Dacomitinib - Dacomitinib - Wikipedia

Dacomitinib
Klinické údaje
Výslovnost	dak "oh mi 'ti hrot
Obchodní názvy	Vizimpro
Ostatní jména	PF-00299804
AHFS /Drugs.com	Monografie
MedlinePlus	a618055
Licenční údaje	NÁS DailyMed: Dacomitinib;
Těhotenství; kategorie	NÁS: N (dosud neklasifikováno); ;
Trasy z; správa	Pusou
ATC kód	L01XE47 (SZO) ;
Právní status
Právní status	NÁS: ℞-pouze ; EU: Pouze Rx ; Obecně: ℞ (pouze na předpis);
Farmakokinetické data
Biologická dostupnost	80%
Vazba na bílkoviny	98%
Metabolismus	CYP2D6, CYP3A4
Metabolity	O-desmethyl-dakomitinib
Odstranění poločas rozpadu	70 hodin
Vylučování	79% stolice, 3% moč
Identifikátory
	Název IUPAC (2E)-N- {4 - [(3-chlor-4-fluorfenyl) amino] -7-methoxy-6-chinazolinyl} -4- (1-piperidinyl) -2-butenamid;
Číslo CAS	1110813-31-4 ;
PubChem CID	11511120;
IUPHAR / BPS	7422;
DrugBank	DB11963;
ChemSpider	9685914;
UNII	2XJX250C20;
KEGG	D09883; jako sůl:D10514;
ChEBI	CHEBI: 132268;
ChEMBL	ChEMBL2105719;
PDB ligand	1C9 (PDBe, RCSB PDB);
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID50149493 ;
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C24H25ClFN5Ó2
Molární hmotnost	469.95 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY COC1 = C (C = C2C (= C1) N = CN = C2NC3 = CC (= C (C = C3) F) Cl) NC (= O) / C = C / CN4CCCCC4;
	InChI InChI = 1S / C24H25ClFN5O2 / c1-33-22-14-20-17 (24 (28-15-27-20) 29-16-7-8-19 (26) 18 (25) 12-16) 13- 21 (22) 30-23 (32) 6-5-11-31-9-3-2-4-10-31 / h5-8,12-15H, 2-4,9-11H2,1H3, (H , 30,32) (H, 27,28,29) / b6-5 +; Klíč: LVXJQMNHJWSHET-AATRIKPKSA-N;

Dacomitinib, prodávané pod značkou Vizimpro, je lék na léčbu nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC). Je to selektivní a ireverzibilní inhibitor z EGFR.^[1]

Dacomitinib postoupil do několika Fáze III klinických studií.^{[když? ]} Výsledky prvních studií z ledna 2014 byly zklamáním a nesplněním cílů studie.^[2]^[3]^[4] Další fáze III probíhají^{[když? ]}.^[2]

V roce 2017 byly výsledky studie porovnávající dacomitinib s gefitinib pro NSCLC (poháněno mutovaným EGFR).^[5]

Dacomitinib byl schválen pro lékařské použití ve Spojených státech v září 2018,^[6] v Japonsku v roce 2019 a v Evropské unii v roce 2019,^[7] pro léčbu nemalobuněčný karcinom plic s receptor epidermálního růstového faktoru (EGFR) genová mutace.

Reference

^ "Dacomitinib". NCI Drug Dictionary. National Cancer Institute, US Department of Health and Human Services.
^ ^A ^b Chustecka Z (27. ledna 2014). „Dacomitinib selhává při předléčené nemalobuněčné plicní rakovině“. Medscape.
^ Taylor P (28. ledna 2014). „Blow to Pfizer, protože dacomitinib selhal ve studiích rakoviny plic“. pmlive.com.
^ „Společnost Pfizer oznamuje špičkové výsledky dvou studií fáze 3 s dakomitinibem u pacientů s refrakterním pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic“. Tisková zpráva společnosti Pfizer. 27. ledna 2014.
^ Smith M (6. června 2017). „Dacomitinib nastavuje záznam PFS ve fázi III NSCLC. MedPage Today.
^ Shirley M (prosinec 2018). „Dacomitinib: První globální schválení“. Drogy. 78 (18): 1947–1953. doi:10.1007 / s40265-018-1028-x. PMID 30506139. S2CID 54034570.
^ "Vizimpro EPAR". Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA). 5. června 2019. Citováno 13. prosince 2019.

externí odkazy

"Dacomitinib". Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.

Tento antineoplastický nebo imunomodulační lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] "Dacomitinib". NCI Drug Dictionary. National Cancer Institute, US Department of Health and Human Services.

[medscape-2] A ^b Chustecka Z (27. ledna 2014). „Dacomitinib selhává při předléčené nemalobuněčné plicní rakovině“. Medscape.

[3] Taylor P (28. ledna 2014). „Blow to Pfizer, protože dacomitinib selhal ve studiích rakoviny plic“. pmlive.com.

[4] „Společnost Pfizer oznamuje špičkové výsledky dvou studií fáze 3 s dakomitinibem u pacientů s refrakterním pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic“. Tisková zpráva společnosti Pfizer. 27. ledna 2014.

[5] Smith M (6. června 2017). „Dacomitinib nastavuje záznam PFS ve fázi III NSCLC. MedPage Today.

[6] Shirley M (prosinec 2018). „Dacomitinib: První globální schválení“. Drogy. 78 (18): 1947–1953. doi:10.1007 / s40265-018-1028-x. PMID 30506139. S2CID 54034570.

[7] "Vizimpro EPAR". Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA). 5. června 2019. Citováno 13. prosince 2019.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]