Benzethoniumchlorid - Benzethonium chloride - Wikipedia
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC N-Benzyl-N,N-dimethyl-2- {2- [4- (2,4,4-trimethylpentan-2-yl) fenoxy] ethoxy} ethanaminiumchlorid | |
| Systematický název IUPAC Benzyldimethyl (2- {2- [4- (2,4,4-trimethylpentan-2-yl) fenoxy] ethoxy} ethyl) azan chlorid | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| 3898548 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.004.073  |
| Číslo ES |
|
| KEGG | |
| Pletivo | Benzethonium |
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII | |
| UN číslo | 2923 |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C27H42ClNÓ2 | |
| Molární hmotnost | 448.09 g · mol−1 |
| Bod tání | 163 ° C (325 ° F; 436 K) |
| 40 g dm−3 (při 20 ° C) | |
| Farmakologie | |
| D08AJ08 (SZO) R02AA09 (SZO) | |
| aktuální | |
| Právní status |
|
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |    |
| Signální slovo GHS | Nebezpečí |
| H301, H314, H400 | |
| P273, P280, P305 + 351 + 338, P310 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Benzethoniumchlorid, také známý jako hyamin je syntetický kvartérní amonná sůl. Tato sloučenina je bílá pevná látka bez zápachu, rozpustná ve vodě. Má to povrchově aktivní látka, antiseptický a protiinfekční vlastnosti a používá se jako aktuální antimikrobiální látka v první pomoc antiseptika. To je také nalezené v kosmetika a toaletní potřeby jako mýdlo, ústní vody, masti proti svědění a antibakteriální vlhké ubrousky. Benzethoniumchlorid se také používá v potravinářském průmyslu jako tvrdý povrch dezinfekční prostředek.[1]
Použití
Antimikrobiální
Benzethoniumchlorid vykazuje široké spektrum mikrobiocidní aktivity proti bakteriím, houbám, plísním a virům. Nezávislé testy ukazují, že benzethoniumchlorid je vysoce účinný proti takovým patogenům, jako je rezistentní na meticilin Zlatý stafylokok, Salmonella, Escherichia coli, Clostridium difficile, virus hepatitidy B., virus hepatitidy C., virus herpes simplex (HSV), virus lidské imunodeficience (HIV), respirační syncytiální virus (RSV) a norovirus.[Citace je zapotřebí ]
Spojené státy Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) uvádí, že bezpečné a účinné koncentrace benzethoniumchloridu jsou 0,1-0,2% ve výrobcích první pomoci.[2] Vodné roztoky benzethoniumchloridu nejsou absorbovány kůží. Není schválen v USA a Evropě pro použití jako potravinářská přídatná látka. Být a kvartérní amonná sůl, je toxičtější než negativně nabité povrchově aktivní látky.[3] Ve dvouleté studii na potkanech však nebyl prokázán karcinogenní účinek.[4]
Je k dispozici pod obchodními názvy Salanine, BZT, Diapp, Quatrachlor, Polymin D, Phemithyn, Antiseptol, Disilyn, Phermerol, a další.[5] To je také nalezené v několika extrakt z grapefruitových semen přípravky[6] a může být použit jako konzervační, jako v anestetikách ketamin[7] a alfaxalon.[8]
Jiná použití
Kromě své vysoce účinné antimikrobiální aktivity obsahuje benzethoniumchlorid pozitivně nabitý atom dusíku kovalentně navázaný na čtyři atomy uhlíku. Tento pozitivní náboj jej přitahuje na pokožku a vlasy. To přispívá k měkkému, práškovému pocitu na pokožce a vlasech, stejně jako k dlouhodobé trvalé aktivitě proti mikroorganismům. Tato pozitivně nabitá hydrofilní část molekuly z ní také činí kationtový prací prostředek.[9]
Benzethonium chlorid je také zvyklý titrovat množství dodecylsulfát sodný ve směsi dodecylsulfátu sodného, chlorid sodný a síran sodný, použitím dimidiumbromid -sulfanová modrá jako indikátor.[10]
Sráží se jako zákal s aniontovými polymery ve vodném roztoku, což umožňuje jeho použití k odhadu množství takových polymerů přítomných ve vzorku. Tento test se používá při komerční a průmyslové úpravě vody, kde se jako dispergační prostředky běžně používají polyakryláty, polymeaty a sulfonované polymery.
Methylbenzethoniumchlorid
Příbuzná sloučenina (25155-18-4 ) se používá k léčbě Leishmania major infekce.
Nařízení
Některé údaje naznačují, že dlouhodobá expozice antibakteriálním přísadám by mohla přispět k bakteriální rezistenci nebo hormonálním účinkům. Kromě toho existuje jen málo důkazů o tom, že použití těchto přísad v mýdlech pro spotřebitele je ve skutečnosti účinnější než čisté mýdlo a voda. V září 2016 vydal Úřad pro kontrolu potravin a léčiv zákaz devatenácti spotřebitelských antiseptických mycích přísad. Rozhodnutí o benzethoniumchloridu spolu s dalšími dvěma podobnými složkami bylo odloženo o rok, aby bylo možné více shromažďovat údaje.[11]
Reference
- ^ Databáze výrobků pro domácnost, Září 2016, archivovány od originál dne 01.01.2017, vyvoláno 2020-02-09
- ^ Předběžná závěrečná monografie (21CFR 333) Archivováno 22 května 2014, na Wayback Machine
- ^ Datové listy
- ^ National Toxicology, Program (1995). „Toxikologické studie a studie karcinogeneze NTP benzethoniumchloridu (CAS č. 121-54-0) u potkanů F344 / N a myší B6C3F1 (dermální studie)“. Série technických zpráv Národního toxikologického programu. 438: 1–220. PMID 12595925.
- ^ Sciencelab.com, MSDS benzethonium chloridu
- ^ Takeoka, G .; Dao, L .; Wong, R. Y .; Lundin, R .; Mahoney, N. (2001). "Identifikace benzethoniumchloridu v komerčních výtažcích z grapefruitových semen". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 49 (7): 3316–20. doi:10.1021 / jf010222w. PMID 11453769.
- ^ Coates, K. M .; Flood, P. (2001). „Ketamin a jeho konzervační látka, benzethoniumchlorid, oba inhibují lidské rekombinantní α7 a α4β2 neuronální nikotinové acetylcholinové receptory v Xenopusoocyty". British Journal of Pharmacology. 134 (4): 871–9. doi:10.1038 / sj.bjp.0704315. PMC 1573008. PMID 11606328.
- ^ https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/fda/fdaDrugXsl.cfm?setid=2a8e4d17-3ff3-4aa3-a990-7cb012a3123a&type=display
- ^ TOXNET
- ^ Monografie Evropského lékopisu 5.0 (PDF). Evropská lékopisná komise. p. 2440.[trvalý mrtvý odkaz ]
- ^ „FDA vydává konečné pravidlo o bezpečnosti a účinnosti antibakteriálních mýdel“. Správa potravin a léčiv. US Food and Drug Administration. Citováno 7. února 2017.