Dibutyrylmorfin - Dibutyrylmorphine - Wikipedia

Dibutyrylmorfin
Kosterní vzorec dibutyrylmorfinu
Klinické údaje
Trasy z
správa		Orálně, intravenózně, intranazálně, sublingválně
ATC kód
  • žádný
Právní status
Právní status
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
Řídicí panel CompTox (EPA)
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC25H31NÓ5
Molární hmotnost425.525 g · mol−1
3D model (JSmol )
 ☒NšekY (co to je?)

Dibutyrylmorfin (také známý jako dibutanoylmorfin) je 3,6-dibutyryl ester z morfium, poprvé syntetizován organizací CR Alders Wright ve Velké Británii v roce 1875.[1]

Ve studiích na zvířatech jeho účinnost jako analgetikum je vyšší ve srovnání s morfinem, ale nižší než heroin.[2][3]

Jeho struktura je podobná jako u jiných morfinových esterů, jako je heroin a nikomorfin. V mnoha zemích je regulován jako ester regulované látky.

Estery morfinu byly nejprve vyrobeny vařením morfinu v kyselinách nebo anhydridy kyselin včetně octových, mravenčích, propanových, benzoových, máselných a dalších, tvořících řadu mono-, di- a tetraesterů.[1] Některé z nich byly později prozkoumány dalšími a některé byly nakonec uvedeny na trh.[4] Zahrnovali první heroin značkové léky které byly vyrobeny koncem dvacátých let 20. století jako náhrada heroinu, když byl Společností národů zakázán, léčivé drogy jako např nikomorfin a další. Některé z odpovídajících esterů kodein, dihydrokodein, dihydromorfin, izokodein byly také vyvinuty, jako je látka potlačující kašel nikokodein.[5] 3,6-diestery morfinu jsou léky s rychlejší a úplnější penetrací do centrálního nervového systému v důsledku zvýšené rozpustnosti lipidů a dalších strukturálních hledisek.

Reference

  1. ^ A b Národní rada pro výzkum USA; et al. (Americký výbor pro drogovou závislost.) (1941). Zpráva Výboru pro drogovou závislost, 1929-1941 a Collected Reprints, 1930-1941. Národní akademie.
  2. ^ Tasker RA, Nakatsu K (duben 1984). „Hodnocení 3,6-dibutanoylmorfinu jako analgetika in vivo: srovnání s morfinem a 3,6-diacetylmorfinem“. Humanitní vědy. 34 (17): 1659–67. doi:10.1016/0024-3205(84)90637-4. PMID  6727542.
  3. ^ Tasker RA, Vander Velden PL, Nakatsu K (1984). „Relativní kataleptická účinnost narkotických analgetik, včetně 3,6-dibutanoylmorfinu a 6-monoacetylmorfinu“. Pokrok v neuro-psychofarmakologii a biologické psychiatrii. 8 (4–6): 747–50. doi:10.1016/0278-5846(84)90051-4. PMID  6543399. S2CID  23566872.
  4. ^ „Estery morfinových opioidů“.
  5. ^ Estery morfinu, Úřad OSN pro drogy a kriminalitu