Fibromyalgie - Fibromyalgia
Fibromyalgie | |
---|---|
Ostatní jména | Syndrom fibromyalgie (FMS) |
![]() | |
Umístění devíti spárovaných nabídkových bodů, které tvoří rok 1990 Americká vysoká škola revmatologie kritéria pro fibromyalgii | |
Výslovnost | |
Specialita | Psychiatrie, revmatologie, neurologie[2] |
Příznaky | Rozšířená bolest, pocit únavy, problémy se spánkem[3][4] |
Obvyklý nástup | Střední věk[5] |
Doba trvání | Dlouhodobý[3] |
Příčiny | Neznámý[4][5] |
Diagnostická metoda | Na základě příznaků po vyloučení dalších možných příčin[4][5] |
Diferenciální diagnostika | Polymyalgia rheumatica, revmatoidní artritida, artróza, nemoc štítné žlázy[6] |
Léčba | Dostatek spánku a cvičení, zdravá dieta[5] |
Léky | Duloxetin, milnacipran, pregabalin, gabapentin[5][7] |
Prognóza | Normální délka života[5] |
Frekvence | 2–8%[4] |
Fibromyalgie (FM) je zdravotní stav charakterizovaný chronickým rozšířením bolest a a zvýšená bolestivá reakce na tlak.[3] Mezi další příznaky patří únava do té míry, že jsou ovlivněny běžné činnosti, problémy se spánkem a problémy s Paměť.[4] Někteří lidé také hlásí syndrom neklidných nohou, střevo nebo problémy s močovým měchýřem, necitlivost a brnění a citlivost na hluk, světla nebo teplotu.[5] Fibromyalgie je často spojována s Deprese, úzkost a posttraumatická stresová porucha.[4] Jiné typy chronická bolest jsou také často přítomny.[4]
Příčina fibromyalgie není známa; předpokládá se však, že zahrnuje kombinaci genetických a environmentálních faktorů.[4][5] Podmínka probíhá v rodinách a mnoho genů jsou považovány za zapojené.[8] Faktory prostředí mohou zahrnovat psychický stres, trauma a jisté infekce.[4] Zdá se, že bolest je důsledkem procesů v centrální nervový systém a tento stav se označuje jako „syndrom centrální senzibilizace“.[3][4] Fibromyalgie je v USA uznávána jako porucha Národní institut zdraví a Americká vysoká škola revmatologie.[5][9] Neexistuje žádný specifický diagnostický test.[5] Diagnostika zahrnuje nejprve vyloučení dalších potenciálních příčin a ověření, zda existuje určitý počet příznaků.[4][5]
Léčba fibromyalgie může být obtížná.[5] Doporučení často zahrnují dostatek spánku, pravidelné cvičení a stravování zdravá dieta.[5] Kognitivně behaviorální terapie (CBT) může být také užitečný.[4] Léky duloxetin, milnacipran nebo pregabalin může být použit.[5] Použití opioid léčba bolesti je kontroverzní, přičemž někteří uvádějí, že jejich užitečnost je nedostatečně podložena důkazy[5][10] a další, kteří říkají, že slabé opioidy mohou být rozumné, pokud jiné léky nejsou účinné.[11] Doplňky stravy chybí důkazy na podporu jejich použití.[5] I když fibromyalgie může trvat dlouho, nevede k úmrtí ani poškození tkáně.[5]
Odhaduje se, že fibromyalgie postihuje 2–8% populace.[4] Ženy jsou postiženy přibližně dvakrát častěji než muži.[4] Sazby se v různých oblastech světa a mezi různými kulturami zdají podobné.[4] Fibromyalgie byla poprvé definována v roce 1990, s aktualizovanými kritérii v roce 2011.[4] Existuje diskuse o klasifikaci, diagnostice a léčbě fibromyalgie.[12][13] Zatímco někteří cítí, že diagnóza fibromyalgie může negativně ovlivnit člověka, jiný výzkum je považuje za přínosný.[4] Termín „fibromyalgie“ pochází z Nová latina fibro-, což znamená „vláknité tkáně“, řecký μυώ myo-, „sval“ a řečtina άλγος algos, "bolest"; termín tedy doslova znamená „sval a vláknitá pojivová tkáň bolest".[14]
Klasifikace
Fibromyalgie je klasifikována jako porucha zpracování bolesti v důsledku abnormalit ve zpracování signálů bolesti v centrálním nervovém systému.[15] The Americká vysoká škola revmatologie klasifikuje fibromyalgii jako funkční somatický syndrom.[12] Odborná komise Evropská liga proti revmatismu klasifikuje fibromyalgii jako neurobiologickou poruchu a v důsledku toho poskytuje farmakoterapii nejvyšší úroveň podpory.[12] The Mezinárodní klasifikace nemocí (ICD-10) uvádí fibromyalgii jako diagnostikovatelné onemocnění v části „Nemoci pohybového aparátu a pojivové tkáně“ pod kódem M79-7 a uvádí, že syndrom fibromyalgie by měl být klasifikován jako funkční somatický syndrom spíše než duševní porucha. Ačkoli duševní poruchy a některé fyzické poruchy jsou obvykle komorbidní s fibromyalgií - zejména úzkost, deprese, syndrom dráždivého tračníku, a syndrom chronické únavy - ICD uvádí, že by měly být diagnostikovány samostatně.[12]
Rozdíly v profilech psychologického a autonomního nervového systému mezi postiženými jedinci mohou naznačovat existenci podtypů fibromyalgie. Recenze z roku 2007 rozděluje jednotlivce s fibromyalgií do čtyř skupin a také na „smíšené typy“:[16]
- "extrémní citlivost na bolest, ale žádné související psychiatrické stavy" (může reagovat na léky, které blokovat 5-HT3 receptor )
- „fibromyalgie a komorbidita, deprese související s bolestí“ (může reagovat na antidepresiva)
- „deprese se současným syndromem fibromyalgie“ (může reagovat na antidepresiva)
- "fibromyalgie kvůli somatizace „(může reagovat na psychoterapii)
Příznaky a symptomy

Rozhodujícími příznaky fibromyalgie jsou chronická rozšířená bolest, únava, poruchy spánku a zvýšená bolest v reakci na hmatový tlak (alodynie ). Mezi další příznaky patří mravenčení kůže (parestézie ), prodlouženo svalové křeče, slabost v končetinách, bolest nervů svalové záškuby, bušení srdce a funkční poruchy střev.[17][18]
Mnoho lidí má kognitivní problémy[19] (známý jako „fibrofog“), který může být charakterizován sníženou koncentrací,[20] problémy s krátký -[20][21] a dlouhodobá paměť, krátkodobý konsolidace paměti,[21] zhoršená rychlost výkonu,[20][21] neschopnost plnit více úkolů, kognitivní přetížení,[20][21] a zmenšil se rozsah pozornosti. Fibromyalgie je často spojována s úzkostí a depresivní příznaky.[21]
Další příznaky často připisované fibromyalgii, které mohou být způsobeny a komorbid porucha zahrnuje syndrom myofasciální bolesti, označovaná také jako chronická myofasciální bolest, difúzní nedermatomální parestézie, funkční poruchy střev a syndrom dráždivého tračníku, urogenitální příznaky a intersticiální cystitida, dermatologické poruchy, bolesti hlavy, myoklonické záškuby a symptomatické nízká hladina cukru v krvi. Ačkoli je fibromyalgie klasifikována na základě přítomnosti chronické rozšířené bolesti, bolest může být také lokalizována v oblastech, jako je ramena, krk nízká zadní, boky nebo v jiných oblastech. Mnoho pacientů také trpí různou mírou myofasciální bolesti a má vysokou míru komorbidit dysfunkce temporomandibulárního kloubu. 20–30% lidí s revmatoidní artritida a systémový lupus erythematodes může mít také fibromyalgii.[22] Podle NHS, rozšířená bolest je jedním z hlavních příznaků, který se může cítit jako: bolest, pocit pálení nebo ostrá, bodavá bolest.[23]
Způsobit
Příčina fibromyalgie není známa. Bylo však vyvinuto několik hypotéz, včetně „centrální senzibilizace“. Tato teorie navrhuje, aby lidé s fibromyalgií měli nižší práh bolesti kvůli zvýšené reaktivitě nervově citlivých nervových buněk v míše nebo mozku.[3] Neuropatická bolest a velká depresivní porucha se často vyskytují současně s fibromyalgií - zdá se, že příčinou této komorbidity jsou společné genetické abnormality, které vedou k poškození monoaminergní, glutamátergní, neurotrofní, opioid a prozánětlivý cytokin signalizace. U těchto zranitelných jedinců může psychický stres nebo nemoc způsobit abnormality v zánětlivých a stresových cestách, které regulují náladu a bolest. Nakonec se jistě projeví senzibilizační a podpalovací účinek neurony což vede ke vzniku fibromyalgie a někdy poruchy nálady.[24] Důkazy naznačují, že bolest fibromyalgie je primárně důsledkem abnormálně fungujících cest zpracování bolesti. Jednoduše to lze popsat jako příliš vysoký objem neuronů a tato hyper-excitabilita drah pro zpracování bolesti a nedostatečná aktivita drah inhibiční bolesti v mozku vede k tomu, že postižený jedinec pocítí bolest. Některé neurochemické abnormality, které se vyskytují u fibromyalgie, také regulují náladu, spánek a energii, což vysvětluje, proč jsou problémy s náladou, spánkem a únavou běžně komorbidní s fibromyalgií.[15]
Genetika
Způsob dědičnosti není v současné době znám, ale je velmi pravděpodobný polygenní.[8] Výzkum také prokázal, že fibromyalgie je potenciálně spojena s polymorfizmy genů v serotoninergní,[25] dopaminergní[26] a katecholaminergní systémy.[27] Tyto polymorfismy však nejsou specifické pro fibromyalgii a jsou spojeny s řadou příbuzných poruch (např. syndrom chronické únavy,[28] syndrom dráždivého tračníku[29]) a s depresí.[30] Jednotlivci s 5-HT2A receptor 102T / C. polymorfismus Bylo zjištěno, že mají zvýšené riziko vzniku fibromyalgie.[31]
Životní styl a trauma
Stres může být důležitým srážecím faktorem ve vývoji fibromyalgie.[32] Fibromyalgie je často komorbidní s poruchami souvisejícími se stresem, jako je syndrom chronické únavy, posttraumatická stresová porucha, syndrom dráždivého tračníku a deprese.[33] Systematický přehled zjistil významnou souvislost mezi fibromyalgií a fyzickým a sexuálním zneužíváním v dětství i v dospělosti, i když kvalita studií byla špatná.[34] Špatný životní styl, včetně toho, že jste kuřák, obezita a nečinnost může zvýšit riziko vzniku fibromyalgie u jednotlivce.[35] Metaanalýza zjistila, že psychologické trauma je spojeno s fibromyalgií, i když ne tak silně jako v roce 2005 syndrom chronické únavy.[36]
Někteří autoři to navrhli, protože vystavení stresovým podmínkám může změnit funkci osa hypotalamus-hypofýza-nadledviny (HPA) může vývoj fibromyalgie pramenit z narušení osy HPA vyvolaného stresem.[37]
Poruchy spánku
Zhoršený spánek je rizikovým faktorem pro fibromyalgii.[38] V roce 1975 Moldofsky a jeho kolegové ohlásili přítomnost anomální aktivity alfa vln (obvykle spojené se stavem vzrušení) měřenou pomocí elektroencefalogram (EEG) běhemrychlý pohyb očí spánek „syndromu fibrositidy“.[18] Díky důslednému narušení spánku ve IV. Stadiu u mladých, zdravých jedinců vědci reprodukovali významné zvýšení svalové citlivosti podobné těm, které se vyskytly u „syndromu neurastenické muskuloskeletální bolesti“, ale které se vyřešily, když byli jedinci schopni obnovit normální spánkové vzorce.[39] Mork a Nielsen použili prospektivní data a identifikovali závislost dávky na problémech se spánkem a rizikem fibromyalgie.[40]
Psychologické faktory
Existují přesvědčivé důkazy o tom, že závažná deprese je spojena s fibromyalgií jako u jiných chronických bolestivých stavů (1999),[41] i když směr kauzálního vztahu je nejasný.[42] Komplexní přehled vztahu mezi fibromyalgií a velká depresivní porucha (MDD) nalezly podstatné podobnosti neuroendokrinních abnormalit, psychologických charakteristik, fyzických symptomů a léčby mezi fibromyalgií a MDD, ale aktuálně dostupná zjištění nepodporují předpoklad, že MDD a fibromyalgie odkazují na stejný základní konstrukt nebo je lze považovat za dceřiné společnosti jedné nemoci pojem.[43] Pocit bolesti má ve skutečnosti přinejmenším dvě dimenze: smyslovou dimenzi, která zpracovává velikost a umístění bolesti, a afektivně-motivační dimenzi, která zpracovává nepříjemnost. V souladu s tím studie, která zaměstnávala funkční magnetická rezonance k vyhodnocení mozkových odpovědí na experimentální bolest u lidí s fibromyalgií bylo zjištěno, že depresivní příznaky byly spojeny s velikostí klinicky vyvolané reakce na bolest konkrétně v oblastech mozku, které se účastní afektivního zpracování bolesti, ale nikoli v oblastech zapojených do senzorického zpracování, což naznačuje, že k zesílení senzorické dimenze bolesti u fibromyalgie dochází nezávisle na náladě nebo emočních procesech.[44] Fibromyalgie byla také spojena s bipolární porucha, zejména hypomanie součástka.[45]
Neceliatická citlivost na lepek
Neceliatická citlivost na lepek (NCGS) může být základní příčinou příznaků fibromyalgie, je však zapotřebí dalšího výzkumu.[46][47]
Další ukazatele rizik
Mezi další rizikové ukazatele pro fibromyalgii patří předčasný porod, ženské pohlaví, kognitivní vlivy, poruchy primární bolesti, multiregionální bolest, infekční onemocnění, hypermobilita kloubů, nedostatek železa a polyneuropatie s malými vlákny.[48]
Patofyziologie
Abnormality zpracování bolesti
U fibromyalgie byly pozorovány abnormality ve vzestupných a sestupných drahách podílejících se na zpracování bolesti. K vyvolání bolesti u pacientů s fibromyalgií je zapotřebí o padesát procent méně stimulů.[49] Navrhovaným mechanismem pro chronickou bolest je senzibilizace neuronů sekundární bolesti zprostředkovaná zvýšeným uvolňováním prozánětlivých látek cytokiny a oxid dusnatý podle gliové buňky.[50] Nekonzistentní zprávy o snížených hodnotách séra a CSF o serotonin byly pozorovány. Existují také některá data, která naznačují změnu dopaminergní a noradrenergní signalizace u fibromyalgie.[51] Podporou teorií souvisejících s monoaminem je účinnost monoaminergik antidepresiva při fibromyalgii.[52][53]
Neuroendokrinní systém
Studie neuroendokrinního systému a Osa HPA u fibromyalgie byly nekonzistentní. Jedna studie zjistila, že pacienti s fibromyalgií vykazovali vyšší plazmu kortizol, extrémnější vrcholy a koryta a vyšší sazby dexamethason bez potlačení. Jiné studie však nalezly korelace pouze mezi vyšší reakce na probuzení kortizolu a bolest a žádné další abnormality kortizolu.[49] Zvýšená základní linie ACTH a zvýšení v reakci na stres byly pozorovány, předpokládá se, že jsou výsledkem snížené negativní zpětné vazby.[51]
Autonomní nervový systém
Autonomní nervový systém u fibromyalgie byly pozorovány abnormality, včetně snížené vazokonstrikční odpovědi, zvýšeného poklesu krevního tlaku a zhoršení příznaků v reakci na test naklápěcího stolu a snížená variabilita srdeční frekvence. Pozorované variability srdeční frekvence byly různé u mužů a žen.[49]
Spát
Přerušený spánek, nespavost a u FM se často vyskytuje nekvalitní spánek, který může přispívat k bolesti snížením uvolňování IGF-1 a lidský růstový hormon, což vede ke snížené opravě tkáně. Obnovovací spánek koreloval se zlepšením příznaků souvisejících s bolestí.[49]
Neuroimaging
Neuroimagingové studie pozorovaly snížené hladiny N-acetylasparagová kyselina (NAA) v hipokampu lidí s fibromyalgií, což naznačuje sníženou funkčnost neuronů v této oblasti. Změněná konektivita a snížená šedá hmota výchozí režim sítě,[54] the ostrov Ve fibromyalgii byly nalezeny sítě výkonné pozornosti. Zvýšené úrovně glutamát a glutamin byly pozorovány v amygdale, částech prefrontální kůra, zadní cingulární kůra a ostrov, což souvisí s úrovní bolesti v FM. Snížení GABA bylo pozorováno u předního ostrůvku u fibromyalgie. Avšak neuroimagingové studie, zejména neurochemické zobrazovací studie, jsou omezeny metodikou a interpretací.[55] U jednoho byl zjištěn zvýšený průtok krve mozkem v reakci na bolest fMRI studie.[50] Nálezy sníženého průtoku krve v thalamu a dalších regionech bazální ganglia korelace s léčbou byly ve třech studiích relativně konzistentní. Snížená vazba μ-opioidní receptor byly pozorovány; není však známo, zda je to důsledek zvýšené endogenní vazby v reakci na bolest nebo regulace dolů.[51]
Imunitní systém
Mezi syndromem chronické únavy a fibromyalgií byly překryty. Jedna studie zjistila zvýšené hladiny prozánětlivých cytokinů ve fibromyalgii, které mohou zvýšit citlivost na bolest a přispět k problémům s náladou.[56] Zvýšené hladiny IL-1RA, Interleukin 6 a Interleukin 8 byl nalezen.[57] Jako faktor přispívající k fibromyalgii byl navržen neurogenní zánět.[58] Systematický přehled zjistil, že většina hladin cytokinů byla u pacientů a kontrol obdobná, s výjimkou antagonisty receptoru IL-1, IL-6 a IL-8.[59]
Diagnóza

Neexistuje jediný patologický rys, laboratorní nález nebo biomarker, který by mohl diagnostikovat fibromyalgii, a vedou se debaty o tom, co by mělo být považováno za diagnostická kritéria a zda je možná objektivní diagnóza.[48] Ve většině případů mohou mít lidé s příznaky fibromyalgie výsledky laboratorních testů, které se zdají normální, a mnoho z jejich příznaků může napodobovat příznaky jiných revmatických stavů, jako je artritida nebo osteoporóza. Nejuznávanější soubor klasifikačních kritérií pro výzkumné účely byl vypracován v roce 1990 Výborem pro multicentrická kritika při EU Americká vysoká škola revmatologie. Tato kritéria, která jsou neformálně známá jako „ACR 1990“, definují fibromyalgii podle přítomnosti následujících kritérií:
- Historie rozšířené bolesti trvající déle než tři měsíce - postihující všechny čtyři kvadranty těla, tj. Obě strany a nad a pod pasem.
- Body nabídky - existuje 18 možných možných bodů nabídky (ačkoli osoba s poruchou může cítit bolest i v jiných oblastech). Diagnóza již není založena na počtu bodů nabídky.[60][61]
Kritéria ACR pro klasifikaci pacientů byla původně stanovena jako kritéria pro zařazení pro účely výzkumu a nebyla určena pro klinickou diagnózu, ale nyní se stala de facto diagnostická kritéria v klinickém prostředí. Počet bodů nabídky, které mohou být aktivní kdykoli, se může lišit v závislosti na čase a okolnostech. Kontroverzní studie byla provedena právním týmem, který chtěl dokázat zdravotní postižení jejich klientů na základě primárně bodů tendru a jejich rozšířená přítomnost v komunitách, které nejsou spory, přiměly hlavního autora kritérií AČR zpochybnit užitečnou platnost bodů tendence v diagnostice.[62] Používání kontrolních bodů bylo použito k zpochybnění toho, zda má člověk fibromyalgii, a k tvrzení, že osoba je malingering; nebyl však proveden žádný výzkum týkající se použití kontrolních bodů k diagnostice fibromyalgie a tyto diagnostické testy se nedoporučují a lidé, kteří si stěžují na celou bolest, by měli mít fibromyalgii stále považovanou za diagnózu.[12]
Prozatímní kritéria z roku 2010

V roce 2010 Americká vysoká škola revmatologie schválila prozatímní revidovaná diagnostická kritéria pro fibromyalgii, která vylučovala závislost kritérií z roku 1990 na testování bodů nabídky.[63] Revidovaná kritéria používají rozšířený index bolesti (WPI) a stupnici závažnosti příznaků (SS) namísto testování bodu nabídky podle kritérií z roku 1990. WPI počítá až 19 obecných oblastí těla[A] ve kterém osoba během předchozích dvou týdnů pocítila bolest. SS hodnotí závažnost únavy člověka, neobnovené bdění, kognitivní příznaky a obecné somatické příznaky,[b] každý na stupnici od 0 do 3, pro složené skóre v rozmezí od 0 do 12. Revidovaná kritéria pro diagnózu jsou:
- WPI ≥ 7 a SS ≥ 5 NEBO WPI 3–6 a SS ≥ 9,
- Příznaky se vyskytují na podobné úrovni po dobu nejméně tří měsíců, a
- Žádná jiná diagnostikovatelná porucha jinak nevysvětluje bolest.[63]:607
Vícerozměrné hodnocení
Některé výzkumy naznačují, že fibromyalgii nelze kategorizovat jako somatické onemocnění nebo duševní poruchu, ale použít multidimenzionální přístup zohledňující somatické příznaky, psychologické faktory, psychosociální stresory a subjektivní víru týkající se fibromyalgie.[64] Recenze se zaměřila na dotazníky, které hodnotí vlastní fibromyalgii v různých dimenzích, včetně:[64]
- Revidovaný dotazník dopadu na fibromyalgii[65]
- Rozšířený index bolesti[66]
- Stupnice úzkosti a deprese v nemocnici
- Dotazník pro hlášení vícečetných schopností[67]
- Inventář multidimenzionální únavy
- Lékařské výsledky studují stupnici spánku
Diferenciální diagnostika
Až dva ze tří lidí, kterým bylo řečeno, že mají fibromyalgii a revmatolog místo toho může mít nějaký jiný zdravotní stav.[68] Některé systémové, zánětlivé, endokrinní, revmatické, infekční a neurologické poruchy mohou způsobit příznaky podobné fibromyalgii, jako je systémový lupus erythematodes, Sjögrenův syndrom, neceliatická citlivost na lepek, hypotyreóza, ankylozující spondylitida, polymyalgia rheumatica, revmatoidní artritida, psoriatická polyentezitida, hepatitida C., periferní neuropatie, a syndrom stlačení nervu (jako syndrom karpálního tunelu ), roztroušená skleróza a myasthenia gravis. Diferenciální diagnóza se provádí během hodnocení na základě údajů dané osoby zdravotní historie, fyzikální vyšetření a laboratorní vyšetření.[46][68][69][70]
Řízení
Stejně jako u mnoha dalších lékařsky nevysvětlitelné syndromy neexistuje všeobecně přijímaná léčba nebo léčba fibromyalgie a léčba obvykle spočívá v léčbě symptomů. Vývoj v porozumění patofyziologii poruchy vedl ke zlepšení léčby, která zahrnuje léky na předpis, behaviorální intervenci a cvičení. Integrované léčebné plány, které zahrnují léčbu, vzdělávání pacientů, aerobní cvičení a kognitivně behaviorální terapii, se skutečně ukázaly jako účinné při zmírňování bolesti a dalších příznaků souvisejících s fibromyalgií.[71]
The Asociace vědeckých lékařských společností v Německu,[72] the Evropská liga proti revmatismu[73] a Kanadská společnost pro bolest[74] v současné době publikují pokyny pro diagnostiku a správu FMS.
Léky
Health Canada a USA Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválili pregabalin[75] a duloxetin k léčbě fibromyalgie. FDA také schválila milnacipran, ale Evropská agentura pro léčivé přípravky odmítl marketingový orgán.[76]
Antidepresiva
Antidepresiva jsou „spojena se zlepšením bolesti, deprese, únavy, poruch spánku a zdravotní kvality života lidí s FMS.“[77] Cílem antidepresiv by mělo být snížení symptomů a pokud jsou užívány dlouhodobě, měly by být jejich účinky hodnoceny proti vedlejším účinkům. Malý počet lidí významně těží ze SNRI duloxetinu a milnacipranu a tricyklická antidepresiva (TCA), jako je amitriptylin. Mnoho lidí však má více nežádoucích účinků než výhod.[78][79] Zatímco amitriptylin byl použit jako léčba první linie, kvalita důkazů na podporu tohoto použití je nízká.[80]
Získání přínosu z antidepresiva amitriptylinu může trvat až tři měsíce a dosažení maximální odpovědi z duloxetinu, milnacipranu a pregabalinu může trvat tři až šest měsíců. Některé léky mohou při ukončení léčby způsobit abstinenční příznaky, takže může být vyžadováno postupné vysazení, zejména u antidepresiv a pregabalinu.[12]
Existují předběžné důkazy, že výhody a škody selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) se zdají být podobné.[81] SSRI mohou být použity k léčbě deprese u lidí s diagnostikovanou fibromyalgií.[82]
Předběžné důkazy tomu nasvědčují inhibitory monoaminooxidázy (MAOI) jako např pirlindol a moclobemid jsou středně účinné při snižování bolesti.[83] Důkazy velmi nízké kvality naznačují, že pirlindol je při léčbě bolesti účinnější než moklobemid.[83] Nežádoucí účinky IMAO mohou zahrnovat nevolnost a zvracení.[83]
Léky proti záchvatům
Antikonvulzivní léky gabapentin a pregabalin lze použít ke snížení bolesti.[7][84] Existují předběžné důkazy, že gabapentin může být přínosem pro bolest přibližně u 18% lidí s fibromyalgií.[7] Není možné předpovědět, komu to prospěje, a může být doporučena krátká studie k otestování účinnosti tohoto typu léčby. Přibližně 6/10 lidí, kteří užívají gabapentin k léčbě bolesti spojené s fibromyalgií, má nepříjemné vedlejší účinky, jako jsou závratě, abnormální chůze nebo otoky z hromadění tekutin.[85] Pregabalin vykazuje výhody asi u 9% lidí.[86] Pregabalin snížil pracovní volno o 0,2 dne týdně.[87]
Opioidy
Užívání opioidů je kontroverzní. Jak 2015, žádný opioid není schválen pro použití v tomto stavu FDA.[88] The Národní institut pro artritidu a muskuloskeletální a kožní nemoci (NIAMS) v roce 2014 uvedl, že pro většinu lidí chybí opioidy.[5] The Asociace vědeckých lékařských společností v Německu v roce 2012 nevydala doporučení pro ani proti použití slabých opioidy z důvodu omezeného množství vědeckého výzkumu zabývajícího se jejich použitím při léčbě FM. Důrazně nedoporučují užívat silné opioidy.[72] The Kanadská společnost pro bolest v roce 2012 uvedli, že opioidy, počínaje slabým opioidem, jako je tramadol, lze vyzkoušet, ale pouze u lidí se středně těžkou až silnou bolestí, která není dobře kontrolována neopioidními léky proti bolesti. Odrazují od užívání silných opioidů a pouze je doporučují užívat, dokud nadále poskytují zlepšenou bolest a fungování. Poskytovatelé zdravotní péče by měli sledovat lidi na opioidech ohledně jejich trvalé účinnosti, vedlejších účinků a možného nežádoucího chování k drogám.[74]
The Evropská liga proti revmatismu v roce 2008 doporučuje tramadol a jiné slabé opioidy mohou být použity na bolest, ale ne silné opioidy.[73] Přezkum z roku 2015 zjistil férové důkazy na podporu užívání tramadolu, pokud jiné léky nefungují.[88] Přezkoumání z roku 2018 našlo jen málo důkazů na podporu kombinace paracetamol (acetaminofen) a tramadol během jednoho léku.[89] Goldenberg et al naznačují, že tramadol působí spíše prostřednictvím inhibice zpětného vychytávání serotoninu a norepinefrinu, než prostřednictvím působení jako slabého agonisty opioidních receptorů.[10]
Velká studie lidí s fibromyalgií v USA zjistila, že v letech 2005 až 2007 bylo 37,4% předepsáno opioidy s krátkým účinkem a 8,3% předepsány opioidy s dlouhodobým účinkem,[90] s přibližně 10% předepsaných krátkodobě působících opioidů užívajících tramadol;[91] a kanadská studie z roku 2011 o 457 lidech s FM zjistila, že 32% užívalo opioidy a dvě třetiny z nich užívaly silné opioidy.[74]
Ostatní
Přezkum z roku 2007 dospěl k závěru, že ke snížení symptomů fibromyalgie a normalizaci IGF-1 je zapotřebí období devíti měsíců růstového hormonu.[92] Studie z roku 2014 také našla některé důkazy podporující její použití.[93] Natrium-oxybutyrát zvyšuje hladinu produkce růstového hormonu prostřednictvím zvýšených vzorců spánku s pomalými vlnami. Tento lék však nebyl schválen FDA pro indikaci pro použití u lidí s fibromyalgií kvůli obavám o zneužívání.[94]
Svalové relaxanci cyklobenzaprin, karisoprodol s acetaminofenem a kofeinem a tizanidin někdy se používají k léčbě fibromyalgie; od roku 2015 však nejsou pro toto použití ve Spojených státech schváleny.[95][96] Použití NSAID se nedoporučuje jako léčba první linie.[97] Navíc, NSAID nelze považovat za užitečné při léčbě fibromyalgie.[98]
Agonisté dopaminu (např. pramipexol a ropinirol ) vedlo k určitému zlepšení u menšiny lidí,[99] ale vedlejší účinky, včetně nástupu poruch kontroly impulzů, jako je kompulzivní hráčství a nakupování, mohou být pro některé lidi problémem.[100]
Existují určité důkazy 5HT3 antagonisté může být prospěšné.[101] Předběžné klinické údaje to zjišťují nízká dávka naltrexonu (LDN) může poskytnout symptomatické zlepšení.[102]
Důkazy naznačují velmi nízkou kvalitu kvetiapin mohou být účinné při fibromyalgii.[103]
Neexistují žádné vysoce kvalitní důkazy, které by naznačovaly syntetiku THC (nabilon ) pomáhá při fibromyalgii.[104]
Intravenózní Iloprost může být efektivní při snižování frekvence a závažnosti záchvatů u lidí s fibromyalgií sekundárně k sklerodermie.[105]
Malá dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie prokázání koncepce zjistila, že Famciclovir a celecoxib mohou být účinné při snižování bolesti spojené s fibromyalgií.[106] Předpokládá se, že mechanismy těchto léků potlačují latentní infekci virem herpes, kterou někteří pacienti s fibromyalgií teoreticky trpí.[106]
