SVĚTLO (bílkoviny) - LIGHT (protein)
SVĚTLO, také známý jako člen nadrodiny faktoru nekrotizujícího nádory 14 (TNFSF14), je vylučován protein z TNF nadčeleď.[5][6][7] Uznává to mediátor vstupu herpesviru (HVEM), stejně jako návnadový receptor 3.
Nomenklatura
LIGHT znamená „homologní k lymphotoxin, exponáty inducibilní výraz a soutěží s HSV Glykoprotein D pro vazbu na hzprostředkovatel vstupu erpesviru, receptor exprimovaný na T lymfocyty " shluk diferenciace terminologie je klasifikován jako CD258.
Funkce
Protein kódovaný tímto genem je členem rodiny ligandů tumor nekrotizujícího faktoru (TNF). Tento protein je ligandem pro TNFRSF14, který je členem nadrodiny receptoru faktoru nekrotizující nádory a který je také známý jako ligand pro vstup herpesvirového vstupu (HVEML). Tento protein může fungovat jako kostimulační faktor pro aktivaci lymfoidních buněk a jako odstrašující prostředek proti infekci herpesvirem. Ukázalo se, že tento protein stimuluje proliferaci T buněk a spouští apoptózu různých nádorových buněk. Uvádí se také, že tento protein brání apoptóze zprostředkované tumor nekrotizujícím faktorem alfa v primárních hepatocytech. Byly hlášeny dvě alternativně sestříhané varianty transkriptu kódující odlišné izoformy.[6]
Interakce
LIGHT bylo prokázáno komunikovat s TNFRSF14,[8][9] TNFRSF6B,[8][9][10] BIRC2,[11] TRAF2[11] a TRAF3.[11]
Role ve viru herpes simplex
Podobně jak CD4 je primárním zprostředkujícím receptorem při infekci HIV, HSV glykoprotein (gD ) se váže na HVEM receptor, který je vyžadován TNFSF14 / LIGHT snižující schopnost LIGHT aktivovat NFκB cesta. NFκB je faktor přežití, který pomáhá inhibovat apoptózu, která spouští inhibici dráhy kaspáza 8. Když se gD z HSV váže na HVEM, LIGHT je nekompetitivně inhibován z vazby, což podporuje apoptózu v infikované buňce.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000125735 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000005824 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Mauri DN, Ebner R, Montgomery RI, Kochel KD, Cheung TC, Yu GL, Ruben S, Murphy M, Eisenberg RJ, Cohen GH, Spear PG, Ware CF (leden 1998). „LIGHT, nový člen nadčeledi TNF, a lymfotoxin alfa jsou ligandy pro mediátor vstupu herpesviru“. Imunita. 8 (1): 21–30. doi:10.1016 / S1074-7613 (00) 80455-0. PMID 9462508.
- ^ A b "Entrez Gene: TNFSF14 tumor nekrotizující faktor (ligand) nadčeleď, člen 14".
- ^ A b Ware, Carl (2008). „Kapitola 25: Cytokiny související s TNF v imunitě“. V Paul, William (ed.). Základní imunologie (Kniha) (6. vydání). Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. str.776 –801. ISBN 978-0-7817-6519-0.
- ^ A b Zhang J, Salcedo TW, Wan X, Ullrich S, Hu B, Gregorio T, Feng P, Qi S, Chen H, Cho YH, Li Y, Moore PA, Wu J (červen 2001). „Modulace odpovědí T-buněk na aloantigeny pomocí TR6 / DcR3“. The Journal of Clinical Investigation. 107 (11): 1459–68. doi:10,1172 / JCI12159. PMC 209323. PMID 11390428.
- ^ A b Yu KY, Kwon B, Ni J, Zhai Y, Ebner R, Kwon BS (květen 1999). „Nově identifikovaný člen nadrodiny receptoru faktoru nekrotizující nádorové nádory (TR6) potlačuje SVĚTEM zprostředkovanou apoptózu“. The Journal of Biological Chemistry. 274 (20): 13733–6. doi:10.1074 / jbc.274.20.13733. PMID 10318773.
- ^ Hsu TL, Chang YC, Chen SJ, Liu YJ, Chiu AW, Chio CC, Chen L, Hsieh SL (květen 2002). "Modulace diferenciace a zrání dendritických buněk pomocí návnadového receptoru 3". Journal of Immunology. 168 (10): 4846–53. doi:10,4049 / jimmunol.168.10.4846. PMID 11994433.
- ^ A b C Kuai J, Nickbarg E, Wooters J, Qiu Y, Wang J, Lin LL (duben 2003). „Endogenní asociace TRAF2, TRAF3, cIAP1 a Smac s receptorem lymfotoxinu beta odhaluje nový mechanismus apoptózy“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (16): 14363–9. doi:10,1074 / jbc.M208672200. PMID 12571250.
Další čtení
- Yang D, Zhai Y, Zhang M (2003). "SVĚTLO, nový člen superrodiny TNF". Journal of Biological Regulators and Homeostatic Agents. 16 (3): 206–10. PMID 12456019.
- Bénichou S, Benmerah A (leden 2003). „[Proteiny HIV nef a proteiny K3 / K5 spojené s virem Kaposiho sarkomu:„ paraziti “dráhy endocytózy]“. Médecine / Sciences. 19 (1): 100–6. doi:10.1051 / medsci / 2003191100. PMID 12836198.
- Anderson JL, Hope TJ (duben 2004). "HIV doplňkové proteiny a přežití hostitelské buňky". Aktuální zprávy o HIV / AIDS. 1 (1): 47–53. doi:10.1007 / s11904-004-0007-x. PMID 16091223. S2CID 34731265.
- Marsters SA, Sheridan JP, Pitti RM, Brush J, Goddard A, Ashkenazi A (duben 1998). "Identifikace ligandu pro receptor Apo3 obsahující smrtící doménu". Aktuální biologie. 8 (9): 525–8. doi:10.1016 / S0960-9822 (98) 70204-0. PMID 9560343. S2CID 14953579.
- Zhai Y, Guo R, Hsu TL, Yu GL, Ni J, Kwon BS, Jiang GW, Lu J, Tan J, Ugustus M, Carter K, Rojas L, Zhu F, Lincoln C, Endress G, Xing L, Wang S Oh KO, Gentz R, Ruben S, Lippman ME, Hsieh SL, Yang D (září 1998). „LIGHT, nový ligand pro lymfotoxinový beta receptor a TR2 / HVEM indukuje apoptózu a potlačuje tvorbu nádorů in vivo přenosem genů“. The Journal of Clinical Investigation. 102 (6): 1142–51. doi:10,1172 / JCI3492. PMC 509097. PMID 9739048.
- Harrop JA, McDonnell PC, Brigham-Burke M, Lyn SD, Minton J, Tan KB, Dede K, Spampanato J, Silverman C, Hensley P, DiPrinzio R, Emery JG, Deen K, Eichman C, Chabot-Fletcher M, Truneh A, Young PR (říjen 1998). „Herpesvirus entry mediator ligand (HVEM-L), nový ligand pro HVEM / TR2, stimuluje proliferaci T buněk a inhibuje růst buněk HT29“. The Journal of Biological Chemistry. 273 (42): 27548–56. doi:10.1074 / jbc.273.42.27548. PMID 9765287.
- Yu KY, Kwon B, Ni J, Zhai Y, Ebner R, Kwon BS (květen 1999). „Nově identifikovaný člen nadrodiny receptoru faktoru nekrotizující nádorové nádory (TR6) potlačuje SVĚTEM zprostředkovanou apoptózu“. The Journal of Biological Chemistry. 274 (20): 13733–6. doi:10.1074 / jbc.274.20.13733. PMID 10318773.
- Rooney IA, Butrovich KD, Glass AA, Borboroglu S, Benedict CA, Whitbeck JC, Cohen GH, Eisenberg RJ, Ware CF (květen 2000). „Receptor lymfotoxinu-beta je nezbytný a dostatečný pro světelnou apoptózu nádorových buněk“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (19): 14307–15. doi:10.1074 / jbc.275.19.14307. PMID 10799510.
