Hexylresorcinol - Hexylresorcinol
 | |
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| AHFS /Drugs.com | Mezinárodní názvy drog |
| ATC kód | |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.004.780  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C12H18Ó2 |
| Molární hmotnost | 194,27 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
| (ověřit) | |
Hexylresorcinol je organická sloučenina s lokální anestetikum, antiseptický, a antihelmintikum vlastnosti.[1]
Je k dispozici pro lokální použití na malých kožní infekce, nebo jako přísada do pastilky v krku. Je prodáván jako S.T.37 společností Numark Laboratories, Inc. (v 0,1% roztoku) pro úlevu od bolesti v ústech a jako antiseptikum. Sytheon Ltd., USA uvádí na trh hexylresorcinol (obchod s názvem Synovea HR). Johnson & Johnson používá hexylresorcinol ve svém Neutrogena, Aveno a RoC produkty péče o pleť jako krém proti stárnutí. Hexylresorcinol byl komerčně používán mnoha kosmetickými společnostmi a společnostmi osobní péče, jako jsou Mary Kay, Clarins, Unilever, Murad, Arbonne a mnoho malých i velkých společností.
Studie publikovaná v Chemický výzkum v toxikologii [2] ukazuje, že 4-hexylresorcinol používaný jako přísada do potravin (E-586) vykazuje určitou estrogenní aktivitu, tj. připomíná účinek ženského pohlavního hormonu estrogen. Nedávná studie zveřejněná v Aplikované vědy [3] ukazuje, že 4-hexylresorcinol nezměnil expresi estrogenového receptoru-a, -β nebo p-ERK1 / 2 v buňkách MCF-7. Na zvířecím modelu s ovariektomií vykázala skupina 4HR podobné hladiny exprese ERα, ERp a prolaktinu v hypofýze ve srovnání se skupinou obsahující pouze rozpouštědlo, zatímco skupina s estradiolem vykazovala vyšší hladiny. Hladiny prolaktinu v séru byly podobné ve skupinách obsahujících pouze 4HR a rozpouštědlo.
V jedné studii 4-hexylresorcinol zvýšil skladovatelnost z krevety redukcí melanóza (černé skvrny).[4]
U myší s rakovinou 4-hexylresorcinol inhiboval NF-kB a rozšířili jejich míru přežití.[5]
Reference
- ^ Gisvold O (1966). Wilson CO, Gisvold O, Doerge RF (eds.). Učebnice organické léčivé a farmaceutické chemie (5. vydání). Philadelphia: Lippincott. 237–262.
- ^ Amadasi A, Mozzarelli A, Meda C, Maggi A, Cozzini P (leden 2009). „Identifikace xenoestrogenů v potravinářských přídatných látkách pomocí integrovaného přístupu in silico a in vitro“. Chemický výzkum v toxikologii. 22 (1): 52–63. doi:10,1021 / tx800048m. PMC 2758355. PMID 19063592.
- ^ Kang YJ, Oh JH, Seok H, Jo YY, Kim DW, Garagiola U, Choi JY, Kim SG (2020). „4-Hexylresorcinol vykazuje odlišné vlastnosti než estrogen“. Aplikované vědy. 10 (5): 1737. doi:10,3390 / aplikace10051737.
- ^ Montero P (2006). „Účinnost palubní aplikace 4-hexylresorcinolu při inhibici melanózy u krevet (Parapenaeus longirostris)". Journal of Food Science. 69: C643 – C647. doi:10.1111 / j.1365-2621.2004.tb09913.x.
- ^ Kim SG, Lee SW, Park YW, Jeong JH, Choi JY (prosinec 2011). „4-hexylresorcinol inhibuje fosforylaci NF-kB a má synergický účinek s cisplatinou v buňkách KB“. Zprávy o onkologii. 26 (6): 1527–32. doi:10.3892 / nebo 2011.1436. PMID 21874263.