Locus coeruleus - Locus coeruleus

Locus coeruleus
Šedá709.png
Kosodélníková fossa. (Locus coeruleus není označen, ale je velmi blízko [jen příčně] k colliculus facialis, který je označen vlevo nahoře.)
Locus ceruleus - high mag.jpg
Mikrograf ukazující locus coeruleus. Skvrna HE-LFB.
Detaily
Identifikátory
latinskýlocus caeruleus („modré místo“)
PletivoD008125
NeuroNames583
NeuroLex IDbirnlex_905
TA98A14.1.05.436
A14.1.05.706
TA25944
FMA72478
Anatomické pojmy neuroanatomie
Locus coeruleus a jeho dráhy ovlivnění

The locus coeruleus (LC) ( -si-ˈrü-lē-əs ), také hláskováno locus caeruleus nebo locus ceruleus,[1] je jádro v pons z mozkový kmen zapojeny do fyziologický reakce na stres a panika. Je součástí retikulární aktivační systém.

Lokus coeruleus je hlavním místem pro mozkovou syntézu norepinefrin (noradrenalin). Lokus coeruleus a oblasti těla ovlivněné norepinefrinem, který produkuje, jsou souhrnně popsány jako locus coeruleus-noradrenergní systém nebo LC-NA systém.[2] Norepinefrin může být také uvolňován přímo do krve z dřeň nadledvin.

Anatomie

Mikrograf zobrazující locus coeruleus (vpravo nahoře na obrázku) v axiální části pons. The čtvrtá komora (kvazi-trojúhelníková bílá oblast) je v levé horní části obrázku. Středová čára je vidět vlevo. Velká bílá oblast v levém horním rohu je místem, kde by byl mozeček. Skvrna HE-LFB.
Locus coeruleus zvýrazněn zeleně.

Locus coeruleus (LC) se nachází v zadní části rostrální pons v bočním patře čtvrtá komora. Skládá se z převážně střední velikosti neurony. Melanin granule uvnitř neuronů LC přispívají k jeho modré barvě. Je tedy také známý jako nucleus pigmentosus pontis, což znamená „silně pigmentované jádro mostu“. The neuromelanin je tvořen polymerizace noradrenalinu a je obdobou černé dopamin - neuromelanin na bázi substantia nigra.

U dospělých lidí (19-78) má locus coeruleus celkem 22 000 až 51 000 pigmentovaných neuronů, jejichž velikost se pohybuje mezi 31 000 a 60 000 μm3.[3]

Připojení

Projekce tohoto jádra sahají široko daleko. Například inervují mícha mozkový kmen, mozeček, hypotalamus, jádra thalamového relé, amygdala bazální telencephalon a kůra. Norepinefrin z LC má excitační účinek na většinu mozku a zprostředkovává vzrušení a aktivace neuronů mozku, aby byly aktivovány stimuly.

Jako důležitý homeostatický řídící centrum těla, přijímá locus coeruleus aferenty z hypotalamu. The cingulate gyrus a amygdala také inervuje LC, což umožňuje emoční bolesti a stresorům spouštět noradrenergní reakce. Mozeček a aferenty z raphe jádra také promítat do LC, zejména Pontine raphe jádro a hřbetní raphe jádro.

Vstupy

Lokus coeruleus přijímá vstupy z řady dalších oblastí mozku, zejména:

Výstupy

Projekce z locus coeruleus se skládají z neuronů, které využívají norepinefrin jako svůj primární neurotransmiter.[4][5] Tyto projekce zahrnují následující připojení:[4][5]

Funkce

Souvisí s mnoha funkcemi prostřednictvím rozšířených projekcí. Systém LC-NA moduluje kortikální, subkortikální, cerebelární, mozkové kmeny a míchy. Mezi nejdůležitější funkce ovlivněné tímto systémem patří:[6][7]

Lokus coeruleus je součástí retikulární aktivační systém a je téměř úplně inaktivován rychlý pohyb očí spánek.[12]

Patofyziologie

Může se objevit locus coeruleus klinická deprese, panická porucha, Parkinsonova choroba, Alzheimerova choroba[13] a úzkost. Některé léky včetně inhibitory zpětného vychytávání norepinefrinu (reboxetin, atomoxetin ), inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a norepinefrinu (venlafaxin, duloxetin ), a inhibitory zpětného vychytávání norepinefrinu a dopaminu (bupropion ) se předpokládá, že vykazují účinnost působením na neurony v této oblasti.