Terapie
Vzhledem k nejistotě ohledně patogeneze FM se současné léčebné přístupy zaměřují na zvládání symptomů za účelem zlepšení kvality života,[107] pomocí integrovaných farmakologických a nefarmakologických přístupů.[108] Neexistuje žádný jediný zásah, který by byl účinný pro všechny pacienty.[109] V hodnocení Cochrane v roce 2020 kognitivní behaviorální terapie Bylo zjištěno, že má malý, ale příznivý účinek na snížení bolesti a úzkosti, ale nežádoucí účinky nebyly dobře hodnoceny.[110]
Mezi nefarmakologické složky patří kognitivně-behaviorální terapie (CBT), cvičení a psychoedukace (konkrétně hygiena spánku).[111][112][113][114] CBT a související psychologické a behaviorální terapie mají malý až střední účinek při snižování příznaků fibromyalgie.[115][112] Pokud se CBT používá jako samostatná léčba pacientů s FM, mají tendenci být malé, ale pokud se CBT stane součástí širšího multidisciplinárního léčebného programu, významně se zlepšují.[116] Největší přínos nastává, když se CBT používá spolu s cvičením.[71][117]
Systematický přehled 14 studií z roku 2010 uvádí, že CBT zlepšuje sebeúčinnost nebo zvládání bolesti a snižuje počet návštěv lékaře po léčbě, ale nemá významný vliv na bolest, únavu, spánek nebo kvalitu života související se zdravím po léčbě nebo následném sledování. Zlepšila se také depresivní nálada, ale to nebylo možné odlišit od některých rizik zaujatosti.[118]
Terapie mysli a těla
Terapie mysli a těla se zaměřují na interakce mezi mozkem, myslí, tělem a chováním. The Národní centrum pro doplňkovou a alternativní medicínu definuje léčbu na základě holistického principu, že mysl a tělo jsou vzájemně propojeny a prostřednictvím léčby dochází ke zlepšení psychické a fyzické pohody a umožňuje pacientům hrát při jejich léčbě aktivní roli.[119] Existuje několik terapií, jako je všímavost, pohybová terapie (jóga, tai chi), psychologická (včetně CBT) a biofeedback (použití technologie k poskytování zvukové / vizuální zpětné vazby na fyziologické procesy, jako je srdeční frekvence). Existují jen slabé důkazy psychologická intervence je účinný při léčbě fibromyalgie a nemá dobré důkazy o výhodách jiných terapií mysli a těla.[119]
Cvičení
Existují přesvědčivé důkazy naznačující, že cvičení zlepšuje kondici a spánek a může snížit bolest a únavu u některých lidí s fibromyalgií.[120][121] Existují zejména silné důkazy, že kardiovaskulární cvičení je pro některé lidi účinné.[122] Důkazy nízké kvality naznačují, že trénink s vysokou intenzitou odporu může u žen zlepšit bolest a sílu.[123] Studie různých forem aerobního cvičení pro dospělé s fibromyalgií naznačují, že aerobní cvičení zlepšuje kvalitu života, snižuje bolest, mírně zlepšuje fyzickou funkci a nezáleží na únavě a ztuhlosti.[124] Dlouhodobé účinky jsou nejisté.[124] Kombinace různých cviků, jako je flexibilita a aerobní trénink, mohou zlepšit tuhost.[125] Důkazy jsou však nízké kvality.[125] Předběžné důkazy naznačují, že vodní trénink může zlepšit příznaky a pohodu, je však zapotřebí dalšího výzkumu.[126]
Doporučený přístup k odstupňovanému cvičebnímu programu začíná malými častými cvičebními obdobími a začíná se rozvíjet.[127] U dětí je fibromyalgie často léčena intenzivním programem fyzické a pracovní terapie syndromů bolesti pohybového aparátu. Tyto programy také využívají poradenství, arteterapii a muzikoterapii. Tyto programy jsou založeny na důkazech a vykazují dlouhodobou míru celkového ústupu bolesti až 88%.[128] Omezené důkazy naznačují, že trénink vibrací v kombinaci s cvičením může zlepšit bolest, únavu a ztuhlost.[129]
Prognóza
I když sama o sobě není degenerativní ani fatální, chronická bolest fibromyalgie je všudypřítomná a přetrvávající. Většina lidí s fibromyalgií uvádí, že se jejich příznaky časem nezlepšují. Vyhodnocení 332 po sobě jdoucích nových lidí s fibromyalgií zjistilo, že faktory spojené s onemocněním, jako je bolest, a psychologické faktory, jako je pracovní stav, bezmocnost, vzdělání a schopnost zvládat, mají nezávislý a významný vztah k závažnosti a funkci symptomů FM.[130]
Epidemiologie
Odhaduje se, že fibromyalgie postihuje 2–8% populace.[4][131] Ženy jsou podle kritérií od roku 2014 postiženy přibližně dvakrát častěji než muži.[4]
Fibromyalgie nemusí být diagnostikována až u 75% postižených lidí.[15]
Dějiny
Chronická rozšířená bolest již byla v literatuře popsána v 19. století, ale termín fibromyalgie byl používán až v roce 1976, kdy Dr. P.K. Hench to použil k popisu těchto příznaků.[12] Mnoho jmen, včetně „svalového revmatismu“, „fibrositidy“, „psychogenního revmatismu“ a „neurastenie „byly historicky aplikovány na příznaky připomínající příznaky fibromyalgie.[132] Termín fibromyalgie byl vytvořen výzkumníkem Mohammedem Yunusem jako synonymum pro fibrositidu a byl poprvé použit ve vědecké publikaci v roce 1981.[133] Fibromyalgie je z latinský fibra (vlákno)[134] a řecký slova myo (sval)[135] a algos (bolest).[136]
Historické pohledy na vývoj konceptu fibromyalgie poukazují na „ústřední význam“ článku Smythe a Moldofského z roku 1977 o fibrositidě.[137][138] První klinický, kontrolovaná studie charakteristik syndromu fibromyalgie byla publikována v roce 1981,[139] poskytování podpory pro asociace příznaků. V roce 1984 bylo navrženo propojení mezi syndromem fibromyalgie a dalšími podobnými stavy,[140] a v roce 1986 byly publikovány studie prvních navrhovaných léků na fibromyalgii.[140]
Článek z roku 1987 v Journal of the American Medical Association použil výraz „syndrom fibromyalgie“, přičemž uvedl, že jde o „kontroverzní stav“.[141] The Americká vysoká škola revmatologie (ACR) zveřejnila první klasifikační kritéria pro fibromyalgii v roce 1990,[142] ačkoli to nejsou striktně diagnostická kritéria.[16]
Společnost a kultura
Ekonomika
Lidé s fibromyalgií mají obecně vyšší náklady na zdravotní péči a míru využití. Studie téměř 20 000 Humana členů zapsaných do Výhoda Medicare a komerční plány porovnávaly náklady a lékařské využití a zjistily, že lidé s fibromyalgií užívali dvakrát tolik léků souvisejících s bolestí než ti bez fibromyalgie. Jakmile byla stanovena diagnóza, užívání léků a zdravotnických potřeb navíc u mnoha opatření výrazně vzrostlo.[143]
Kontroverze
Fibromyalgie byla definována relativně nedávno. Je to i nadále sporná diagnóza. Dr. Frederick Wolfe, hlavní autor článku z roku 1990, který nejprve definoval diagnostické pokyny pro fibromyalgii, v roce 2008 uvedl, že věří, že „jasně“ nejde o nemoc, ale spíše o fyzickou reakci na depresi a stres.[144] V roce 2013 Wolfe dodal, že jeho příčiny „jsou v jistém smyslu kontroverzní“ a „existuje mnoho faktorů, které tyto příznaky vyvolávají - některé jsou psychologické a jiné fyzické a existují kontinuálně“.[145]
Někteří členové lékařské komunity nepovažují fibromyalgii za chorobu kvůli nedostatku abnormalit při fyzikálním vyšetření a absenci objektivních diagnostických testů.[137][146]
Neurologové a odborníci na bolest mají tendenci považovat fibromyalgii za patologii v důsledku dysfunkce svalů a pojivové tkáně i funkčních abnormalit v centrálním nervovém systému. Revmatologové definovat syndrom v kontextu „centrální senzibilizace“ - zvýšené reakce mozku na normální podněty při absenci poruch svalů, kloubů nebo pojivových tkání. Na druhou stranu psychiatři často považují fibromyalgii za typ afektivní porucha vzhledem k tomu, že odborníci v psychosomatické medicíně považují fibromyalgii za a porucha somatických příznaků. Tyto spory nezajímají samotné specialisty ve zdravotnictví; někteří pacienti nesouhlasí s tím, aby byla fibromyalgie popsána čistě somaticky. Existují rozsáhlé výzkumné důkazy na podporu názoru, že hlavní příznak fibromyalgie, konkrétně bolest, má a neurogenní původu, i když je to v obou pohledech shodné.[12][15]
The validity of fibromyalgia as a unique clinical entity is a matter of contention because "no discrete boundary separates syndromes such as FMS, chronic fatigue syndrome, irritable bowel syndrome, or chronic muscular headaches".[122][147] Because of this symptomatic overlap, some researchers have proposed that fibromyalgia and other analogous syndromes be classified together as functional somatic syndromes for some purposes.[148]
Výzkum
Investigational medications include kanabinoidy and the 5-HT3 receptor antagonist tropisetron.[149] Low-quality evidence found an improvement in symptoms with a gluten free diet among those without celiac disease.[150] A controlled study of guaifenesin failed to demonstrate any benefits from this treatment.[151][152]
A small 2018 study found some neuroinflammation in people with fibromyalgia.[153]
Poznámky
- ^ Shoulder girdle (left & right), upper arm (left & right), lower arm (left & right), hip/buttock/trochanter (left & right), upper leg (left & right), lower leg (left & right), jaw (left & right), chest, abdomen, back (upper & lower), and neck.[63]:607
- ^ Somatic symptoms include, but are not limited to: muscle pain, irritable bowel syndrome, fatigue or tiredness, problems thinking or remembering, muscle weakness, headache, pain or cramps in the abdomen, numbness or tingling, dizziness, insomnia, depression, constipation, pain in the upper abdomen, nausea, nervousness, chest pain, blurred vision, fever, diarrhea, dry mouth, itching, wheezing, Raynaud's phenomenon, hives or welts, ringing in the ears, vomiting, heartburn, oral ulcers, loss of or changes in taste, seizures, dry eyes, shortness of breath, loss of appetite, rash, sun sensitivity, hearing difficulties, easy bruising, hair loss, frequent or painful urination, and bladder spasms.[63]:607
Reference
- ^ "fibromyalgia". Collinsovy slovníky. Archivováno z původního dne 4. října 2015. Citováno 16. března 2016.
- ^ "Neurology Now: Fibromyalgia: Is Fibromyalgia Real? | American Academy of Neurology". tools.aan.com. Říjen 2009. Citováno 1. června 2018.[trvalý mrtvý odkaz ]
- ^ A b C d E Ngian GS, Guymer EK, Littlejohn GO (únor 2011). „Použití opioidů při fibromyalgii“. International Journal of Reumatic Diseases. 14 (1): 6–11. doi:10.1111 / j.1756-185X.2010.01567.x. PMID 21303476. S2CID 29000267.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s Clauw DJ (April 2014). "Fibromyalgia: a clinical review". Jama. 311 (15): 1547–55. doi:10.1001/jama.2014.3266. PMID 24737367. S2CID 43693607.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r "Questions and Answers about Fibromyalgia". NIAMS. Červenec 2014. Archivovány od originál dne 15. března 2016. Citováno 15. března 2016.
