Axolemma - Axolemma

Axolemma
Detaily
ČástAxon a nerv
SystémNervový systém
Identifikátory
THH2.00.06.1.00003
Anatomická terminologie

The axolemma je buněčná membrána z axon. Podobný termín axoplazma označuje cytoplazmu axonu. Axolemma je odpovědná za udržování membránový potenciál axonu a obsahuje iontové kanály skrz které ionty může rychle proudit.[1] Pokud k tomu dojde, Napětí uvnitř axonových změn a depolarizace nebo hyperpolarizace na membráně. Adekvátní depolarizace může vést k akční potenciál, který cestuje dolů po axonu samovolně se množícím, protože se otevírá více iontových kanálů v důsledku stimulace přílivem kladných iontů.[2] Nemyelinizované axolemma má vysokou hladinu kapacita což omezuje rychlost vedení.[Citace je zapotřebí ]. Zúžený segment axonu je jedním z mála míst, kde je desetkrát více schwannské buněčné membrány než axolemma, zatímco jiné části mají stejné distribuce.[3]

Axolemma je bilipidová membrána. Při standardních přípravách elektronového mikroskopu má struktura tloušťku přibližně 8 nm. Axolemma je stabilizována podřazenou částí axoplazmy, kde je axoplazmatická kůra tvořena kondenzovanou cytoskeletální mikrotrabekulární matricí.[4] Kosterní kostra této struktury je tvořena spektrem v hexagonálním nebo pětiúhelníkovém uspořádání na vnitřní straně buněčné membrány, stejně jako aktin spojený s transmembránou. Metrická buněčná matice je vázána transmembránovými proteiny, včetně p1-integrin, do cytoskeletu přes membránový skelet.[5]

Pokud je axolemma poškozena, není schopna plnit svou zásadní roli při udržování koncentrační gradient iontů uvnitř i vně buňky. Když se ionty pohybují dolů svým koncentračním gradientem do buňky, mohou způsobit řadu různých buněčných procesů, ke kterým může dojít poškození buněk nebo buněčná smrt.[Citace je zapotřebí ]

Axolemma se podílí na prevenci hyperexcitovatelnosti axonů šedé hmoty.[1]

Reference

  1. ^ A b Hamada, M. S .; Kole, M. H. P. (6. května 2015). „Ztráta myelinu a adaptace axonálních iontových kanálů spojená s neuroneální hyperexcitabilitou šedé hmoty“. Journal of Neuroscience. 35 (18): 7272–7286. doi:10.1523 / JNEUROSCI.4747-14.2015. PMC  4420788. PMID  25948275.
  2. ^ Elaine N. Marieb a Katja Hoehn (2007). Anatomie člověka a fyziologie (7. vydání). Pearson. 393–412. ISBN  978-0-8053-5909-1.
  3. ^ Stys, editoval Stephen G. Waxman, Jeffery D. Kocsis, Peter K. (1995). Axon: struktura, funkce a patofyziologie. New York: Oxford University Press. str. 39. ISBN  0195082931.CS1 maint: další text: seznam autorů (odkaz)
  4. ^ Berthold, C.-H .; Fraher, John P .; King, R.H.M .; Rydmark, Martin (2005). "Mikroskopická anatomie periferního nervového systému". Periferní neuropatie. str. 35–91. doi:10.1016 / B978-0-7216-9491-7.50006-5. ISBN  9780721694917.
  5. ^ Fitzpatrick, M. O .; Maxwell, W. L .; Graham, D. I. (1. března 1998). „Role axolemmu při zahájení traumaticky indukovaného axonálního poranění“. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 64 (3): 285–287. doi:10.1136 / jnnp.64.3.285. PMC  2169978. PMID  9527135.

externí odkazy