Tavilermid - Tavilermide - Wikipedia

Tavilermid
Tavilermidová struktura.png
Klinické údaje
Trasy z
správa		Slza
ATC kód
  • Žádný
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
Řídicí panel CompTox (EPA)
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC24H32N6Ó11
Molární hmotnost580.551 g · mol−1
3D model (JSmol )

Tavilermid (HOSPODA ) (vývojové kódové jméno MIM-D3) je selektivní, cyklický peptid částečný agonista z TrkA. (tato skupina léků je někdy známá jako nervový růstový faktor (NGF) mimetika )[1][2][3] Tavilermid byl nejprve syntetizován Burgessem a spolupracovníky na Texas A&M University se záměrem produkovat agonisty TrkA.[4][5] Vyvíjí ji společnost Mimetogen Pharmaceuticals as oční roztok (oční kapky) pro léčbu suché oči a je v fáze III klinické testy pro tuto indikaci. Tavilermid je v současné době hodnocen ve dvou multicentrických klinických studiích fáze III v USA pro léčbu onemocnění suchého oka.[1] Tavilermide je také v fáze I klinické zkoušky pro léčbu glaukom; studie probíhají.[6][7]

Viz také

Reference

  1. ^ Meerovitch, Karen; Torkildsen, Gail; Lonsdale, John; Goldfarb, Heidi; Lama, Teresa; Cumberlidge, Garth; Ousler III, George W. (2013). „Bezpečnost a účinnost očních roztoků MIM D3 v randomizované placebem kontrolované klinické studii fáze 2 u pacientů se suchým okem“. Klinická oftalmologie. 7: 1275–85. doi:10,2147 / OPTH.S44688. ISSN  1177-5483. PMC  3699314. PMID  23836957.
  2. ^ Jain, Pooja; Li, Ruihong; Lama, Teresa; Saragovi, H. Uri; Cumberlidge, Garth; Meerovitch, Karen (2011). „Mimetikum NGF, MIM-D3, stimuluje sekreci glykokonjugátu spojivkových buněk a prokazuje terapeutickou účinnost na modelu suchého oka u potkanů.“ Experimentální výzkum očí. 93 (4): 503–512. doi:10.1016 / j.exer.2011.06.014. ISSN  0014-4835. PMID  21726552.
  3. ^ Vickers, Laura A .; Gupta, Preeya K. (2015). „Budoucnost léčby suchého oka: Pohled do terapeutického potrubí“. Oční lékařství a terapie. 4 (2): 69–78. doi:10.1007 / s40123-015-0038-r. ISSN  2193-8245. PMC  4675732. PMID  26289997.
  4. ^ Feng, Yangbo; Wang, Zhicheng; Jin, Song; Burgess, Kevin (1998). „SNAr cyklizace za vzniku cyklických peptidomimetik β-obratů ". Journal of the American Chemical Society. 120: 10768–10769. doi:10.1021 / ja981589t.
  5. ^ Feng, Yangbo; Burgess, Kevin (1999). „Pevná fáze SNAr makrocyklizace, které poskytnou peptidomimetika s prodlouženým otočením ". Chemistry — A European Journal. 5: 3261–3272. doi:10.1002 / (SICI) 1521-3765 (19991105) 5:11 <3261 :: AID-CHEM3261> 3.0.CO; 2-H.
  6. ^ Chang EE, Goldberg JL (2012). „Glaukom 2.0: neuroprotekce, neuroregenerace, neuroenvironment“. Oftalmologie. 119 (5): 979–86. doi:10.1016 / j.ophtha.2011.11.003. PMC  3343191. PMID  22349567.
  7. ^ „Tavilermide - AdisInsight“. adisinsight.springer.com. Citováno 18. srpna 2016.

externí odkazy