- ^ Ferri FF (2010). Ferri's differential diagnosis : a practical guide to the differential diagnosis of symptoms, signs, and clinical disorders (2. vyd.). Philadelphia, PA: Elsevier / Mosby. str. Chapter F. ISBN 978-0323076999.
- ^ A b C Cooper TE, Derry S, Wiffen PJ, Moore RA (January 2017). "Gabapentin for fibromyalgia pain in adults". Cochrane Database of Systematic Reviews. 1: CD012188. doi:10.1002/14651858.CD012188.pub2. PMC 6465053. PMID 28045473.
- ^ A b Buskila D, Sarzi-Puttini P (2006). "Biology and therapy of fibromyalgia. Genetic aspects of fibromyalgia syndrome". Výzkum a terapie artritidy. 8 (5): 218. doi:10.1186/ar2005. PMC 1779444. PMID 16887010.
- ^ "Fibromyalgia". Americká vysoká škola revmatologie. Květen 2015. Archivováno z původního dne 17. března 2016. Citováno 16. března 2016.
- ^ A b Goldenberg DL, Clauw DJ, Palmer RE, Clair AG (May 2016). "Opioid Use in Fibromyalgia: A Cautionary Tale". Mayo Clinic Proceedings (Posouzení). 91 (5): 640–8. doi:10.1016/j.mayocp.2016.02.002. PMID 26975749.
- ^ Sumpton JE, Moulin DE (2014). "Fibromyalgia". Příručka klinické neurologie. 119: 513–27. doi:10.1016/B978-0-7020-4086-3.00033-3. ISBN 9780702040863. PMID 24365316.
- ^ A b C d E F G h Häuser W, Eich W, Herrmann M, Nutzinger DO, Schiltenwolf M, Henningsen P (June 2009). "Fibromyalgia syndrome: classification, diagnosis, and treatment". Deutsches Arzteblatt International. 106 (23): 383–91. doi:10.3238/arztebl.2009.0383. PMC 2712241. PMID 19623319.
- ^ Wang SM, Han C, Lee SJ, Patkar AA, Masand PS, Pae CU (June 2015). "Fibromyalgia diagnosis: a review of the past, present and future". Odborná recenze Neurotherapeutics. 15 (6): 667–79. doi:10.1586/14737175.2015.1046841. PMID 26035624. S2CID 2412984.
- ^ Bergmann U (2012). Neurobiological foundations for EMDR practice. New York, NY: Springer Pub. Co. str. 165. ISBN 9780826109385.
- ^ A b C d Clauw DJ, Arnold LM, McCarberg BH (September 2011). "The science of fibromyalgia". Mayo Clinic Proceedings. 86 (9): 907–11. doi:10.4065/mcp.2011.0206. PMC 3258006. PMID 21878603.
- ^ A b Müller W, Schneider EM, Stratz T (September 2007). "The classification of fibromyalgia syndrome". Revmatologie International. 27 (11): 1005–10. doi:10.1007/s00296-007-0403-9. PMID 17653720. S2CID 2186087.
- ^ Wallace DJ, Hallegua DS (October 2004). "Fibromyalgia: the gastrointestinal link". Aktuální zprávy o bolesti a bolesti hlavy. 8 (5): 364–8. doi:10.1007/s11916-996-0009-z. PMID 15361320. S2CID 34122137.
- ^ A b Moldofsky H, Scarisbrick P, England R, Smythe H (1975). "Musculosketal symptoms and non-REM sleep disturbance in patients with "fibrositis syndrome" and healthy subjects". Psychosomatická medicína. 37 (4): 341–51. doi:10.1097/00006842-197507000-00008. PMID 169541. S2CID 34100321.
- ^ Glass JM (December 2006). "Cognitive dysfunction in fibromyalgia and chronic fatigue syndrome: new trends and future directions". Aktuální revmatologické zprávy. 8 (6): 425–9. doi:10.1007/s11926-006-0036-0. PMID 17092441. S2CID 27103590.
- ^ A b C d Leavitt F, Katz RS, Mills M, Heard AR (April 2002). "Cognitive and dissociative manifestations in fibromyalgia". Journal of Clinical Rheumatology. 8 (2): 77–84. doi:10.1097/00124743-200204000-00003. PMID 17041327. S2CID 12352666.
- ^ A b C d E Buskila D, Cohen H (October 2007). "Comorbidity of fibromyalgia and psychiatric disorders". Aktuální zprávy o bolesti a bolesti hlavy. 11 (5): 333–8. doi:10.1007/s11916-007-0214-4. PMID 17894922. S2CID 28038437.
- ^ Yunus MB (June 2007). "Role of central sensitization in symptoms beyond muscle pain, and the evaluation of a patient with widespread pain". Osvědčené postupy a výzkum. Clinical Rheumatology. 21 (3): 481–97. doi:10.1016/j.berh.2007.03.006. PMID 17602995.
- ^ "Fibromyalgia - Symptoms". nhs.uk. 20. října 2017. Citováno 21. října 2020.
- ^ Maletic V, Raison CL (June 2009). "Neurobiology of depression, fibromyalgia and neuropathic pain". Frontiers in Bioscience. 14: 5291–338. doi:10.2741/3598. PMID 19482616.
- ^ Cohen H, Buskila D, Neumann L, Ebstein RP (March 2002). "Confirmation of an association between fibromyalgia and serotonin transporter promoter region (5- HTTLPR) polymorphism, and relationship to anxiety-related personality traits". Artritida a revmatismus. 46 (3): 845–7. doi:10.1002/art.10103. PMID 11920428.
- ^ Buskila D, Dan B, Cohen H, Hagit C, Neumann L, Lily N, Ebstein RP (August 2004). "An association between fibromyalgia and the dopamine D4 receptor exon III repeat polymorphism and relationship to novelty seeking personality traits". Molekulární psychiatrie. 9 (8): 730–1. doi:10.1038/sj.mp.4001506. PMID 15052273. S2CID 31226142.
- ^ Zubieta JK, Heitzeg MM, Smith YR, Bueller JA, Xu K, Xu Y, et al. (Únor 2003). "COMT val158met genotype affects mu-opioid neurotransmitter responses to a pain stressor". Věda. 299 (5610): 1240–3. doi:10.1126/science.1078546. PMID 12595695. S2CID 38705215.
- ^ Narita M, Nishigami N, Narita N, Yamaguti K, Okado N, Watanabe Y, Kuratsune H (November 2003). "Association between serotonin transporter gene polymorphism and chronic fatigue syndrome". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 311 (2): 264–6. doi:10.1016/j.bbrc.2003.09.207. PMID 14592408.
- ^ Camilleri M, Atanasova E, Carlson PJ, Ahmad U, Kim HJ, Viramontes BE, et al. (August 2002). "Serotonin-transporter polymorphism pharmacogenetics in diarrhea-predominant irritable bowel syndrome". Gastroenterologie. 123 (2): 425–32. doi:10.1053/gast.2002.34780. PMID 12145795.
- ^ Hudson JI, Mangweth B, Pope HG, De Col C, Hausmann A, Gutweniger S, et al. (Únor 2003). "Family study of affective spectrum disorder". Archiv obecné psychiatrie. 60 (2): 170–7. doi:10.1001/archpsyc.60.2.170. PMID 12578434.
- ^ Lee YH, Choi SJ, Ji JD, Song GG (February 2012). "Candidate gene studies of fibromyalgia: a systematic review and meta-analysis". Revmatologie International. 32 (2): 417–26. doi:10.1007/s00296-010-1678-9. PMID 21120487. S2CID 6239018.
- ^ Anderberg UM, Marteinsdottir I, Theorell T, von Knorring L (August 2000). "The impact of life events in female patients with fibromyalgia and in female healthy controls". Evropská psychiatrie. 15 (5): 295–301. doi:10.1016/S0924-9338(00)00397-7. PMID 10954873.
- ^ Schweinhardt P, Sauro KM, Bushnell MC (October 2008). "Fibromyalgia: a disorder of the brain?". Neurovědec. 14 (5): 415–21. doi:10.1177/1073858407312521. PMID 18270311. S2CID 16654849.
- ^ Häuser W, Kosseva M, Üceyler N, Klose P, Sommer C (June 2011). "Emotional, physical, and sexual abuse in fibromyalgia syndrome: a systematic review with meta-analysis". Péče o artritidu a výzkum. 63 (6): 808–20. doi:10.1002/acr.20328. PMID 20722042. S2CID 28840797.
- ^ Sommer C, Häuser W, Burgmer M, Engelhardt R, Gerhold K, Petzke F, et al. (Červen 2012). "[Etiology and pathophysiology of fibromyalgia syndrome]". Schmerz. 26 (3): 259–67. doi:10.1007/s00482-012-1174-0. PMID 22760458. S2CID 33277191.
- ^ Afari N, Ahumada SM, Wright LJ, Mostoufi S, Golnari G, Reis V, Cuneo JG (January 2014). "Psychological trauma and functional somatic syndromes: a systematic review and meta-analysis". Psychosomatická medicína. 76 (1): 2–11. doi:10.1097/PSY.0000000000000010. PMC 3894419. PMID 24336429.
- ^ McBeth J, Chiu YH, Silman AJ, Ray D, Morriss R, Dickens C a kol. (2005). „Hypothalamo-hypofýza-adrenální funkce stresové osy a vztah k chronické rozšířené bolesti a jejím předchůdcům“. Výzkum a terapie artritidy. 7 (5): R992 – R1000. doi:10.1186 / ar1772. PMC 1257426. PMID 16207340.
- ^ Clauw DJ (April 2014). "Fibromyalgia: a clinical review". Jama. 311 (15): 1547–55. doi:10.1001/jama.2014.3266. PMID 24737367. S2CID 43693607.
- ^ Moldofsky H, Scarisbrick P (January–February 1976). "Induction of neurasthenic musculoskeletal pain syndrome by selective sleep stage deprivation". Psychosomatická medicína. 38 (1): 35–44. doi:10.1097/00006842-197601000-00006. PMID 176677. S2CID 27588469.
- ^ Mork PJ, Nilsen TI (January 2012). "Sleep problems and risk of fibromyalgia: longitudinal data on an adult female population in Norway". Artritida a revmatismus. 64 (1): 281–4. doi:10.1002/art.33346. PMID 22081440. S2CID 13274649.
- ^ Goldenberg DL (April 1999). "Fibromyalgia syndrome a decade later: what have we learned?". Archiv vnitřního lékařství. 159 (8): 777–85. doi:10.1001/archinte.159.8.777. PMID 10219923.
