Návnada - Decoy receptor 3
Návnada (Dcr3), také známý jako člen nadrodiny receptoru faktoru nekrotizující nádory člen 6B (TNFRSF6B), TR6 a M68, je rozpustný protein z receptor faktoru nekrózy nádorů nadčeleď, která brzdí Fas ligand -indukovaný apoptóza.[3][4][5]
Objev
Dcr3 byl identifikován v roce 1998 hledáním genů s homologií s nadrodinou genu TNFR v databázi exprimovaných sekvenčních značek (EST).
Struktura
Otevřený čtecí rámec TNFRSF6B kóduje 300 aminokyselin se signální sekvencí 29 zbytků a čtyřmi tandemovými cystein bohatými opakováními. U tohoto genu byly pozorovány dvě varianty transkriptu kódující stejnou izoformu, ale lišící se 5 'UTR.[5] Na rozdíl od většiny ostatních členů nadčeledi TNFR je TNFRSF6 rozpustný protein, který neobsahuje žádnou transmembránovou doménu.
Funkce
Tento gen patří do receptor faktoru nekrózy nádorů nadčeleď. Funguje jako návnadový receptor, s nímž soutěží receptory smrti pro vazbu ligandu. Předpokládá se, že kódovaný protein hraje regulační roli při potlačení FasL - a LIGHT zprostředkovanou buněčnou smrt a aktivaci T buněk, stejně jako k indukci angiogeneze prostřednictvím neutralizace TL1A. Nadměrná exprese tohoto genu byla zaznamenána u různých nádorů, např. nádory gastrointestinálního traktu a nachází se v klastru bohatém na geny na chromozomu 20 s dalšími potenciálně souvisejícími geny.[5]
Interakce
Bylo prokázáno, že TNFRSF6B komunikovat s:
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000243509 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b Pitti RM, Marsters SA, Lawrence DA, Roy M, Kischkel FC, Dowd P, Huang A, Donahue CJ, Sherwood SW, Baldwin DT, Godowski PJ, Wood WI, Gurney AL, Hillan KJ, Cohen RL, Goddard AD, Botstein D , Ashkenazi A (leden 1999). "Genomická amplifikace návnadového receptoru pro Fas ligand u rakoviny plic a tlustého střeva". Příroda. 396 (6712): 699–703. doi:10.1038/25387. PMID 9872321. S2CID 4427455.
- ^ A b C Yu KY, Kwon B, Ni J, Zhai Y, Ebner R, Kwon BS (červen 1999). „Nově identifikovaný člen nadrodiny receptoru faktoru nekrotizující nádorové nádory (TR6) potlačuje SVĚTEM zprostředkovanou apoptózu“. J Biol Chem. 274 (20): 13733–6. doi:10.1074 / jbc.274.20.13733. PMID 10318773.
- ^ A b C "Entrez Gene: TNFRSF6B nadčeleď receptoru faktoru nekrotizujícího faktor, člen 6b, návnada".
- ^ Zhang J, Salcedo TW, Wan X, Ullrich S, Hu B, Gregorio T, Feng P, Qi S, Chen H, Cho YH, Li Y, Moore PA, Wu J (červen 2001). „Modulace odpovědí T-buněk na aloantigeny pomocí TR6 / DcR3“. J. Clin. Investovat. 107 (11): 1459–68. doi:10,1172 / JCI12159. PMC 209323. PMID 11390428.
- ^ A b Hsu TL, Chang YC, Chen SJ, Liu YJ, Chiu AW, Chio CC, Chen L, Hsieh SL (květen 2002). "Modulace diferenciace a zrání dendritických buněk pomocí návnadového receptoru 3". J. Immunol. 168 (10): 4846–53. doi:10,4049 / jimmunol.168.10.4846. PMID 11994433.
Další čtení
- Kikuno R, Nagase T, Ishikawa K a kol. (1999). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XIV. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 6 (3): 197–205. doi:10.1093 / dnares / 6.3.197. PMID 10470851.
- Bai C, Connolly B, Metzker ML a kol. (2000). „Nadměrná exprese M68 / DcR3 v lidských nádorech gastrointestinálního traktu nezávislá na genové amplifikaci a jejím umístění v klastru čtyř genů“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (3): 1230–5. doi:10.1073 / pnas.97.3.1230. PMC 15578. PMID 10655513.
- Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J a kol. (2002). „Sekvence DNA a komparativní analýza lidského chromozomu 20“. Příroda. 414 (6866): 865–71. doi:10.1038 / 414865a. PMID 11780052.
