Laterální geniculární jádro - Lateral geniculate nucleus
Laterální geniculární jádro | |
---|---|
Zadní a střední mozek; postero-boční pohled. (Postranní geniculární tělo viditelné nahoře.) | |
Detaily | |
Část | Thalamus |
Systém | Vizuální |
Tepna | Přední choroidální a Zadní mozková |
Žíla | Terminální žíla |
Identifikátory | |
latinský | Corpus geniculatum laterale |
Zkratka (y) | LGN |
NeuroNames | 352 |
NeuroLex ID | birnlex_1662 |
TA98 | A14.1.08.302 |
TA2 | 5666 |
FMA | 62209 |
Anatomické pojmy neuroanatomie |
The boční geniculate jádro (LGN; také volal boční geniculate tělo nebo boční geniculární komplex) je reléové centrum v thalamus pro vizuální cesta. Přijímá hlavní senzorický vstup z sítnice. LGN je hlavní centrální připojení pro zrakový nerv do týlní lalok, zejména primární zraková kůra. U lidí má každý LGN šest vrstev neuronů (šedá hmota) střídajících se s optickými vlákny (bílá hmota).
LGN je malá, vejčitá, ventrální projekce na konci optický trakt na každé straně mozku. LGN a mediální geniculate jádro který se zabývá sluchové informace jsou oba thalamová jádra a tak jsou přítomny v obou hemisféry.
LGN přijímá informace přímo od vzestupného gangliové buňky sítnice optickým traktem a z retikulární aktivační systém. Neurony LGN posílají své axony skrz optické záření, přímá cesta k primární zraková kůra. Kromě toho LGN přijímá mnoho silných zpětných vazeb z primární vizuální kůry.[1] v lidé stejně jako ostatní savci, dvě nejsilnější cesty spojující oko s mozkem jsou ty, které vyčnívají do hřbetní části LGN v thalamu a do superior colliculus.[2]
Struktura
Levé i pravé polokoule z mozek mít laterální geniculární jádro, pojmenované podle podobnosti s ohnutým kolenem (genu je latina pro „koleno“). v lidé stejně jako v mnoha dalších primáti, LGN má vrstvy magnocelulární buňky a parvocelulární buňky které jsou prokládané vrstvami koniocelulárních buněk. U lidí je LGN obvykle popsán jako mající šest charakteristických vrstev. Vnitřní dvě vrstvy (1 a 2) jsou magnocelulární vrstvy, zatímco vnější čtyři vrstvy (3,4,5 a 6) jsou parvocelulární vrstvy. Další sada neuronů, známá jako koniocelulární vrstvy, se nacházejí ventrálně ke každé z magnocelulárních a parvocelulárních vrstev.[3]:227ff[4] Toto vrstvení je u druhů primátů variabilní a u jiných druhů letáků je variabilní.
M, P, K buňky
Typ | Velikost* | Zdroj / typ informací | Umístění | Odezva | Číslo |
M: Magnocelulární buňky | Velký | Pruty; nezbytné pro vnímání hnutí, hloubka a malé rozdíly v jasu | Vrstvy 1 a 2 | rychlé a přechodné | ? |
P: Parvocelulární buňky (nebo „parvicellular“) | Malý | Šišky; dlouhá a střední vlnová délka („červené“ a „zelené“ kužely); nezbytné pro vnímání barva a forma (jemné podrobnosti). | Vrstvy 3, 4, 5 a 6 | pomalé a trvalé | ? |
K: Koniocelulární buňky (nebo „interlaminární“) | Velmi malá těla buněk | „Modré“ kužely s krátkou vlnovou délkou. | Mezi každou z M a P vrstev |
- Velikost souvisí s tělem buňky, dendritickým stromem a receptivním polem
Magnocelulární, parvocelulární a koniocelulární vrstvy LGN odpovídají podobně pojmenovaným typům gangliové buňky sítnice. Gangliové buňky sítnice P posílají axony do parvocelulární vrstvy, M gangliové buňky posílají axony do magnocelulární vrstvy a K gangliové buňky posílají axony do koniocelulární vrstvy.[5]:269
Koniocelulární buňky jsou funkčně a neurochemicky odlišné od M a P buněk a poskytují třetí kanál zrakové kůře. Projikují své axony mezi vrstvami laterálního geniculárního jádra, kde se promítají M a P buňky. Jejich role ve vizuálním vnímání je v současné době nejasná; koniocelulární systém je však spojen s integrací proprioceptivních informací somatosenzorického systému s vizuálním vnímáním a může být také zapojen do vnímání barev.[6]
Předpokládalo se, že parvo- a magnocelulární vlákna dominují Ungerleider – Mishkin ventrální proud a hřbetní proud, resp. Nahromadily se však nové důkazy ukazující, že se zdá, že se oba proudy živí rovnoměrnější směsí různých typů nervových vláken.[7]
Druhou významnou retino-kortikální vizuální cestou je tectopulvinar cesta, směrování primárně přes superior colliculus a thalamské pulvinar jádro do zadní temenní kůra a vizuální oblast MT.
Ipsilaterální a kontralaterální vrstvy
Vrstva 1, 2
- Velké buňky, nazývané magnocelulární dráhy
- Vstup z Y-gangliových buněk
- Velmi rychlé vedení
- Systém barevných rolet
Vrstva 3–6
- Parvocelulární
- Vstup z X-gangliových buněk
- Barevné vidění
- Mírná rychlost.
Jak LGN v pravé hemisféře, tak LGN v levé hemisféře přijímají vstup z každého oka. Každá LGN však přijímá informace pouze z jedné poloviny zorného pole. K tomu dochází kvůli axonům gangliových buněk z vnitřních polovin sítnice (nosní strany), které odcházejí (přecházejí na druhou stranu mozku) přes optické chiasma (khiasma znamená „ve tvaru kříže“). Axony gangliových buněk z vnější poloviny sítnice (časové strany) zůstávají na stejné straně mozku. Proto pravá hemisféra přijímá vizuální informace z levého zorného pole a levá hemisféra přijímá vizuální informace z pravého zorného pole. V rámci jednoho LGN jsou vizuální informace rozděleny mezi různé vrstvy následujícím způsobem:[8]
- oko na stejné straně ( ipsilaterální oko) odesílá informace do vrstev 2, 3 a 5
- oko na opačné straně ( kontralaterální oko) odesílá informace do vrstev 1, 4 a 6.
Tento popis se týká LGN mnoha primátů, ale ne všech. Pořadí vrstev přijímajících informace z ipsilaterálních a kontralaterálních (protilehlá strana hlavy) očí je v nártoun.[9] Někteří neurologové navrhli, že „tento zjevný rozdíl odlišuje tarsiery od všech ostatních primátů a posiluje názor, že vznikly v rané, nezávislé linii vývoje primátů“.[10]
v Vizuální vnímání, pravé oko získává informace z pravé strany světa (pravé zorné pole ), stejně jako levá strana světa (levá zorné pole ). Můžete to potvrdit zakrytím levého oka: pravé oko stále vidí na levé a pravé oko, i když na levé straně může být vaše zorné pole částečně blokováno nosem.
Vstup
LGN přijímá vstup ze sítnice a mnoha dalších mozkových struktur, zejména zrakové kůry.
Hlavní neurony v LGN dostávají silné vstupy ze sítnice. Sítnice však představuje pouze malé procento vstupu LGN. Až 95% vstupu do LGN pochází z vizuální kůry, superior colliculus, pretectum, thalamických retikulárních jader a místních LGN interneuronů. Oblasti v mozkovém kmeni, které se nepodílejí na vizuálním vnímání, se také promítají do LGN, jako je mezencefalická retikulární formace, dorzální raphe jádro, periaqueuctal šedá hmota a locus coeruleus.[11] LGN také přijímá některé vstupy z optické tektum (také známý jako superior colliculus ).[12] Tyto neretinální vstupy mohou být excitační, inhibiční nebo modulační.[11]
Výstup
Informace opouštějící LGN putují po internetu optické záření, které jsou součástí retrolentikulární část z vnitřní kapsle.
The axony které nechávají LGN přejít na V1 zraková kůra. Jak magnocelulární vrstvy 1–2, tak parvocelulární vrstvy 3–6 posílají své axony do vrstvy 4 ve V1. Ve vrstvě 4 V1 přijímá vrstva 4cβ parvocelulární vstup a vrstva 4cα přijímá magnocelulární vstup. Avšak koniocelulární vrstvy, interkalační mezi vrstvami LGN 1–6, posílají své axony primárně do blob vrstev 2 a 3 ve V1 bohatých na cytochromoxidázu.[13] Axony z vrstvy 6 z zraková kůra odeslat informace zpět do LGN.
Studie zahrnující slepý pohled navrhli, aby projekce z LGN putovaly nejen do primární zrakové kůry, ale také do vyšších kortikálních oblastí V2 a V3. Pacienti se slepým zrakem jsou v určitých oblastech zorného pole fenomenálně slepí, což odpovídá kontralaterální lézi v primární zrakové kůře; tito pacienti jsou však schopni provádět určité motorické úkoly přesně ve svém slepém poli, například uchopení. To naznačuje, že neurony cestují z LGN do primární zrakové kůry i do vyšších oblastí kůry.[14]
Funkce ve vizuálním vnímání
tento článek potřebuje další citace pro ověření.Srpna 2019) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
Funkce LGN jsou různé. Jeho jedinečné skládání přispívá k jeho užitečnosti prováděním řady anatomických výpočtů bez nutnosti matematických výpočtů.[Citace je zapotřebí ] Patří sem jak časové korelace / dekorelace, tak prostorové korelace.[Citace je zapotřebí ] Výsledné výstupy zahrnují časově korelované a prostorově korelované signály vyplývající ze sčítání signálů přijatých z levého a pravého zorného pole zachycených oběma očima.[Citace je zapotřebí ] Tyto signály jsou korelovány, aby se dosáhlo trojrozměrné reprezentace prostoru objektu a také aby se získaly informace pro řízení přesného (dříve pomocného) optického systému (POS) vizuální modality.[Citace je zapotřebí ]
Výstupy slouží několika funkcím.
- Je poskytován signál pro řízení vergence obou očí, takže se sbíhají v hlavní zájmové rovině v prostoru objektu.[Citace je zapotřebí ]
- Je poskytnut signál pro ovládání zaostření očí na základě vypočítané vzdálenosti k hlavní zájmové rovině.[Citace je zapotřebí ]
- Výpočty jsou dosaženy k určení polohy každého hlavního prvku v prostoru objektu vzhledem k hlavní rovině. Následným pohybem očí je dosaženo většího stereoskopického mapování zorného pole.[15]
- Značka je poskytnuta pro každý hlavní prvek v centrálním 1,2 stupňovém zorném poli prostoru objektu. Akumulované značky jsou připojeny k prvkům ve sloučených vizuálních polích předaných do oblasti 17 mozkové kůry (často popisované jako „primární“ zraková kůra nebo V1)[Citace je zapotřebí ]
- Pro každý hlavní prvek ve vizuálním poli je také poskytnuta značka popisující rychlost hlavních prvků na základě jeho změny v souřadnicích s časem.[Citace je zapotřebí ]
- Značky rychlosti (zejména ty spojené s periferním zorným polem) se také používají k určení směru, kterým se organismus pohybuje vzhledem k prostoru objektu.[Citace je zapotřebí ]
Tyto značky polohy a rychlosti jsou extrahovány před oblastí, která dosáhne informace 17. Představují hlavní zdroj informací hlášených v slepý pohled experimenty, kdy jedinec hlásí pohyb v části zorného pole spojené s jednou polokoulí oblasti 17, která byla poškozena tržnou ranou, mrtvicí atd.[Citace je zapotřebí ]
Výstupní signály z LGN určují prostorové rozměry stereoskopických a monoskopických částí horopteru vizuálního systému.[16]
Ukázalo se, že zatímco sítnice dosahuje prostorového dekorelace prostřednictvím středové prostorové inhibice dosahuje LGN časovou dekorelaci.[17] Tato časoprostorová dekorelace umožňuje mnohem efektivnější kódování. Téměř jistě se toho však děje mnohem více.
Stejně jako ostatní oblasti thalamus, zejména jiné předat jádra, LGN pravděpodobně pomáhá vizuální systém zaměřit svou pozornost na nejdůležitější informace. To znamená, že pokud uslyšíte zvuk mírně nalevo, symbol sluchový systém pravděpodobně "řekne" vizuální systém, přes LGN přes okolní peri-retikulární jádro, aby nasměroval vizuální pozornost na tuto část vesmíru.[18] LGN je také stanice, která upřesňuje jistotu receptivní pole.[19]
Axiomaticky určené funkční modely buněk LGN určil Lindeberg [20][21] ve smyslu laplaciánských gaussovských jader nad prostorovou doménou v kombinaci s časovými deriváty buď nekauzálních nebo časově kauzálních jader v měřítku nad časovou doménou (viz axiomatická teorie receptivních polí ). Ukázalo se, že tato teorie vede k předpovědím o receptivních polích s dobrou kvalitativní shodou s měřeními biologických receptivních polí prováděnými DeAngelis et al.[22][23] a zaručuje dobré teoretické vlastnosti modelu matematického receptivního pole, včetně kovariančních a invariantních vlastností při přirozených transformacích obrazu.[24] Konkrétně podle této teorie nezpožděné LGN buňky odpovídají časovým derivátům prvního řádu, zatímco zpožděné LGN buňky odpovídají časovým derivátům druhého řádu.
Hlodavci
U hlodavců obsahuje laterální geniculární jádro hřbetní laterální geniculární jádro (dLGN), ventrální laterální geniculární jádro (vLGN) a oblast mezi nimi, která se nazývá intergeniculate leaflet (IGL). Jedná se o zřetelná subkortikální jádra s rozdíly ve funkci.
dLGN
Dorsolaterální geniculární jádro je hlavní rozdělení postranního geniculárního těla. Většina vstupů do dLGN pochází ze sítnice. Je laminovaná a vykazuje retinotopickou organizaci.[25]
vLGN
Bylo zjištěno, že ventrolaterální geniculární jádro je relativně velké u několika druhů, jako jsou ještěrky, hlodavci, krávy, kočky a primáti.[26] Počáteční cytoarchitekturní schéma, které bylo potvrzeno v několika studiích, naznačuje, že vLGN je rozdělen do dvou částí. Vnější a vnitřní dělení jsou odděleny skupinou jemných vláken a zónou řídce rozptýlených neuronů. Několik studií navíc navrhlo další rozdělení vLGN u jiných druhů.[27] Studie například naznačují, že cytoarchitektura vLGN se u kočky liší od hlodavců. Ačkoli někteří identifikovali pět podskupin vLGN u kočky,[28] schéma, které rozděluje vLGN do tří oblastí (střední, střední a boční), bylo přijato široce.
IGL
Intergeniculate příbalová informace je relativně malá oblast shledána hřbetní k vLGN. Dřívější studie uváděly IGL jako vnitřní dorzální rozdělení vLGN. Několik studií popisuje homologní oblasti u několika druhů, včetně lidí.[29]
Zdá se, že vLGN a IGL jsou úzce spjaty na základě podobností v neurochemikáliích, vstupech a výstupech a fyziologických vlastnostech.
Uvádí se, že vLGN a IGL sdílejí mnoho neurochemikálií, které se nacházejí koncentrované v buňkách, včetně neuropeptidu Y, GABA, encefalinu a syntázy oxidu dusnatého. Ve vláknech těchto jader byly nalezeny neurochemikálie serotonin, acetylcholin, histamin, dopamin a noradrenalin.
Jak vLGN, tak IGL přijímají vstup ze sítnice, locus coreuleus a raphe. Mezi další spojení, u nichž bylo zjištěno, že jsou vzájemná, patří superior colliculus, pretectum a hypothalamus, stejně jako další thalamická jádra.
Fyziologické a behaviorální studie ukázaly spektrálně citlivé a pohybově citlivé reakce, které se u jednotlivých druhů liší. Zdá se, že vLGN a IGL hrají důležitou roli při zprostředkování fází cirkadiánních rytmů, které nejsou spojeny se světlem, stejně jako fázových posunů, které jsou závislé na světle.[27]
Další obrázky
Thalamus
Pitva mozkového kmene. Boční pohled.
Schéma znázorňující centrální spojení optické nervy a optické trakty.
Thalamová jádra
3D schematické znázornění optických traktů
Mozkový kmen. Pohled zezadu.
Reference
- ^ Cudeiro, Javier; Sillito, Adam M. (2006). "Při pohledu zpět: kortikotalamická zpětná vazba a včasné vizuální zpracování". Trendy v neurovědách. 29 (6): 298–306. CiteSeerX 10.1.1.328.4248. doi:10.1016 / j.tins.2006.05.002. PMID 16712965.
- ^ Goodale, M. & Milner, D. (2004)Pohled neviditelný.Oxford University Press, Inc .: New York.
- ^ Brodal, Per (2010). Centrální nervový systém: struktura a funkce (4. vydání). New York: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-538115-3.
- ^ Carlson, Neil R. (2007). Fyziologie chování (9. vydání). Boston: Pearson / Allyn & Bacon. ISBN 978-0205467242.
- ^ Purves, Dale; Augustine, George; Fitzpatrick, David; Hall, William; Lamantia, Anthony-Samuel; White, Leonard (2011). Neurovědy (5. vyd.). Sunderland, Massachusetts: Sinauer. ISBN 978-0878936953.
- ^ White, BJ; Boehnke, SE; Marino, RA; Itti, L; Munoz, DP (30. září 2009). „Signály související s barvou v colliculus superior“. The Journal of Neuroscience. 29 (39): 12159–66. doi:10.1523 / JNEUROSCI.1986-09.2009. PMID 19793973.
- ^ Goodale & Milner, 1993, 1995.
- ^ Nicholls J., et al. Od Neurona po Brain: Čtvrté vydání. Sinauer Associates, Inc. 2001.
- ^ Rosa, MG; Pettigrew, JD; Cooper, HM (1996). „Neobvyklý vzor projekcí retinogenikulů u kontroverzního primáta Tarsiuse“. Mozek, chování a evoluce. 48 (3): 121–9. doi:10.1159/000113191. PMID 8872317.
- ^ Collins, CE; Hendrickson, A; Kaas, JH (listopad 2005). "Přehled vizuálního systému Tarsiuse". Anatomický záznam Část A: Objevy v molekulární, buněčné a evoluční biologii. 287 (1): 1013–25. doi:10.1002 / ar.a.20263. PMID 16200648.
- ^ A b Guillery, R; SM Sherman (17. ledna 2002). "Thalamické reléové funkce a jejich role v kortikokortikální komunikaci: zobecnění z vizuálního systému". Neuron. 33 (2): 163–75. doi:10.1016 / s0896-6273 (01) 00582-7. PMID 11804565.
- ^ V kapitole 7, části „Hypotéza parcelace“ „Principy evoluce mozku“, Georg F. Striedter (Sinauer Associates, Sunderland, MA, USA, 2005) uvádí: „... nyní víme, že LGN přijímá alespoň některé vstupy z optického tektu (nebo superior colliculus) v mnoha amniotech“. Cituje „Wild, J. M. (1989). „Pretektální a tektální projekce k homologu dorzálního laterálního geniculárního jádra u holuba - anterográdní a retrográdní sledovací studie s choleratoxinem konjugovaným s křenovou peroxidázou“. Brain Res. 479: 130–137. doi:10.1016/0006-8993(89)91342-5.„a také“ Kaas, J.H. a Huerta, M.F. 1988. Subkortikální vizuální systém primátů. In: Steklis H. D., Erwin J., redaktoři. Srovnávací biologie primátů, svazek 4: neurovědy. New York: Alan Liss, s. 327–391.
- ^ Hendry, Stewart H. C .; Reid, R. Clay (2000). "Koniocelulární dráha ve vidění primátů". Roční přehled neurovědy. 23: 127–153. doi:10.1146 / annurev.neuro.23.1.127. PMID 10845061.
- ^ Schmid, Michael C .; Mrowka, Sylwia W .; Turchi, Janita; et al. (2010). „Slepota závisí na postranním geniculárním jádru“. Příroda. 466 (7304): 373–377. Bibcode:2010Natur.466..373S. doi:10.1038 / nature09179. PMC 2904843. PMID 20574422.
- ^ Lindstrom, S. & Wrobel, A. (1990) Intracelulární záznamy z binokulárně aktivovaných buněk u koček hřbetní boční geniculární jádro Acta Neurobiol Exp sv. 50, str. 61–70
- ^ Fulton, J. (2004) Procesy v biologickém vidění, oddíl 7.4 http://neuronresearch.net/vision/pdf/7Dynamics.pdf
- ^ Dawei W. Dong a Joseph J. Atick, Network – Temporal Decorrelation: Theory of Lagged and Nonlagging Responses in the Lateral Geniculate Nucleus, 1995, str. 159–178.
- ^ McAlonan, K .; Cavanaugh, J .; Wurtz, R. H. (2006). „Pozorná modulace thalamických retikulárních neuronů“. Journal of Neuroscience. 26 (16): 4444–4450. doi:10.1523 / JNEUROSCI.5602-05.2006. PMID 16624964.
- ^ Tailby, C .; Cheong, S.K .; Pietersen, A. N .; Solomon, S. G .; Martin, P. R. (2012). „Barevná a vzorová selektivita receptivních polí v superior colliculus opic kosmanů“. The Journal of Physiology. 590 (16): 4061–4077. doi:10.1113 / jphysiol.2012.230409. PMC 3476648. PMID 22687612.
- ^ Lindeberg, T. (2013). „Výpočetní teorie vizuálních receptivních polí“. Biologická kybernetika. 107 (6): 589–635. doi:10.1007 / s00422-013-0569-z. PMC 3840297. PMID 24197240.
- ^ Lindeberg, T. (2016). „Časopříčinná a časově rekurzivní časoprostorová receptivní pole“. Journal of Mathematical Imaging and Vision. 55 (1): 50–88. arXiv:1504.02648. doi:10.1007 / s10851-015-0613-9.
- ^ DeAngelis, G. C .; Ohzawa, I .; Freeman, R. D. (1995). "Receptivní dynamika pole v centrálních vizuálních drahách". Trendy Neurosci. 18 (10): 451–457. doi:10.1016 / 0166-2236 (95) 94496-r. PMID 8545912.
- ^ GC DeAngelis a A. Anzai „Moderní pohled na klasické receptivní pole: lineární a nelineární časoprostorové zpracování neurony V1. In: Chalupa, LM, Werner, JS (eds.) The Visual Neurosciences, sv. 1, 704–719. MIT Press, Cambridge, 2004.
- ^ Lindeberg, T. (2013). „Invariance vizuálních operací na úrovni receptivních polí“. PLOS ONE. 8 (7): e66990. arXiv:1210.0754. Bibcode:2013PLoSO ... 866990L. doi:10.1371 / journal.pone.0066990. PMC 3716821. PMID 23894283.
- ^ Grubb, Matthew S .; Francesco M. Rossi; Jean-Pierre Changeux; Ian D. Thompson (18. prosince 2003). „Abnormální funkční organizace v dorzálním laterálním geniculárním jádru myší postrádajících beta2 podjednotku nikotinového acetylcholinového receptoru“. Neuron. 40 (6): 1161–1172. doi:10.1016 / s0896-6273 (03) 00789-x. PMID 14687550.
- ^ Cooper, H.M .; M. Herbin; E. Nevo (9. října 2004). „Vizuální systém přirozeně mikroftalmického savce: slepá krysa, Spalax ehrenbergl“. Journal of Comparative Neurology. 328 (3): 313–350. doi:10,1002 / k.903280302. PMID 8440785.
- ^ A b Harrington, Mary (1997). „Ventrální laterální geniculární jádro a intergenikulární leták: vzájemně související struktury ve vizuálních a cirkadiánních systémech“. Neurovědy a biobehaviorální recenze. 21 (5): 705–727. doi:10.1016 / s0149-7634 (96) 00019-x. PMID 9353800.
- ^ Jordan, J .; H. Hollander (1972). „Struktura ventrální části laterálního geniculárního jádra - cyto- a myeloarchitektonická studie u kočky“. Journal of Computational Neuroscience. 145 (3): 259–272. doi:10,1002 / k.901450302. PMID 5030906.
- ^ Moore, Robert Y. (1989). "Geniculohypothalamic trakt u opice a člověka". Výzkum mozku. 486 (1): 190–194. doi:10.1016/0006-8993(89)91294-8. PMID 2720429.
externí odkazy
- Malpeli J. Domovská stránka laboratoře Malpeli. Citováno 1. září 2004.
- Obarvené obrázky mozkových řezů, které obsahují „laterální% 20geniculate% 20nucleus“ na Projekt BrainMaps
- Atlas obrázek: eye_38 na zdravotnickém systému University of Michigan - „Vizuální cesta zdola“
- Obarvené obrázky mozkových řezů, které obsahují znak „lgn“ na Projekt BrainMaps
- LékařskýMnemotechnika.com: 307 640