- Lama J, Ware CF (říjen 2000). „Virus lidské imunodeficience typu 1 Nef zprostředkovává trvalou membránovou expresi faktoru nekrózy tumoru a souvisejícího cytokinu LIGHT na aktivovaných T buňkách“. Journal of Virology. 74 (20): 9396–402. doi:10.1128 / JVI.74.20.9396-9402.2000. PMC 112368. PMID 11000208.
- Morel Y, Schiano de Colella JM, Harrop J, Deen KC, Holmes SD, Wattam TA, Khandekar SS, Truneh A, Sweet RW, Gastaut JA, Olive D, Costello RT (říjen 2000). „Reciproční exprese mediátoru vstupu herpesvirového receptoru rodiny TNF a jeho ligandu LIGHT na aktivovaných T buňkách: LIGHT down-reguluje svůj vlastní receptor“. Journal of Immunology. 165 (8): 4397–404. doi:10,4049 / jimmunol.165.8.4397. PMID 11035077.
- Zhang J, Salcedo TW, Wan X, Ullrich S, Hu B, Gregorio T, Feng P, Qi S, Chen H, Cho YH, Li Y, Moore PA, Wu J (červen 2001). „Modulace odpovědí T-buněk na aloantigeny pomocí TR6 / DcR3“. The Journal of Clinical Investigation. 107 (11): 1459–68. doi:10,1172 / JCI12159. PMC 209323. PMID 11390428.
- Granger SW, Butrovich KD, Houshmand P, Edwards WR, Ware CF (listopad 2001). „Genomická charakterizace LIGHT odhaluje vazbu na místo imunitní odpovědi na chromozomu 19p13.3 a odlišné izoformy generované alternativním sestřihem nebo proteolýzou“. Journal of Immunology. 167 (9): 5122–8. doi:10,4049 / jimmunol. 167,9,5122. PMID 11673523.
- Shaikh RB, Santee S, Granger SW, Butrovich K, Cheung T, Kronenberg M, Cheroutre H, Ware CF (prosinec 2001). „Konstitutivní exprese SVĚTLA na T buňkách vede k aktivaci lymfocytů, zánětu a destrukci tkáně“. Journal of Immunology. 167 (11): 6330–7. doi:10,4049 / jimmunol.167.11.6330. PMID 11714797.
- Bobik A, Kalinina N (prosinec 2001). „Receptor faktoru nekrotizující tumor a členové nadrodiny ligandů TNFRSF14 a LIGHT: noví hráči v lidské aterogenezi“. Arterioskleróza, trombóza a vaskulární biologie. 21 (12): 1873–5. doi:10.1161 / atvb.21.12.1873. PMID 11742858.
- Wang J, Lo JC, Foster A, Yu P, Chen HM, Wang Y, Tamada K, Chen L, Fu YX (prosinec 2001). „Regulace homeostázy T buněk a autoimunita SVĚTLEM odvozeným z T buněk“. The Journal of Clinical Investigation. 108 (12): 1771–80. doi:10,1172 / JCI13827. PMC 209470. PMID 11748260.
- Hsu TL, Chang YC, Chen SJ, Liu YJ, Chiu AW, Chio CC, Chen L, Hsieh SL (květen 2002). "Modulace diferenciace a zrání dendritických buněk pomocí návnadového receptoru 3". Journal of Immunology. 168 (10): 4846–53. doi:10,4049 / jimmunol.168.10.4846. PMID 11994433.
- Castellano R, Van Lint C, Peri V, Veithen E, Morel Y, Costello R, Olive D, Collette Y (listopad 2002). "Mechanismy regulující expresi světelného genu pro faktor nekrotizujícího nádory. Úloha signální dráhy vápníku v transkripční kontrole". The Journal of Biological Chemistry. 277 (45): 42841–51. doi:10,1074 / jbc.M207689200. PMID 12215452.
- Matsui H, Hikichi Y, Tsuji I, Yamada T, Shintani Y (prosinec 2002). „LIGHT, člen nadrodiny ligandu faktoru nekrotizující faktor nádorů, předchází apoptóze lidských primárních hepatocytů zprostředkované faktorem nekrózy tumorů, ale nikoli apoptóze zprostředkované Fas“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (51): 50054–61. doi:10,1074 / jbc.M206562200. PMID 12393901.
externí odkazy
- TNFSF14 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.