primitivní obratlovec, hagfish. Dokonce i v hagfish, nicméně, tam může být "epifýza ekvivalentní" struktura v hřbetní diencephalon.[5] The kopí Branchiostoma lanceolatum, nejbližší existující ve vztahu k obratlovcům, také postrádá rozpoznatelnou epifýzu.[6] The mihule (jiný primitivní obratlovec) však jeden vlastní.[6] Několik vyspělejších obratlovců během svého vývoje ztratilo epifýzy.[7]

Výsledky různých vědeckých výzkumů v evoluční biologii, srovnávací neuroanatomii a neurofyziologii vysvětlily evoluční historii (fylogeneze ) epifýzy u různých druhů obratlovců. Z hlediska biologické evoluce představuje epifýza jakýsi atrofovaný fotoreceptor. V epithalamu některých druhů obojživelníků a plazů je spojen s orgánem snímajícím světlo, známým jako temenní oko, který se také nazývá epifýza nebo třetí oko.[8]

René Descartes věřil, že lidská epifýza je „hlavním sídlem duše“. Akademická filozofie mezi jeho současníky považovala epifýzu za neuroanatomickou strukturu bez zvláštních metafyzických vlastností; věda to studovala jako jednu endokrinní žlázu mezi mnoha.[9]

Etymologie

Slovo šišinkaz latiny pinea (borová šiška ), byl poprvé použit na konci 17. století k označení kuželového tvaru mozkové žlázy.[1]

Struktura

Epifýza je střední struktura mozku, která je nepárová. Název si vzal podle tvaru šišky.[1][10] Žláza je červenošedá a má u lidí velikost zrna rýže (5–8 mm). Epifýza, nazývaná také epifýza, je součástí epithalamus a leží mezi bočně umístěnými thalamská těla a za habenulární komisura. Nachází se v kvadrigeminální cisterna blízko k corpora quadrigemina.[11] Je také umístěn za třetí komora a je koupán mozkomíšní mok dodáván prostřednictvím malého šišinka výklenek třetí komory, která vyčnívá do stonku žlázy.[12]

Dodávka krve

Na rozdíl od většiny savčích mozků není epifýza izolována od těla hematoencefalická bariéra Systém;[13] má hojný průtok krve, na druhém místě za ledviny,[14] dodávané z choroidálních větví zadní mozková tepna.

Nervová zásoba

Epifýza dostává a soucitný inervace z vynikající cervikální ganglion. A parasympatický inervace z pterygopalatina a ušní ganglia je také přítomen.[15] Dále některá nervová vlákna pronikají do epifýzy prostřednictvím epifýzy (centrální inervace). Také neurony v trigeminální ganglion inervujte žlázu nervovými vlákny obsahujícími neuropeptid PACAP.

Mikroanatomie

Epifýza epifýzy s kalcifikacemi.
Mikrograf normální epifýzy - velmi velké zvětšení.
Mikrograf normální epifýzy - střední zvětšení.

Epifýzové tělo se skládá z lidí z laloku parenchyma z pinealocyty obklopen pojivová tkáň mezery. Povrch žlázy je pokryt a pial kapsle.

Epifýza se skládá hlavně z pinealocyty, ale čtyři další buňka byly identifikovány typy. Jelikož je poměrně buněčný (ve vztahu k kůře a bílé hmotě), lze jej mylně považovat za a novotvar.[16]

Typ buňkyPopis
PinealocytyPinealocyty se skládají z buněčného těla se vznikajícími 4–6 procesy. Produkují a vylučují melatonin. Pinealocyty lze obarvit speciálními způsoby impregnace stříbrem. Jejich cytoplazma je lehká bazofilní. Se speciálními skvrnami vykazují pinealocyty zdlouhavé, rozvětvené cytoplazmatické procesy, které sahají až k vazivové přepážce a jejím krevním cévám.
Intersticiální buňkyIntersticiální buňky jsou umístěny mezi pinealocyty. Mají protáhlá jádra a cytoplazmu, která je zbarvena tmavší než u pinealocytů.
Perivaskulární fagocytV žláze je přítomno mnoho kapilár a v blízkosti těchto krevních cév se nacházejí perivaskulární fagocyty. Perivaskulární fagocyty jsou buňky prezentující antigen.
Šišinka neuronyv vyšší obratlovci neurony se obvykle nacházejí v epifýze. U hlodavců to však neplatí.
Peptidergní buňky podobné neuronůmU některých druhů jsou přítomny neuronálně podobné peptidergní buňky. Tyto buňky mohou mít parakrinní regulační funkci.

Rozvoj

Velikost lidské epifýzy roste přibližně do 1–2 let, poté zůstává stabilní,[17][18] i když se jeho váha od puberty postupně zvyšuje.[19][20] Předpokládá se, že hojné hladiny melatoninu u dětí inhibují sexuální vývoj a byly spojeny s epifýzami předčasná puberta. Když přijde puberta, produkce melatoninu se sníží.[21]

Symetrie

V zebrafish epifýza nekrčí středovou čáru, ale vykazuje levostranné předpětí. v lidé, funkční mozková dominance je doprovázena jemnou anatomickou asymetrií.[22][23][24]

Funkce

Primární funkcí epifýzy je produkovat melatonin. Melatonin má v organismu různé funkce centrální nervový systém nejdůležitější je pomoci modulovat spánkové vzorce. Produkce melatoninu je stimulována temnotou a inhibována světlem.[25][26] Na světlo citlivé nervové buňky v sítnici detekovat světlo a poslat tento signál do suprachiasmatické jádro (SCN), synchronizace SCN s cyklem den-noc. Nervová vlákna poté přenášejí informace o denním světle z SCN do paraventrikulární jádra (PVN), pak do mícha a prostřednictvím sympatického systému vynikající cervikální ganglia (SCG) a odtud do epifýzy.

Sloučenina pinoline také se tvrdí, že je produkován v epifýze; je to jeden z beta-karboliny.[27] Toto tvrzení je předmětem určitých kontroverzí.

Regulace hypofýzy

Studie na hlodavcích naznačují, že epifýza ovlivňuje hypofýza sekrece pohlavních hormonů, folikuly stimulující hormon (FSH) a luteinizační hormon (LH). Pinealektomie provedené na hlodavcích neprodukovalo žádnou změnu hmotnosti hypofýzy, ale způsobilo zvýšení koncentrace FSH a LH v žláze.[28] Správa melatonin nevrátil koncentrace FSH na normální hladinu, což naznačuje, že epifýza ovlivňuje sekreci FSH a LH hypofýzou prostřednictvím nepopsané vysílací molekuly.[28]

Epifýza obsahuje receptory pro regulační neuropeptid, endotelin-1,[29] které po vstříknutí pikomolární množství do laterální mozková komora, způsobí a vápník - zprostředkované zvýšení epifýzy metabolismus glukózy.[30]

Regulace kostního metabolismu

Studie na myších naznačují, že melatonin z epifýzy reguluje nové ukládání kostí. Melatonin získaný z epifýzy zprostředkovává jeho působení na kostní buňky prostřednictvím receptorů MT2. Tato cesta by mohla být potenciálním novým cílem pro léčbu osteoporózy, protože studie ukazuje léčebný účinek léčby orálním melatoninem v postmenopauzálním myším modelu osteoporózy.[31]

Klinický význam

Kalcifikace

Kalcifikace epifýza je typická u mladých dospělých a byla pozorována u dětí mladších dvou let.[32] Vnitřní sekrece epifýzy brzdí vývoj reprodukčních žláz, protože při vážném poškození u dětí se zrychluje vývoj pohlavních orgánů a kostry.[33] Kalcifikace epifýzy je škodlivá pro její schopnost syntetizovat melatonin[34][35] ale nebylo prokázáno, že by způsoboval problémy se spánkem.[36]

Kalcifikovaná žláza je často vidět v lebka rentgenové záření.[32] Míra kalcifikace se v jednotlivých zemích značně liší a koreluje s nárůstem věku, přičemž kalcifikace se vyskytuje u odhadovaných 40% Američanů ve věku 17 let.[32] Kalcifikace epifýzy je spojena s corpora arenacea, známý také jako „mozkový písek“.

Nádory

Nádory epifýzy se nazývají pinealomas. Tyto nádory jsou vzácné a 50% až 70% jsou germinomy které vznikají z odloučeného embrya zárodečné buňky. Histologicky jsou podobné testikulárním seminomy a vaječníky dysgerminomy.[37]

Pineal tumor může komprimovat superior colliculi a pretektální oblast hřbetní střední mozek, produkující Parinaudův syndrom. Epifýza také může způsobit kompresi mozkový akvadukt, což má za následek nekomunikování hydrocefalus. Další projevy jsou důsledkem jejich tlakových účinků a skládají se z poruch zraku, bolest hlavy, mentální zhoršení a někdy chování podobné demenci.[38]

Tyto novotvary jsou rozděleny do tří kategorií: pineoblastomas, piniocytomy a smíšené nádory na základě úrovně jejich diferenciace, která zase koreluje s jejich neoplastickou agresivitou.[39] Klinický průběh pacientů s borenocyty je prodloužen, v průměru až několik let.[40] Poloha těchto nádorů znesnadňuje jejich chirurgické odstranění.

Jiné podmínky

Morfologie epifýzy se výrazně liší v různých patologických stavech. Například je známo, že jeho objem je zmenšen jak v obézní pacientů i pacientů s primárním onemocněním nespavost.[41]

Ostatní zvířata

Většina žijících obratlovců má epifýzy. Je pravděpodobné, že společný předek ze všech obratlovců měl na hlavě pár fotosenzorických orgánů, podobně jako v moderním uspořádání lampreys.[42] Někteří vyhynuli Devonský ryby mají v lebkách dvě temenní foraminy,[43][44] což naznačuje rodovou bilateralitu temenních očí. Temenní oko a epifýza žití tetrapody jsou pravděpodobně potomci levé a pravé části tohoto orgánu.[45]

V době embryonální rozvoj, temenní oko a epifýza moderní ještěrky[46] a tuataras[47] tvoří společně z kapsy vytvořené v mozku ektoderm. Ztráta temenních očí u mnoha žijících tetrapodů je podporována vývojovým vytvořením spárované struktury, která se následně spojí do jedné epifýzy při vývoji embryí želv, hadů, ptáků a savců.[48]

Epifýzové orgány savců spadají do jedné ze tří kategorií podle tvaru. Hlodavci mají strukturálně složitější epifýzy než ostatní savci.[49]

Krokodýli a některé tropické linie savců (některé xenarthrans (lenost ), luskouni, sireniani (kapustňáci & dugongové ), a nějaký vačnatci (cukrové kluzáky ) ztratili jak temenní oko, tak epifýzu.[50][51][49] Polární savci, jako jsou mrože a některá těsnění, mají neobvykle velké epifýzy.[50]

Všichni obojživelníci mají epifýzový orgán, ale některé žáby a ropuchy mají také to, co se nazývá „frontální orgán“, což je v podstatě temenní oko.[52]

Pinealocyty v mnoha jiných než savčích obratlovců mít silnou podobnost s fotoreceptorové buňky z oko. Důkazy z morfologie a vývojové biologie naznačují, že epifýzy mají společné evoluční předek s buňkami sítnice.[53]

Šišinka cytostruktura Zdá se, že má evoluční podobnost s buňkami sítnice postranních očí.[53] Moderní ptactvo a plazi vyjádřit fototransdukce pigment melanopsin v epifýze. Ptačí epifýza se chová jako suprachiasmatické jádro v savci.[54] Struktura epifýzy u moderních ještěrek a tuatary je analogická s rohovkou, čočkou a sítnicí postranních očí obratlovců.[48]

U většiny obratlovců vystavení světlu vyvolává řetězovou reakci enzymatických událostí v epifýze, která reguluje cirkadiánní rytmy.[55] U lidí a jiných savců jsou světelné signály potřebné k nastavení cirkadiánních rytmů vysílány z oka skrz retinohypotalamový systému do suprachiasmatická jádra (SCN) a epifýza.

Zkamenělé lebky mnoha vyhynulých obratlovců mají šišinku foramen (otvor), který je v některých případech větší než u jakéhokoli živého obratlovce.[56] Ačkoli fosílie málokdy zachovávají měkkou anatomii hlubokého mozku, mozek ruského fosilního ptáka Cerebavis cenomanica z Melovatky staré asi 90 milionů let vykazuje relativně velké temenní oko a epifýzu.[57]

Rick Strassman, autor a klinický docent Psychiatrie na Lékařská fakulta University of New Mexico, se domníval, že lidská epifýza je schopná produkovat halucinogen N, N-dimethyltryptamin (DMT) za určitých okolností.[58] V roce 2013 on a další vědci poprvé uvedli DMT v epifýze mikrodialyzát hlodavců.[59]

Společnost a kultura

Schéma činnosti epifýzy pro Descartes v Pojednání o člověku (obrázek zveřejněný ve vydání z roku 1664)

