FGF10 - FGF10
Fibroblastový růstový faktor 10 je protein že u lidí je kódován FGF10 gen.[4][5]
Funkce
Protein kódovaný tímto genem je členem fibroblastový růstový faktor (FGF) rodina. Členové rodiny FGF mají širokou škálu mitogenní a přežití buněk a jsou zapojeny do různých biologických procesů, včetně embryonálního vývoje, buněčného růstu, morfogeneze, opravy tkání, růst nádorů a invaze. Fibroblastový růstový faktor 10 je parakrinní signální molekula, která se nejprve objevuje ve vývoji končetin a organogeneze. FGF10 zahajuje vývoj končetin a podílí se na větvení morfogeneze v mnoha orgánech, jako jsou plíce, kůže, ucho a slinné žlázy. Během vývoje končetin stimulují Tbx4 / Tbx5 produkci FGF10 v laterální ploténka mezoderm kde vytvoří epiteliálně-mezenchymální signál FGF s FGF8. Tato smyčka pozitivní zpětné vazby zvýší množství mezenchymu což má za následek bouli. Poté FGF10 vyvolá tvorbu vrcholový ektodermální hřeben (AER), kde se vytvoří noha a ruce. Vývoj plic využívá stejnou epiteliálně-mezenchymální signalizaci z FGF10 v mezenchymu předního střeva s FGFR2 v předním střevním epitelu. Signalizace FGF10 je vyžadována pro větvení epitelu. Proto všechny větvící se morfogenní orgány, jako jsou plíce, kůže, ucho a slinné žlázy, vyžadovaly neustálou expresi FGF10. Tento protein vykazuje mitogenní aktivitu pro keratinizaci epidermálních buněk, ale v podstatě žádnou aktivitu pro fibroblasty, který je podobný biologické aktivitě FGF7.[5]
Klinický význam
Nesmyslné mutace se mohou také objevit při absenci FGF10, jako je syndrom LADD a ALSG. Nicméně ze signalizace FGF10 mohou nastat komplikace, jako je rakovina pankreatu a prsu. I když je tento gen také považován za primární faktor v procesu hojení ran.[5]
Studie na zvířatech
FGF10 knockout myši zemřít hned po narození. Myši po autopsii nevykazovaly žádné vyvíjející se orgány, jako jsou plíce, slinné žlázy, ledviny nebo definitivní končetiny. Studie myšího homologu naznačují, že tento gen je nezbytný pro embryonální epidermální morfogenezi, včetně vývoje mozku, morfogeneze plic a zahájení tvorby končetinových pupenů.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000070193 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Emoto H, Tagashira S, Mattei MG, Yamasaki M, Hashimoto G, Katsumata T, Negoro T, Nakatsuka M, Birnbaum D, Coulier F, Itoh N (září 1997). "Struktura a exprese lidského fibroblastového růstového faktoru-10". The Journal of Biological Chemistry. 272 (37): 23191–4. doi:10.1074 / jbc.272.37.23191. PMID 9287324.
- ^ A b C „Entrez Gene: FGF10 fibroblast growth factor 10“.
- ^ Itoh N, Ohta H (2014). „Fgf10: parakrinní signální molekula ve vývoji, nemoci a regenerativní medicíně“. Současná molekulární medicína. 14 (4): 504–9. doi:10.2174/1566524014666140414204829. PMID 24730525.
Další čtení
- Igarashi M, Finch PW, Aaronson SA (Květen 1998). „Charakterizace rekombinantního lidského růstového faktoru fibroblastů (FGF) -10 odhaluje funkční podobnosti s růstovým faktorem keratinocytů (FGF-7)“. The Journal of Biological Chemistry. 273 (21): 13230–5. doi:10.1074 / jbc.273.21.13230. PMID 9582367.
- Sekine K, Ohuchi H, Fujiwara M, Yamasaki M, Yoshizawa T, Sato T, Yagishita N, Matsui D, Koga Y, Itoh N, Kato S (leden 1999). „Fgf10 je nezbytný pro tvorbu končetin a plic“. Genetika přírody. 21 (1): 138–41. doi:10.1038/5096. PMID 9916808. S2CID 7296564.
- Jimenez PA, Rampy MA (únor 1999). „Keratinocytový růstový faktor-2 urychluje hojení ran v řezných ranách“. The Journal of Surgical Research. 81 (2): 238–42. doi:10.1006 / jsre.1998.5501. PMID 9927546.
- Ropiquet F, Giri D, Kwabi-Addo B, Schmidt K, Ittmann M (září 2000). „FGF-10 je exprimován v nízké hladině v lidské prostatě“. Prostata. 44 (4): 334–8. doi:10.1002 / 1097-0045 (20000901) 44: 4 <334 :: AID-PROS11> 3.0.CO; 2-G. PMID 10951499.
- Marchese C, Felici A, Visco V, Lucania G, Igarashi M, Picardo M, Frati L, Torrisi MR (duben 2001). „Fibroblastový růstový faktor 10 indukuje proliferaci a diferenciaci lidských primárně kultivovaných keratinocytů“. The Journal of Investigative Dermatology. 116 (4): 623–8. doi:10.1046 / j.0022-202x.2001.01280.x. PMID 11286634.
