Lidokain - Lidocaine

Lidokain
Lidokain.svg
Lidocaine-from-xtal-3D-balls.png
Klinické údaje
VýslovnostLidokain /ˈlaɪdəˌkeɪn/[1][2]
lignocain /ˈlɪɡnəˌkeɪn/
Obchodní názvyXylokain, další
Ostatní jménaN- (2,6-dimethylfenyl) -N2,N2-diethylglycinamid
AHFS /Drugs.comMístní MonografieInjekční Monografie
MedlinePlusa682701
Licenční údaje
Těhotenství
kategorie
  • AU: A
  • NÁS: B (Žádné riziko ve studiích prováděných na lidech)
Trasy z
správa		intravenózní, podkožní, aktuální, pusou
ATC kód
Právní status
Právní status
  • AU: S4 (Pouze na předpis)
  • NÁS: ℞-pouze (OTC pro ≤4% pro lokální aplikaci pro použití znecitlivující pokožku
nebo ≤ 5% pro anorektální hemorroidní bolest a pro prevenci předčasné ejakulace) Nad 5% nebo jiné způsoby podání: pouze Rx.
Farmakokinetické data
Biologická dostupnost35% (ústy)
3% (aktuální)
MetabolismusJátra,[3] 90% CYP3A4 -zprostředkovaný
Nástup akcedo 1,5 minuty (IV)[3]
Odstranění poločas rozpadu1,5 h až 2 h
Doba trvání akce10 min až 20 min (IV),[3] 0,5 h až 3 h (místní)[4][5]
VylučováníLedviny[3]
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
Řídicí panel CompTox (EPA)
Informační karta ECHA100.004.821 Upravte to na Wikidata
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC14H22N2Ó
Molární hmotnost234.343 g · mol−1
3D model (JSmol )
Bod tání68 ° C (154 ° F)
  (ověřit)

Lidokain, také známý jako lignocain, je lokální anestetikum z amino amide typ. Používá se také k léčbě komorová tachykardie.[3][4] Při použití v lokální anestézii nebo v nervových blocích lidokain obvykle začíná pracovat během několika minut a trvá půl hodiny až tři hodiny.[4][5] Směsi lidokainu lze také aplikovat přímo na kůži nebo sliznice otupit oblast.[4] Často se používá ve směsi s malým množstvím adrenalin (epinefrin) k prodloužení jeho lokálních účinků a ke snížení krvácení.[4]

Pokud se podá intravenózně, může způsobit mozkové účinky, jako je zmatenost, změny vidění, necitlivost, brnění a zvracení.[3] Může to způsobit nízký krevní tlak a nepravidelná srdeční frekvence.[3] Existují obavy, že injekce do kloubu může způsobit problémy s chrupavka.[4] Zdá se, že je obecně bezpečné pro použití v těhotenství.[3] U pacientů s problémy s játry může být zapotřebí nižší dávka.[3] Je obecně bezpečné používat u alergiků na tetrakain nebo benzokain.[4] Lidokain je antiarytmické léky třídy typu Ib.[3] To znamená, že to funguje blokování sodíkových kanálů a tím snižuje rychlost kontrakcí srdce.[3] Při injekci do blízkosti nervů nemohou nervy vést signály do nebo z mozek.[4]

Lidokain byl objeven v roce 1946 a do prodeje se dostal v roce 1948.[6] Je na Seznam základních léčivých přípravků Světové zdravotnické organizace.[7] Je k dispozici jako generický lék.[4][8] Je prodáván pod řadou značek včetně Xylokain.[4] V roce 2017 se jednalo o 208. nejčastěji předepisovanou léčbu ve Spojených státech s více než dvěma miliony receptů.[9][10]

Lékařské použití

Místní znecitlivující agent

Profil účinnosti lidokainu jako lokálního anestetika je charakterizován rychlým nástupem účinku a střední dobou účinnosti. Lidokain je proto vhodný pro infiltraci, blokování a povrchovou anestezii. Dlouhodobě působící látky jako např bupivakain jsou někdy upřednostňovány páteřní a epidurální anestézie; lidokain má však výhodu rychlého nástupu účinku. Adrenalin vasokonstrikuje tepny, snižuje krvácení a také oddaluje resorpci lidokainu, což téměř zdvojnásobuje trvání anestézie.

Lidokain je jedním z nejčastěji používaných lokálních anestetik ve stomatologii. Může být podáván několika způsoby, nejčastěji jako nervový blok nebo infiltrace, v závislosti na typu prováděného ošetření a ošetřované oblasti úst.[11]

Pro povrchovou anestezii lze použít několik formulací endoskopie, před intubace atd. Vyrovnávací paměť pH lidokainu činí místní znecitlivění méně bolestivé.[12] Lidokainové kapky lze použít na oči pro krátké oftalmologické zákroky. Existují předběžné důkazy pro aktuální lidokain pro neuropatická bolest a kožní štěp bolest v místě dárce.[13][14] Jako místní znecitlivující prostředek se používá k léčbě předčasná ejakulace.[15]

Lepidlo transdermální náplast obsahující 5% koncentraci lidokainu v a hydrogelový obvaz, je schválen americkým FDA pro snížení bolest nervů způsobená pásovým oparem.[16] Transdermální náplast se také používá k léčbě bolesti z jiných příčin, jako jsou stlačené nervy a přetrvávající bolesti nervů po některých operacích.

Srdeční arytmie

Lidokain je také nejdůležitější antiarytmikum třídy 1b; používá se intravenózně k léčbě ventrikulární arytmie (pro akutní infarkt myokardu, digoxin otrava, kardioverze nebo srdeční katetrizace ) pokud amiodaron není k dispozici nebo je kontraindikován. Lidokain by měl být pro tuto indikaci podán po defibrilace, CPR a vazopresory byly zahájeny. Rutinní preventivní dávka se již po infarktu myokardu nedoporučuje, protože celkový přínos není přesvědčivý.[17]

Epilepsie

Přezkum léčby za rok 2013 novorozenecké záchvaty doporučený intravenózní lidokain jako léčba druhé linie, pokud fenobarbital nezastaví záchvaty.[18]

jiný

Intravenózní infuze lidokainu se také používají k léčbě chronická bolest a akutní chirurgická bolest jako opiát šetřící technika. Kvalita důkazů pro toto použití je špatná, takže je obtížné je porovnat placebo nebo epidurální.[19]

Inhalační lidokain lze použít jako a potlačující kašel jedná periferně ke snížení reflex kašle. Tuto aplikaci lze implementovat jako bezpečnostní a komfortní opatření pro pacienty, kteří musí být intubováni, protože snižuje výskyt kašle a jakéhokoli tracheálního poškození, které by mohlo způsobit při vynoření z anestézie.[20]

Lidokain spolu s ethanol, amoniak, a octová kyselina, může také pomoci při léčbě Medúza bodnutí, jak znecitlivění postižené oblasti, tak další prevence nematocyst vybít.[21][22]

Pro zánět žaludku, pití viskózní formulace lidokainu může pomoci s bolestí.[23]

Nepříznivé účinky

Nežádoucí účinky (ADR) jsou vzácné, když se lidokain používá jako lokální anestetikum a je podáván správně. Většina nežádoucích účinků spojených s lidokainem pro anestezii se týká techniky podávání (vedoucí k systémové expozici) nebo farmakologických účinků anestézie a alergický reakce se vyskytují jen zřídka.[24] Systémové vystavení nadměrnému množství lidokainu má za následek hlavně centrální nervový systém (CNS) a kardiovaskulární účinky - účinky na CNS se obvykle vyskytují při nižších krevní plazma koncentrace a další kardiovaskulární účinky přítomné ve vyšších koncentracích, i když při nízkých koncentracích může dojít také ke kardiovaskulárnímu kolapsu. Nežádoucí účinky podle systému jsou:

  • Excitace CNS: nervozita, neklid, úzkost, obavy, brnění kolem úst (cirkumorální parestézie), bolest hlavy, hyperestézie třes, závratě, změny zornice, psychóza, euforie, halucinace a záchvaty
  • Deprese CNS se stále silnější expozicí: ospalost, letargie, nezřetelná řeč, hypoestézie zmatenost, dezorientace, ztráta vědomí, respirační deprese a apnoe.
  • Kardiovaskulární: hypotenze, bradykardie, arytmie návaly, žilní nedostatečnost, zvýšený práh defibrilátoru, otok a / nebo srdeční zástava - z nichž některé mohou být způsobeny hypoxémie sekundární k respirační depresi.[25]
  • Respirační: bronchospazmus, dušnost, respirační deprese nebo zástava
  • Gastrointestinální: kovová chuť, nevolnost, zvracení
  • Uši: tinnitus
  • Oči: lokální pálení, hyperémie spojivek, změny / ulcerace epitelu rohovky, diplopie, vizuální změny (zakalení)
  • Kůže: svědění, depigmentace, vyrážka, kopřivka edém, angioedém, modřiny, zánět žíly v místě vpichu podráždění kůže při lokální aplikaci
  • Krev: methemoglobinemie
  • Alergie

Nežádoucí účinky spojené s použitím intravenózního lidokainu jsou podobné toxickým účinkům systémové expozice výše. Ty jsou závislé na dávce a jsou častější při vysokých rychlostech infuze (≥ 3 mg / min). Mezi běžné nežádoucí účinky patří: bolest hlavy, závratě, ospalost, zmatenost, poruchy zraku, tinnitus, třes a / nebo parestézie. Mezi časté nežádoucí účinky spojené s užíváním lidokainu patří: hypotenze, bradykardie, arytmie, srdeční zástava svalové záškuby, záchvaty, kóma a / nebo respirační deprese.[25]

Je obecně bezpečné používat lidokain s vazokonstrikčními látkami, jako je adrenalin, a to i v oblastech, jako je nos, uši, prsty, a prsty na nohou.[26] I když byly vzneseny obavy ze smrti tkáně, pokud jsou použity v těchto oblastech, důkazy tyto obavy nepodporují.[26]

Interakce

Jakékoli léky, které jsou také ligandy z CYP3A4 a CYP1A2 může potenciálně zvýšit sérové ​​hladiny a potenciál toxicity nebo snížit sérové ​​hladiny a účinnost v závislosti na tom, zda indukují nebo inhibují enzymy. Léky, které mohou zvýšit pravděpodobnost methemoglobinemie je třeba také pečlivě zvážit. Dronedarone a liposomální morfium jsou oba absolutně a kontraindikace, protože mohou zvyšovat sérové ​​hladiny, ale stovky dalších léků vyžadují monitorování interakce.[27]

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace pro použití lidokainu zahrnují:

Buďte opatrní u pacientů s některým z těchto stavů:

Předávkování

Předávkování lidokainem může být důsledkem nadměrného podávání topickým nebo parenterální cesty, náhodné perorální požití topických přípravků dětmi (které jsou náchylnější k předávkování), náhodné intravenózní podání (spíše než subkutánní, intratekální nebo paracervikální) injekcí nebo z dlouhodobého používání subkutánní infiltrační anestézie během kosmetické chirurgie.

Takové předávkování často vedlo k závažné toxicitě nebo úmrtí u dětí i dospělých. Lidokain a jeho dva hlavní metabolity lze kvantifikovat v krvi, plazmě nebo séru, aby se potvrdila diagnóza u potenciálních obětí otravy nebo pomohlo forenzní vyšetřování v případě smrtelného předávkování.

Lidokain je často podáván intravenózně jako antiarytmikum v kritických situacích péče o srdce.[33] Léčba intravenózními lipidovými emulzemi (používá se pro parenterální krmení) pro zvrácení účinků toxicity lokálního anestetika je stále běžnější.[34]

Postartroskopická glenohumerální chondrolýza

Lidokain ve velkém množství může být toxický chrupavka a intraartikulární infuze mohou vést k postartroskopická glenohumerální chondrolýza.[35]

Farmakologie

Mechanismus účinku

Lidokain mění vedení signálu dovnitř neurony prodloužením deaktivace půstu napěťově řízený Na+ kanály v membráně neuronových buněk odpovědné za akční potenciál propagace.[36] Při dostatečném zablokování se sodíkové kanály s napětím neotevřou a nebude generován akční potenciál. Pečlivá titrace umožňuje vysoký stupeň selektivity při blokování senzorických neuronů, zatímco vyšší koncentrace ovlivňují i ​​jiné typy neuronů.

Stejný princip platí pro působení této drogy v srdci. Blokování sodíkových kanálů ve vodivém systému a také ve svalových buňkách srdce zvyšuje depolarizační práh, což snižuje pravděpodobnost, že srdce zahájí nebo provede potenciály včasného působení, které mohou způsobit arytmii.[37]

Farmakokinetika

Při použití jako injekce obvykle začíná pracovat do čtyř minut a trvá půl hodiny až tři hodiny.[4][5] Lidokain je v 95% metabolizován (dealkylován) játra hlavně prostřednictvím CYP3A4 na farmakologicky aktivní metabolity monoethylglycinexylidid (MEGX) a poté následně neaktivní glycin xylidid. MEGX má delší poločas rozpadu než lidokain, ale je také méně účinným blokátorem sodíkového kanálu.[38] The distribuční objem je 1,1 l / kg až 2,1 l / kg, ale městnavé srdeční selhání jej může snížit. Asi 60% až 80% cirkuluje vázáno na protein alfa1 kyselý glykoprotein. Orální biologická dostupnost je 35% a lokální biologická dostupnost je 3%.

Eliminační poločas lidokainu je dvoufázový a u většiny pacientů přibližně 90 minut až 120 minut. To může být prodlouženo u pacientů s poškození jater (průměr 343 min) nebo městnavé srdeční selhání (průměr 136 minut).[39] Lidokain se vylučuje močí (90% jako metabolity a 10% jako nezměněné léčivo).[40]

Dějiny

Lidokain, první amino amide - lokální anestetikum typu, bylo nejprve syntetizováno pod názvem „xylokain“ švédským chemikem Nils Löfgren v roce 1943.[41][42][43] Jeho kolega Bengt Lundqvist na sobě provedl první experimenty s injekční anestezií.[41] Poprvé byl uveden na trh v roce 1949.

Společnost a kultura

Dávkové formy

Lidokain, obvykle ve formě jeho hydrochloridová sůl, je k dispozici v různých formách včetně mnoha topické formulace a injekční nebo infuzní roztoky.[44] Je také k dispozici jako transdermální náplast, který se nanáší přímo na pokožku.

  • Lidokain hydrochlorid 2% epinefrin 1: 80 000, injekční roztok v zásobní vložce

  • Lidokain hydrochlorid 1% injekční roztok

  • Topický lidokainový sprej

  • 2% viskózní lidokain

Náklady

Velkoobchodní náklady v rozvojový svět v roce 2014 byl 0,45 USD na 1,05 $ velkoobchod na 20 ml lahvičku s léky.[45]

Jména

Lidokain je Mezinárodní nechráněný název (HOSPODA), Britské schválené jméno (BAN) a Australský schválený název (AAN),[46] zatímco lignocain je bývalý BAN[Citace je zapotřebí ] a AAN. Starý i nový název se v Austrálii zobrazí na štítku produktu nejméně do roku 2023.[47]

Xylocaine je obchodní značka.