- ^ Geoffroy PA, Amad A, Gangloff C, Thomas P (May 2012). "[Fibromyalgia and psychiatry: 35 years later… what's new?]". Presse Medicale. 41 (5): 455–65. doi:10.1016/j.lpm.2011.08.008. PMID 21993145.
- ^ Pae CU, Luyten P, Marks DM, Han C, Park SH, Patkar AA, et al. (Srpen 2008). "The relationship between fibromyalgia and major depressive disorder: a comprehensive review". Současný lékařský výzkum a názory. 24 (8): 2359–71. doi:10.1185/03007990802288338. PMID 18606054. S2CID 10634148.
- ^ Giesecke T, Gracely RH, Williams DA, Geisser ME, Petzke FW, Clauw DJ (May 2005). "The relationship between depression, clinical pain, and experimental pain in a chronic pain cohort" (PDF). Artritida a revmatismus. 52 (5): 1577–84. doi:10.1002/art.21008. hdl:2027.42/39113. PMID 15880832.
- ^ Alciati A, Sarzi-Puttini P, Batticciotto A, Torta R, Gesuele F, Atzeni F, Angst J (2012). "Overactive lifestyle in patients with fibromyalgia as a core feature of bipolar spectrum disorder". Klinická a experimentální revmatologie. 30 (6 Suppl 74): 122–8. PMID 23261011.
- ^ A b Rossi A, Di Lollo AC, Guzzo MP, Giacomelli C, Atzeni F, Bazzichi L, Di Franco M (2015). "Fibromyalgia and nutrition: what news?". Klinická a experimentální revmatologie. 33 (1 Suppl 88): S117-25. PMID 25786053.
- ^ San Mauro Martín I, Garicano Vilar E, Collado Yurrutia L, Ciudad Cabañas MJ (December 2014). "[Is gluten the great etiopathogenic agent of disease in the XXI century?]". Nutricion Hospitalaria. 30 (6): 1203–10. doi:10.3305/nh.2014.30.6.7866. PMID 25433099.
- ^ A b Tan AC, Jaaniste T, Champion D (5 May 2019). "Chronic Widespread Pain and Fibromyalgia Syndrome: Life-Course Risk Markers in Young People". Výzkum a management bolesti. 2019: 6584753. doi:10.1155/2019/6584753. PMC 6525804. PMID 31191788.
- ^ A b C d Bradley LA (December 2009). "Pathophysiology of fibromyalgia". American Journal of Medicine. 122 (12 Suppl): S22-30. doi:10.1016/j.amjmed.2009.09.008. PMC 2821819. PMID 19962493.
- ^ A b Solitar BM (1 January 2010). "Fibromyalgia: knowns, unknowns, and current treatment". Bulletin nemocnice NYU pro nemoci kloubů. 68 (3): 157–61. PMID 20969544.
- ^ A b C Bellato E, Marini E, Castoldi F, Barbasetti N, Mattei L, Bonasia DE, Blonna D (1 January 2012). "Fibromyalgia syndrome: etiology, pathogenesis, diagnosis, and treatment". Výzkum a léčba bolesti. 2012: 426130. doi:10.1155/2012/426130. PMC 3503476. PMID 23213512.
- ^ Dadabhoy D, Clauw DJ (July 2006). "Therapy Insight: fibromyalgia--a different type of pain needing a different type of treatment". Přírodní klinická praxe. revmatologie. 2 (7): 364–72. doi:10.1038/ncprheum0221. PMID 16932722. S2CID 10643705.
- ^ Marks DM, Shah MJ, Patkar AA, Masand PS, Park GY, Pae CU (December 2009). "Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors for pain control: premise and promise". Současná neurofarmakologie. 7 (4): 331–6. doi:10.2174/157015909790031201. PMC 2811866. PMID 20514212.
- ^ Lin C, Lee SH, Weng HH (1 January 2016). "Gray Matter Atrophy within the Default Mode Network of Fibromyalgia: A Meta-Analysis of Voxel-Based Morphometry Studies". BioMed Research International. 2016: 7296125. doi:10.1155/2016/7296125. PMC 5220433. PMID 28105430.
- ^ Napadow V, Harris RE (1 January 2014). "What has functional connectivity and chemical neuroimaging in fibromyalgia taught us about the mechanisms and management of 'centralized' pain?". Výzkum a terapie artritidy. 16 (5): 425. doi:10.1186/s13075-014-0425-0. PMC 4289059. PMID 25606591.
- ^ Dell'Osso L, Bazzichi L, Baroni S, Falaschi V, Conversano C, Carmassi C, Marazziti D (1 January 2015). "The inflammatory hypothesis of mood spectrum broadened to fibromyalgia and chronic fatigue syndrome". Klinická a experimentální revmatologie. 33 (1 Suppl 88): S109-16. PMID 25786052.
- ^ Rodriguez-Pintó I, Agmon-Levin N, Howard A, Shoenfeld Y (October 2014). "Fibromyalgia and cytokines". Imunologické dopisy. 161 (2): 200–3. doi:10.1016/j.imlet.2014.01.009. PMID 24462815.
- ^ Littlejohn G (November 2015). "Neurogenic neuroinflammation in fibromyalgia and complex regional pain syndrome". Recenze přírody. revmatologie. 11 (11): 639–48. doi:10.1038/nrrheum.2015.100. PMID 26241184. S2CID 4368913.
- ^ Uçeyler N, Häuser W, Sommer C (October 2011). "Systematic review with meta-analysis: cytokines in fibromyalgia syndrome". Poruchy svalové a kosterní soustavy BMC. 12: 245. doi:10.1186/1471-2474-12-245. PMC 3234198. PMID 22034969.
- ^ „Archivovaná kopie“. Archivováno z původního dne 8. dubna 2011. Citováno 4. května 2011.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)
- ^ "Fibromyalgia". Archivováno from the original on 17 June 2013. Citováno 17. května 2013.
- ^ Wolfe F (August 2003). "Stop using the American College of Rheumatology criteria in the clinic". The Journal of Rheumatology. 30 (8): 1671–2. PMID 12913920. Archivováno from the original on 14 October 2011.
- ^ A b C d Wolfe F, Clauw DJ, Fitzcharles MA, Goldenberg DL, Katz RS, Mease P, et al. (Květen 2010). "The American College of Rheumatology preliminary diagnostic criteria for fibromyalgia and measurement of symptom severity". Péče o artritidu a výzkum. 62 (5): 600–10. doi:10.1002/acr.20140. hdl:2027.42/75772. PMID 20461783. S2CID 17154205.
- ^ A b Wang SM, Han C, Lee SJ, Patkar AA, Masand PS, Pae CU (June 2015). "Fibromyalgia diagnosis: a review of the past, present and future". Odborná recenze Neurotherapeutics. 15 (6): 667–79. doi:10.1586/14737175.2015.1046841. PMID 26035624. S2CID 2412984.
- ^ Bennett RM, Friend R, Jones KD, Ward R, Han BK, Ross RL (1 January 2009). "The Revised Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQR): validation and psychometric properties". Výzkum a terapie artritidy. 11 (4): R120. doi:10.1186/ar2783. PMC 2745803. PMID 19664287.
- ^ Wolfe F, Clauw DJ, Fitzcharles MA, Goldenberg DL, Katz RS, Mease P, et al. (Květen 2010). "The American College of Rheumatology preliminary diagnostic criteria for fibromyalgia and measurement of symptom severity". Péče o artritidu a výzkum. 62 (5): 600–10. doi:10.1002/acr.20140. hdl:2027.42/75772. PMID 20461783. S2CID 17154205.
- ^ Seidenberg M, Haltiner A, Taylor MA, Hermann BB, Wyler A (February 1994). "Development and validation of a Multiple Ability Self-Report Questionnaire". Journal of Clinical and Experimental Neuropsychology. 16 (1): 93–104. doi:10.1080/01688639408402620. PMID 8150893.
- ^ A b Goldenberg DL (December 2009). "Diagnosis and differential diagnosis of fibromyalgia". American Journal of Medicine (Posouzení). 122 (12 Suppl): S14-21. doi:10.1016/j.amjmed.2009.09.007. PMID 19962492.
- ^ Marchesoni A, De Marco G, Merashli M, McKenna F, Tinazzi I, Marzo-Ortega H, McGonagle DG (January 2018). "The problem in differentiation between psoriatic-related polyenthesitis and fibromyalgia" (PDF). revmatologie (Posouzení). 57 (1): 32–40. doi:10.1093/rheumatology/kex079. PMID 28387854. S2CID 205309871.
- ^ Palazzi C, D'Amico E, D'Angelo S, Gilio M, Olivieri I (January 2016). "Rheumatic manifestations of hepatitis C virus chronic infection: Indications for a correct diagnosis". World Journal of Gastroenterology (Posouzení). 22 (4): 1405–10. doi:10.3748/wjg.v22.i4.1405. PMC 4721975. PMID 26819509.
- ^ A b Goldenberg DL (2008). "Multidisciplinary modalities in the treatment of fibromyalgia". The Journal of Clinical Psychiatry. 69 Suppl 2 (2): 30–4. PMID 18537461.
- ^ A b Sommer C, Häuser W, Alten R, Petzke F, Späth M, Tölle T, et al. (Červen 2012). "[Drug therapy of fibromyalgia syndrome. Systematic review, meta-analysis and guideline]" (PDF). Schmerz. 26 (3): 297–310. doi:10.1007/s00482-012-1172-2. PMID 22760463. Archivovány od originál (PDF) dne 16. února 2013.
- ^ A b Carville SF, Arendt-Nielsen L, Arendt-Nielsen S, Bliddal H, Blotman F, Branco JC, et al. (Duben 2008). "EULAR evidence-based recommendations for the management of fibromyalgia syndrome" (PDF). Annals of the Revmatic Diseases. 67 (4): 536–41. doi:10.1136/ard.2007.071522. PMID 17644548. S2CID 12121672. Archivovány od originál (PDF) dne 23. května 2014. Citováno 21. dubna 2013.
- ^ A b C 2012 Canadian guidelines for the diagnosis and management of fibromyalgia syndrome Archivováno 11. června 2013 v Wayback Machine
- ^ "FDA Approves First Drug for Treating Fibromyalgia" (Tisková zpráva). NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv. 21. června 2007. Archivováno z původního dne 21. února 2008. Citováno 14. ledna 2008.
- ^ Evropská agentura pro léčivé přípravky. "Questions and answers on the recommendati on for the refusal of the marketing authorisation for Milnacipran Pierre Fabre Médicament/Impulsor" (PDF). Evropská agentura pro léčivé přípravky. Archivováno (PDF) z původního dne 22. února 2014. Citováno 30. května 2013.
- ^ Häuser W, Bernardy K, Uçeyler N, Sommer C (January 2009). "Treatment of fibromyalgia syndrome with antidepressants: a meta-analysis". Jama. 301 (2): 198–209. doi:10.1001/jama.2008.944. PMID 19141768.