Výzkum to stále odhaluje norepinefrin (NE) je kritickým regulátorem mnoha aktivit od stresové reakce, formování paměti k pozornosti a vzrušení. Mnoho neuropsychiatrických poruch se sráží ze změn neurocircuitry modulované NE: poruchy afektu, úzkostné poruchy, PTSD, ADHD a Alzheimerova choroba. Změny v locus coeruleus (LC) doprovázejí dysregulaci funkce NE a pravděpodobně hrají klíčovou roli v patofyziologii těchto neuropsychiatrických poruch.[14]

Ve stresu

Lokus coeruleus je zodpovědný za zprostředkování mnoha sympatických účinků během stresu. Lokus coeruleus je aktivován stresem a bude reagovat zvýšením sekrece norepinefrinu, což zase pozmění kognitivní funkce (prostřednictvím prefrontální kůry), zvýší motivaci (prostřednictvím nucleus accumbens ), aktivujte osa hypotalamus-hypofýza-nadledviny, a zvýšit sympatiku vybít / potlačit parasympatický tón (prostřednictvím mozkový kmen ). Specificky pro aktivaci osy hypotalamus-hypofýza nadledvin bude norepinefrin stimulovat sekreci faktor uvolňující kortikotropin z hypotalamu, který indukuje adrenokortikotropní hormon propuštění z přední hypofýza a následná syntéza kortizolu v nadledviny. Norepinefrin uvolňovaný z lokusu coeruleus bude zpětnou vazbou k inhibici jeho produkce a faktor uvolňující kortikotropin bude zpětnou vazbou k inhibici jeho produkce, zatímco se pozitivně krmí lokusem coeruleus ke zvýšení produkce noradrenalinu.[15]

Role LC v kognitivních funkcích ve vztahu ke stresu je složitá a multimodální. Norepinefrin uvolňovaný z LC může působit na receptory α2, aby zvýšil pracovní paměť, nebo přebytek NE může snížit pracovní paměť vazbou na receptory α1 s nižší afinitou.[16]

Psychiatrický výzkum zdokumentoval, že zvýšená noradrenergní postsynaptická schopnost reagovat v neuronální dráze (mozkový obvod), která vzniká v locus coeruleus a končí v bazolaterální jádro z amygdala je hlavním faktorem v patofyziologii většiny poruch strachu vyvolaných stresem, zejména v posttraumatická stresová porucha (PTSD). LC neurony jsou pravděpodobně původem první nebo druhé „nohy“ „PTSD obvodu“. Důležitá studie z roku 2005 o zemřelých veteránech americké armády z druhé světové války prokázala, že PTSD související s bojem je spojena s posmrtně sníženým počtem neuronů v locus coeruleus (LC) na pravé straně mozku.[17]

Při odběru opiátů

Opioidy inhibují pálení neuronů v locus coeruleus. Když je spotřeba opioidů zastavena, přispívá zvýšená aktivita locus coeruleus k příznakům stažení opiátů. Agonista alfa2 adrenoceptoru klonidin se používá k vyrovnání tohoto abstinenčního účinku snížením adrenergní neurotransmise z locus coeruleus.[18]

Rettův syndrom

Genetická vada transkripčního regulátoru MECP2 je zodpovědný za Rettův syndrom.[19] Deficit MECP2 byl spojován s katecholaminergními dysfunkcemi souvisejícími s autonomním a sympatoadrenergním systémem u myších modelů Rettova syndromu (RTT). Lokus coeruleus je hlavním zdrojem noradrenergní inervace v mozku a vysílá rozšířená spojení do rostrálních (mozková kůra, hipokampus, hypotalamus) a kaudálních (mozeček, jádra mozkových kmenů) oblastí mozku[20] a.[21] Ve skutečnosti by změna této struktury mohla přispět k několika symptomům pozorovaným u myší s deficitem MECP2. Změny v elektrofyziologických vlastnostech buněk v locus ceruleus byly zobrazeny. Tyto změny buněk Locus Coeruleus zahrnují hyperexcitabilitu a snížené fungování její noradrenergní inervace.[22] Snížení hladiny mRNA tyrosinhydroxylázy (TH), enzymu omezujícího rychlost v syntéze katecholaminů, bylo detekováno v celých částech samců samců MECP2-null i u dospělých heterozygotních samiček myší. Pomocí technik imunokvantifikace bylo u symptomatických myší s deficitem MECP2 prokázáno snížení úrovně barvení TH proteinu, počtu neuronů exprimujících TH lokusu coeruleus a hustoty dendritické arborizace obklopující strukturu.[23] Buňky locus coeruleus však neumírají, ale pravděpodobněji ztrácejí svůj plně zralý fenotyp, protože v mostech nebyly detekovány žádné apoptotické neurony.[23] Vědci dospěli k závěru, že „Protože tyto neurony jsou stěžejním zdrojem norepinefrinu v celém mozkovém kmeni a předním mozku a podílejí se na regulaci různých funkcí narušených u Rettova syndromu, jako je dýchání a poznávání, předpokládáme, že locus ceruleus je kritickým místem při kterém ztráta MECP2 vede k dysfunkci CNS. Obnovení normální funkce locus ceruleus proto může mít potenciální terapeutickou hodnotu při léčbě Rettova syndromu. “[22] To by mohlo vysvětlit, proč inhibitor zpětného vychytávání norepinefrinu (desipramin, DMI), který zvyšuje hladiny extracelulárního NE u všech noradrenergních synapsí, zmírnil některé příznaky Rettova syndromu na myším modelu Rettova syndromu.[23]

Neurodegenerativní onemocnění

Lokus ceruleus je ovlivněn mnoha formami neurodegenerativních onemocnění: genetickými a idiopatickými Parkinsonova choroba, progresivní supranukleární obrna, Pickova nemoc nebo Alzheimerova choroba. Je to také ovlivněno v Downův syndrom.[24] Například je zde až 80% ztráta neuronů locus ceruleus Alzheimerova choroba.[25] Myší modely Alzheimerovy choroby ukazují zrychlenou progresi po chemické destrukci locus ceruleus[26] Norepinefrin z buněk locus ceruleus kromě své role neurotransmiteru místně difunduje z „varikóz“. Jako takový poskytuje endogenní protizánětlivý agent v mikroprostředí kolem neuronů, gliové buňky a cévy v neokortexu a hipokampu.[13] Bylo prokázáno, že norepinefrin stimuluje myší mikroglie k potlačení Ap -indukovaná výroba cytokiny a propaguje fagocytóza Ap.[13] To naznačuje, že degenerace locus ceruleus může být zodpovědná za zvýšenou depozici Ap v mozku AD.[13] Degeneraci pigmentovaných neuronů v této oblasti u Alzheimerovy a Parkinsonovy nemoci lze vizualizovat in vivo pomocí neuromelaninu MRI.[27]

Dějiny

To bylo objeveno v roce 1784 Félix Vicq-d'Azyr,[28] dále popsán uživatelem Johann Christian Reil v roce 1809[29] a pojmenovali je bratři Joseph Wenzel a Karl Wenzel v roce 1812.[30][31] Vysoký monoaminooxidáza aktivita v LC hlodavců byla zjištěna v roce 1959, monoaminy byly nalezeny v roce 1964 a noradrenergní všudypřítomné projekce v 70. letech.[29]

