Pirlindole - Pirlindole
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | Pirazidol |
| Trasy z správa | Ústní |
| ATC kód |
|
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Farmakokinetické data | |
| Biologická dostupnost | 20–30% |
| Vazba na bílkoviny | 95% |
| Metabolismus | jaterní |
| Nástup akce | 2 až 8 hodin |
| Odstranění poločas rozpadu | 2,1 hodiny [1] |
| Vylučování | moč (50–70%), výkaly (25–45%) |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C15H18N2 |
| Molární hmotnost | 226.323 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
Pirlindole (Lifril, Pyrazidol) je reverzibilní inhibitor monoaminooxidázy A (RIMA), který byl vyvinut a používán v Rusko jako antidepresivum.[2]:337 to je strukturálně a farmakologicky související s metralindol.
Viz také
Reference
- ^ Pöldinger W (1985). „Pirlindol: výsledky otevřené klinické studie u ambulantních pacientů a dvojitě zaslepené studie proti maprotilinu.“. Psychiatrie Stav techniky. Boston, MA .: Springer. 283–289. doi:10.1007/978-1-4613-2363-1_44. ISBN 978-1-4613-2363-1.
- ^ Medvedev AE, Shvedov VI, Chulkova TM, Fedotova OA, Saederup E, Squires RF (1998). Finberg JP, Youdim MB, Riederer P, Tipton KF (eds.). „Vliv antidepresiva pirlindol a jeho dehydro-derivátu na aktivitu vazby monoaminooxidázy A a GABAA“. Journal of Neural Transmission. 52 (Supplementum): 337–42. doi:10.1007/978-3-7091-6499-0_36. ISBN 978-3211830376. PMID 9564636.
 | Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |