Acylurea - Acylurea - Wikipedia

Obecná chemická struktura acylmočoviny

Acylureas (také zvaný N-acylmočoviny nebo ureidy) jsou třídou chemických sloučenin formálně odvozených z acylace z močovina.[1]

Použití

Insekticidy

Podtřída acylmočovin známá jako benzoylmočoviny jsou insekticidy. Chovají se jako regulátory růstu hmyzu inhibicí syntézy chitin což má za následek oslabení kutikuly a prevenci línání.[2] Mezi členy této třídy patří diflubenzuron flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron a teflubenzuron.

Antikonvulziva a sedativa

Funkční skupina acylmočoviny se také nachází v některých farmaceutických léčivech, jako je antikonvulziva fenacemid, feneturid, chlorfenacemid, a acetylfeneturid (což jsou fenylureidy),[3] a sedativa acecarbromal, bromisoval, a karbromal (což jsou bromoureides ). Mezi další patří zástěra (apronalid), capurid a ectylmočovina. Jako barbituráty jsou v zásadě cyklické močoviny, tyto léky s nimi strukturně a mechanicky souvisí.[4] Fenylureidy také úzce souvisí s hydantoiny, jako fenytoin, a lze je považovat za jejich analoga s otevřeným kruhem.[5]

Příbuzný

Diureidy

Diureid je komplexní dusíkatá látka, která obsahuje dvě molekuly močoviny nebo jejich radikály, např. kyselina močová nebo alantoin.

Hydantoiny

Hydantoin nebo glykolylmočovinu lze považovat za cyklickou formu acylmočoviny.

Reference

  1. ^ "N-acylmočovina". Evropská laboratoř molekulární biologie.
  2. ^ Vincent H. Resh a Ring T. Cardé, ed. (2009). Encyklopedie hmyzu. Akademický tisk. str. 157. ISBN  9780080920900.
  3. ^ Hans-Hasso Frey; D. Janz (6. prosince 2012). Antiepileptické léky. Springer Science & Business Media. str. 601–. ISBN  978-3-642-69518-6.
  4. ^ David A. Williams; William O. Foye; Thomas L. Lemke (leden 2002). Foyeho principy léčivé chemie. Lippincott Williams & Wilkins. str. 380–. ISBN  978-0-683-30737-5.
  5. ^ Dr. S. S. Kadam (1. července 2007). ZÁSADY LÉČIVÉ CHEMIE Vol. - II. Pragati Books Pvt. Ltd. str. 147–. ISBN  978-81-85790-03-9.