- Migone TS, Zhang J, Luo X a kol. (2002). „TL1A je ligand podobný TNF pro DR3 a TR6 / DcR3 a funguje jako kostimulátor T buněk“. Imunita. 16 (3): 479–92. doi:10.1016 / S1074-7613 (02) 00283-2. PMID 11911831.
- Hsu TL, Chang YC, Chen SJ a kol. (2002). "Modulace diferenciace a zrání dendritických buněk pomocí návnadového receptoru 3". J. Immunol. 168 (10): 4846–53. doi:10,4049 / jimmunol.168.10.4846. PMID 11994433.
- Mild G, Bachmann F, Boulay JL a kol. (2002). „Lokus DCR3 je prediktivním markerem adjuvantní chemoterapie na bázi 5-fluorouracilu u kolorektálního karcinomu“. Int. J. Cancer. 102 (3): 254–7. doi:10.1002 / ijc.10711. PMID 12397645. S2CID 23680078.
- Gill RM; Ni J; Hunt JS (2003). „Diferenciální exprese světla a jeho receptorů v lidských placentárních klcích a amniochorionových membránách“. Dopoledne. J. Pathol. 161 (6): 2011–7. doi:10.1016 / S0002-9440 (10) 64479-3. PMC 1850908. PMID 12466117.
- Wan X, Zhang J, Luo H a kol. (2003). „Člen rodiny TNF SVĚTLO přenáší kostimulační signály do lidských T buněk“. J. Immunol. 169 (12): 6813–21. doi:10,4049 / jimmunol.169.12.6813. PMID 12471113.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Wan X, Shi G, Semenuk M a kol. (2003). "DcR3 / TR6 moduluje interakce imunitních buněk". J. Cell. Biochem. 89 (3): 603–12. doi:10.1002 / jcb.10523. PMID 12761893. S2CID 39322989.
- Tsuji S, Hosotani R, Yonehara S a kol. (2003). „Endogenní návnadový receptor 3 blokuje signály inhibice růstu zprostředkované ligandem Fas v lidském adenokarcinomu pankreatu“ (PDF). Int. J. Cancer. 106 (1): 17–25. doi:10.1002 / ijc.11170. hdl:2433/148465. PMID 12794752. S2CID 34900944.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), rozsáhlá snaha o identifikaci nových lidských sekretovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
- Shi G; Wu Y; Zhang J; Wu J (2004). „Recyklační receptor TR6 / DcR3 inhibuje chemotaxi T buněk in vitro a in vivo“. J. Immunol. 171 (7): 3407–14. doi:10,4049 / jimmunol.171.7.3407. PMID 14500635.
- Wu SF, Liu TM, Lin YC a kol. (2004). "Imunomodulační účinek návnadového receptoru 3 na diferenciaci a funkci dendritických buněk odvozených z kostní dřeně u neobézních diabetických myší: od regulačního mechanismu po klinické důsledky". J. Leukoc. Biol. 75 (2): 293–306. doi:10.1189 / jlb.0303119. PMID 14634066. S2CID 14226200.
- Chang YC, Hsu TL, Lin HH a kol. (2004). „Modulace diferenciace a aktivace makrofágů pomocí návnadového receptoru 3“. J. Leukoc. Biol. 75 (3): 486–94. doi:10.1189 / jlb.0903448. PMID 14657214. S2CID 31939119.
- Kim S, McAuliffe WJ, Zaritskaya LS a kol. (2004). „Selektivní indukce faktoru 6 nekrotického receptoru nekrózy / návnadový receptor 3 uvolňovaný bakteriálními antigeny v lidských monocytech a myeloidních dendritických buňkách“. Infikovat. Immun. 72 (1): 89–93. doi:10.1128 / IAI.72.1.89-93.2004. PMC 343977. PMID 14688085.
- Hsu MJ, Lin WW, Tsao WC a kol. (2004). "Zvýšená adheze monocytů prostřednictvím reverzní signalizace spuštěné návnadovým receptorem 3". Exp. Cell Res. 292 (2): 241–51. doi:10.1016 / j.yexcr.2003.09.019. PMID 14697332.
- Gill RM; Hunt JS (2004). „Rozpustný receptor (DcR3) a buněčný inhibitor apoptózy-2 (cIAP-2) chrání lidské cytotrofoblastové buňky před světelně zprostředkovanou apoptózou“. Dopoledne. J. Pathol. 165 (1): 309–17. doi:10.1016 / S0002-9440 (10) 63298-1. PMC 1618528. PMID 15215185.
externí odkazy
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.