Preoptická oblast - Preoptic area
Preoptická oblast | |
---|---|
Preoptická oblast je „PO“, vlevo, modře. | |
![]() Preoptická oblast myšího mozku | |
Detaily | |
Identifikátory | |
latinský | Oblast praeoptica |
Zkratka (y) | POA |
Pletivo | D011301 |
NeuroNames | 377 |
NeuroLex ID | birnlex_1706 |
TA98 | A14.1.08.407 |
TA2 | 5710 |
FMA | 62313 |
Anatomické pojmy neuroanatomie |
The preoptická oblast je regionem hypotalamus. Pletivo klasifikuje jako součást předního hypotalamu. TA uvádí čtyři jádra v této oblasti (mediální, mediánová, laterální a periventrikulární).
Funkce
Preoptická oblast je zodpovědná za termoregulace a přijímá nervovou stimulaci od termoreceptory v kůži, sliznice a samotný hypotalamus.[1]
Jádra
Střední preoptické jádro
The střední preoptické jádro je umístěn podél středové čáry v poloze výrazně dorzální k ostatním třem preoptickým jádrům, alespoň v krab-jíst makak mozek. Omotává se kolem horního (hřbetního), předního a spodního (ventrálního) povrchu přední komisura.
Vytvoří se střední preoptické jádro žízeň. Pití klesá noradrenalin uvolňování v mediánu preoptického jádra.[2]
Mediální preoptické jádro
Mediální preoptické jádro je laterálně ohraničeno laterálním preoptickým jádrem a mediálně preoptickým periventrikulárním jádrem. Uvolňuje se hormon uvolňující gonadotropin (GnRH), řídí kopulaci u mužů a je větší u mužů než u žen.
Chování rodičů
Mediální preoptická oblast (mPOA) se podílí na rodičovské péči u mužů i žen. U potkanů oxytocin a vazopresin jsou spojeny s udržováním péče o matku prostřednictvím místního uvolňování v mPOA a sousedním jádru lůžka stria terminalis (BNST). Vazba na oxytocin a vazopresin V1a receptor je zvýšena jak v mPOA, tak v BNST u laktujících potkanů ve srovnání s kontrolami.[3] MPOA má také vysokou hustotu estradiol receptory, které, když jsou aktivovány, mohou způsobit, že samčí krysa projeví chování mateřského typu.[4] Kromě toho je mPOA zásadní pro nástup a expresi rodičovského chování, o čemž svědčí zvýšení okamžitého časného genu c-fos u zkušených matek nebo otců potkanů ve srovnání s kontrolami. Také u otců studie ukázaly, že když dostávají od svých kamarádů ultrazvukové nebo feromonové signály, jejich exprese c-fos v mPOA se dále zvýšila, což naznačuje, že otcovské chování krys je zprostředkováno prostřednictvím mPOA, ale aktivováno přímými interakcemi s kamarádem.[5] Velké léze mPOA narušují nástup mateřského chování, budování hnízd a vyhledávání mláďat, přičemž zvláště důležité jsou boční projekce.[6]
Sexuální chování
MPOA je sexuálně dimorfní, to znamená, že se liší ve funkci mezi muži a ženami. U žen studie zkoumaly vliv mPOA na prekopulační a apetitivní chování. Prekopulační chování zahrnuje několik oblastí mozku, včetně mPOA i mediálních amygdala (MA) a BNST. Studie používající syrské křečky ukázaly, že mPOA je důležitý pro preference sexuálního zápachu. Zatímco kontrolní ženy budou zkoumat mužské pachy více než ženské pachy, ty s bilaterálními lézemi mPOA (MPOA-X) nebudou vykazovat žádný rozdíl v preferencích pachů, ale vaginální vůně a lordóza zůstávají nedotčeny.[7] Bylo spojeno chutné chování samic potkanů - včetně chmele, šipek a žádostí dopamin (DA) přenos v mPOA. Od té doby kyselina askorbová (Vitamin C) zvyšuje přenos DA v mezolimbických a nigrostriatálních drahách, bylo prokázáno, že infuze kyseliny askorbové do mPOA zvyšuje chutné chování ve srovnání s kontrolami.[8]
U samců potkanů mPOA ovlivňuje konzumní fázi sexuálního chování a případně i motivaci, přičemž léze způsobují úplnou ztrátu kopulačního chování.[9] Naopak elektrická stimulace této oblasti spouští kopulační chování mužů, měřeno snížením latence ejakulace.[10] Dále testosteron implantovaný do mPOA kastrovaných mužů zcela obnovuje páření, pokud aromatáza není potlačen.[11]
Ventrolaterální preoptické jádro
The ventrolaterální preoptické jádro nebo střední jádro sousedí s mediálním preoptickým jádrem. Rovněž zprostředkovává nástup spánku bez REM.