Etymologie

Coeruleus nebo caeruleus

„Anglický“ název locus coeruleus[32] je ve skutečnosti latinský výraz skládající se z podstatného jména, místo, místo nebo místo[33] a přídavné jméno coeruleus, tmavě modrá[33] nebo nebesky modrá.[34][35] Toto bylo výstižně přeloženo do angličtiny jako modré místo v roce 1907 v anglickém překladu[36] oficiální latinské anatomické nomenklatury z roku 1895, Nomina Anatomica. Název locus coeruleus je odvozen z jeho azurového vzhledu v nepoškozené mozkové tkáni.[30] Barva je způsobena rozptylem světla z neuromelanin v noradrenergní (produkující nebo aktivovaná norepinefrinem) těla nervových buněk.[Citace je zapotřebí ] Tento jev je zvětšen pomocí Technika Falck-Hillarp, který kombinuje lyofilizovanou tkáň a formaldehyd k fluorescenci katecholaminů a serotoninu obsažených ve tkáni.[Citace je zapotřebí ]

Pravopis coeruleus je ve skutečnosti považována za nesprávnou[37] preferující slovníky klasické latiny caeruleus[33][38] namísto. Caeruleus je odvozen z caelum,[38] odtud pravopis s -ae, jako caeluleus → caeruleus.[38] Caelum v klasické latině mohl odkazovat se na nebe, nebe nebo nebeská klenba.[33]

v středověká latina, ortografické varianty jako coelum[39] pro klasickou latinu caelum[33] a cerulans[39] pro klasickou latinu caerulans[33] lze spatřit.

V angličtině barevné adjektivum cerulean je odvozen z latiny caeruleus.[40] Navíc, strop je nakonec odvozen z latiny caelum také.[41]

Oficiální latinská nomenklatura

Oficiální latinská nomenklatura, Nomina Anatomica ratifikováno v Basilej v roce 1895[42] a v Jena v roce 1935[43][44] obsahoval správný pravopisný tvar locus caeruleus. The Nomina Anatomica publikováno v roce 1955[45] nechtěně zavedl nesprávný pravopis locus coeruleus, bez dalšího vysvětlení. Následující vydání monophthongized dvojhlásku, což má za následek locus ceruleus,[46] jak prohlásili, že: „Všechny dvojhlásky by měly být odstraněny“.[47] Tento formulář byl zachován v následujícím vydání.[47] Následující dvě vydání z roku 1977[48]a 1983[49] vrátil pravopis zpět na nesprávný pravopis locus coeruleus, zatímco následné vydání z roku 1989[50] nakonec se vrátil ke správnému pravopisu locus caeruleus. Aktuální vydání Nomina Anatomica, rebaptized as Terminologia Anatomica,[51] diktuje locus caeruleus ve svém seznamu latinských výrazů a odpovídajících zmínek locus caeruleus ve svém seznamu anglických ekvivalentů. To je v souladu s prohlášením předsedy Terminologia Anatomica že „výbor rozhodl, že latinské výrazy používané v angličtině by měly být ve správné latinštině“.[52]

Viz také

Reference

  1. ^ "locus coeruleus | namodralá oblast mozkového kmene s mnoha neurony obsahujícími norepinefrin". www.merriam-webster.com. Citováno 26. července 2015.
  2. ^ Mehler, Mark F .; Dominick P. Purpura (březen 2009). „Autismus, horečka, epigenetika a locus coeruleus“. Recenze výzkumu mozku. 59 (2): 388–392. doi:10.1016 / j.brainresrev.2008.11.001. PMC  2668953. PMID  19059284.
  3. ^ Mouton PR, Pakkenberg B, Gundersen HJ, cena DL (srpen 1994). „Absolutní počet a velikost neuronů pigmentovaných locus coeruleus u mladých a starších jedinců“. J. Chem. Neuroanat. 7 (3): 185–90. doi:10.1016/0891-0618(94)90028-0. PMID  7848573.
  4. ^ A b Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). „Kapitola 6: Široce vyčnívající systémy: monoaminy, acetylcholin a orexin“. In Sydor A, Brown RY (eds.). Molekulární neurofarmakologie: Nadace pro klinickou neurovědu (2. vyd.). New York: McGraw-Hill Medical. str. 155. ISBN  9780071481274. Různé podoblasti VTA přijímají glutamatergické vstupy z prefrontální kůry, orexinergní vstupy z laterálního hypotalamu, cholinergní a také glutamatergické a GABAergické vstupy z laterodorsálního tegmentálního jádra a pedunkulopontinního jádra, noradrenergní vstupy z locus ceruleus, serotonergní vstupy a GABAergické vstupy z nucleus accumbens a ventral pallidum.
  5. ^ A b Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). „Kapitola 6: Široce vyčnívající systémy: monoaminy, acetylcholin a orexin“. In Sydor A, Brown RY (eds.). Molekulární neurofarmakologie: Nadace pro klinickou neurovědu (2. vyd.). New York: McGraw-Hill Medical. str. 156–157. ISBN  9780071481274. Lokus ceruleus (LC), který je umístěn na dně čtvrté komory v rostrálním můstku, obsahuje více než 50% všech noradrenergních neuronů v mozku; inervuje jak přední mozek (např. poskytuje téměř veškerý SV do mozkové kůry), tak oblasti mozkového kmene a míchy. ... Ostatní noradrenergní neurony v mozku se vyskytují ve volných souborech buněk v mozkovém kmeni, včetně laterálních tegmentálních oblastí. Tyto neurony vyčnívají převážně do mozkového kmene a míchy. NE, spolu s 5HT, ACh, histaminem a orexinem, je kritickým regulátorem cyklu spánku a bdění a úrovní vzrušení. ... Střelba LC může také zvýšit úzkost ... Stimulace β-adrenergních receptorů v amygdale vede k lepší paměti pro stimuly zakódované pod silnou negativní emocí ... Epinefrin se vyskytuje pouze u malého počtu centrálních neuronů, všechny umístěné v dřeň. Epinefrin se podílí na viscerálních funkcích, jako je kontrola dýchání.
  6. ^ Benarroch EE (listopad 2009). „Systém norepinefrinu locus ceruleus: funkční organizace a potenciální klinický význam“. Neurologie. 73 (20): 1699–704. doi:10.1212 / WNL.0b013e3181c2937c. PMID  19917994.
  7. ^ Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). „Kapitola 6: Široce vyčnívající systémy: monoaminy, acetylcholin a orexin“. In Sydor A, Brown RY (eds.). Molekulární neurofarmakologie: Nadace pro klinickou neurovědu (2. vyd.). New York: McGraw-Hill Medical. str. 157. ISBN  9780071481274.
  8. ^ Bouret, Sebastien; Sara, Susan J. (2005). „Obnovení sítě: zjednodušená zastřešující teorie funkce locus coeruleus noradrenalin“. Trendy v neurovědách. 28 (11): 574–582. doi:10.1016 / j.tins.2005.09.002. ISSN  0166-2236.
  9. ^ Beversdorf, D Q .; Hughes, J. D .; Steinberg, BA; Lewis, LD .; Heilman, K. M. (1999). „Noradrenergní modulace kognitivní flexibility při řešení problémů:“. NeuroReport. 10 (13): 2763–2767. doi:10.1097/00001756-199909090-00012. ISSN  0959-4965.
  10. ^ Lin, Hause; Vartanian, Oshin (2018). „Neuroekonomický rámec pro tvůrčí poznání“. Pohledy na psychologickou vědu. 13 (6): 655–677. doi:10.1177/1745691618794945. ISSN  1745-6916.
  11. ^ Aston-Jones, Gary; Cohen, Jonathan D. (21. července 2005). „Integrativní teorie funkce locus coeruleus-norepinefrin: Adaptivní zisk a optimální výkon“. Roční přehled neurovědy. 28 (1): 403–450. doi:10.1146 / annurev.neuro.28.061604.135709. ISSN  0147-006X.
  12. ^ Schwartz, JR; Roth, T (prosinec 2008). „Neurofyziologie spánku a bdělosti: základní věda a klinické důsledky“. Současná neurofarmakologie. 6 (4): 367–78. doi:10.2174/157015908787386050. PMC  2701283. PMID  19587857.
  13. ^ A b C d Heneka MT, Nadrigny F, Regen T, Martinez-Hernandez A, Dumitrescu-Ozimek L, Terwel D, Jardanhazi-Kurutz D, Walter J, Kirchhoff F, Hanisch UK, Kummer MP (2010). „Locus ceruleus kontroluje patologii Alzheimerovy choroby modulací mikrogliálních funkcí prostřednictvím norepinefrinu“. Proc Natl Acad Sci U S A. 107 (13): 6058–6063. doi:10.1073 / pnas.0909586107. PMC  2851853. PMID  20231476.
  14. ^ Ressler KJ, Nemeroff CB. Role norepinefrinu v patofyziologii neuropsychiatrických poruch. CNS Spectr. Srpen 2001; 6 (8): 663-6, 670.
  15. ^ Benarroch EE (listopad 2009). „Systém norepinefrinu locus coeruleus: funkční organizace a potenciální klinický význam“. Neurologie. 73 (20): 1699–704. doi:10.1212 / wnl.0b013e3181c2937c. PMID  19917994.
  16. ^ Ramos BP, Arnsten AF (2007). „Adrenergní farmakologie a poznávání: zaměření na prefrontální kůru“. Pharmacol Ther. 113 (3): 523–536. doi:10.1016 / j.pharmthera.2006.11.006. PMC  2151919. PMID  17303246.
  17. ^ Bracha HS, Garcia-Rill E, Mrak RE, Skinner R (2005). „Počet neuronů lokusu coeruleus po smrti u tří amerických veteránů s pravděpodobnou nebo možnou PTSD související s válkou“. The Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neurosciences. 17 (4): 503–9. doi:10.1176 / appi.neuropsych.17.4.503. PMC  4484762. PMID  16387990.
  18. ^ Devenyi P .; Mitwalli A .; Graham W. (listopad 1982). „Klonidinová terapie pro odvykání narkotik“. Can Med Assoc J.. 127 (10): 1009–1011. PMC  1862300. PMID  7139433.
  19. ^ Amir RE, Van, den Veyver IB, Wan M, Tran CQ, Francke U, Zoghbi HY (říjen 1999). „Rettův syndrom je způsoben mutacemi v X-vázaném MECP2, kódujícím protein vázající methyl-CpG 2“. Nat Genet. 23 (2): 185–8. doi:10.1038/13810. PMID  10508514.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  20. ^ Hokfelt T, Martensson R, Bjorklund A, Kleinau S, Goldstein M. 1984. Distribuční mapy tyrosin-hydroxylázy-imunoreaktivních neuronů v mozku krysy. V Handbook of Chemical Neuroanatomy, sv. 2. Klasické vysílače v CNS, část I (A. Bjorklund a T. Hokfelt, eds.), Str. 277-379. Elsevier, New York.