- ^ Häuser W, Wolfe F, Tölle T, Uçeyler N, Sommer C (April 2012). "The role of antidepressants in the management of fibromyalgia syndrome: a systematic review and meta-analysis". Léky na CNS. 26 (4): 297–307. doi:10.2165/11598970-000000000-00000. PMID 22452526. S2CID 207301478.
- ^ Cording M, Derry S, Phillips T, Moore RA, Wiffen PJ (October 2015). "Milnacipran for pain in fibromyalgia in adults". Cochrane Database of Systematic Reviews (10): CD008244. doi:10.1002/14651858.CD008244.pub3. PMC 6481368. PMID 26482422.
- ^ Moore RA, Derry S, Aldington D, Cole P, Wiffen PJ (July 2015). "Amitriptyline for neuropathic pain in adults". Cochrane Database of Systematic Reviews. 7 (7): CD008242. doi:10.1002/14651858.CD011824. PMC 6485478.
- ^ Häuser W, Walitt B, Fitzcharles MA, Sommer C (January 2014). "Review of pharmacological therapies in fibromyalgia syndrome". Výzkum a terapie artritidy. 16 (1): 201. doi:10.1186/ar4441. PMC 3979124. PMID 24433463.
- ^ Walitt B, Urrútia G, Nishishinya MB, Cantrell SE, Häuser W (June 2015). "Selective serotonin reuptake inhibitors for fibromyalgia syndrome". Cochrane Database of Systematic Reviews (6): CD011735. doi:10.1002/14651858.cd011735. PMC 4755337. PMID 26046493.
- ^ A b C Tort S, Urrútia G, Nishishinya MB, Walitt B (April 2012). "Monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) for fibromyalgia syndrome". Cochrane Database of Systematic Reviews (4): CD009807. doi:10.1002/14651858.cd009807. PMID 22513976.
- ^ Üçeyler N, Sommer C, Walitt B, Häuser W (October 2013). Häuser W (ed.). "Anticonvulsants for fibromyalgia". Cochrane Database of Systematic Reviews. 10 (10): CD010782. doi:10.1002/14651858.CD010782. PMID 24129853. (Zatažené, viz doi:10.1002/14651858.cd010782.pub2. Pokud se jedná o úmyslnou citaci odvolaného článku, nahraďte jej prosím
{{Zatažené}}
s{{Zatažené| intencial = yes}}
.) - ^ Wiffen PJ, Derry S, Bell RF, Rice AS, Tölle TR, Phillips T, Moore RA (June 2017). "Gabapentin for chronic neuropathic pain in adults". Cochrane Database of Systematic Reviews. 6: CD007938. doi:10.1002/14651858.CD007938.pub4. PMC 6452908. PMID 28597471.
- ^ Derry S, Cording M, Wiffen PJ, Law S, Phillips T, Moore RA (September 2016). "Pregabalin for pain in fibromyalgia in adults". Cochrane Database of Systematic Reviews. 9: CD011790. doi:10.1002/14651858.CD011790.pub2. PMC 6457745. PMID 27684492.
- ^ Straube S, Moore RA, Paine J, Derry S, Phillips CJ, Hallier E, McQuay HJ (June 2011). "Interference with work in fibromyalgia: effect of treatment with pregabalin and relation to pain response". Poruchy svalové a kosterní soustavy BMC. 12: 125. doi:10.1186/1471-2474-12-125. PMC 3118156. PMID 21639874.
- ^ A b MacLean AJ, Schwartz TL (květen 2015). „Tramadol k léčbě fibromyalgie“. Odborná recenze Neurotherapeutics. 15 (5): 469–75. doi:10.1586/14737175.2015.1034693. PMID 25896486. S2CID 26613022.
- ^ Thorpe J, Shum B, Moore RA, Wiffen PJ, Gilron I (February 2018). "Combination pharmacotherapy for the treatment of fibromyalgia in adults". Cochrane Database of Systematic Reviews. 2: CD010585. doi:10.1002/14651858.CD010585.pub2. PMC 6491103. PMID 29457627.
- ^ Ngian GS, Guymer EK, Littlejohn GO (únor 2011). „Použití opioidů při fibromyalgii“. International Journal of Reumatic Diseases. 14 (1): 6–11. doi:10.1111 / j.1756-185X.2010.01567.x. PMID 21303476. S2CID 29000267.
- ^ Berger A. Patterns of use of opioids in patients with fibromyalgia In: EULAR; 2009:SAT0461
- ^ Jones KD, Deodhar P, Lorentzen A, Bennett RM, Deodhar AA (June 2007). "Growth hormone perturbations in fibromyalgia: a review". Semináře o artritidě a revmatismu. 36 (6): 357–79. doi:10.1016/j.semarthrit.2006.09.006. PMID 17224178.
- ^ Cuatrecasas G, Alegre C, Casanueva FF (June 2014). "GH/IGF1 axis disturbances in the fibromyalgia syndrome: is there a rationale for GH treatment?". Hypofýza. 17 (3): 277–83. doi:10.1007/s11102-013-0486-0. PMID 23568565. S2CID 9532223.
- ^ Staud R (August 2011). "Sodium oxybate for the treatment of fibromyalgia". Znalecký posudek na farmakoterapii. 12 (11): 1789–98. doi:10.1517/14656566.2011.589836. PMID 21679091. S2CID 33026097.
- ^ See S, Ginzburg R (August 2008). "Choosing a skeletal muscle relaxant". Americký rodinný lékař. 78 (3): 365–70. PMID 18711953. Archivováno z původního dne 1. dubna 2016.
- ^ Kaltsas G, Tsiveriotis K (2000). "Fibromyalgia". Endotext. MDText.com, Inc.
- ^ Heymann RE, Paiva Edos S, Helfenstein M Jr, Pollak DF, Martinez JE, Provenza JR, et al. (2010). "Brazilian consensus on the treatment of fibromyalgia". Revista Brasileira De Reumatologia. 50 (1): 56–66. doi:10.1590/S0482-50042010000100006. PMID 21125141.
- ^ Derry S, Wiffen PJ, Häuser W, Mücke M, Tölle TR, Bell RF, Moore RA (March 2017). "Oral nonsteroidal anti-inflammatory drugs for fibromyalgia in adults". Cochrane Database of Systematic Reviews. 3: CD012332. doi:10.1002/14651858.CD012332.pub2. PMC 6464559. PMID 28349517.
- ^ Holman AJ, Myers RR (August 2005). "A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of pramipexole, a dopamine agonist, in patients with fibromyalgia receiving concomitant medications". Artritida a revmatismus. 52 (8): 2495–505. doi:10.1002/art.21191. PMID 16052595.
- ^ Holman AJ (September 2009). "Impulse control disorder behaviors associated with pramipexole used to treat fibromyalgia". Journal of Gambling Studies. 25 (3): 425–31. doi:10.1007/s10899-009-9123-2. PMID 19241148. S2CID 6963405.
- ^ Späth M (May 2002). "Current experience with 5-HT3 receptor antagonists in fibromyalgia". Rheumatic Diseases Clinics of North America. 28 (2): 319–28. doi:10.1016/s0889-857x(01)00014-x. PMID 12122920.
- ^ Younger J, Parkitny L, McLain D (April 2014). „Použití nízkých dávek naltrexonu (LDN) jako nové protizánětlivé léčby chronické bolesti“. Clinical Rheumatology. 33 (4): 451–9. doi:10.1007 / s10067-014-2517-2. PMC 3962576. PMID 24526250.
- ^ Walitt B, Klose P, Üçeyler N, Phillips T, Häuser W (June 2016). "Antipsychotics for fibromyalgia in adults". Cochrane Database of Systematic Reviews (6): CD011804. doi:10.1002/14651858.cd011804.pub2. PMC 6457603. PMID 27251337.
- ^ Walitt B, Klose P, Fitzcharles MA, Phillips T, Häuser W (July 2016). "Cannabinoids for fibromyalgia". Cochrane Database of Systematic Reviews. 7: CD011694. doi:10.1002/14651858.cd011694.pub2. PMC 6457965. PMID 27428009.
- ^ Pope J, Fenlon D, Thompson A, Shea B, Furst D, Wells G, Silman A (27 April 1998). "Iloprost and cisaprost for Raynaud's phenomenon in progressive systemic sclerosis". Cochrane Database of Systematic Reviews (2): CD000953. doi:10.1002/14651858.cd000953. PMC 7032888. PMID 10796395.
- ^ A b Pridgen WL, Duffy C, Gendreau JF, Gendreau RM (2017). "A famciclovir + celecoxib combination treatment is safe and efficacious in the treatment of fibromyalgia". Journal of Pain Research. 10: 451–460. doi:10.2147/JPR.S127288. PMC 5328426. PMID 28260944.
- ^ Arnold LM, Gebke KB, Choy EH (February 2016). "Fibromyalgia: management strategies for primary care providers". International Journal of Clinical Practice. 70 (2): 99–112. doi:10.1111/ijcp.12757. PMC 6093261. PMID 26817567.
- ^ Clauw DJ (April 2014). "Fibromyalgia: a clinical review". Jama. 311 (15): 1547–55. doi:10.1001/jama.2014.3266. PMID 24737367. S2CID 43693607.
- ^ Okifuji A, Hare BD (December 2013). "Management of fibromyalgia syndrome: review of evidence". Pain and Therapy. 2 (2): 87–104. doi:10.1007/s40122-013-0016-9. PMC 4107911. PMID 25135147.
- ^ Williams AC, Fisher E, Hearn L, Eccleston C (August 2020). "Psychological therapies for the management of chronic pain (excluding headache) in adults". Cochrane Database of Systematic Reviews. 8: CD007407. doi:10.1002/14651858.CD007407.pub4. PMC 7437545. PMID 32794606.
- ^ Arnold LM, Clauw DJ, Dunegan LJ, Turk DC (May 2012). "A framework for fibromyalgia management for primary care providers". Mayo Clinic Proceedings. 87 (5): 488–96. doi:10.1016/j.mayocp.2012.02.010. PMC 3498162. PMID 22560527.
- ^ A b Glombiewski JA, Sawyer AT, Gutermann J, Koenig K, Rief W, Hofmann SG (November 2010). "Psychological treatments for fibromyalgia: a meta-analysis". Bolest. 151 (2): 280–95. doi:10.1016/j.pain.2010.06.011. PMID 20727679. S2CID 10513179.
- ^ Okifuji A, Hare BD (December 2013). "Management of fibromyalgia syndrome: review of evidence". Pain and Therapy. 2 (2): 87–104. doi:10.1007/s40122-013-0016-9. PMC 4107911. PMID 25135147.