Preoptické periventrikulární jádro
Preoptické periventrikulární jádro je umístěno podél středové čáry a je mediálně vůči mediálnímu preoptickému jádru.
Reference
- ^ Martin JH (2003). Neuroanatomy: Text and Atlas. McGraw-Hill Professional.
- ^ Miyakubo H, Yamamoto K, Hatakenaka S, Hayashi Y, Tanaka J (říjen 2003). „Pití snižuje uvolňování noradrenalinu ve střední preoptické oblasti způsobené hypovolemií u potkanů.“ Behaviorální výzkum mozku. 145 (1–2): 1–5. doi:10.1016 / S0166-4328 (03) 00102-5. PMID 14529799.
- ^ Bosch OJ, Pförtsch J, Beiderbeck DI, Landgraf R, Neumann ID (květen 2010). „Mateřské chování je spojeno s uvolňováním vazopresinu v mediální preoptické oblasti a jádru lůžka stria terminalis u krysy“. Journal of Neuroendocrinology. 22 (5): 420–9. doi:10.1111 / j.1365-2826.2010.01984.x. PMID 20163514.
- ^ Rosenblatt JS, Ceus K (únor 1998). „Estrogenové implantáty v mediální preoptické oblasti stimulují chování matek u krysích samců“. Hormony a chování. 33 (1): 23–30. doi:10.1006 / hbeh.1997.1430. PMID 9571010.
- ^ Zhong J, Liang M, Akther S, Higashida C, Tsuji T, Higashida H (září 2014). „Exprese c-Fos v mozku otcovských myší vyvolaná komunikační interakcí s matkami“. Molekulární mozek. 7 (1): 66. doi:10.1186 / s13041-014-0066-x. PMC 4172782. PMID 25208928.
- ^ Numan M (1988). "Nervový základ mateřského chování u krysy". Psychoneuroendokrinologie. 13 (1–2): 47–62. doi:10.1016/0306-4530(88)90006-6. PMID 2897700.
- ^ Martinez LA, Petrulis A (duben 2013). „Mediální preoptická oblast je nezbytná pro preference sexuálního pachu u syrských křečků, ale nikoli pro sexuální obtěžování. Hormony a chování. 63 (4): 606–14. doi:10.1016 / j.yhbeh.2013.02.003. PMC 3633686. PMID 23415835.
- ^ Graham MD, Pfaus JG (říjen 2013). „Infuze kyseliny askorbové do mediální preoptické oblasti usnadňují chutné sexuální chování u samice krysy“. Fyziologie a chování. 122 (1): 140–6. doi:10.1016 / j.physbeh.2013.09.008. PMID 24064109.
- ^ Paredes RG (červenec 2003). "Mediální preoptická oblast / přední hypotalamus a sexuální motivace". Scandinavian Journal of Psychology. 44 (3): 203–12. doi:10.1111/1467-9450.00337. PMID 12914583.
- ^ Malsbury CW (prosinec 1971). "Usnadnění kopulačního chování samců potkanů elektrickou stimulací mediální preoptické oblasti". Fyziologie a chování. 7 (6): 797–805. doi:10.1016/0031-9384(71)90042-4. PMID 5134017.
- ^ Christensen LW, Clemens LG (prosinec 1975). "Blokáda testosteronu vyvolaného chování u samců potkanů s intrakraniální aplikací inhibitoru aromatizace, androst-1,4,6, -trien-3,17-dionu". Endokrinologie. 97 (6): 1545–51. doi:10.1210 / endo-97-6-1545. PMID 1204576.