Axonův terminál - Axon terminal

Axonové svorky (také zvaný synaptická tlačítka, terminální tlačítkanebo končetiny) jsou distální zakončení telodendria (pobočky) axon. Axon, nazývaný také nervové vlákno, je dlouhá, štíhlá projekce nervové buňky nebo neuron, který vede elektrické impulsy zvané akční potenciály od neuronů buněčné tělo nebo soma, za účelem přenosu těchto impulsů do jiných neuronů, svalových buněk nebo žláz.
Neurony jsou vzájemně propojeny v komplexních uspořádáních a používají elektrochemické signály a neurotransmiter chemikálie pro přenos impulsů z jednoho neuronu do druhého; axonové terminály jsou odděleny od sousedních neuronů malou mezerou zvanou a synapse, přes které jsou vysílány impulsy. Axonový terminál a neuron, ze kterého pochází, se někdy označuje jako „presynaptický“ neuron.
Uvolnění nervového impulsu
Neurotransmitery jsou zabaleny do synaptické vezikuly ten shluk pod terminální membránou axonu na presynaptické straně synapse. Axonální terminály se specializují na uvolňování neurotransmiterů presynaptické buňky.[1] Terminály uvolňují vysílací látky do mezery zvané synaptická štěrbina mezi terminály a dendrity dalšího neuronu. Informace je přijímána dendritovými receptory postsynaptické buňky, které jsou k ní připojeny. Neurony se navzájem nedotýkají, ale komunikují napříč synapse.[2]
Balíčky molekul neurotransmiteru (vezikuly) jsou vytvářeny uvnitř neuronu, poté cestují dolů axonem k distálnímu terminálu axonu, kde sedí ukotven. Vápenaté ionty poté spouští biochemickou kaskádu, která vede k fúzi vezikul s presynaptickou membránou a uvolnění jejich obsahu do synaptické štěrbiny do 180µs vstupu vápníku.[3] Spouštěné vazbou iontů vápníku se proteiny synaptických vezikul začnou pohybovat od sebe, což vede k vytvoření fúzní pór. Přítomnost pórů umožňuje uvolňování neurotransmiteru do synaptické štěrbiny.[4][5] Proces probíhající na axonovém terminálu je exocytóza, kterou buňka používá k vylučování sekrece vezikuly z buněčná membrána. Tyto vezikuly vázané na membránu obsahují rozpustné látky bílkoviny být vylučován do extracelulárního prostředí, stejně jako membránové proteiny a lipidy které jsou vysílány, aby se staly součástmi buněčné membrány. Exocytóza v neuronech chemické synapse je Ca2+ spuštěno a slouží interneuronální signalizaci.[6]
Aktivita mapování
Neuron |
---|
Dr. Wade Regehr, a Profesor z Neurobiologie na Harvardská lékařská škola je Oddělení neurobiologie, vyvinuli metodu fyziologického vidění synaptické aktivity, ke které dochází v mozku. Když je barvivo připojeno k vápníku, mění jeho fluorescenční vlastnosti. Použitím fluorescenční mikroskopie Techniky jsou detekovány hladiny vápníku, a proto příliv vápníku v presynaptický neuron.[7] Regehrova laboratoř se specializuje na předsynaptickou dynamiku vápníku, ke které dochází na koncovkách axonů. Regehr studuje důsledky vápník Ca.2+ protože ovlivňuje synaptickou sílu.[8][9] Studiem fyziologického procesu a mechanismů se dále porozumí neurologickým poruchám, jako jsou epilepsie, schizofrenie a velká depresivní porucha, stejně jako Paměť a učení se.[10][11]
Viz také
- Endoplazmatické retikulum
- Golgiho aparát
- Micelle
- Membránová nanotrubice
- Endocytóza
- Vezikulární monoaminový transportér
Reference
- ^ "Axon Terminal". Lékařský slovník online. Archivovány od originál dne 04.03.2016. Citováno 6. února 2013.
- ^ Foster, Sally. "Axon Terminal - Synaptický váček - Neurotransmiter". Citováno 6. února 2013.[self-publikoval zdroj? ][nespolehlivý lékařský zdroj? ]
- ^ Llinás R, Steinberg IZ, Walton K (březen 1981). „Vztah mezi presynaptickým proudem vápníku a postsynaptickým potenciálem v synapse chobotnice“. Biofyzikální deník. 33 (3): 323–51. Bibcode:1981BpJ .... 33..323L. doi:10.1016 / S0006-3495 (81) 84899-0. PMC 1327434. PMID 6261850.
- ^ Carlson, 2007, s. 56[je nutné ověření ]
- ^ Chudler EH (24. listopadu 2011). „Neurovědy pro děti Neurotransmitery a neuroaktivní peptidy“. Archivováno z původního dne 18. prosince 2008. Citováno 6. února 2013.[self-publikoval zdroj? ][nespolehlivý lékařský zdroj? ]
- ^ Südhof TC, Rizo J (prosinec 2011). "Synaptická vezikulární exocytóza". Perspektivy Cold Spring Harbor v biologii. 3 (12): a005637 – a005637. doi:10.1101 / cshperspect.a005637. PMC 3225952. PMID 22026965.
- ^ Sauber C. „Zaměření 20. října - Neurobiologie VIZUALIZACE SYNAPTICKÉHO PŘIPOJENÍ“. Archivovány od originál dne 01.09.2006. Citováno 3. července 2013.
- ^ Regehr W (1999–2008). „Wade Regehr, Ph.D.“ Archivovány od originál dne 18. února 2010. Citováno 3. července 2013.[self-publikoval zdroj? ]
- ^ President and Fellows of Harvard College (2008). „Neurobiologické oddělení na Harvardské lékařské fakultě“. Archivovány od originál dne 20. prosince 2008. Citováno 3. července 2013.
- ^ „NINDS oznamuje nové oceněné Javits Neuroscience Investigator Award“ (Tisková zpráva). Národní institut neurologických poruch a mozkové mrtvice. 4. května 2005. Archivováno z původního dne 17. ledna 2009. Citováno 6. února 2013.
- ^ "Scholar Awards". Nadační fond McKnight pro neurovědy. Archivovány od originál dne 8. května 2004. Citováno 3. července 2013.
Další čtení
- Cragg SJ, Greenfield SA (srpen 1997). "Diferenciální autoreceptorové řízení somatodendritického a axonového terminálního uvolňování dopaminu v substantia nigra, ventrální tegmentální oblasti a striatu". The Journal of Neuroscience. 17 (15): 5738–46. doi:10.1523 / JNEUROSCI.17-15-05738.1997. PMC 6573186. PMID 9221772.
- Vaquero CF, de la Villa P (říjen 1999). "Lokalizace GABA (C) receptorů na axonovém konci tyčových bipolárních buněk myší sítnice". Neurovědecký výzkum. 35 (1): 1–7. doi:10.1016 / S0168-0102 (99) 00050-4. PMID 10555158.
- Roffler-Tarlov S, Beart PM, O'Gorman S, Sidman RL (květen 1979). „Neurochemické a morfologické důsledky terminální degenerace axonů v mozečkových hlubokých jádrech myší se zděděnou degenerací Purkinjeho buněk“. Výzkum mozku. 168 (1): 75–95. doi:10.1016 / 0006-8993 (79) 90129-X. PMID 455087.
- Yagi T, Kaneko A (únor 1988). „Axonový terminál horizontálních buněk sítnice zlatých rybek: nízká membránová vodivost měřená v solitárních přípravcích a její důsledky pro vedení signálu ze soma“. Journal of Neurophysiology. 59 (2): 482–94. doi:10.1152 / jn.1988.59.2.482. PMID 3351572.
- LTP podporuje tvorbu několika synapsí páteře mezi jedním axonovým terminálem a dendritem.[1]
- ^ Toni N, Buchs PA, Nikonenko I, Bron CR, Muller D (listopad 1999). "LTP podporuje tvorbu více synapsí páteře mezi jedním axonovým terminálem a dendritem". Příroda. 402 (6760): 421–5. Bibcode:1999 Natur.402..421T. doi:10.1038/46574. PMID 10586883.