Necitumumab - Necitumumab - Wikipedia
 | |
| Monoklonální protilátka | |
|---|---|
| Typ | Celá protilátka |
| Zdroj | Člověk |
| cílová | EGFR |
| Klinické údaje | |
| Obchodní názvy | Portrazza |
| AHFS /Drugs.com | Více informací pro spotřebitele |
| Licenční údaje | |
| Trasy z správa | Intravenózní infuze |
| ATC kód | |
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Farmakokinetické data | |
| Odstranění poločas rozpadu | ~ 14 dní |
| Identifikátory | |
| Číslo CAS | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C6436H9958N1702Ó2020S42 |
| Molární hmotnost | 144844.87 g · mol−1 |
  (co to je?) (ověřit) | |
Necitumumab (HOSPODA ) je rekombinantní člověk IgG1 monoklonální protilátka používá se jako antineoplastický. To se váže na receptor epidermálního růstového faktoru (EGFR).[1] Spojené státy FDA schválený necitumumab pod značkou Portrazza pro použití s gemcitabin a cisplatina u dříve neléčených metastáz šupinatá nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC).[2][3][4] U neskvamózního nemalobuněčného karcinomu plic to bylo kontraproduktivní.[4][5]
Reference
- ^ Mezinárodní nechráněné názvy farmaceutických látek (INN, kopie před zveřejněním), Světová zdravotnická organizace.
- ^ Zosia Chustecka (2015-11-22). „Necitumumab (Portrazza) schválen pro rakovinu plic v USA“. Medscape.com. Citováno 2019-09-28.
- ^ „Archivovaná kopie“. Archivovány od originál dne 2017-01-11. Citováno 2019-12-16.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)
- ^ A b „VÝZNAM PŘEDPISUJÍCÍCH INFORMACE“ (PDF). www.accessdata.fda.gov. 2015. Citováno 2019-09-28.
- ^ „Archivovaná kopie“. Archivovány od originál dne 2015-11-29. Citováno 2015-11-25.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)
 | Tento monoklonální protilátka –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
 | Tento antineoplastický nebo imunomodulační lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |