FGF12 - FGF12
Fibroblastový růstový faktor 12 je protein že u lidí je kódován FGF12 gen.[5][6][7]
Protein kódovaný tímto genem je členem fibroblasty rodina růstových faktorů (FGF). Členové rodiny FGF mají široké mitogenní aktivity a aktivity přežití buněk a jsou zapojeni do různých biologických procesů, včetně embryonální rozvoj, růst buněk, morfogeneze, oprava tkáně, nádor růst a invaze. Tento růstový faktor postrádá N-koncovou signální sekvenci přítomnou ve většině členů rodiny FGF, ale obsahuje shluky bazických zbytků, u nichž bylo prokázáno, že působí jako signál lokalizace jader. Při transfekci do savčích buněk se tento protein akumuloval v jádře, ale nebyl vylučován. Specifická funkce tohoto genu dosud nebyla stanovena. Byly popsány dvě alternativně sestříhané varianty transkriptu kódující odlišné izoformy.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000114279 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022523 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Smallwood PM, Munoz-Sanjuan I, Tong P, Macke JP, Hendry SH, Gilbert DJ, Copeland NG, Jenkins NA, Nathans J (říjen 1996). „Homologní faktory fibroblastového růstového faktoru (FGF): noví členové rodiny FGF podílející se na vývoji nervového systému“. Proc Natl Acad Sci U S A. 93 (18): 9850–7. doi:10.1073 / pnas.93.18.9850. PMC 38518. PMID 8790420.
- ^ Liu Y, Chiu IM (listopad 1997). "Přiřazení FGF12, humánního FGF homologního genu pro faktor 1, k chromozomu 3q29 -> 3qter pomocí fluorescenční hybridizace in situ". Cytogenet Cell Genet. 78 (1): 48–9. doi:10.1159/000134625. PMID 9345906.
- ^ A b "Entrez Gene: FGF12 fibroblastový růstový faktor 12".
Další čtení
- Robertson NG, Khetarpal U, Gutiérrez-Espeleta GA a kol. (1995). „Izolace nových a známých genů z knihovny lidského kochleárního cDNA pomocí subtraktivní hybridizace a diferenciálního screeningu“. Genomika. 23 (1): 42–50. doi:10.1006 / geno.1994.1457. PMID 7829101.
- Kok LD, Tsui SK, Waye M a kol. (1999). „Klonování a charakterizace cDNA kódující nový fibroblastový růstový faktor přednostně exprimovaný v lidském srdci“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 255 (3): 717–21. doi:10.1006 / bbrc.1999.0178. PMID 10049777.
- Schoorlemmer J, Goldfarb M (2001). „Homologní faktory fibroblastového růstového faktoru jsou intracelulární signální proteiny“. Curr. Biol. 11 (10): 793–7. doi:10.1016 / S0960-9822 (01) 00232-9. PMC 3216481. PMID 11378392.
- Liu CJ, Dib-Hajj SD, Renganathan M a kol. (2003). "Modulace srdečního sodíkového kanálu Nav1.5 pomocí fibroblastového růstového faktoru homologního faktoru 1B". J. Biol. Chem. 278 (2): 1029–36. doi:10,1074 / jbc.M207074200. PMID 12401812.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Olsen SK, Garbi M, Zampieri N a kol. (2003). „Homologní faktory fibroblastového růstového faktoru (FGF) sdílejí strukturní, ale ne funkční homologii s FGF“. J. Biol. Chem. 278 (36): 34226–36. doi:10,1074 / jbc.M303183200. PMID 12815063.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Popovici C, Conchonaud F, Birnbaum D, Roubin R (2004). „Funkční fylogeneze souvisí s LET-756 s fibroblastovým růstovým faktorem 9“. J. Biol. Chem. 279 (38): 40146–52. doi:10,1074 / jbc.M405795200. PMID 15199049.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 3 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |