Sukcinimid - Succinimide

Sukcinimid
Jména
	Název IUPAC Pyrrolidin-2,5-dion
	Ostatní jména Sukcinimid; Imid kyseliny jantarové
Identifikátory
Číslo CAS	123-56-8 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 9307 ;
ChEMBL	ChEMBL275661 ;
ChemSpider	10955 ;
Informační karta ECHA	100.004.215
PubChem CID	11439;
Číslo RTECS	WN2200000;
UNII	10X90O3503 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID8051629 ;
	InChI InChI = 1S / C4H5NO2 / c6-3-1-2-4 (7) 5-3 / h1-2H2, (H, 5,6,7) Klíč: KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C4H5NO2 / c6-3-1-2-4 (7) 5-3 / h1-2H2, (H, 5,6,7) Klíč: KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYAV;
	ÚSMĚVY O = C1NC (= O) CC1;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C4H5NÓ2
Molární hmotnost	99.089 g · mol−1
Vzhled	Bílý krystalický prášek
Hustota	1,41 g / cm3
Bod tání	125 až 127 ° C (257 až 261 ° F; 398 až 400 K)
Bod varu	287 až 289 ° C (549 až 552 ° F; 560 až 562 K)
Rozpustnost ve vodě	0,33 g / ml
Kyselost (strK.A)	9.5
Magnetická susceptibilita (χ)	-47.3·10−6 cm3/ mol
Farmakologie
ATC kód	G04BX10 (SZO)
Nebezpečí
Hlavní nebezpečí	Dráždivý; Mírně hořlavý
Bezpečnostní list	Externí bezpečnostní list
R / S prohlášení (zastaralý)	S24 / 25 S28 S37 S45
	Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC):
LD50 (střední dávka )	14 g / kg (potkan, orálně)
Související sloučeniny
Příbuzný Imides	Maleimid, N-Chlorsukcinimid, N-Bromosukcinimid
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Sukcinimid je organická sloučenina se vzorcem (CH₂)₂(CO)₂NH. Tato bílá pevná látka se používá v různých organických syntézách i v některých průmyslových procesech pokovování stříbrem. Sloučenina je klasifikována jako cyklická imide. Může být připraven tepelný rozklad z amonný sukcinát.^[2]

Succinimidy

Succinimidy se týkají sloučenin, které obsahují sukcinimidovou skupinu. Tyto sloučeniny mají některá pozoruhodná použití. Několik sukcinimidů se používá jako antikonvulzivum drogy, včetně ethosuximid, phensuximide, a methsuximid.

Sukcinimidy se také používají k vytvoření kovalentních vazeb mezi nimi bílkoviny nebo peptidy a plasty, což je užitečné v celé řadě test techniky.

Viz také

Reference

^ ^A ^b Index společnosti Merck, 12. vydání, 9040
^ H. T. Clarke a Letha Davies Behr „Succinimide“ Organic Syntheses 1936, svazek 16, 75. doi:10.15227 / orgsyn.016.0075

[Merck-1] A ^b Index společnosti Merck, 12. vydání, 9040

[2] H. T. Clarke a Letha Davies Behr „Succinimide“ Organic Syntheses 1936, svazek 16, 75. doi:10.15227 / orgsyn.016.0075

[1]

[2]