Filozof a vědec sedmnáctého století René Descartes se velmi zajímal o anatomii a fyziologii. O epifýze diskutoval ve své první knize, Pojednání o člověku (napsáno před rokem 1637, ale publikováno až posmrtně 1662/1664) a ve své poslední knize Umučení duše (1649) a považoval ji za „hlavní sídlo duše a místo, kde se utvářejí všechny naše myšlenky“.[60] V Pojednání o člověkuDescartes popsal koncepční modely člověka, konkrétně stvoření vytvořená Bohem, která se skládají ze dvou složek, těla a duše.[60][61] V VášněDescartes rozdělil člověka na tělo a duši a zdůraznil, že duši spojuje s celým tělem „určitá velmi malá žláza umístěná uprostřed mozkové substance a zavěšená nad průchodem, kterým procházejí duchové v přední části mozku dutiny komunikují s těmi v jejích zadních dutinách “. Descartes přikládal žláze význam, protože věřil, že je to jediná část mozku, která existuje spíše jako jedna část než jako polovina páru. Většina Descartových základních anatomických a fyziologických předpokladů byla zcela mylná, a to nejen podle moderních standardů, ale také ve světle toho, co už bylo známo v jeho době.[60][62]

Pojem „epifýza“ je ústředním bodem filozofie francouzského spisovatele Georges Bataille, který ve své studii podrobně analyzuje literární vědec Denis Hollier Proti architektuře. V této práci Hollier pojednává o tom, jak Bataille používá koncept „šišinky“ jako odkaz na slepé místo v západní racionalitě a orgán přebytku a deliria.[63] Toto koncepční zařízení je výslovné v jeho surrealistických textech, Jesuve a Šišinka oko.[64]

Na konci 19. století Madame Blavatsky (kdo založil teosofie ) identifikoval epifýzu s hinduistickým konceptem třetí oko, nebo Ajna čakra. Toto sdružení je dnes stále populární.[60]

V povídce "Z dálky "od H. P. Lovecraft, vědec vytvoří elektronické zařízení, které vyzařuje rezonanční vlnu, která stimuluje epifýzu postižené osoby a umožní jí tak vnímat roviny existence mimo rámec přijatá realita, průsvitné mimozemské prostředí, které překrývá naši vlastní uznávanou realitu. Byl upraven jako film stejného jména v roce 1986. Hororový film z roku 2013 Kapitola Banshee je touto povídkou silně ovlivněn.

Dějiny

Sekreční aktivita epifýzy je pochopena jen částečně. Jeho umístění hluboko v mozku naznačovalo filozofům v celé historii, že má zvláštní význam. Tato kombinace vedla k tomu, že byla považována za „záhadnou“ žlázu s mystický, metafyzický, a okultní teorie obklopující jeho vnímané funkce.

O epifýze se původně věřilo, že je „zakrnělé pozůstatek "většího orgánu. V roce 1917 bylo známo, že extrakt z kravských šišinek zesvětlil žabí kůži. Profesor dermatologie Aaron B. Lerner a kolegové v univerzita Yale v naději, že látka z epifýzy může být užitečná při léčbě kožních onemocnění, izolovala a pojmenovala hormon melatonin v roce 1958.[65] Látka se neukázala jako užitečná, jak bylo zamýšleno, ale její objev pomohl vyřešit několik záhad, například proč odstranění epifýzy krysy zrychlilo růst vaječníků, proč udržování krys v konstantním světle snížilo váhu jejich epifýz a proč pinealektomie a konstantní světlo ovlivňují vaječník růst ve stejném rozsahu; tyto znalosti podpořily tehdy novou oblast chronobiologie.[66]

Další obrázky

Tělo epifýzy je na těchto obrázcích označeno.

  • Mesální aspekt mozku řezaného ve střední sagitální rovině.

  • Pitva ukazující komory mozku.

  • Zadní a střední mozek; antero-boční pohled.

  • Střední sagitální část mozku.

  • Epifýza

  • Mozkový kmen. Pohled zezadu.

Viz také

Reference

  1. ^ A b C „Pineal (jako přídavné jméno)“. Online slovník etymologie, Douglas Harper. 2018. Citováno 27. října 2018.
  2. ^ Macchi MM, Bruce JN (2004). "Fyziologie lidské epifýzy a funkční význam melatoninu". Frontiers in Neuroendocrinology. 25 (3–4): 177–95. doi:10.1016 / j.yfrne.2004.08.001. PMID  15589268. S2CID  26142713.
  3. ^ Arendt J, Skene DJ (únor 2005). „Melatonin jako chronobiotikum“. Recenze spánkové medicíny. 9 (1): 25–39. doi:10.1016 / j.smrv.2004.05.002. PMID  15649736. Exogenní melatonin má během „biologického dne“ akutní účinky vyvolávající ospalost a snižující teplotu, a pokud je vhodně načasován (je nejúčinnější kolem soumraku a úsvitu), posune fázi lidských cirkadiánních hodin (spánek, endogenní melatonin, kortizol) na dřívější časy (fázový posun vpřed) nebo pozdější (fázový posun zpoždění).
  4. ^ Gross PM, Weindl A (prosinec 1987). „Nahlédnutí okny do mozku“. Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism. 7 (6): 663–72. doi:10.1038 / jcbfm.1987.120. PMID  2891718. S2CID  18748366.
  5. ^ Ooka-Souda S, Kadota T, Kabasawa H (prosinec 1993). „Preoptické jádro: pravděpodobné umístění cirkadiánního kardiostimulátoru hagfish, Eptatretus burgeri“. Neurovědy Dopisy. 164 (1–2): 33–6. doi:10.1016 / 0304-3940 (93) 90850-K. PMID  8152610. S2CID  40006945.
  6. ^ A b Vernadakis AJ, Bemis WE, Bittman EL (duben 1998). "Lokalizace a částečná charakterizace receptorů melatoninu u amphioxus, hagfish, mihule a brusle". Obecná a srovnávací endokrinologie. 110 (1): 67–78. doi:10,1006 / gcen.1997,7042. PMID  9514841.
  7. ^ Erlich SS, Apuzzo ML (září 1985). „Epifýza: anatomie, fyziologie a klinický význam“. Journal of Neurosurgery. 63 (3): 321–41. doi:10.3171 / jns.1985.63.3.0321. PMID  2862230. S2CID  29929205.
  8. ^ Eakin, Richard M. (1973). Třetí oko. Berkeley: University of California Press.
  9. ^ Lokhorst, Gert-Jan (2018), „Descartes a šišinka“, ve Zalta, Edward N. (ed.), Stanfordská encyklopedie filozofie (Winter 2018 ed.), Metaphysics Research Lab, Stanford University, vyvoláno 17. prosince 2019
  10. ^ Bowen R. „Epifýza a melatonin“. Archivováno z původního dne 24. listopadu 2011. Citováno 14. října 2011.
  11. ^ Chen CY, Chen FH, Lee CC, Lee KW, Hsiao HS (říjen 1998). "Sonografické charakteristiky cavum velum interpositum" (PDF). AJNR. American Journal of Neuroradiology. 19 (9): 1631–5. PMID  9802483.
  12. ^ Dorland. Ilustrovaný lékařský slovník. Elsevier Saunders. p. 1607. ISBN  978-1-4160-6257-8.
  13. ^ Pritchard TC, Alloway KD (1999). Lékařská neurověda (Náhled knih Google). Hayes Barton Press. str. 76–77. ISBN  978-1-889325-29-3. Citováno 8. února 2009.
  14. ^ Arendt J: Melatonin a savčí epifýza, ed. 1. Londýn. Chapman & Hall, 1995, s. 17
  15. ^ Møller M, Baeres FM (červenec 2002). „Anatomie a inervace epifýzy savce“. Výzkum buněk a tkání. 309 (1): 139–50. doi:10.1007 / s00441-002-0580-5. PMID  12111544. S2CID  25719864.
  16. ^ Kleinschmidt-DeMasters BK, Prayson RA (listopad 2006). "Algoritmický přístup k biopsii mozku - část I". Archivy patologie a laboratorní medicíny. 130 (11): 1630–8. doi:10.1043 / 1543-2165 (2006) 130 [1630: AAATTB] 2,0.CO; 2 (neaktivní 19. října 2020). PMID  17076524.CS1 maint: DOI neaktivní od října 2020 (odkaz)
  17. ^ Schmidt F, Penka B, Trauner M, Reinsperger L, Ranner G, Ebner F, Waldhauser F (duben 1995). "Nedostatek růstu šišinky během dětství". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 80 (4): 1221–5. doi:10.1210 / jcem.80.4.7536203. PMID  7536203.