- Bagai S, Rubio E, Cheng JF, Sweet R, Thomas R, Fuchs E, Grady R, Mitchell M, Bassuk JA (červen 2002). „Fibroblastový růstový faktor-10 je mitogenem pro uroteliální buňky“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (26): 23828–37. doi:10,1074 / jbc.M201658200. PMID 11923311.
- Yeh BK, Igarashi M, Eliseenkova AV, Plotnikov AN, Sher I, Ron D, Aaronson SA, Mohammadi M (březen 2003). „Strukturální základ, kterým alternativní sestřih dodává specifičnost receptorům fibroblastového růstového faktoru“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 100 (5): 2266–71. doi:10.1073 / pnas.0436500100. PMC 151329. PMID 12591959.
- Upadhyay D, Lecuona E, Comellas A, Kamp DW, Sznajder JI (červen 2003). „Fibroblast growth factor-10 upregulates Na, K-ATPase via the MAPK pathway“. FEBS Dopisy. 545 (2–3): 173–6. doi:10.1016 / S0014-5793 (03) 00527-1. PMID 12804770. S2CID 40221645.
- Izvolsky KI, Zhong L, Wei L, Yu Q, Nugent MA, Cardoso WV (říjen 2003). „Heparan sulfáty exprimované v distálních plicích jsou nutné pro vazbu Fgf10 na epitel a pro větvení dýchacích cest“. American Journal of Physiology. Plicní buněčná a molekulární fyziologie. 285 (4): L838-46. doi:10.1152 / ajplung.00081.2003. PMID 12818887.
- Tomlinson DC, Grindley JC, Thomson AA (duben 2004). "Regulace exprese genu Fgf10 v prostatě: identifikace transformujícího růstového faktoru-beta1 a promotorových prvků". Endokrinologie. 145 (4): 1988–95. doi:10.1210 / cs.2003-0842. PMID 14726452.
- Upadhyay D, Bundesmann M, Panduri V, Correa-Meyer E, Kamp DW (červenec 2004). „Fibroblastový růstový faktor-10 tlumí poškození DNA alveolárních epiteliálních buněk indukované H2O2: role aktivace MAPK a opravy DNA“. American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. 31 (1): 107–13. doi:10.1165 / rcmb.2003-0064OC. PMID 14975937.
- Theodorou V, Boer M, Weigelt B, Jonkers J, van der Valk M, Hilkens J (srpen 2004). „Fgf10 je onkogen aktivovaný MMTV inzerční mutagenezí v myších nádorech mléčné žlázy a nadměrně exprimovaný v podskupině lidských karcinomů prsu“. Onkogen. 23 (36): 6047–55. doi:10.1038 / sj.onc.1207816. PMID 15208658.
- Ibrahimi OA, Yeh BK, Eliseenkova AV, Zhang F, Olsen SK, Igarashi M, Aaronson SA, Linhardt RJ, Mohammadi M (leden 2005). „Analýza mutací v fibroblastovém růstovém faktoru (FGF) a patogenní mutace v receptoru FGF (FGFR) poskytuje přímý důkaz pro symetrický dvousměrný model dimerizace FGFR.“. Molekulární a buněčná biologie. 25 (2): 671–84. doi:10.1128 / MCB.25.2.671-684.2005. PMC 543411. PMID 15632068.
- Entesarian M, Matsson H, Klar J, Bergendal B, Olson L, Arakaki R, Hayashi Y, Ohuchi H, Falahat B, Bolstad AI, Jonsson R, Wahren-Herlenius M, Dahl N (únor 2005). „Mutace v genu kódujícím fibroblastový růstový faktor 10 jsou spojeny s aplázií slzných a slinných žláz“. Genetika přírody. 37 (2): 125–7. doi:10.1038 / ng1507. PMID 15654336. S2CID 36863833.
- Kovacs D, Falchi M, Cardinali G, Raffa S, Carducci M, Cota C, Amantea A, Torrisi MR, Picardo M (únor 2005). „Imunohistochemická analýza exprese keratinocytového růstového faktoru a fibroblastového růstového faktoru 10 u psoriázy“. Experimentální dermatologie. 14 (2): 130–7. doi:10.1111 / j.0906-6705.2005.00261.x. PMID 15679583. S2CID 36797243.
- Ye F, Duvillié B, Scharfmann R (únor 2005). „Fibroblastové růstové faktory 7 a 10 jsou exprimovány v lidském embryonálním pankreatickém mezenchymu a podporují proliferaci embryonálních pankreatických epiteliálních buněk“. Diabetologie. 48 (2): 277–81. doi:10.1007 / s00125-004-1638-6. PMID 15690149.
- Beer HD, Bittner M, Niklaus G, Munding C, Max N, Goppelt A, Werner S (srpen 2005). „Protein vázající fibroblastový růstový faktor je novým interakčním partnerem FGF-7, FGF-10 a FGF-22 a reguluje aktivitu FGF: důsledky pro epiteliální opravu“. Onkogen. 24 (34): 5269–77. doi:10.1038 / sj.onc.1208560. PMID 15806171.
externí odkazy
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 5 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |