Metencephalon - Metencephalon
Metencephalon | |
---|---|
![]() Schéma zobrazující hlavní členění mozku embryonálních obratlovců. Tyto regiony se později diferencují na přední mozek, střední mozek a zadní mozek struktur. | |
![]() | |
Identifikátory | |
Pletivo | D020540 |
NeuroNames | 543 |
NeuroLex ID | birnlex_965 |
TA98 | A14.1.03.004 |
FMA | 62003 |
Anatomické pojmy neuroanatomie |
The metencephalon je embryonální část zadní mozek který se diferencuje na pons a mozeček. Obsahuje část čtvrtá komora a trigeminální nerv (CN V), abducens nerv (KN VI), lícní nerv (KN VII) a část vestibulocochlear nerv (CN VIII).
Embryologie
Metencephalon se vyvíjí z vyšší / rostrální poloviny embryonální kosočtverec, a liší se od myelencephalon v embryu přibližně do 5 týdnů věku. Ve třetím měsíci se metencephalon diferencuje na dvě hlavní struktury, most a mozeček.
Funkce
Pons reguluje dýchání konkrétními jádry, která regulují dýchací centrum medulla oblongata. The mozeček pracuje na koordinaci pohybů svalů, udržování držení těla a integraci senzorických informací z vnitřní ucho a proprioceptory ve svalech a kloubech.
Rozvoj
V raných fázích vývoje mozku jsou nevyhnutelně vytvořené vezikuly mozku.[1] Každá oblast mozku se vyznačuje svou vlastní specifickou architekturou. Tyto oblasti mozku jsou určeny kombinací transkripčních faktorů a signálů, které mění jejich expresi.[1]
The šíje je hlavním organizačním centrem pro tektum a mozeček.[2] Tektum je hřbetní část metencefalonu. Tektum zahrnuje superior a inferior colliculli, které hrají roli ve vizuálním a audio zpracování. Dva z hlavních genů, které ovlivňují metencephalon, jsou Fgf8 a Wnt1, které jsou oba exprimovány kolem šíje. Fgf8 je také známý jako fibroblastový růstový faktor 8. Je to protein, který je obecně považován za nejdůležitější organizační signál. Jeho hlavní funkcí je nastavit a udržovat bariéru mezi středním mozkem a zadním mozkem, konkrétně mezi mezencephalonem a metencephalonem.[2] Hraje také velkou roli při rozhodování o struktuře středního a zadního mozku. Wnt1 je protoonkogenový protein (rodina bezkřídlých MMTV integračních webů, člen 1). Původně se předpokládalo, že tento gen hraje roli ve vývoji středního a zadního mozku, ale studie ukázaly, že tomu tak nemusí být.[2] Předpokládá se, že Wnt1 stojí za genetickou poruchou zvanou Joubertův syndrom, poruchou, která postihuje mozeček.
Otx1 a Otx2 jsou geny, které hrají důležitou roli ve vývoji mozku a studie ukázaly, že jejich role se během vývoje mozku mění.[3] Předpokládá se, že ve fázi vývoje mozku, kde je rostrální mozek regionalizován do různých částí (telencephalon, diencephalon, metencephalon a mesencephalon), chrání Otx2 a Otx1 kaudalizaci diencephalonu a mesencephalonu do metencephalonu.[3]


Viz také
Reference
- ^ A b Nakamura, H. a Watanabe, Y. Isthmus organizátor a regionalizace mesencephalon a metencephalon. Int. J. Dev. Biol. 49: 231-235 (2005). doi: 10,1387 / ijdb.041964hn.
- ^ A b C Matsunaga, E., Katahira, T. a Nakamura, H. „Role Lmx1b a Wnt1 ve vývoji mesencephalonu a metencephalonu“ „Vývoj“ (2002)
- ^ A b Sakuri, Y., Kurokawa, D., Kiyonari, H., Kajikawa, E., Suda, Y. a Aizawa, S. „Otx2 a Otx1 chrání diencephalon a mesencephalon před kaudalizací na metencephalon během časné regionalizace mozku“[trvalý mrtvý odkaz ] „Vývojová biologie“ (2010).