- ^ Smith HS, Barkin RL (2011). "Fibromyalgia syndrome: a discussion of the syndrome and pharmacotherapy". American Journal of Therapeutics. 17 (4): 418–39. doi:10.1097/MJT.0b013e3181df8e1b. PMID 20562596. S2CID 8466671.
- ^ Bernardy K, Klose P, Busch AJ, Choy EH, Häuser W (September 2013). "Cognitive behavioural therapies for fibromyalgia". Cochrane Database of Systematic Reviews. 9 (9): CD009796. doi:10.1002/14651858.CD009796.pub2. PMC 6481397. PMID 24018611.
- ^ Glombiewski JA, Sawyer AT, Gutermann J, Koenig K, Rief W, Hofmann SG (November 2010). "Psychological treatments for fibromyalgia: a meta-analysis". Bolest. 151 (2): 280–95. doi:10.1016/j.pain.2010.06.011. PMID 20727679. S2CID 10513179.
- ^ Williams DA (August 2003). "Psychological and behavioural therapies in fibromyalgia and related syndromes". Osvědčené postupy a výzkum. Clinical Rheumatology. 17 (4): 649–65. doi:10.1016/S1521-6942(03)00034-2. PMID 12849717.
- ^ Bernardy K, Füber N, Köllner V, Häuser W (October 2010). "Efficacy of cognitive-behavioral therapies in fibromyalgia syndrome - a systematic review and metaanalysis of randomized controlled trials". The Journal of Rheumatology. 37 (10): 1991–2005. doi:10.3899/jrheum.100104. PMID 20682676. S2CID 11357808.
- ^ A b Theadom A, Cropley M, Smith HE, Feigin VL, McPherson K (duben 2015). "Mysl a tělo terapie pro fibromyalgii". Cochrane Database of Systematic Reviews (4): CD001980. doi:10.1002 / 14651858.CD001980.pub3. PMID 25856658.
- ^ Busch AJ, Barber KA, Overend TJ, Peloso PM, Schachter CL (October 2007). "Exercise for treating fibromyalgia syndrome". Cochrane Database of Systematic Reviews (4): CD003786. doi:10.1002/14651858.CD003786.pub2. PMID 17943797.
- ^ Gowans SE, deHueck A (March 2004). "Effectiveness of exercise in management of fibromyalgia". Aktuální názor na revmatologii. 16 (2): 138–42. doi:10.1097/00002281-200403000-00012. PMID 14770100. S2CID 35209022.
- ^ A b Goldenberg DL, Burckhardt C, Crofford L (November 2004). "Management of fibromyalgia syndrome". Jama. 292 (19): 2388–95. doi:10.1001/jama.292.19.2388. PMID 15547167.
- ^ Busch AJ, Webber SC, Richards RS, Bidonde J, Schachter CL, Schafer LA, et al. (Prosinec 2013). "Resistance exercise training for fibromyalgia". Cochrane Database of Systematic Reviews (12): CD010884. doi:10.1002/14651858.cd010884. PMC 6544808. PMID 24362925.
- ^ A b Bidonde J, Busch AJ, Schachter CL, Overend TJ, Kim SY, Góes SM, et al. (Červen 2017). "Aerobic exercise training for adults with fibromyalgia". Cochrane Database of Systematic Reviews. 6: CD012700. doi:10.1002/14651858.cd012700. PMC 6481524. PMID 28636204.
- ^ A b Bidonde J, Busch AJ, Schachter CL, Webber SC, Musselman KE, Overend TJ, et al. (Květen 2019). "Mixed exercise training for adults with fibromyalgia". Cochrane Database of Systematic Reviews. 5: CD013340. doi:10.1002/14651858.cd013340. PMC 6931522. PMID 31124142.
- ^ Bidonde J, Busch AJ, Webber SC, Schachter CL, Danyliw A, Overend TJ, et al. (Říjen 2014). "Aquatic exercise training for fibromyalgia". Cochrane Database of Systematic Reviews (10): CD011336. doi:10.1002/14651858.cd011336. PMID 25350761.
- ^ Ryan S (2013). "Care of patients with fibromyalgia: assessment and management". Ošetřovatelský standard. 28 (13): 37–43. doi:10.7748/ns2013.11.28.13.37.e7722. PMID 24279570.
- ^ „Archivovaná kopie“. Archivováno z původního dne 20. února 2014. Citováno 2. února 2014.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)
- ^ Bidonde J, Busch AJ, van der Spuy I, Tupper S, Kim SY, Boden C (September 2017). "Whole body vibration exercise training for fibromyalgia". Cochrane Database of Systematic Reviews. 9: CD011755. doi:10.1002/14651858.cd011755.pub2. PMC 6483692. PMID 28950401.
- ^ Goldenberg DL, Mossey CJ, Schmid CH (December 1995). "A model to assess severity and impact of fibromyalgia". The Journal of Rheumatology. 22 (12): 2313–8. PMID 8835568.
- ^ Chakrabarty S, Zoorob R (July 2007). "Fibromyalgia". Americký rodinný lékař. 76 (2): 247–54. PMID 17695569. Archivováno from the original on 29 September 2007.
- ^ Health Information Team (February 2004). "Fibromyalgia". BUPA insurance. Archivovány od originál dne 22. června 2006. Citováno 24. srpna 2006.
- ^ Yunus M, Masi AT, Calabro JJ, Miller KA, Feigenbaum SL (August 1981). "Primary fibromyalgia (fibrositis): clinical study of 50 patients with matched normal controls". Semináře o artritidě a revmatismu. 11 (1): 151–71. doi:10.1016/0049-0172(81)90096-2. PMID 6944796.
- ^ "Fibro-". Dictionary.com. Archivováno z původního dne 13. prosince 2009. Citováno 21. května 2008.
- ^ "Meaning of myo". 12. dubna 2009. Archivovány od originál dne 12. dubna 2009. Citováno 26. srpna 2012.
- ^ "Meaning of algos". 12. dubna 2009. Archivovány od originál dne 12. dubna 2009. Citováno 26. srpna 2012.
- ^ A b Wolfe F (April 2009). "Fibromyalgia wars". The Journal of Rheumatology. 36 (4): 671–8. doi:10.3899/jrheum.081180. PMID 19342721. S2CID 2091976.
- ^ Smythe HA, Moldofsky H (1977). "Two contributions to understanding of the "fibrositis" syndrome". Bulletin on the Rheumatic Diseases. 28 (1): 928–31. PMID 199304.
- ^ Winfield JB (June 2007). "Fibromyalgia and related central sensitivity syndromes: twenty-five years of progress". Semináře o artritidě a revmatismu. 36 (6): 335–8. doi:10.1016/j.semarthrit.2006.12.001. PMID 17303220.
- ^ A b Inanici F, Yunus MB (October 2004). "History of fibromyalgia: past to present". Aktuální zprávy o bolesti a bolesti hlavy. 8 (5): 369–78. doi:10.1007/s11916-996-0010-6. PMID 15361321. S2CID 42573740.
- ^ Goldenberg DL (May 1987). "Fibromyalgia syndrome. An emerging but controversial condition". Jama. 257 (20): 2782–7. doi:10.1001/jama.257.20.2782. PMID 3553636.
- ^ Wolfe F, Smythe HA, Yunus MB, Bennett RM, Bombardier C, Goldenberg DL, et al. (Únor 1990). "The American College of Rheumatology 1990 Criteria for the Classification of Fibromyalgia. Report of the Multicenter Criteria Committee". Artritida a revmatismus. 33 (2): 160–72. doi:10.1002/art.1780330203. PMID 2306288.
- ^ "High health care utilization and costs in patients with fibromyalgia". Drug Benefit Trends. 22 (4): 111. 2010. Archived from originál dne 29. října 2012. Citováno 14. června 2010.
- ^ Berenson (14 January 2008). "Drug Approved. Is Disease Real?". The New York Times. Archivováno z původního dne 10. května 2015. Citováno 26. března 2014.
- ^ "Fibromyalgia: An interview with Dr Frederick Wolfe, University of Kansas School of Medicine". 22. března 2013. Archivováno from the original on 29 May 2014. Citováno 28. května 2014.
- ^ Goldenberg DL (January 1995). "Fibromyalgia: why such controversy?". Annals of the Revmatic Diseases. 54 (1): 3–5. doi:10.1136/ard.54.1.3. PMC 1005499. PMID 7880118.
- ^ Kroenke K, Harris L (May 2001). "Symptoms research: a fertile field". Annals of Internal Medicine. 134 (9 Pt 2): 801–2. doi:10.7326/0003-4819-134-9_Part_2-200105011-00001. PMID 11346313. S2CID 44354595.
- ^ Kanaan RA, Lepine JP, Wessely SC (December 2007). "The association or otherwise of the functional somatic syndromes". Psychosomatická medicína. 69 (9): 855–9. doi:10.1097/PSY.0b013e31815b001a. PMC 2575798. PMID 18040094.
- ^ Wood PB, Holman AJ, Jones KD (June 2007). "Novel pharmacotherapy for fibromyalgia". Znalecký posudek na vyšetřované léky. 16 (6): 829–41. doi:10.1517/13543784.16.6.829. PMID 17501695. S2CID 32373608.
- ^ Aziz I, Hadjivassiliou M, Sanders DS (September 2015). "Spektrum citlivosti na necoelický lepek". Recenze přírody. Gastroenterologie a hepatologie. 12 (9): 516–26. doi:10.1038 / nrgastro.2015.107. PMID 26122473. S2CID 2867448.
- ^ Bennett RM (October 1996). "Fibromyalgia and the disability dilemma. A new era in understanding a complex, multidimensional pain syndrome" (dotisk). Artritida a revmatismus. 39 (10): 1627–34. doi:10.1002/art.1780391004. PMID 8843852. Archivováno z původního dne 9. února 2014.
- ^ Kristin Thorson (1997). "Is One Placebo Better Than Another? – The Guaifenesin Story (Lay summary and report)". Fibromyalgia Network. Fibromyalgia Network. Archivovány od originál dne 23. října 2011.
- ^ Albrecht DS, Forsberg A, Sandström A, Bergan C, Kadetoff D, Protsenko E, et al. (January 2019). "Brain glial activation in fibromyalgia - A multi-site positron emission tomography investigation". Brain, Behavior, and Immunity. 75: 72–83. doi:10.1016/j.bbi.2018.09.018. PMC 6541932. PMID 30223011.
externí odkazy
- Fibromyalgie na Curlie
- Arthritis – Types – Fibromyalgia by the CDC
- Questions and Answers About Fibromyalgia podle Národní institut pro artritidu a muskuloskeletální a kožní nemoci
Klasifikace | |
---|---|
Externí zdroje |