Rekreační využití

Lidokain v současné době není[když? ] uvedeny podle Světová antidopingová agentura jako nelegální látka.[48] Používá se jako adjuvans, cizoložný a ředidlo k pouličním drogám, jako jsou kokain a heroin.[49] Je to jedna ze tří běžných složek v olej pro vylepšení místa používá kulturisté.[50]

Cizoložník v kokainu

Lidokain se často přidává kokain jako ředící.[51][52] Kokain i lidokain oba otupí dásně při aplikaci. To dává uživateli dojem vysoce kvalitního kokainu, když ve skutečnosti uživatel dostává zředěný produkt.[53]

Kompendiální stav

Veterinární použití

Je to součást veterinární lék Tributame spolu s embutramid a chlorochin slouží k provádění euthanasie na koních a psech.[55][56]

Viz také

Reference

  1. ^ "Lidokain". Slovník Merriam-Webster.
  2. ^ "Lidokain". Dictionary.com Nezkrácené. Random House.
  3. ^ A b C d E F G h i j k "Lidokain hydrochlorid (antiarytmický)". Americká společnost farmaceutů zdravotnického systému. Archivováno od původního dne 2015-08-10. Citováno 26. srpna 2015.
  4. ^ A b C d E F G h i j k „Lidokain hydrochlorid (místní)“. Americká společnost farmaceutů zdravotnického systému. Archivováno z původního dne 2015-09-06. Citováno 26. srpna 2015.
  5. ^ A b C J. P. Nolan; P. J. F. Baskett (1997). "Analgezie a anestézie". V David Skinner; Andrew Swain; Rodney Peyton; Colin Robertson (eds.). Cambridge Učebnice úrazové a pohotovostní medicíny. Koordinátorka projektu, Fiona Whinster. Cambridge, Velká Británie: Cambridge University Press. p. 194. ISBN  9780521433792. Archivováno z původního dne 2017-09-08.
  6. ^ Scriabine, Alexander (1999). „Objev a vývoj hlavních aktuálně používaných léků“. V Ralph Landau; Basil Achilladelis; Alexander Scriabine (eds.). Farmaceutická inovace: revoluce v lidském zdraví. Philadelphia: Chemical Heritage Press. p. 211. ISBN  9780941901215. Archivováno z původního dne 2017-09-08.
  7. ^ Světová zdravotnická organizace (2019). Seznam základních léků Světové zdravotnické organizace: 21. seznam 2019. Ženeva: Světová zdravotnická organizace. hdl:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Licence: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  8. ^ Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. p. 22. ISBN  9781284057560.
  9. ^ „Top 300 roku 2020“. ClinCalc. Citováno 11. dubna 2020.
  10. ^ „Lidokain - statistika užívání drog“. ClinCalc. Citováno 11. dubna 2020.
  11. ^ „Místní anestetika“.
  12. ^ Cepeda MS, Tzortzopoulou A, Thackrey M, Hudcova J, Arora Gandhi P, Schumann R (prosinec 2010). Tzortzopoulou A (ed.). "Úprava pH lidokainu pro snížení bolesti při injekci". Cochrane Database of Systematic Reviews (12): CD006581. doi:10.1002 / 14651858.CD006581.pub2. PMID  21154371. (Zatažené, viz doi:10.1002 / 14651858.cd006581.pub3. Pokud se jedná o úmyslnou citaci odvolaného článku, nahraďte jej prosím {{Zatažené}} s {{Zatažené| intencial = yes}}.)
  13. ^ Derry S, Wiffen PJ, Moore RA, Quinlan J (červenec 2014). Derry S (ed.). „Aktuální lidokain pro neuropatickou bolest u dospělých“. Cochrane Database of Systematic Reviews. 7 (7): CD010958. doi:10.1002 / 14651858.CD010958.pub2. PMC  6540846. PMID  25058164.
  14. ^ Sinha S, Schreiner AJ, Biernaskie J, Nickerson D, Gabriel VA (listopad 2017). „Léčba bolesti na stránkách dárců kožních štěpů: recenze a klinická doporučení“. The Journal of Trauma and Acute Care Surgery. 83 (5): 954–964. doi:10.1097 / TA.0000000000001615. PMID  28598907. S2CID  44520644.
  15. ^ "Lidokain / prilokainový sprej pro předčasnou ejakulaci". Bulletin o drogách a terapeutice. 55 (4): 45–48. Dubna 2017. doi:10.1136 / dtb.2017.4.0469. PMID  28408390. S2CID  19110955.
  16. ^ Kumar M, Chawla R, Goyal M (2015). "Lokální anestézie". Journal of Anesthesiology Clinical Pharmacology. 31 (4): 450–6. doi:10.4103/0970-9185.169049. PMC  4676230. PMID  26702198.
  17. ^ Martí-Carvajal AJ, Simancas-Racines D, Anand V, Bangdiwala S (srpen 2015). "Profylaktický lidokain pro infarkt myokardu". Cochrane Database of Systematic Reviews. 8 (8): CD008553. doi:10.1002 / 14651858.CD008553.pub2. PMID  26295202.
  18. ^ Slaughter LA, Patel AD, Slaughter JL (březen 2013). „Farmakologická léčba novorozeneckých záchvatů: systematický přehled“. Journal of Child Neurology. 28 (3): 351–64. doi:10.1177/0883073812470734. PMC  3805825. PMID  23318696.
  19. ^ Weibel S, Jelting Y, Pace NL, Helf A, Eberhart LH, Hahnenkamp K a kol. (Červen 2018). "Kontinuální intravenózní perioperační infuze lidokainu pro pooperační bolesti a zotavení u dospělých". Cochrane Database of Systematic Reviews. 6: CD009642. doi:10.1002 / 14651858.cd009642.pub3. PMC  6513586. PMID  29864216.
  20. ^ Biller JA (2007). „Obstrukce dýchacích cest, bronchospazmus a kašel“. V Berger AM, Shuster JL, Von Roenn JH (eds.). Principy a praxe paliativní péče a podpůrné onkologie. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. 297–307. ISBN  978-0-7817-9595-1. Inhalační lidokain se používá k potlačení kašle během bronchoskopie. Studie na zvířatech a několik studií na lidech naznačuje, že lidokain má antitusický účinek ...
  21. ^ Birsa LM, Verity PG, Lee RF (květen 2010). "Hodnocení účinků různých chemických látek na vypouštění a bolesti způsobené nematocystami medúz". Comp. Biochem. Physiol. C Toxicol. Pharmacol. 151 (4): 426–30. doi:10.1016 / j.cbpc.2010.01.007. PMID  20116454.
  22. ^ Morabito R, Marino A, Dossena S, La Spada G (červen 2014). „Vypouštění nematocyst v ústech paže Pelagia noctiluca (Cnidaria, Scyphozoa) může být ovlivněno lidokainem, ethanolem, amoniakem a kyselinou octovou.“ Toxicon. 83: 52–8. doi:10.1016 / j.toxicon.2014.03.002. PMID  24637105.
  23. ^ James G. Adams (2012). "32". Nouzová medicína: Klinické základy. Elsevier Health Sciences. ISBN  9781455733941. Archivováno z původního dne 2017-09-08.
  24. ^ Jackson D, Chen AH, Bennett CR (říjen 1994). „Identifikace skutečné alergie na lidokain“. J Am Dent Doc. 125 (10): 1362–6. doi:10.14219 / jada.archive.1994.0180. PMID  7844301.
  25. ^ A b Příručka australských léčivých přípravků. Adelaide, S. Aust: Australian Medicines Handbook Pty Ltd. 2006. ISBN  978-0-9757919-2-9.[stránka potřebná ]
  26. ^ A b Nielsen LJ, Lumholt P, Hölmich LR (říjen 2014). „[Lokální anestézii s vazokonstrikčním činidlem lze bezpečně použít v oblastech s koncovými tepnami prstů, prstů, nosů a uší]“. Ugeskrift pro Laeger. 176 (44). PMID  25354008.
  27. ^ "Lidokain". Epocrates. Archivováno z původního dne 2014-04-22.
  28. ^ A b „Lidokain hydrochlorid a 5% injekce dextrózy“. Změny bezpečnostního značení. Centrum FDA pro hodnocení a výzkum drog (CDER). Leden 2014. Archivováno z původního dne 2013-04-03.
  29. ^ „Lidokain viskózní: Komunikace o bezpečnosti léčiv - je vyžadováno krabicové varování - nemělo by se používat k léčbě bolesti zubů“. Centrum FDA pro hodnocení a výzkum drog (CDER). Červen 2014. Archivováno od originálu 2014-07-14.
  30. ^ „Tabulka 96–4. Drogy a porfyrie“ (PDF). Příručka společnosti Merck. Merck & Company, Inc. 2011. Archivováno z původního dne 2014-04-20.
  31. ^ "Lidokain - N01BB02". Monografie o porfyrinogenitě léků. Norské centrum porfyrie a švédské centrum porfyrie. Archivováno z původního dne 2014-04-20. silné klinické důkazy poukazují na to, že lidokain pravděpodobně není porfyrinogenní
  32. ^ Khan, M. Gabriel (2007). Srdeční léková terapie (7. vydání). Totowa, NJ: Humana Press. ISBN  9781597452380.
  33. ^ Baselt R (2008). Dispozice toxických drog a chemických látek u člověka (8. vydání). Foster City, CA: Biomedical Publications. 840–4. ISBN  978-0-9626523-7-0.
  34. ^ Picard J, Ward SC, Zumpe R, Meek T, Barlow J, Harrop-Griffiths W (únor 2009). „Pokyny a přijetí„ lipidové záchranné “terapie pro toxicitu lokálního anestetika“. Anestézie. 64 (2): 122–5. doi:10.1111 / j.1365-2044.2008.05816.x. PMID  19143686. S2CID  25581037.
  35. ^ Gulihar A, Robati S, Twaij H, Salih A, Taylor GJ (prosinec 2015). „Kloubní chrupavka a lokální anestetikum: Systematický přehled současné literatury“. Journal of Orthopedics. 12 (Suppl 2): ​​S200-10. doi:10.1016 / j.jor.2015.10.005. PMC  4796530. PMID  27047224.
  36. ^ Carterall, William A. (2001). "Molekulární mechanismy hradlování a blokování drog sodíkových kanálů". Sodíkové kanály a hyperexcitabilita neuronů. Symposia Novartis Foundation. 241. 206–225. doi:10.1002 / 0470846682.ch14. ISBN  9780470846681.
  37. ^ Sheu SS, Lederer WJ (říjen 1985). "Negativní inotropní a antiarytmické účinky lidokainu. Závislost na zkrácení doby trvání akčního potenciálu a snížení intracelulární aktivity sodíku". Výzkum oběhu. 57 (4): 578–90. doi:10.1161 / 01.res.57.4.578. PMID  2412723.
  38. ^ Lewin NA, Nelson LH (2006). „Kapitola 61: Antidysrytmika“. In Flomenbaum N, Goldfrank LR, Hoffman RL, Howland MD, Lewin NA, Nelson LH (eds.). Goldfrankovy toxikologické mimořádné události (8. vydání). New York: McGraw-Hill. 963–4. ISBN  978-0-07-143763-9.
  39. ^ Thomson PD, Melmon KL, Richardson JA, Cohn K, Steinbrunn W, Cudihee R, Rowland M (duben 1973). „Farmakokinetika lidokainu u pokročilého srdečního selhání, onemocnění jater a selhání ledvin u lidí“. Ann. Internovat. Med. 78 (4): 499–508. doi:10.7326/0003-4819-78-4-499. PMID  4694036.