  18. ^ Sumida M, Barkovich AJ, Newton TH (únor 1996). "Vývoj epifýzy: měření pomocí MR". AJNR. American Journal of Neuroradiology. 17 (2): 233–6. PMID  8938291.
  19. ^ Tapp E, Huxley M (září 1971). "Hmotnost a stupeň kalcifikace epifýzy". The Journal of Pathology. 105 (1): 31–9. doi:10.1002 / cesta.1711050105. PMID  4943068. S2CID  38346296.
  20. ^ Tapp E, Huxley M (říjen 1972). "Histologický vzhled lidské epifýzy od puberty do stáří". The Journal of Pathology. 108 (2): 137–44. doi:10,1002 / cesta.1711080207. PMID  4647506. S2CID  28529644.
  21. ^ "Produkce a věk melatoninu". Chronobiologie. Publikace Medichron.
  22. ^ Snelson CD, Santhakumar K, Halpern ME, Gamse JT (květen 2008). „Tbx2b je vyžadován pro vývoj parapineálního orgánu“. Rozvoj. 135 (9): 1693–702. doi:10,1242 / dev.016576. PMC  2810831. PMID  18385257.
  23. ^ Snelson CD, Burkart JT, Gamse JT (prosinec 2008). „Tvorba asymetrického epifýzového komplexu u zebrafish vyžaduje dva nezávisle působící transkripční faktory“. Dynamika vývoje. 237 (12): 3538–44. doi:10.1002 / dvdy.21607. PMC  2810829. PMID  18629869.
  24. ^ Snelson CD, Gamse JT (červen 2009). „Budování asymetrického mozku: vývoj epithalamu zebrafish“. Semináře z buněčné a vývojové biologie. 20 (4): 491–7. doi:10.1016 / j.semcdb.2008.11.008. PMC  2729063. PMID  19084075.
  25. ^ Axelrod J (září 1970). „Epifýza“. Usilovat. 29 (108): 144–8. PMID  4195878.
  26. ^ Lowrey PL, Takahashi JS (2000). „Genetika cirkadiánního systému savců: fotické strhávání, cirkadiánní kardiostimulátorové mechanismy a posttranslační regulace“. Výroční přehled genetiky. 34 (1): 533–562. doi:10.1146 / annurev.genet.34.1.533. PMID  11092838.
  27. ^ Callaway JC, Gyntber J, Poso A, Airaksinen MM, Vepsäläinen J (1994). „Pictet-spenglerova reakce a biogenní tryptaminy: Tvorba tetrahydro-β-karbolinů při fyziologickém pH“. Journal of Heterocyclic Chemistry. 31 (2): 431–435. doi:10,1002 / jhet. 5570310231.
  28. ^ A b Motta M, Fraschini F, Martini L (listopad 1967). "Endokrinní účinky epifýzy a melatoninu". Sborník Společnosti pro experimentální biologii a medicínu. 126 (2): 431–5. doi:10.3181/00379727-126-32468. PMID  6079917. S2CID  28964258.
  29. ^ Naidoo V, Naidoo S, Mahabeer R, Raidoo DM (květen 2004). "Buněčná distribuce endotelinového systému v lidském mozku". Journal of Chemical Neuroanatomy. 27 (2): 87–98. doi:10.1016 / j.jchemneu.2003.12.002. PMID  15121213. S2CID  39053816.
  30. ^ Gross PM, Wainman DS, Chew BH, Espinosa FJ, Weaver DF (březen 1993). „Vápníkem zprostředkovaná metabolická stimulace neuroendokrinních struktur intraventrikulárním endotelinem-1 u potkanů ​​při vědomí“. Výzkum mozku. 606 (1): 135–42. doi:10.1016 / 0006-8993 (93) 91581-C. PMID  8461995. S2CID  12713010.
  31. ^ Sharan K, Lewis K, Furukawa T, Yadav VK (září 2017). "Regulace kostní hmoty prostřednictvím epifýzy dráhy melatoninu-MT2 receptoru". Journal of Pineal Research. 63 (2): e12423. doi:10,1111 / jpi.12423. PMC  5575491. PMID  28512916.
  32. ^ A b C Zimmerman RA (1982). "Incidence kalifikace epifýzy zjištěná počítačovou tomografií" (PDF). Radiologie. Radiologická společnost Severní Ameriky. 142 (3): 659–62. doi:10.1148 / radiology.142.3.7063680. PMID  7063680. Archivovány od originál (PDF) dne 24. března 2012. Citováno 21. června 2012.