  21. ^ Berridge CW, Waterhouse BD (2003). „The locus coeruleus-noradrenergic system: modulation of behavioral state and state-dependent cognitive processes“. Brain Res Rev. 42 (1): 33–84. doi:10.1016 / s0165-0173 (03) 00143-7. PMID  12668290.
  22. ^ A b Taneja P, Ogier M, Brooks-Harris G, Schmid DA, Katz DM, Nelson SB (2009). „Patofyziologie neuronů Locus Ceruleus u myšího modelu Rettova syndromu“. Journal of Neuroscience. 29 (39): 12187–12195. doi:10.1523 / JNEUROSCI.3156-09.2009. PMC  2846656. PMID  19793977.
  23. ^ A b C Roux JC, Panayotis N, Dura E, Villard L (2009). „Progresivní noradrenergní deficity v Locus Coeruleus u myší s deficitem MECP2“. J Neurosci Res. 88 (7): 1500–9. doi:10.1002 / jnr.22312. PMID  19998492. Archivovány od originál dne 18. prosince 2012.
  24. ^ Esiri MM. et al. (2004). Neuropatologie demence. 2. vyd. Cambridge University Press.
  25. ^ Bondareff W, Mountjoy CQ, Roth M (únor 1982). "Ztráta neuronů původu adrenergní projekce do mozkové kůry (nucleus locus ceruleus) při senilní demenci". Neurologie. 32 (2): 164–8. doi:10.1212 / wnl.32.2.164. PMID  7198741.
  26. ^ Heneka MT, Ramanathan M, Jacobs AH, Dumitrescu-Ozimek L, Bilkei-Gorzo A, Debeir T, Sastre M, Galldiks N, Zimmer A, Hoehn M, Heiss WD, Klockgether T, Staufenbiel M (únor 2006). „Degenerace Locus ceruleus podporuje Alzheimerovu patogenezi u transgenních myší amyloidního prekurzoru proteinu 23“. J. Neurosci. 26 (5): 1343–54. doi:10.1523 / jneurosci.4236-05.2006. PMC  6675491. PMID  16452658.
  27. ^ Sasaki M, Shibata E, Tohyama K, Takahashi J, Otsuka K, Tsuchiya K, Takahashi S, Ehara S, Terayama Y, Sakai A (červenec 2006). „Neuromelaninová magnetická rezonance zobrazující locus ceruleus a substantia nigra u Parkinsonovy choroby“. NeuroReport. 17 (11): 1215–8. doi:10.1097 / 01.wnr.0000227984.84927.a7. PMID  16837857.
  28. ^ Tubbs RS, Loukas M, Shoja MM, Mortazavi MM, Cohen-Gadol AA (červenec 2011). „Félix Vicq d'Azyr (1746-1794): časný zakladatel neuroanatomie a francouzský královský lékař“. Childs Nerv Syst. 27 (7): 1031–4. doi:10.1007 / s00381-011-1424-r. PMID  21445631.
  29. ^ A b Maeda T (únor 2000). „The locus coeruleus: history“. J. Chem. Neuroanat. 18 (1–2): 57–64. doi:10.1016 / s0891-0618 (99) 00051-4. PMID  10708919.
  30. ^ A b Wenzel, Josephus; Wenzel, Carolus (1812). De penitiori structura cerebri hominis et brutorum (v latině). Tübingen: Cottam. str.168. Citováno 26. července 2019.
  31. ^ Swanson, LW. Neuroanatomická terminologie: lexikon klasického původu a historických základů. Oxford University Press, 2014. Anglie ISBN  9780195340624
  32. ^ Anderson, D.M. (2000). Dorlandův ilustrovaný lékařský slovník (29. vydání). Philadelphia / Londýn / Toronto / Montreal / Sydney / Tokio: W.B. Saunders Company.
  33. ^ A b C d E F Lewis, C.T. & Short, C. (1879). Latinský slovník založený na Andrewsově vydání Freundova latinského slovníku. Oxford: Clarendon Press.
  34. ^ Kraus, LA (1844). Kritisch-etymologisches medicinisches Lexikon (Dritte Auflage). Göttingen: Verlag der Deuerlich- und Dieterichschen Buchhandlung.
  35. ^ Foster, F.D. (1891-1893). Ilustrovaný lékařský slovník. Být slovníkem technických výrazů používaných autory medicíny a vedlejších věd v latině, angličtině, francouzštině a němčině. New York: D. Appleton and Company.
  36. ^ Barker, L.W. (1907). Anatomická terminologie se zvláštním odkazem na [BNA]. Se slovníky v latině a angličtině a ilustracemi. Philadelphia: P. Blakiston's Son & Co.
  37. ^ Triepel, H. (1910). Die anatomischen Namen. Ihre Ableitung und Aussprache. Mit einem Anhang: Biographische Notizen.(Dritte Auflage). Wiesbaden: Verlag J.F.Bergmann.
  38. ^ A b C Wageningen, J. van & Muller, F. (1921). Latijnsch woordenboek. (3de druk). Groningen / Den Haag: J. B. Wolters 'Uitgevers-Maatschappij
  39. ^ A b Niermeyer, J.F. (1976). Mediae Latinitatis lexicon minus. Lexique Latinské médiéval-Français / Anglais. Středověký latinsko-francouzský / anglický slovník. Leiden: E.J. BriLL.
  40. ^ Donald, J. (1880). Chambersův etymologický slovník anglického jazyka. Londýn / Edinburgh: W. & R. Chambers.
  41. ^ Klein, E. (1971). Komplexní etymologický slovník anglického jazyka. Nakládání s původem slov a jejich smyslovým vývojem tak ilustruje historii civilizace a kultury. Amsterdam: Elsevier Science B.V.
  42. ^ Jeho, W. (1895). Die anatomische Nomenclatur. Nomina Anatomica. Der von der Anatomischen Gesellschaft auf ihrer IX. Versammlung in Basel angenommenen Namen. Lipsko: Verlag Veit & Comp.
  43. ^ Kopsch, F. (1941). Die Nomina anatomica des Jahres 1895 (B.N.A.) nach der Buchstabenreihe geordnet und gegenübergestellt den Nomina anatomica des Jahres 1935 (I.N.A.) (3. Auflage). Lipsko: Georg Thieme Verlag.
  44. ^ Stieve, H. (1949). Nomina Anatomica. Zusammengestellt von der im Jahre 1923 gewählten Nomenklatur-Kommission, unter Berücksichtigung der Vorschläge der Mitglieder der Anatomischen Gesellschaft, der Anatomical Society of Great Britain and Ireland, sowie der American Association of Anatomists, überprüft der durch Beschluß der35 endgúltig angenommen. (4. vydání). Jena: Verlag Gustav Fischer.
  45. ^ Mezinárodní výbor pro anatomickou nomenklaturu (1955). Nomina Anatomica . London / Colchester: Spottiswoode, Ballantyne and Co. Ltd.
  46. ^ Donáth, T. & Crawford, G.C.N. (1969). Anatomický slovník s nomenklaturou a vysvětlivkami. Oxford / Londýn / Edinburgh / New York / Toronto / Syney / Paříž / Braunschweig: Pergamon Press.
  47. ^ A b Mezinárodní výbor pro anatomickou nomenklaturu (1966). Nomina Anatomica. Amsterdam: Nadace Excerpta Medica.
  48. ^ Mezinárodní výbor pro anatomickou nomenklaturu (1977). Nomina Anatomica, společně s Nomina Histologica a Nomina Embryologica. Amsterdam-Oxford: Excerpta Medica.
  49. ^ Mezinárodní výbor pro anatomickou nomenklaturu (1983). Nomina Anatomica, společně s Nomina Histologica a Nomina Embryologica. Baltimore / Londýn: Williams & Wilkins
  50. ^ Mezinárodní výbor pro anatomickou nomenklaturu (1989). Nomina Anatomica, společně s Nomina Histologica a Nomina Embryologica. Edinburgh: Churchill Livingstone.
  51. ^ Federativní výbor pro anatomickou terminologii (FCAT) (1998). Terminologia Anatomica. Stuttgart: Thieme
  52. ^ Whitmore, I. (2009). „Terminologia Anatomica zahrnuje termíny v angličtině pro všechny vědce píšící v angličtině“. Anatomické vědy vzdělávání. 2 (3): 141. doi:10,1002 / as.88. PMID  19496164.

Román založený na skutečných faktech Maxe Trasina, Pentian 2016

externí odkazy