  40. ^ Collinsworth KA, Kalman SM, Harrison DC (1974). „Klinická farmakologie lidokainu jako antiarytmického léčiva“. Oběh. 50 (6): 1217–30. doi:10.1161 / 01.CIR.50.6.1217. PMID  4609637.
  41. ^ A b Löfgren N (1948). Studie lokálních anestetik: Xylokain: nová syntetická droga (Zahajovací práce). Stockholm, Švédsko: Ivar Heggstroms. OCLC  646046738.[stránka potřebná ]
  42. ^ Löfgren N, Lundqvist B (1946). „Studie lokálních anestetik II“. Svensk Kemisk Tidskrift. 58: 206–17.
  43. ^ Wildsmith JAW (2011). „Lidokain: Složitější příběh, než naznačuje„ jednoduchá “chemie“ (PDF). Proceedings of the History of Anesthesia Society. 43: 9–16. Archivováno (PDF) od originálu dne 2014-04-22.
  44. ^ „Mezinárodní formy a názvy lidokainu“. Drugs.com. Citováno 29. října 2017.
  45. ^ "Lidokain HCL". Průvodce mezinárodním ukazatelem cen drog. Archivovány od originál dne 9. října 2018. Citováno 27. srpna 2015.
  46. ^ „Souhrn složek lidokainu“. Správa terapeutického zboží. Citováno 20. září 2018.
  47. ^ „Aktualizace názvů složek léčivých přípravků - seznam ovlivněných složek“. Správa terapeutického zboží. 24. června 2019. Citováno 16. února 2020.
  48. ^ „Mezinárodní standard Zakázaného seznamu 2010“ (PDF). Světový antidopingový kodex. Světová antidopingová agentura (WADA). 19. září 2009. Archivovány od originál (PDF) dne 11. září 2013.
  49. ^ „New York Drug Threat Assessment“. Národní protidrogové zpravodajské centrum. Listopadu 2002. Archivováno z původního dne 2012-08-12.
  50. ^ Pupka A, Sikora J, Mauricz J, Cios D, Płonek T (2009). "[Využití syntholu v budování těla]". Polimery W Medycynie. 39 (1): 63–5. PMID  19580174.
  51. ^ Bernardo NP; Siqueira MEPB; De Paiva MJN; Maia PP (2003). „Kofein a další cizoložníci při zabavování pouličního kokainu v Brazílii“. International Journal of Drug Policy. 14 (4): 331–4. doi:10.1016 / S0955-3959 (03) 00083-5.
  52. ^ „SPOJENÉ STÁTY Americké, Plaintiff-Appellee, v. Luis A. CUELLO, Alvaro Bastides-Benitez, John Doe, a / k / a Hugo Hurtado a Alvaro Carvajal, žalovaní-navrhovatelé“. Doklad č. 78-5314. Odvolací soud Spojených států, pátý obvod. 1979-07-25. Archivovány od originál dne 2012-05-24.
  53. ^ Winterman, Denise (07.09.2010). „Jak se z řezání drog stal velký byznys“. BBC News Online. BBC News Magazine. Archivováno z původního dne 2. února 2017. Citováno 20. ledna 2017.
  54. ^ „Revizní bulletin: krém s lidokainem a prilokainem - revize souvisejících sloučenin“. Lékopisná úmluva Spojených států. 30. listopadu 2007. Archivováno od originálu 1. května 2013.
  55. ^ Peterson, Michael E .; Talcott, Patricia A. (08.08.2013). Toxikologie malých zvířat. Elsevier Health Sciences. ISBN  978-0323241984. Archivováno z původního dne 2017-09-08.
  56. ^ "FDA Freedom of Information Summary - Tributame" (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 2015-05-18.

externí odkazy

  • "Lidokain". Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.
  • "Lidokainová transdermální náplast". MedlinePlus.
  • US patent 2441498 „Nils Magnus Loefgren a Bengt Josef Lundqvist,„ Alkyl glycinanilides “, publikováno 11. 5. 1948, vydáno 11. 5. 1948, přidělené společnosti ASTRA APOTEKARNES KEM FAB