Oxybuprokain - Oxybuprocaine
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | Novesin (e) |
| AHFS /Drugs.com | Mezinárodní názvy drog |
| Těhotenství kategorie |
|
| Trasy z správa | Aktuální |
| ATC kód | |
| Farmakokinetické data | |
| Metabolismus | Esterázy v krevní plazmě a játrech |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C17H28N2Ó3 |
| Molární hmotnost | 308.422 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
| (ověřit) | |
Oxybuprokain (HOSPODA ), také známý jako benoxinát nebo BNX, je typu esteru lokální anestetikum, který se používá zejména v oftalmologie a otolaryngologie. Oxybuprokain je prodáván společností Novartis pod obchodními názvy Novesine nebo Novesin.
Bezpečnost pro použití v těhotenství a kojení nebyla stanovena.
Použití
- v oftalmologie za účelem znecitlivění povrchu oko (nejvzdálenější vrstvy rohovka a spojivka ) pro následující účely:[1]
- za účelem provedení a kontaktní / aplanační tonometrie,
- pro malé operace,
- za účelem odstranění drobných cizích předmětů z nejvyšší vrstvy rohovky nebo spojivky;
- v otolaryngologie za znecitlivění sliznice z nosní dírky a hltan, pro diagnostické účely a malé operace,[2]
- pro znecitlivění sliznic průdušky, například v bronchoskopie,[2]
- a jícen, například v intubace.[2]
Farmakokinetika
Anestezie začíná latencí 30 až 50 sekund a trvá asi 10 až 30 minut, v závislosti na prokrvení. Lék je metabolizován esterázy v krevní plazmě a játrech.[2]
Nepříznivé účinky
Při nadměrném užívání je oxybuprokain jako každé jiné topické anestetikum používané v oku a na sliznicích (jako například tetrakain, proxymetacain a proparacain ) může způsobit podráždění, přecitlivělost, anafylaxe, nevratné poškození rohovky a dokonce úplné zničení rohovky.[1][3] (Nadměrné používání znamená několikrát denně během několika dnů nebo dokonce týdnů.)
Interakce
Oxybuprokain je nekompatibilní s stříbrný a rtuť soli, stejně jako základní látky. Snižuje také antimikrobiální účinek sulfonamidy.[2]
Viz také
Reference
- ^ A b Drugs.com: Minimálně 0,4% hydrochloridu oxybuprokainu
- ^ A b C d E Jasek W, vyd. (2007). Kodex Rakousko (v němčině) (vydání 2007/2008). Vídeň: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN 978-3-85200-181-4.
- ^ McGee HT, Fraunfelder FW (listopad 2007). "Toxicita topických očních anestetik". Znalecký posudek o bezpečnosti léčiv. 6 (6): 637–40. doi:10.1517/14740338.6.6.637. PMID 17967152. S2CID 44377478.