Tribenosid - Tribenoside
Klinické údaje | |
---|---|
Ostatní jména | (3R,4R,5R) -4- (Benzyloxy) -5- [1,2-bis (benzyloxy) ethyl] -2-ethoxyoxolan-3-ol |
AHFS /Drugs.com | Mezinárodní názvy drog |
ATC kód | |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Informační karta ECHA | 100.030.612 |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C29H34Ó6 |
Molární hmotnost | 478.585 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
(co to je?) (ověřit) |
Tribenosid (Glyvenol) je vazoprotektivní lék používaný k léčbě hemoroidy.[1] Je to mírné protizánětlivý, analgetikum, a hojení ran vlastnosti.[2] Tribenosid stimuluje laminin α5 výroba a laminin-332 depozice, která pomůže opravit bazální membrána během procesu hojení ran.[3] Je to směs α- a β-anomery.[Citace je zapotřebí ]
Bylo prokázáno, že tribenosid indukuje syndrom přecitlivělosti na léky ve spojení s CMV reaktivace.[4]
Reference
- ^ Lorenc Z, Gökçe Ö (2016). „Tribenosid a lidokain v lokální léčbě hemoroidů: přehled klinických důkazů“. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 20 (12): 2742–51. PMID 27383331.
- ^ Jaques R (1977). „Farmakologická aktivita tribenosidu“. Farmakologie. 15 (5): 445–60. doi:10.1159/000136721. PMID 578928.
- ^ Kikkawa Y, Takaki S, Matsuda Y, Okabe K, Taniguchi M, Oomachi K, Samejima T, Katagiri F, Hozumi K, Nomizu M (2010). „Vliv tribenosidu na expresi a depozici epidermálních lamininů v buňkách HaCaT“. Biol Pharm Bull. 33 (2): 307–10. doi:10,1248 / bpb.33,307. PMID 20118558.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Hashizume H, Takigawa M (2005). "Syndrom hypersenzitivity vyvolané léky spojený s reaktivací cytomegaloviru: imunologická charakterizace patogenních T buněk". Acta Derm. Venereol. 85 (1): 47–50. doi:10.1080/00015550410024094. PMID 15848991.
Tento lék článek týkající se kardiovaskulární systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |