Zprostředkovatel vstupu herpesviru - Herpesvirus entry mediator - Wikipedia

TNFRSF14
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1JMA, 2AW2, 4FHQ, 4RSU
Identifikátory
Aliasy	TNFRSF14, ATAR, CD270, HVEA, HVEM, LIGHTR, TR2, člen nadrodiny receptoru faktoru nekrotizující faktor 14, člen nadrodiny receptorů TNF 14
Externí ID	OMIM: 602746 MGI: 2675303 HomoloGene: 2833 Genové karty: TNFRSF14
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 1 (lidský)
Konec	2,565,382 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 4 (myš)
Konec	154,928,563 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita virového receptoru; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita receptoru aktivovaného faktorem nekrotizujícím nádory; • vazba ubikvitinové proteinové ligázy; • vazba na cytokiny;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • membrána; • buněčná membrána; • integrální součást plazmatické membrány; • vnější strana plazmatické membrány;
Biologický proces	• regulace apoptotického procesu; • Kostimulace T buněk; • signální dráha zprostředkovaná faktorem nekrózy nádorů; • vývoj mnohobuněčných organismů; • signální dráha receptoru buněčného povrchu; • reakce na lipopolysacharid; • regulace buněčné proliferace; • imunitní odpověď; • apoptotická signální cesta; • virový vstup; • zánětlivá reakce; • GO: virový proces 0022415; • negativní regulace proliferace alfa-beta T buněk; • pozitivní regulace fosforylace peptidyl-tyrosinu; • obranná reakce na gramnegativní bakterii; • obranná odpověď na grampozitivní bakterii; • pozitivní regulace migrace T buněk;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	8764
	230979
	ENSG00000273936; ENSG00000157873
	ENSMUSG00000042333
	Q92956
	Q80WM9
	NM_001297605; NM_003820
	NM_178931
	NP_001284534; NP_003811
	NP_849262
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Zprostředkovatel vstupu herpesviru (HVEM), také známý jako Člen nadrodiny receptoru faktoru nekrotizujícího nádory 14 (TNFRSF14), je člověk buněčný povrchový receptor z TNF-receptor nadčeleď.^[5]^[6]^[7]^[8]

Nomenklatura

Tento protein byl původně znám jako mediátor vstupu herpesviru A (HveA); HveB a HveC jsou strukturně nesouvisející proteiny nadrodiny imunoglobulinů. Je také známý jako CD270 v shluk diferenciace klasifikace. Kromě toho se také označuje jako ATAR (jiný receptor spojený s TRAF).

Funkce

Protein kódovaný tímto genem je členem nadrodiny receptorů TNF. Bylo zjištěno, že cytoplazmatická oblast tohoto receptoru se váže na několik Faktor související s TNF receptorem (TRAF) členové rodiny, kteří mohou zprostředkovat signální transdukční dráhy, které aktivují imunitní odpověď.^[7]

V melanocytických buňkách může být exprese genu TNFRSF14 regulována MITF.^[9]

Interakce

Bylo prokázáno, že TNFRSF14 komunikovat s TRAF2,^[10]^[11] TNFSF14^[12]^[13] a TRAF5.^[10]^[11]

Klinický význam

Mutace v tomto genu byly opakovaně spojovány s případy difúzní velký B-buněčný lymfom^[14]^[15] a folikulární lymfom dětského typu.^[16]

Tento receptor byl identifikován jako buněčný mediátor virus herpes simplex (HSV) vstup. Ukázalo se, že vazba HSV virového obalového glykoproteinu D (gD) na tento receptorový protein je součástí mechanismu vstupu viru.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C ENSG00000157873 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000273936, ENSG00000157873 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000042333 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Montgomery RI, Warner MS, Lum BJ, Spear PG (listopad 1996). „Herpes simplex virus-1 vstup do buněk zprostředkovaný novým členem rodiny receptorů TNF / NGF“. Buňka. 87 (3): 427–36. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81363-X. PMID 8898196.
^ Kwon BS, Tan KB, Ni J, Oh KO, Lee ZH, Kim KK, Kim YJ, Wang S, Gentz R, Yu GL, Harrop J, Lyn SD, Silverman C, Porter TG, Truneh A, Young PR (květen 1997 ). „Nově identifikovaný člen nadrodiny receptoru faktoru nekrotizující nádory se širokou distribucí v tkáních a účastí na aktivaci lymfocytů“. The Journal of Biological Chemistry. 272 (22): 14272–6. doi:10.1074 / jbc.272.22.14272. PMID 9162061.
^ ^A ^b ^C "Entrez Gene: TNFRSF14 nadrodina receptoru faktoru nekrotizující faktor, člen 14 (mediátor vstupu herpesviru)" ".
^ Ware, Carl (2008). „Kapitola 25: Cytokiny související s TNF v imunitě“. V Paul, William (ed.). Základní imunologie (Kniha) (6. vydání). Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. str. 776–801. ISBN 978-0-7817-6519-0.
^ Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM, Widmer DS, Praetorius C, Einarsson SO, Valgeirsdottir S, Bergsteinsdottir K, Schepsky A, Dummer R, Steingrimsson E (prosinec 2008). "Nové cíle MITF identifikované pomocí dvoustupňové strategie DNA microarray". Výzkum pigmentových buněk a melanomu. 21 (6): 665–76. doi:10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x. PMID 19067971.
^ ^A ^b Hsu H, Solovyev I, Colombero A, Elliott R, Kelley M, Boyle WJ (květen 1997). „ATAR, nový člen rodiny receptorů faktoru nekrotizující nádory, signalizuje prostřednictvím TRAF2 a TRAF5“. The Journal of Biological Chemistry. 272 (21): 13471–4. doi:10.1074 / jbc.272.21.13471. PMID 9153189.
^ ^A ^b Marsters SA, Ayres TM, Skubatch M, Gray CL, Rothe M, Ashkenazi A (květen 1997). „Vstupní mediátor herpesviru, člen rodiny receptorů faktorů nekrotizujících nádory (TNFR), interaguje s členy rodiny faktorů asociovaných s TNFR a aktivuje transkripční faktory NF-kappaB a AP-1“. The Journal of Biological Chemistry. 272 (22): 14029–32. doi:10.1074 / jbc.272.22.14029. PMID 9162022.
^ Zhang J, Salcedo TW, Wan X, Ullrich S, Hu B, Gregorio T, Feng P, Qi S, Chen H, Cho YH, Li Y, Moore PA, Wu J (červen 2001). „Modulace odpovědí T-buněk na aloantigeny pomocí TR6 / DcR3“. The Journal of Clinical Investigation. 107 (11): 1459–68. doi:10,1172 / JCI12159. PMC 209323. PMID 11390428.
^ Yu KY, Kwon B, Ni J, Zhai Y, Ebner R, Kwon BS (květen 1999). „Nově identifikovaný člen nadrodiny receptoru faktoru nekrotizující nádorové nádory (TR6) potlačuje SVĚTEM zprostředkovanou apoptózu“. The Journal of Biological Chemistry. 274 (20): 13733–6. doi:10.1074 / jbc.274.20.13733. PMID 10318773.
^ Morin RD, Mendez-Lago M, Mungall AJ, Goya R, Mungall KL, Corbett RD, Johnson NA, Severson TM, Chiu R, Field M, Jackman S, Krzywinski M, Scott DW, Trinh DL, Tamura-Wells J, Li S, Firme MR, Rogic S, Griffith M, Chan S, Yakovenko O, Meyer IM, Zhao EY, Smailus D, Moksa M, Chittaranjan S, Rimsza L, Brooks-Wilson A, Spinelli JJ, Ben-Neriah S, Meissner B , Woolcock B, Boyle M, McDonald H, Tam A, Zhao Y, Delaney A, Zeng T, Tse K, Butterfield Y, Birol I, Holt R, Schein J, Horsman DE, Moore R, Jones SJ, Connors JM, Hirst M, Gascoyne RD, Marra MA (srpen 2011). „Častá mutace genů modifikujících histon u nehodgkinského lymfomu“. Příroda. 476 (7360): 298–303. Bibcode:2011Natur.476..298M. doi:10.1038 / příroda10351. PMC 3210554. PMID 21796119.
^ Lohr JG, Stojanov P, Lawrence MS, Auclair D, Chapuy B, Sougnez C, Cruz-Gordillo P, Knoechel B, Asmann YW, Slager SL, Novak AJ, Dogan A, Ansell SM, Link BK, Zou L, Gould J, Saksena G, Stransky N, Rangel-Escareño C, Fernandez-Lopez JC, Hidalgo-Miranda A, Melendez-Zajgla J, Hernández-Lemus E, Schwarz-Cruz y Celis A, Imaz-Rosshandler I, Ojesina AI, Jung J, Pedamallu CS, Lander ES, Habermann TM, Cerhan JR, Shipp MA, Getz G, Golub TR (březen 2012). „Objev a stanovení priorit somatických mutací v difuzním velkém B-buněčném lymfomu (DLBCL) sekvenováním celého exomu“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 109 (10): 3879–84. Bibcode:2012PNAS..109,3879 L.. doi:10.1073 / pnas.1121343109. PMC 3309757. PMID 22343534.
^ Koo M, Ohgami RS (květen 2017). „Pediatrický typ folikulárního lymfomu a pediatrický uzlový okrajový lymfom: nedávné klinické, morfologické, imunofenotypické a genetické poznatky“. Pokroky v anatomické patologii. 24 (3): 128–135. doi:10.1097 / PAP.0000000000000144. PMID 28277421.

Další čtení

Hsu H, Solovyev I, Colombero A, Elliott R, Kelley M, Boyle WJ (květen 1997). „ATAR, nový člen rodiny receptorů faktoru nekrotizující nádory, signalizuje prostřednictvím TRAF2 a TRAF5“. The Journal of Biological Chemistry. 272 (21): 13471–4. doi:10.1074 / jbc.272.21.13471. PMID 9153189.
Marsters SA, Ayres TM, Skubatch M, Gray CL, Rothe M, Ashkenazi A (květen 1997). „Vstupní mediátor herpesviru, člen rodiny receptorů faktorů nekrotizujících nádory (TNFR), interaguje s členy rodiny faktorů asociovaných s TNFR a aktivuje transkripční faktory NF-kappaB a AP-1“. The Journal of Biological Chemistry. 272 (22): 14029–32. doi:10.1074 / jbc.272.22.14029. PMID 9162022.
Mauri DN, Ebner R, Montgomery RI, Kochel KD, Cheung TC, Yu GL, Ruben S, Murphy M, Eisenberg RJ, Cohen GH, Spear PG, Ware CF (leden 1998). „LIGHT, nový člen nadčeledi TNF, a lymfotoxin alfa jsou ligandy pro mediátor vstupu herpesviru“. Imunita. 8 (1): 21–30. doi:10.1016 / S1074-7613 (00) 80455-0. PMID 9462508.
Lee CH, Chinpaisal C, Wei LN (listopad 1998). „Klonování a charakterizace myšího RIP140, korepresoru pro jaderný osiřelý receptor TR2“. Molekulární a buněčná biologie. 18 (11): 6745–55. doi:10.1128 / mcb.18.11.6745. PMC 109258. PMID 9774688.
Kelly K, Manos E, Jensen G, Nadauld L, Jones DA (únor 2000). „APRIL / TRDL-1, ligand podobný faktoru nekrotizujícího nádory, stimuluje buněčnou smrt“. Výzkum rakoviny. 60 (4): 1021–7. PMID 10706119.
Zhang J, Salcedo TW, Wan X, Ullrich S, Hu B, Gregorio T, Feng P, Qi S, Chen H, Cho YH, Li Y, Moore PA, Wu J (červen 2001). „Modulace odpovědí T-buněk na aloantigeny pomocí TR6 / DcR3“. The Journal of Clinical Investigation. 107 (11): 1459–68. doi:10,1172 / JCI12159. PMC 209323. PMID 11390428.
Franco PJ, Farooqui M, Seto E, Wei LN (srpen 2001). „Osiřelý jaderný receptor TR2 interaguje přímo s histonovými deacetylázami třídy I i třídy II“. Molekulární endokrinologie. 15 (8): 1318–28. doi:10.1210 / oprava.15.8.0682. PMID 11463856.
Carfí A, Willis SH, Whitbeck JC, Krummenacher C, Cohen GH, Eisenberg RJ, Wiley DC (červenec 2001). "Virus herpes simplex glykoprotein D navázaný na lidský receptor HveA". Molekulární buňka. 8 (1): 169–79. doi:10.1016 / S1097-2765 (01) 00298-2. PMID 11511370.
Bobik A, Kalinina N (prosinec 2001). „Receptor faktoru nekrotizující tumor a členové nadrodiny ligandů TNFRSF14 a LIGHT: noví hráči v lidské aterogenezi“. Arterioskleróza, trombóza a vaskulární biologie. 21 (12): 1873–5. doi:10.1161 / atvb.21.12.1873. PMID 11742858.
Struyf F, Posavad CM, Keyaerts E, Van Ranst M, Corey L, Spear PG (leden 2002). „Hledání polymorfismů v genech pro mediátor vstupu herpesviru, nektin-1 a nektin-2 u imunitně seronegativních jedinců“. The Journal of Infectious Diseases. 185 (1): 36–44. doi:10.1086/338116. PMID 11756979.
Carfí A, Gong H, Lou H, Willis SH, Cohen GH, Eisenberg RJ, Wiley DC (květen 2002). „Krystalizace a předběžné difrakční studie ektodomény obalového glykoproteinu D z viru herpes simplex 1 samotného a v komplexu s ektodoménou lidského receptoru HveA“. Acta Crystallographica oddíl D. 58 (Pt 5): 836–8. doi:10.1107 / S0907444902001270. PMID 11976496.
Hu YC, Shyr CR, Che W, Mu XM, Kim E, Chang C (září 2002). "Potlačení transkripce zprostředkované estrogenovým receptorem a buněčného růstu interakcí s TR2 osiřelým receptorem". The Journal of Biological Chemistry. 277 (37): 33571–9. doi:10,1074 / jbc.M203531200. PMID 12093804.
Gill RM, Ni J, Hunt JS (prosinec 2002). „Diferenciální exprese SVĚTLA a jeho receptorů v lidských placentárních klcích a amniochorionových membránách“. American Journal of Pathology. 161 (6): 2011–7. doi:10.1016 / S0002-9440 (10) 64479-3. PMC 1850908. PMID 12466117.
Bender FC, Whitbeck JC, Ponce de Leon M, Lou H, Eisenberg RJ, Cohen GH (září 2003). „Specifická asociace glykoproteinu B s lipidovými rafty během vstupu viru herpes simplex“. Journal of Virology. 77 (17): 9542–52. doi:10.1128 / JVI.77.17.9542-9552.2003. PMC 187402. PMID 12915568.
Jung HW, La SJ, Kim JY, Heo SK, Kim JY, Wang S, Kim KK, Lee KM, Cho HR, Lee HW, Kwon B, Kim BS, Kwon BS (prosinec 2003). "Vysoké hladiny vstupujícího rozpustného mediátoru herpes viru v séru pacientů s alergickými a autoimunitními chorobami". Experimentální a molekulární medicína. 35 (6): 501–8. doi:10.1038 / emm.2003.65. PMID 14749527.
Krummenacher C, Baribaud F, Ponce de Leon M, Baribaud I, Whitbeck JC, Xu R, Cohen GH, Eisenberg RJ (květen 2004). „Srovnávací použití mediátoru vstupu herpesviru A a nektinu-1 laboratorními kmeny a klinickými izoláty viru herpes simplex“. Virologie. 322 (2): 286–99. doi:10.1016 / j.virol.2004.02.005. PMID 15110526.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C ENSG00000157873 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000273936, ENSG00000157873 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000042333 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8898196-5] Montgomery RI, Warner MS, Lum BJ, Spear PG (listopad 1996). „Herpes simplex virus-1 vstup do buněk zprostředkovaný novým členem rodiny receptorů TNF / NGF“. Buňka. 87 (3): 427–36. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 81363-X. PMID 8898196.

[pmid9162061-6] Kwon BS, Tan KB, Ni J, Oh KO, Lee ZH, Kim KK, Kim YJ, Wang S, Gentz R, Yu GL, Harrop J, Lyn SD, Silverman C, Porter TG, Truneh A, Young PR (květen 1997 ). „Nově identifikovaný člen nadrodiny receptoru faktoru nekrotizující nádory se širokou distribucí v tkáních a účastí na aktivaci lymfocytů“. The Journal of Biological Chemistry. 272 (22): 14272–6. doi:10.1074 / jbc.272.22.14272. PMID 9162061.

[entrez-7] A ^b ^C "Entrez Gene: TNFRSF14 nadrodina receptoru faktoru nekrotizující faktor, člen 14 (mediátor vstupu herpesviru)" ".

[Paul2508-8] Ware, Carl (2008). „Kapitola 25: Cytokiny související s TNF v imunitě“. V Paul, William (ed.). Základní imunologie (Kniha) (6. vydání). Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. str. 776–801. ISBN 978-0-7817-6519-0.

[pmid19067971-9] Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM, Widmer DS, Praetorius C, Einarsson SO, Valgeirsdottir S, Bergsteinsdottir K, Schepsky A, Dummer R, Steingrimsson E (prosinec 2008). "Nové cíle MITF identifikované pomocí dvoustupňové strategie DNA microarray". Výzkum pigmentových buněk a melanomu. 21 (6): 665–76. doi:10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x. PMID 19067971.

[pmid9153189-10] A ^b Hsu H, Solovyev I, Colombero A, Elliott R, Kelley M, Boyle WJ (květen 1997). „ATAR, nový člen rodiny receptorů faktoru nekrotizující nádory, signalizuje prostřednictvím TRAF2 a TRAF5“. The Journal of Biological Chemistry. 272 (21): 13471–4. doi:10.1074 / jbc.272.21.13471. PMID 9153189.

[pmid9162022-11] A ^b Marsters SA, Ayres TM, Skubatch M, Gray CL, Rothe M, Ashkenazi A (květen 1997). „Vstupní mediátor herpesviru, člen rodiny receptorů faktorů nekrotizujících nádory (TNFR), interaguje s členy rodiny faktorů asociovaných s TNFR a aktivuje transkripční faktory NF-kappaB a AP-1“. The Journal of Biological Chemistry. 272 (22): 14029–32. doi:10.1074 / jbc.272.22.14029. PMID 9162022.

[pmid11390428-12] Zhang J, Salcedo TW, Wan X, Ullrich S, Hu B, Gregorio T, Feng P, Qi S, Chen H, Cho YH, Li Y, Moore PA, Wu J (červen 2001). „Modulace odpovědí T-buněk na aloantigeny pomocí TR6 / DcR3“. The Journal of Clinical Investigation. 107 (11): 1459–68. doi:10,1172 / JCI12159. PMC 209323. PMID 11390428.

[pmid10318773-13] Yu KY, Kwon B, Ni J, Zhai Y, Ebner R, Kwon BS (květen 1999). „Nově identifikovaný člen nadrodiny receptoru faktoru nekrotizující nádorové nádory (TR6) potlačuje SVĚTEM zprostředkovanou apoptózu“. The Journal of Biological Chemistry. 274 (20): 13733–6. doi:10.1074 / jbc.274.20.13733. PMID 10318773.

[MorinMendez-Lago2011-14] Morin RD, Mendez-Lago M, Mungall AJ, Goya R, Mungall KL, Corbett RD, Johnson NA, Severson TM, Chiu R, Field M, Jackman S, Krzywinski M, Scott DW, Trinh DL, Tamura-Wells J, Li S, Firme MR, Rogic S, Griffith M, Chan S, Yakovenko O, Meyer IM, Zhao EY, Smailus D, Moksa M, Chittaranjan S, Rimsza L, Brooks-Wilson A, Spinelli JJ, Ben-Neriah S, Meissner B , Woolcock B, Boyle M, McDonald H, Tam A, Zhao Y, Delaney A, Zeng T, Tse K, Butterfield Y, Birol I, Holt R, Schein J, Horsman DE, Moore R, Jones SJ, Connors JM, Hirst M, Gascoyne RD, Marra MA (srpen 2011). „Častá mutace genů modifikujících histon u nehodgkinského lymfomu“. Příroda. 476 (7360): 298–303. Bibcode:2011Natur.476..298M. doi:10.1038 / příroda10351. PMC 3210554. PMID 21796119.

[pmid.22343534-15] Lohr JG, Stojanov P, Lawrence MS, Auclair D, Chapuy B, Sougnez C, Cruz-Gordillo P, Knoechel B, Asmann YW, Slager SL, Novak AJ, Dogan A, Ansell SM, Link BK, Zou L, Gould J, Saksena G, Stransky N, Rangel-Escareño C, Fernandez-Lopez JC, Hidalgo-Miranda A, Melendez-Zajgla J, Hernández-Lemus E, Schwarz-Cruz y Celis A, Imaz-Rosshandler I, Ojesina AI, Jung J, Pedamallu CS, Lander ES, Habermann TM, Cerhan JR, Shipp MA, Getz G, Golub TR (březen 2012). „Objev a stanovení priorit somatických mutací v difuzním velkém B-buněčném lymfomu (DLBCL) sekvenováním celého exomu“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 109 (10): 3879–84. Bibcode:2012PNAS..109,3879 L.. doi:10.1073 / pnas.1121343109. PMC 3309757. PMID 22343534.

[pmid28277421-16] Koo M, Ohgami RS (květen 2017). „Pediatrický typ folikulárního lymfomu a pediatrický uzlový okrajový lymfom: nedávné klinické, morfologické, imunofenotypické a genetické poznatky“. Pokroky v anatomické patologii. 24 (3): 128–135. doi:10.1097 / PAP.0000000000000144. PMID 28277421.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]