  33. ^ "Šišinka". Lidská anatomie (Grayova anatomie). Archivováno z původního dne 26. srpna 2011. Citováno 7. září 2011.
  34. ^ Kunz, D .; Schmitz, S .; Mahlberg, R .; Mohr, A .; Stöter, C .; Wolf, K. J .; Herrmann, W. M. (21. prosince 1999). „Nový koncept deficitu melatoninu: kalifikace šišinky a vylučování melatoninu“. Neuropsychofarmakologie. 21 (6): 765–772. doi:10.1016 / S0893-133X (99) 00069-X. ISSN  0893-133X. PMID  10633482. S2CID  20184373.
  35. ^ Tan, Dun Xian; Xu, Bing; Zhou, Xinjia; Reiter, Russel J. (31. ledna 2018). „Kalifikace epifýzy, produkce melatoninu, stárnutí, související zdravotní důsledky a omlazení epifýzy“. Molekuly. 23 (2): 301. doi:10,3390 / molekuly23020301. ISSN  1420-3049. PMC  6017004. PMID  29385085.
  36. ^ Del Brutto, Oscar H .; Mera, Robertino M .; Lama, Julio; Zambrano, Mauricio; Castillo, Pablo R. (listopad 2014). „Kalcifikace epifýzy není spojena s příznaky souvisejícími se spánkem. Populační studie u starších obyvatel žijících v komunitě žijících v Atahualpě (venkovský pobřežní Ekvádor).“ Sleep Medicine. 15 (11): 1426–1427. doi:10.1016 / j.sleep.2014.07.008. ISSN  1878-5506. PMID  25277665.
  37. ^ Kumar V, Abbas AK, Aster JC (5. září 2014). Robbins & Cotran Pathologic Basis of Disease. p. 1137. ISBN  9780323296359.
  38. ^ Bruce J. "Šišinky nádory". eMedicína. Archivováno z původního dne 5. září 2015. Citováno 25. září 2015.
  39. ^ "Šišinky nádory". Americká asociace mozkových nádorů. Archivováno z původního dne 26. září 2015. Citováno 25. září 2015.
  40. ^ Clark AJ, Sughrue ME, Ivan ME, Aranda D, Rutkowski MJ, Kane AJ, Chang S, Parsa AT (listopad 2010). „Faktory ovlivňující celkovou míru přežití u pacientů s borovicovými buňkami“. Journal of Neuro-Oncology. 100 (2): 255–60. doi:10.1007 / s11060-010-0189-6. PMC  2995321. PMID  20461445.
  41. ^ Tan, Dun Xian; Xu, Bing; Zhou, Xinjia; Reiter, Russel J. (únor 2018). „Kalifikace epifýzy, produkce melatoninu, stárnutí, související zdravotní důsledky a omlazení epifýzy“. Molekuly. 23 (2): 301. doi:10,3390 / molekuly23020301. PMID  29385085. S2CID  25611663.
  42. ^ Cole WC, Youson JH (říjen 1982). „Morfologie epifýzového komplexu anadromního mořského mihule, Petromyzon marinus L“. American Journal of Anatomy. 165 (2): 131–63. doi:10.1002 / aja.1001650205. PMID  7148728.
  43. ^ Cope ED (1888). „Epifýzové oko u vyhynulých obratlovců“. Americký přírodovědec. 22 (262): 914–917. doi:10.1086/274797. S2CID  85280810.
  44. ^ Schultze H (1993). „Vzory rozmanitosti v lebkách ryb s čelistmi“. V Hanken J, Hall BK (eds.). Lebka. 2: Vzory strukturální a systematické rozmanitosti. Chicago, Illinois: University of Chicago Press. 189–254. ISBN  9780226315683. Citováno 2. února 2017.
  45. ^ Dodt E (1973). „Temenní oko (epifýza a temenní orgány) dolních obratlovců“. Vizuální centra v mozku. Springer. 113–140.
  46. ^ Tosini G (1997). „Epifýzový komplex plazů: fyziologické a behaviorální role“. Etologie, ekologie a evoluce. 9 (4): 313–333. doi:10.1080/08927014.1997.9522875.
  47. ^ Dendy A (1911). „O struktuře, vývoji a morfologické interpretaci epifýzových orgánů a přilehlých částí mozku v tuataru (Sphenodon punctatus)“. Filozofické transakce Královské společnosti v Londýně B. 201 (274–281): 227–331. doi:10.1098 / rstb.1911.0006.
  48. ^ A b Quay WB (1979). „Temenní oko – šišinka komplex“. V Gans C, Northcutt RG, Ulinski P (eds.). Biologie Reptilia. Svazek 9. Neurologie A. London: Academic Press. 245–406. Archivováno z původního dne 3. února 2017.
  49. ^ A b Vollrath L (1979). Srovnávací morfologie komplexu epifýzy obratlovců. Pokrok ve výzkumu mozku. 52. s. 25–38. doi:10.1016 / S0079-6123 (08) 62909-X. ISBN  9780444801142. PMID  398532.
  50. ^ A b Ralph CL (prosinec 1975). "Epifýza a zeměpisné rozložení zvířat". International Journal of Biometeorology. 19 (4): 289–303. Bibcode:1975IJBm ... 19..289R. doi:10.1007 / bf01451040. PMID  1232070. S2CID  30406445.
  51. ^ Ralph C, Young S, Gettinger R, O'Shea TJ (1985). „Má manatee šišinka?“. Acta Zoologica. 66: 55–60. doi:10.1111 / j.1463-6395.1985.tb00647.x.
  52. ^ Adler K (1976). "Extraokulární fotorecepce u obojživelníků". Fotochemie a fotobiologie. 23 (4): 275–298. doi:10.1111 / j.1751-1097.1976.tb07250.x. PMID  775500. S2CID  33692776.
  53. ^ A b Klein DC (srpen 2004). „Přednáška Aschoffa / Pittendrigha z roku 2004: Teorie původu epifýzy - příběh konfliktu a řešení“. Journal of Biological Rhythms. 19 (4): 264–79. doi:10.1177/0748730404267340. PMID  15245646. S2CID  17834354.
  54. ^ Natesan A, Geetha L, Zatz M (červenec 2002). "Rytmus a duše v ptačí epifýze". Výzkum buněk a tkání. 309 (1): 35–45. doi:10.1007 / s00441-002-0571-6. PMID  12111535. S2CID  26023207.
  55. ^ Moore RY, Heller A, Wurtman RJ, Axelrod J (leden 1967). "Vizuální cesta zprostředkující odezvu šišinky na světlo prostředí". Věda. 155 (3759): 220–3. Bibcode:1967Sci ... 155..220M. doi:10.1126 / science.155.3759.220. PMID  6015532. S2CID  44377291.
  56. ^ Edinger T (1955). „Velikost temenního foramenu a orgánu u plazů: náprava“. Bulletin Muzea srovnávací zoologie. 114: 1–34. Archivováno z původního dne 1. prosince 2017.
  57. ^ Kurochkin EN, Dyke GJ, Saveliev SV, Pervushov EM, Popov EV (červen 2007). „Fosilní mozek z křídy evropského Ruska a ptačí senzorická evoluce“. Biologické dopisy. 3 (3): 309–13. doi:10.1098 / rsbl.2006.0617. PMC  2390680. PMID  17426009.
  58. ^ Strassman R. (2000). DMT: Molekula ducha. Vnitřní tradice. ISBN  978-1594779732. Archivováno z původního dne 6. ledna 2017.
  59. ^ Barker SA, Borjigin J, Lomnicka I, Strassman R (prosinec 2013). "LC / MS / MS analýza endogenních dimethyltryptaminových halucinogenů, jejich prekurzorů a hlavních metabolitů v mikrodialyzátu epifýzy krysy" (PDF). Biomedicínská chromatografie. 27 (12): 1690–700. doi:10,1002 / bmc.2981. hdl:2027.42/101767. PMID  23881860.
  60. ^ A b C d Lokhorst G. (2015). Descartes a šišinka. Stanford: Stanfordská encyklopedie filozofie.
  61. ^ Descartes R. „Vášně duše“ výňatek z "Filozofie mysli", Chalmers, D. New York: Oxford University Press, Inc .; 2002. ISBN  978-0-19-514581-6
  62. ^ Wikisource: Etika (Spinoza) / část 5
  63. ^ Hollier, D, Proti architektuře: Spisy Georges Bataille, trans. Betsy Wing, MIT, 1989.
  64. ^ Bataille, G, Vize nadbytku: Vybrané spisy, 1927–1939 (Teorie a dějiny literatury, svazek 14), trans. Allan Stoekl a kol., Manchester University Press, 1985
  65. ^ Lerner AB, Case JD, Takahashi Y (červenec 1960). "Izolace melatoninu a kyseliny 5-methoxyindol-3-octové z bovinních epifýz". The Journal of Biological Chemistry. 235: 1992–7. PMID  14415935.
  66. ^ Coates PM, Blackman MR, Cragg GM, Levine M, Moss J, White JD (2005). Encyklopedie doplňků stravy. CRC Press. p. 457. ISBN  978-0-8247-5504-1. Citováno 31. března 2009.

externí odkazy